{"id":329285,"date":"2021-04-24T02:00:00","date_gmt":"2021-04-24T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/anticoagulare-i-pazienti-emodinamicamente-instabili-anche-se-sospetti\/"},"modified":"2021-04-24T02:00:00","modified_gmt":"2021-04-24T00:00:00","slug":"anticoagulare-i-pazienti-emodinamicamente-instabili-anche-se-sospetti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/anticoagulare-i-pazienti-emodinamicamente-instabili-anche-se-sospetti\/","title":{"rendered":"Anticoagulare i pazienti emodinamicamente instabili anche se sospetti"},"content":{"rendered":"<p><strong>I pazienti con embolia polmonare necessitano di anticoagulazione per almeno tre mesi. Prima di iniziare la terapia, bisogna fare diverse considerazioni: Quale anticoagulante \u00e8 pi\u00f9 appropriato per questo paziente, quale dovrebbe essere la durata dell&#8217;anticoagulazione? E qual \u00e8 il rapporto rischio-beneficio?<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>L&#8217;embolia polmonare acuta \u00e8 considerata la manifestazione pi\u00f9 grave del tromboembolismo venoso (TEV). Per la fase acuta e di mantenimento, l&#8217;obiettivo della terapia antitrombotica \u00e8 prevenire la progressione della trombosi e dissolvere il materiale trombotico. Nella fase iniziale, la routine clinica viene solitamente eseguita per via parenterale utilizzando eparina non frazionata (UFH), eparine a basso peso molecolare (NMH) e fondaparinux.<\/p>\n<h2 id=\"fase-iniziale\">Fase iniziale<\/h2>\n<p>Le eparine a basso peso molecolare e il fondaparinux sono la terapia di scelta per l&#8217;anticoagulazione parenterale iniziale nei pazienti che non sono classificati come ad alto rischio. Rispetto all&#8217;UFH, l&#8217;NMH e il fondaparinux offrono vantaggi in termini di efficacia, sicurezza e praticabilit\u00e0, ad esempio un livello di farmaco pi\u00f9 stabile e quindi un effetto anticoagulante, un&#8217;efficacia maggiore, un rischio minore di emorragie gravi o di trombocitopenia indotta dall&#8217;eparina (HIT) e una via di somministrazione pi\u00f9 semplice tramite iniezione sottocutanea 1-2 volte al giorno. Questi vantaggi superano lo svantaggio di un inizio d&#8217;azione leggermente pi\u00f9 lento. In alternativa all&#8217;anticoagulazione parenterale, la terapia con gli inibitori orali del fattore Xa, apixaban e rivaroxaban, pu\u00f2 essere presa in considerazione anche per i pazienti non ad alto rischio.<\/p>\n<p>La situazione \u00e8 diversa per i pazienti emodinamicamente instabili e con un rischio molto elevato di embolia. In questi casi, l&#8217;anticoagulazione terapeutica con UFH deve essere iniziata immediatamente, cio\u00e8 non appena viene formulato un sospetto diagnostico, scrivono il dottor Matthias Ebner e la dottoressa Mareike Lankeit della Charit\u00e9&nbsp;&#8211; Universit\u00e4tsmedizin Berlin (D) [1]. Secondo lo studio, i pazienti con embolia polmonare emodinamicamente instabile sono a rischio di un alto tasso di mortalit\u00e0, soprattutto nelle prime ore. Secondo gli scienziati, la somministrazione di UFH in bolo endovenoso (di solito 5000 UI) \u00e8 superiore alle alternative NMH e Fondaparinux somministrate per via sottocutanea. Soprattutto se c&#8217;\u00e8 una centralizzazione con ridotta perfusione tissutale nello shock ostruttivo. Come infusione continua successiva, raccomandano una dose iniziale di 1000 UI all&#8217;ora con l&#8217;obiettivo di&nbsp;prolungare di 1,5-2,5 volte il tempo di tromboplastina parziale (aPTT).<\/p>\n<h2 id=\"fase-acuta-e-di-mantenimento\">Fase acuta e di mantenimento<\/h2>\n<p>Gli antagonisti della vitamina K (VKA) sono stati a lungo i preparati pi\u00f9 utilizzati per l&#8217;anticoagulazione terapeutica. Tuttavia, sono limitati da fattori quali la ristretta finestra terapeutica, le interazioni farmacologiche e alimentari e la necessit\u00e0 di regolare la dose, compreso il monitoraggio (misurazione dell&#8217;INR). Un&#8217;alternativa ai VKA sono gli anticoagulanti orali non vitamina K-dipendenti (NOAK), che comprendono dabigatran, apixaban, edoxaban e rivaroxaban. Nel 2019, la Societ\u00e0 Europea di Cardiologia (ESC), in collaborazione con la Societ\u00e0 Europea di Respirazione (ERS), ha pubblicato la sua nuova linea guida, secondo la quale i NOAK dovrebbero essere preferiti ai VKA per l&#8217;anticoagulazione orale dei pazienti con embolia polmonare (in assenza di controindicazioni). Le controindicazioni ai NOAK includono l&#8217;insufficienza renale grave, la funzionalit\u00e0 epatica compromessa, la gravidanza o l&#8217;allattamento e la sindrome antifosfolipidica.