{"id":333524,"date":"2020-08-31T02:00:00","date_gmt":"2020-08-31T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/approvato-il-primo-farmaco-con-indicazione-indipendente-dal-tumore\/"},"modified":"2020-08-31T02:00:00","modified_gmt":"2020-08-31T00:00:00","slug":"approvato-il-primo-farmaco-con-indicazione-indipendente-dal-tumore","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/approvato-il-primo-farmaco-con-indicazione-indipendente-dal-tumore\/","title":{"rendered":"Approvato il primo farmaco con indicazione indipendente dal tumore"},"content":{"rendered":"<p><strong>Si stanno percorrendo nuove strade nella terapia del cancro. L&#8217;oncologia di precisione apre la possibilit\u00e0 di adattare il trattamento non pi\u00f9 alla localizzazione del tumore, ma alle sue propriet\u00e0 genetiche molecolari trasversali. Larotrectinib riceve la prima approvazione indipendente dal tumore.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Il farmaco per l&#8217;oncologia di precisione larotrectinib <sup>(Vitrakvi\u00ae<\/sup>) pu\u00f2 essere utilizzato per il trattamento di adulti e bambini con tumori solidi metastatici che presentano una rara alterazione genomica nel tessuto tumorale con la cosiddetta fusione del gene NTRK. L&#8217;inibitore TRK, nuovo e somministrabile per via orale, \u00e8 il primo rappresentante di una nuova classe di farmaci sviluppati specificamente per il trattamento dei tumori con fusione genica NTRK. Le fusioni del gene NTRK sono state rilevate in oltre 20 diverse entit\u00e0 tumorali. I driver oncogenici sono le protein chinasi TRK, che sono legate in modo altamente selettivo dal nuovo preparato. L&#8217;approvazione si basa su tre studi multicentrici, in aperto, a braccio singolo di fase I e II. I risultati mostrano un alto tasso di risposta complessivo del 79%. Questi possono essere rilevati in diversi tipi di tumore (carcinoma delle ghiandole salivari: 90%, carcinoma polmonare 75%, carcinoma tiroideo 79%). La durata mediana della risposta in tutti i pazienti \u00e8 stata di 35,2 mesi. Nel complesso, <sup>Vitrakvi\u00ae<\/sup> ha mostrato anche una buona tollerabilit\u00e0: la maggior parte degli eventi avversi \u00e8 stata di grado 1 o 2. L&#8217;efficacia \u00e8 stata riscontrata anche nei pazienti con tumori di fusione TRK e metastasi cerebrali o tumori primari del SNC, con un tasso di risposta del 75%. Il prerequisito per iniziare la nuova terapia \u00e8 il rilevamento di una fusione del gene NTRK.<\/p>\n<p><em>Fonte: <sup>&#8220;Vitrakvi\u00ae<\/sup> (larotrectinib) riceve la prima approvazione indipendente dal tumore e offre nuove opportunit\u00e0 ai pazienti oncologici in Svizzera&#8221;, 28.05.2020, Bayer (Svizzera) SA.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONCOLOGIA &amp; EMATOLOGIA 2020; 8(3): 27<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Si stanno percorrendo nuove strade nella terapia del cancro. 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