{"id":333519,"date":"2020-09-03T02:00:00","date_gmt":"2020-09-03T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/la-linea-guida-s3-aggiornata-raccomanda-gli-inibitori-parp-e-la-radioterapia\/"},"modified":"2020-09-03T02:00:00","modified_gmt":"2020-09-03T00:00:00","slug":"la-linea-guida-s3-aggiornata-raccomanda-gli-inibitori-parp-e-la-radioterapia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/la-linea-guida-s3-aggiornata-raccomanda-gli-inibitori-parp-e-la-radioterapia\/","title":{"rendered":"La linea guida S3 aggiornata raccomanda gli inibitori PARP e la radioterapia"},"content":{"rendered":"

Poich\u00e9 il cancro ovarico in genere non presenta sintomi specifici, spesso viene diagnosticato solo in fase avanzata. Il rischio di mortalit\u00e0 \u00e8 corrispondentemente alto. Per consentire alle donne colpite di ricevere una terapia ottimale, il trattamento deve seguire le linee guida. In effetti, tale approccio aumenta significativamente la probabilit\u00e0 di sopravvivenza. La linea guida S3 \u00e8 stata aggiornata.<\/strong><\/p>\n

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Ogni anno, una media di 580 donne in Svizzera sviluppano il cancro ovarico, 430 delle quali non sopravvivono alla malattia [2]. Il 70% dei casi viene diagnosticato solo in fase avanzata (FIGO IIB-IV) [1,2]. Ma il tasso di sopravvivenza a 5 anni \u00e8 gi\u00e0 inferiore al 40%. Di conseguenza, la diagnosi precoce e la terapia efficace sono importanti. Soprattutto, questo deve essere fatto in conformit\u00e0 con le linee guida. Gli studi hanno dimostrato che dopo tre anni, il 60% dei pazienti trattati secondo le linee guida \u00e8 ancora vivo, rispetto a solo il 25% di quelli trattati in modo non ottimale [1]. Sotto gli auspici della Societ\u00e0 tedesca di ginecologia e ostetricia (DGGG), il Programma di linee guida oncologiche ha aggiornato la linea guida S3 “Diagnosi, terapia e follow-up dei tumori ovarici maligni”. Nel senso di una “linea guida vivente”, questo viene fatto ogni anno con l’inclusione dei risultati degli studi attuali.<\/p>\n

Ripensare la profilassi<\/h2>\n

La rimozione profilattica dei linfonodi \u00e8 stata spesso considerata come un’opzione medica per generare una prognosi migliore per le donne. Tuttavia, i risultati di un nuovo studio mostrano che questo intervento non porta ad alcun miglioramento della sopravvivenza libera da progressione o della sopravvivenza globale. Nelle pazienti macroscopicamente prive di tumore e senza linfonodi clinicamente evidenti, la linfonodectomia pelvica e para-aortica dovrebbe quindi essere omessa in caso di carcinoma ovarico avanzato.<\/p>\n

Il 5-10% di tutte le pazienti con cancro ovarico ha una predisposizione ereditaria. La maggior parte delle alterazioni genetiche nella sindrome del cancro ovarico familiare si trova nei geni BRCA1 e BRCA2. Ci sono anche altri geni a rischio, come RAD51C, BRIP1, ecc. Il rischio della malattia pu\u00f2 spesso essere ridotto rimuovendo le ovaie come precauzione. Finora, la raccomandazione si riferiva esclusivamente alle pazienti con una mutazione BRCA1 o BRCA2. Ora, il consiglio sull’ooforectomia bilaterale profilattica \u00e8 consigliato anche alle donne che presentano una mutazione germinale deleteria in uno degli altri geni noti ad alto rischio.<\/p>\n

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Focus sull’ottimizzazione della terapia<\/h2>\n

Ci sono anche raccomandazioni aggiornate per l’uso degli inibitori PARP. Uno studio randomizzato sulla terapia di mantenimento con l’inibitore PARP olaparib nelle mutazioni BRCA1\/2 dopo la risposta al carboplatino\/paclitaxel nella terapia di prima linea ha dimostrato che il rischio di progressione o di morte era inferiore del 70% rispetto al gruppo placebo. Le pazienti con carcinoma ovarico aggressivo di alto grado in stadio III\/IV e mutazione BRCA comprovata dovrebbero quindi ricevere una terapia di mantenimento con un inibitore PARP dopo il trattamento con platino.<\/p>\n

Poich\u00e9 la maggior parte delle pazienti con carcinoma ovarico epiteliale ha raggiunto uno stadio avanzato al momento della diagnosi iniziale, la radioterapia non ha svolto finora un ruolo importante nel trattamento. Ora ci sono prove che la radioterapia localizzata delle recidive pu\u00f2 talvolta raggiungere il controllo dei sintomi e del tumore locale. Tuttavia, i potenziali benefici devono essere attentamente valutati rispetto ai rischi e la decisione sulla terapia deve essere presa nell’ambito di una conferenza interdisciplinare sul tumore.<\/p>\n

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Letteratura:<\/p>\n

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  1. Burges A, Schmalfeldt B: Carcinoma ovarico. Diagnostica e terapia. Dtsch Arztebl Int 2011; 108(38): 635-641.<\/li>\n
  2. Sartorius CM, Heilzelmann-Schwarz V: Carcinoma ovarico epiteliale. Diagnosi precoce e profilassi chirurgica. info <\/span>@ <\/span>ginecologia 2017.<\/li>\n
  3. www.leitlinienprogramm-onkologie.de\/leitlinien\/ovarialkarzinom<\/li>\n<\/ol>\n

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    InFo ONCOLOGIA & EMATOLOGIA 2020; 8(3): 29<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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