{"id":334309,"date":"2020-05-08T00:00:00","date_gmt":"2020-05-07T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/lo-studio-testa-a-testa-fornisce-risultati-entusiasmanti\/"},"modified":"2020-05-08T00:00:00","modified_gmt":"2020-05-07T22:00:00","slug":"lo-studio-testa-a-testa-fornisce-risultati-entusiasmanti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/lo-studio-testa-a-testa-fornisce-risultati-entusiasmanti\/","title":{"rendered":"Lo studio testa a testa fornisce risultati entusiasmanti"},"content":{"rendered":"<p><strong>L&#8217;interleuchina-23 e l&#8217;interleuchina-17A svolgono un ruolo importante nel processo infiammatorio della psoriasi a placche. Un confronto tra due agenti diretti contro questi bersagli nella psoriasi a placche da moderata a grave ha portato a risultati interessanti.<\/strong><\/p>\n<p><span style=\"font-size:11px\"><strong><em><a href=\"https:\/\/www.medizinonline.ch\/atopische-dermatitis-und-psoriasis-news\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Torna a &#8220;Notizie su dermatite atopica e psoriasi&#8221;.<\/a><\/em><\/strong><\/span><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Come l&#8217;azienda farmaceutica AbbVie Inc. in un comunicato stampa, l&#8217;inibitore dell&#8217;IL23 risankizumab (Skyrizi\u2122) [1] si \u00e8 dimostrato superiore all&#8217;inibitore dell&#8217;IL17A secukinumab <sup>(Cosentyx\u00ae<\/sup>) [2] in questo studio multicentrico di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato attivo, in aperto, per quanto riguarda vari endpoint primari e secondari dopo un periodo di trattamento di 52 settimane [3].&nbsp;  I soggetti sono stati randomizzati 1:1 alla condizione Skyrizi\u2122 150 <sup> mg*<\/sup> (n=164) o <sup>Cosentyx\u00ae<\/sup> 300 <sup> mg**<\/sup> (n=163) come iniezioni sottocutanee. I due endpoint primari sono stati definiti come non inferiorit\u00e0 alla settimana 16 e superiorit\u00e0 alla settimana 52 rispetto al PASI90. Gli endpoint secondari erano i valori dei seguenti parametri alla settimana 52: PASI 100, sPGA 0\/1 e PASI 75.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-13313\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/tab1_dp1_s27.png\" style=\"height:259px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"475\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>In trattamento con risankizumab, il 74% dei pazienti ha raggiunto PASI90 alla settimana 16, rispetto al 66% della condizione con secukinumab [3]. Risankizumab ha soddisfatto anche il secondo endpoint primario (87% di risposta PASI 90 rispetto al 57% con secukinumab, p&lt;0,001) [3]. L&#8217;inibitore dell&#8217;IL23 risankizumab si \u00e8 dimostrato superiore anche all&#8217;inibitore dell&#8217;IL17A secukinumab in tutti gli endpoint secondari misurati in questo studio, compresi PASI 100, PASI 75 e sPGA 0\/1 alla settimana 52 (p&lt;0,001) [3]. Il profilo di sicurezza di Skyrizi\u2122 \u00e8 stato coerente con quello degli studi precedenti, senza nuovi segnali di sicurezza segnalati nel periodo di studio di 52 settimane (4-6). I biologici Skyrizi\u2122 (risankizumab) [1] e <sup>Cosentyx\u00ae<\/sup> (secukinumab) [2] sono approvati in Svizzera per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti. Si tratta di due delle opzioni terapeutiche antagoniste dell&#8217;interleuchina, successivamente ampliate negli ultimi anni, per i pazienti affetti da psoriasi. Le due citochine IL-23 e IL17A differiscono per quanto riguarda varie caratteristiche biologiche molecolari<strong> (Tab. 1)<\/strong>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><sup>*<\/sup>&nbsp;&nbsp;Condizione Skyrizi\u2122 150&nbsp;mg: 2 iniezioni sottocutanee da 75 mg ciascuna alle settimane 0, 4 e 12; successivamente a intervalli di 12 settimane.<br \/>\n<sup>**<\/sup>&nbsp;Condizione <sup>Cosentyx\u00ae<\/sup> 300&nbsp;mg: 2 iniezioni sottocutanee da 150 mg ciascuna alla settimana 0,1,2,3,4; successivamente a intervalli di 4 settimane.<\/p>\n<p><em>Fonte:&nbsp;AbbVie Inc.<\/em><\/p>\n<p>\nLetteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Skyrizi [Summary of Product Characteristics].&nbsp;AbbVie Ltd. Disponibile su: www.ema.europa.eu.<\/li>\n<li>Cosentyx: https:\/\/compendium.ch, ultimo accesso 12.02.2020<\/li>\n<li>Comunicato stampa di AbbVie: https:\/\/news.abbvie.com\/news\/press-releases\/new-head-to-head-phase-3-data-show-skyrizi-risankizumab-superior-to-cosentyx-secukinumab-across-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-adults-with-moderate-to-severe-plaque-psoriasis-at-52-weeks.htm<\/li>\n<li>Gordon K, et al: Efficacia e sicurezza di risankizumab nella psoriasi a placche da moderata a grave (UltIMMa-1 e UltIMMa-2): risultati di due studi di fase 3 in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo e controllati con ustekinumab. The Lancet 2018;&nbsp; 25; 392(10148): 650-661.<\/li>\n<li>Reich K, et al: Risankizumab rispetto ad adalimumab in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave (IMMvent): uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore attivo. Lancet 2019; 394(10198): 576-586.<\/li>\n<li>Blauvelt A, et al: Efficacia e sicurezza di Risankizumab Q12W continuo rispetto alla sospensione del trattamento: risultati in doppio cieco a 2 anni dello studio di Fase 3 IMMhance. Poster #478. 24\u00b0 Congresso Mondiale di Dermatologia. 2019.<\/li>\n<li>Gooderham MJ, et al: Spostare l&#8217;attenzione &#8211; il ruolo primario dell&#8217;IL-23 nella psoriasi e in altri disturbi infiammatori. J Eur Acad Dermatol Venereol 2018; 32: 1111-1119.<\/li>\n<li>Girolomoni G, et al: Il ruolo dell&#8217;IL-23 e dell&#8217;asse immunitario IL-23\/TH17 nella patogenesi e nel trattamento della psoriasi. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017; 31: 1616-1626.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2020; 30(1): 27 (pubblicato il 22.2.20, prima della stampa).<\/em><\/p>\n<p><strong><em><a href=\"https:\/\/www.medizinonline.ch\/atopische-dermatitis-und-psoriasis-news\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Torna a &#8220;Notizie su dermatite atopica e psoriasi&#8221;.<\/a><\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;interleuchina-23 e l&#8217;interleuchina-17A svolgono un ruolo importante nel processo infiammatorio della psoriasi a placche. 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