<\/p>\n<p>Attualmente sono disponibili diverse strategie per la terapia dell&#8217;anticoagulazione orale dei pazienti con embolia polmonare, scrivono il Dr. Ebner e il Dr. Lankeit: il regime &#8220;tradizionale&#8221; consiste nella sovrapposizione di una doppia anticoagulazione con NMH e nel passaggio a un VKA (INR target 2,0-3,0). Inoltre, \u00e8 prevista una duplice terapia sequenziale con NMH iniziale per almeno 5 giorni e successivo passaggio alla terapia con dabigatran o edoxaban (in dose di mantenimento), nonch\u00e9 monoterapia con rivaroxaban o apixaban (in ogni caso in dose iniziale pi\u00f9 elevata). Secondo gli esperti, una riduzione della dose di NOAK dovrebbe essere effettuata solo dopo un esame critico e in modo restrittivo nei primi 6&nbsp;mesi dopo un&#8217;embolia polmonare. Nei pazienti con embolia polmonare che hanno anche un cancro, l&#8217;anticoagulazione deve essere continuata fino a quando il cancro non \u00e8 considerato guarito.<\/p>\n<h2 id=\"\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"-2\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-15833\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/abb1_pa1_s39.png\" style=\"height:351px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"644\"><\/h2>\n<h2 id=\"-3\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"profilassi-secondaria\">Profilassi secondaria<\/h2>\n<p>La profilassi secondaria serve a prevenire una nuova tromboembolia. Nella linea guida ESC 2019 [2], i pazienti con embolia polmonare sono suddivisi in 3 gruppi in relazione al rischio di recidiva.&nbsp;Gruppi divisi  <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(Fig.1). <\/span>Di conseguenza, nei pazienti che avevano un forte fattore di rischio transitorio\/reversibile all&#8217;insorgenza dell&#8217;EPP (ad esempio, un intervento di sostituzione dell&#8217;anca o del ginocchio o un trauma con frattura), il rischio di recidiva pu\u00f2 essere considerato basso e l&#8217;anticoagulazione pu\u00f2 essere interrotta dopo 3 mesi. Un rischio medio di recidiva con la considerazione di continuare l&#8217;anticoagulazione a tempo indeterminato (con&nbsp;valutazione regolare del rischio-beneficio) \u00e8 associato ai pazienti che hanno un debole fattore di rischio transitorio\/reversibile (per esempio, un intervento chirurgico minore, un volo a lunga distanza), un debole fattore di rischio persistente (per esempio,&nbsp;malattie autoimmuni attive, malattia infiammatoria cronica intestinale) o per i quali non \u00e8 possibile identificare alcun fattore scatenante. I pazienti ad alto rischio di recidiva e raccomandati per l&#8217;anticoagulazione permanente hanno un forte fattore di rischio persistente (ad esempio, cancro attivo, sindrome antifosfolipidica o episodi ricorrenti di TEV non spiegati da forti fattori di rischio transitori).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Letteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Ebner M, Lankeit M: Terapia antitrombotica nell&#8217;embolia polmonare. DMW &#8211; Deutsche Medizinische Wochenschrift 2020; 145(14): 970-977; doi: 10.1055\/a-0955-3379.<\/li>\n<li>Konstantinides SV, Meyer G, Becattini C, et al: Linee guida ESC 2019 per la diagnosi e la gestione dell&#8217;embolia polmonare acuta sviluppate in collaborazione con la European Respiratory Society (ERS). Eur Heart J 2019; doi: 10.1093\/eurheartj\/ehz405.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo PNEUMOLOGIA &amp; ALLERGOLOGIA 2021; 3(1): 39-40<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>I pazienti con embolia polmonare necessitano di anticoagulazione per almeno tre mesi. 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