{"id":329060,"date":"2021-05-11T10:30:00","date_gmt":"2021-05-11T08:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/il-rivestimento-di-paclitaxel-a-basso-dosaggio-e-efficace-anche-per-i-palloncini\/"},"modified":"2021-05-11T10:30:00","modified_gmt":"2021-05-11T08:30:00","slug":"il-rivestimento-di-paclitaxel-a-basso-dosaggio-e-efficace-anche-per-i-palloncini","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/il-rivestimento-di-paclitaxel-a-basso-dosaggio-e-efficace-anche-per-i-palloncini\/","title":{"rendered":"Il rivestimento di paclitaxel a basso dosaggio \u00e8 efficace anche per i palloncini"},"content":{"rendered":"

I recenti risultati a due anni dello studio COMPARE – il primo studio prospettico, randomizzato e controllato testa a testa al mondo di due palloncini rivestiti di farmaco – hanno dimostrato che quello rivestito con una dose inferiore di paclitaxel ha un tasso di perviet\u00e0 primaria simile a quello di un palloncino con una dose superiore.<\/strong><\/p>\n

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I confronti diretti tra diversi sistemi terapeutici a rilascio di farmaco sono ancora rari. Ora la terapia interventistica con le DCB In.Pact Admiral e Pacific di Medtronic \u00e8 stata confrontata con la DCB Ranger di Boston Scientific. Il primo funziona con una dose elevata di paclitaxel (3,5 \u00b5g\/mm\u00b2), mentre il secondo \u00e8 un sistema a bassa dose, cio\u00e8 2,0 \u00b5g\/mm2. 414 pazienti di PAVK sono stati esaminati e stratificati in base alla lunghezza della lesione. \u00c8 stata studiata la non inferiorit\u00e0 del sistema DCB a dose inferiore, con gli endpoint primari che erano la perviet\u00e0 e la libert\u00e0 da eventi avversi gravi. Gli eventi avversi erano eventi di morte associati alla procedura entro un mese, amputazioni maggiori e rivascolarizzazioni fino a 12 mesi. La mortalit\u00e0 per tutte le cause era un endpoint secondario.<\/p>\n

Dopo due anni, il DCB Ranger con una densit\u00e0 di dose di paclitaxel significativamente inferiore ha continuato a mostrare un tasso di perviet\u00e0 primaria simile a quello del DCB IN.PACT con una dose di placlitaxel superiore. I tassi di apertura sono stati del 71,4% per il DCB ad alta dose e del 70,6% per il DCB a bassa dose. La mortalit\u00e0 complessiva a due anni \u00e8 stata bassa, pari al 2,2% contro il 3,6%, e anche il tasso di rivascolarizzazione della lesione target \u00e8 rimasto a un livello basso (17,8% per il DCB Ranger contro il 13% per il DCB IN.PACT). Lo studio continuer\u00e0 con un follow-up di 5 anni.<\/p>\n

Fonte: Boston Scientific<\/em><\/p>\n

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Ulteriori letture:<\/p>\n