{"id":333437,"date":"2020-09-16T02:00:00","date_gmt":"2020-09-16T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/contrasta-efficacemente-la-nausea-e-il-vomito-indotti-dalla-chemioterapia\/"},"modified":"2020-09-16T02:00:00","modified_gmt":"2020-09-16T00:00:00","slug":"contrasta-efficacemente-la-nausea-e-il-vomito-indotti-dalla-chemioterapia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/contrasta-efficacemente-la-nausea-e-il-vomito-indotti-dalla-chemioterapia\/","title":{"rendered":"Contrasta efficacemente la nausea e il vomito indotti dalla chemioterapia."},"content":{"rendered":"<p><strong>Essendo una delle opzioni di trattamento pi\u00f9 importanti per le malattie maligne, la chemioterapia \u00e8 ancora al centro di molti regimi terapeutici. Tuttavia, soprattutto il trattamento a base di cisplatino \u00e8 considerato altamente emetogeno. La conseguenza pu\u00f2 essere la nausea e il vomito. La qualit\u00e0 di vita dei pazienti dovrebbe poi essere migliorata grazie a un controllo efficace degli effetti collaterali.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>La chemioterapia svolge un ruolo importante nel trattamento delle malattie maligne. Tuttavia, i farmaci citostatici utilizzati scatenano effetti collaterali indotti dalla chemioterapia, come nausea e vomito, fino al 50% dei pazienti, nonostante la profilassi conforme alle linee guida &#8211; con gravi conseguenze per la qualit\u00e0 di vita delle persone colpite [1]. Pertanto, il trattamento antiemetico concomitante \u00e8 obbligatorio nei pazienti che devono essere sottoposti a chemioterapia altamente emetogena <strong>(Tab. 1) <\/strong>[2]. La nausea e il vomito indotti dalla chemioterapia (CINV) possono essere suddivisi in forme acute, ritardate e anticipate.  <strong>(Tab. 2). <\/strong>Mentre gli episodi di CINV acuta, che di solito si verificano entro 1 o 2 ore dall&#8217;inizio della chemioterapia, sono di solito prevenibili dall&#8217;introduzione degli antagonisti 5-HT3, la CINV ritardata rappresenta ancora una sfida. Inizia solo da 24 ore a cinque giorni dopo l&#8217;inizio della chemioterapia, quando il paziente ha gi\u00e0 lasciato l&#8217;ospedale. Pertanto, il problema \u00e8 spesso sottovalutato, ma percepito dalle persone colpite come l&#8217;effetto collaterale pi\u00f9 spiacevole della chemioterapia [3,4]. Su questa base, la linea guida tedesca S3 &#8220;Terapia di supporto nei pazienti oncologici&#8221; raccomanda di definire e avviare la strategia di antiemesi per la fase acuta e ritardata della nausea e del vomito gi\u00e0 prima dell&#8217;inizio della terapia tumorale [4].<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-14120\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/tab1_oh3_s33.png\" style=\"height:245px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"450\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2 id=\"focus-sulle-terapie-combinate\">Focus sulle terapie combinate<\/h2>\n<p>Negli ultimi anni, la combinazione di antagonista del recettore NK1, antagonista del recettore 5-HT3 e desametasone si \u00e8 affermata come opzione efficace. Con una capsula prima di iniziare la chemioterapia, questa combinazione risparmia oltre l&#8217;80% dei pazienti dalla CINV, sia acuta che ritardata. Poich\u00e9 i risultati sono stati poi confermati nella pratica quotidiana, questa procedura \u00e8 considerata standard [5].<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-14121 lazyload\" alt=\"\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/tab2_oh3_s33.png\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/427;height:233px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"427\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>L&#8217;obiettivo di un&#8217;altra combinazione \u00e8 di estendere ulteriormente questo successo: il neurolettico atipico con propriet\u00e0 antiemetiche olanzapina \u00e8 stato somministrato in aggiunta alla profilassi standard. \u00c8 stato dimostrato che la somministrazione aggiuntiva di 10&nbsp;mg\/del giorno 1-4 pu\u00f2 effettivamente mostrare benefici significativi. Durante l&#8217;intero periodo, il 37% dei pazienti non ha sofferto di nausea. Per la combinazione tripla, era del 25% [6]. Tuttavia, c&#8217;\u00e8 stato un netto aumento della sonnolenza. Risultati simili sono stati ottenuti in un altro studio in cui l&#8217;olanzapina \u00e8 stata somministrata al dosaggio di 5&nbsp;mg nei giorni 1-4 come aggiunta all&#8217;antiemesi standard. La nausea acuta \u00e8 stata prevenuta nel 98% rispetto all&#8217;89%, la nausea ritardata nel 79% rispetto al 66% [7].<\/p>\n<p>\nLetteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>www.krebsinformationsdienst.de\/leben\/uebelkeit\/uebelkeit-index.php (ultimo accesso 03.06.2020).<\/li>\n<li>Karthaus M: Terapia aggiuntiva antiemetica: prove e opzioni. Dtsch Arztebl 2016; 113(39).<\/li>\n<li>Sun CC, et al: Support Care Cancer 2005; 13: 219-227.<\/li>\n<li>www.awmf.org\/uploads\/tx_szleitlinien\/032-054OLl_S3_Supportiv_2019-11.pdf (ultimo accesso 03.06.2020)<\/li>\n<li>Karthaus M, et al: Blood 2018; 132:4844.<\/li>\n<li>https:\/\/deutsch.medscape.com\/artikelansicht\/4905125#vp_1 (ultimo accesso 03.06.2020)<\/li>\n<li>www.dgho.de\/aktuelles\/news\/newsarchiv\/2019\/download-news-2019\/asco-2019-antiemese.pdf (ultimo accesso 03.06.2020)<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONCOLOGIA &amp; EMATOLOGIA 2020; 8(3): 33<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Essendo una delle opzioni di trattamento pi\u00f9 importanti per le malattie maligne, la chemioterapia \u00e8 ancora al centro di molti regimi terapeutici. 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