{"id":330278,"date":"2021-01-10T01:00:00","date_gmt":"2021-01-10T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/erenumab-mostra-buoni-risultati-rispetto-a-topiramato\/"},"modified":"2021-01-10T01:00:00","modified_gmt":"2021-01-10T00:00:00","slug":"erenumab-mostra-buoni-risultati-rispetto-a-topiramato","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/erenumab-mostra-buoni-risultati-rispetto-a-topiramato\/","title":{"rendered":"Erenumab mostra buoni risultati rispetto a topiramato"},"content":{"rendered":"<p><strong>La profilassi dell&#8217;emicrania con gli anticorpi CGRP \u00e8 caratterizzata soprattutto da una rapida insorgenza dell&#8217;azione e da una buona tollerabilit\u00e0. In uno studio comparativo di fase IV, erenumab \u00e8 stato testato contro l&#8217;anticonvulsivante topiramato in pazienti con emicrania episodica e cronica. I risultati confermano il valore dell&#8217;anticorpo contro il recettore CGRP come trattamento sicuro ed efficace.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>L&#8217;anticorpo del recettore CGRP erenumab (Aimovig\u00ae) \u00e8 utilizzato per la profilassi dell&#8217;emicrania episodica e cronica. In uno studio post-registrazione \u00e8 stato analizzato se questo farmaco protegge meglio dagli attacchi di emicrania rispetto ai farmaci prescritti in precedenza per la profilassi. Lo studio ha incluso 777 soggetti che hanno ricevuto o erenumab per via sottocutanea alla dose di 70&nbsp;mg o 140&nbsp;mg (somministrati ogni quattro settimane) o topiramato per via orale alla dose di 50-100&nbsp;mg\/die. Sono stati inclusi i pazienti na\u00efve al trattamento e quelli che avevano gi\u00e0 fallito fino a tre terapie profilattiche contro l&#8217;emicrania, con \u22654 giorni mensili di emicrania (MMD). L&#8217;endpoint primario dello studio era l&#8217;interruzione del trattamento a causa degli effetti collaterali. L&#8217;endpoint secondario \u00e8 stato definito come la percentuale di pazienti con una riduzione del 50% dei giorni di emicrania mensili. Durante la fase di trattamento di 24 settimane, l&#8217;anticorpo del recettore CGRP \u00e8 risultato meglio tollerato e pi\u00f9 efficace del topiramato, portando a un minor numero di interruzioni del trattamento. Questo si riflette anche nella riduzione dei MMD. In questo caso, una percentuale maggiore di pazienti ha ottenuto una riduzione della MMD di almeno il 50%.<\/p>\n<p>Il peptide legato al gene della calcitonina (CGRP) \u00e8 una sostanza messaggera che viene rilasciata in quantit\u00e0 maggiori durante un attacco di emicrania e svolge un ruolo centrale come proteina infiammatoria nell&#8217;emicrania. Il neuropeptide proinfiammatorio \u00e8 responsabile della vasodilatazione. L&#8217;anticorpo monoclonale ora mira specificamente al recettore CGRP e pu\u00f2 quindi inibire il processo.<\/p>\n<p><em>Fonte: &#8220;TEST CLINICO HER-MES. HER-MES \u00e8 il primo studio randomizzato, in doppio cieco, testa a testa di Aimovig\u00ae (erenumab) contro topiramato in pazienti con emicrania episodica e cronica&#8221;.<\/em><\/p>\n<p><em>&#8211; Novartis<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ulteriori letture:<\/p>\n<ul>\n<li>ClinicalTrials.gov. Studio testa a testa di Erenumab contro topiRamate &#8211; Studio sull&#8217;emicrania per valutare la tollerabilit\u00e0 e l&#8217;efficacia in un contesto centrato sul paziente (HER-MES).&nbsp;https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03828539<\/li>\n<li>Bigal ME, Walter S, Rapoport AM: Il peptide legato al gene della calcitonina (CGRP) e l&#8217;emicrania: comprensione attuale e stato di sviluppo. Mal di testa. 2013; 53(8): 1230-1244.<\/li>\n<li>Lassen LH, Haderslev PA, Jacobsen VB, et al: Il CGRP pu\u00f2 svolgere un ruolo causale nell&#8217;emicrania. Cefalalgia. 2002; 22(1): 54-61.<\/li>\n<li>de Vries T, Villal\u00f3n CM, MaassenVanDenBrink A: Trattamento farmacologico dell&#8217;emicrania: CGRP e 5-HT oltre i triptani. Pharmacol Ther. 2020; 211: 107528<\/li>\n<li>Faught E: Topiramato nel trattamento dell&#8217;epilessia parziale e generalizzata. Neuropsychiatr Dis Treat. 2007; 3(6): 811-821. doi:10.2147\/ndt.s512<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo NEUROLOGIA &amp; PSICHIATRIA 2020; 18(6): 46<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La profilassi dell&#8217;emicrania con gli anticorpi CGRP \u00e8 caratterizzata soprattutto da una rapida insorgenza dell&#8217;azione e da una buona tollerabilit\u00e0. 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