{"id":334515,"date":"2020-03-22T01:00:00","date_gmt":"2020-03-22T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/ticagrelor-come-add-on-porta-a-una-significativa-riduzione-del-rischio\/"},"modified":"2020-03-22T01:00:00","modified_gmt":"2020-03-22T00:00:00","slug":"ticagrelor-come-add-on-porta-a-una-significativa-riduzione-del-rischio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/ticagrelor-come-add-on-porta-a-una-significativa-riduzione-del-rischio\/","title":{"rendered":"Ticagrelor come add-on porta a una significativa riduzione del rischio"},"content":{"rendered":"<p><strong>I risultati dello studio di fase III THALES dimostrano che ticagrelor, se assunto in concomitanza con l&#8217;aspirina, produce una riduzione statisticamente significativa e clinicamente significativa delle recidive di ictus rispetto al solo trattamento con aspirina.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Lo studio multicentrico THALES, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, di fase III, \u00e8 stato condotto su oltre 11.000 pazienti che hanno avuto un ictus ischemico acuto lieve o un attacco ischemico transitorio (TIA) ad alto rischio nelle 24 ore precedenti l&#8217;inizio del trattamento [1].<\/p>\n<h2 id=\"brilique-soddisfa-lendpoint-primario\"><sup>BRILIQUE\u00ae<\/sup> soddisfa l&#8217;endpoint primario<\/h2>\n<p>\u00c8 stato dimostrato che la combinazione dell&#8217;aspirina con il principio attivo ticagrelor <sup>(BRILIQUE\u00ae<\/sup> 90&nbsp;mg) due volte al giorno per 30 giorni ha un effetto profilattico pi\u00f9 forte rispetto alla monoterapia con aspirina. Nella condizione verum, \u00e8 stata somministrata una dose iniziale di <sup>BRILIQUE\u00ae<\/sup> di 180&nbsp;mg il giorno 1, seguita da 90&nbsp;mg due volte al giorno nei giorni da 2 a 30. Tutti i pazienti nelle condizioni verum e placebo hanno ricevuto aspirina 300-325&nbsp;mg il giorno 1, seguita da 75-100&nbsp;mg una volta al giorno nei giorni da 2 a 30. L&#8217;endpoint primario di efficacia era il tempo all&#8217;ictus o alla morte entro 30 giorni. L&#8217;endpoint primario di sicurezza era il tempo al primo evento di sanguinamento maggiore, come definito da <sup> GUSTO*<\/sup>. I pazienti sono stati osservati per altri 30 giorni con la terapia standard. I risultati preliminari di sicurezza dello studio THALES sono coerenti con il profilo noto di ticagrelor. I risultati completi di THALES saranno presentati in occasione di una prossima conferenza medica.<\/p>\n<h2 id=\"lintervento-nei-primi-30-giorni-dopo-lictus-e-fondamentale\">L&#8217;intervento nei primi 30 giorni dopo l&#8217;ictus \u00e8 fondamentale<\/h2>\n<p>L&#8217;ictus \u00e8 la seconda causa di morte in tutto il mondo [2]. In Svizzera, circa 16.000 persone subiscono un ictus ogni anno [3]. Le persone colpite da ictus ischemico acuto o TIA sono ad alto rischio di eventi ischemici successivi, con un rischio particolarmente elevato entro 30 giorni dal primo evento e pi\u00f9 alto nelle prime 24 ore dopo il primo evento [4]. Commentando i risultati dello studio THALES, il dottor Clay Johnston, leader dello studio THALES e Preside della Dell Medical School dell&#8217;Universit\u00e0 del Texas ad Austin, USA, ha detto [1]: &#8220;Il rischio di avere un altro ictus \u00e8 pi\u00f9 alto nei primi giorni e nelle prime settimane dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio. Sebbene sia stato osservato un aumento degli eventi emorragici, come previsto, i risultati di THALES chiariscono che <sup>BRILIQUE\u00ae<\/sup> in combinazione con l&#8217;aspirina ha ridotto il rischio di eventi con conseguenze potenzialmente devastanti durante questo periodo critico&#8221;. Il ticagrelor \u00e8 un antagonista del recettore P2Y12 ad azione diretta che agisce come agente antiaggregante.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-size:11px\">&nbsp;<sup>*GUSTO<\/sup>= Utilizzo globale di streptochinasi e attivatore del plasminogeno tissutale per le arterie coronariche occluse<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Fonte: AstraZeneca<\/em><\/p>\n<p>\nLetteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Comunicato stampa: AstraZeneca, Baar, 31 gennaio 2020, www.astrazeneca.com<\/li>\n<li>Roth GA, et al: Mortalit\u00e0 globale, regionale e nazionale specifica per et\u00e0 e sesso per 282 cause di morte in 195 Paesi e territori, 1980-2017: un&#8217;analisi sistematica per il Global Burden of Disease Study 2017. The Lancet 2018; 392(10159): 1736-1788.<\/li>\n<li>Societ\u00e0 Svizzera di Neurologia, https:\/\/swissneuro.ch\/schlaganfall, ultimo accesso 28.02.2020.<\/li>\n<li>Khanevski AN, et al: Recidiva a 30 giorni dopo ictus ischemico o TIA. Brain Behav 2018; 8(10):e01108.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>HAUSARZT PRAXIS 2020; 15(3): 33 (pubblicato il 22.3.20, prima della stampa).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>I risultati dello studio di fase III THALES dimostrano che ticagrelor, se assunto in concomitanza con l&#8217;aspirina, produce una riduzione statisticamente significativa e clinicamente significativa delle recidive di ictus rispetto&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":95332,"comment_status":"closed","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"Prevenzione secondaria dell'ictus  ","footnotes":""},"category":[11306,11537,11371,11473,11550,11515],"tags":[25834,12711,12725],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-334515","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-medicina-interna-generale","category-mercato-e-medicina","category-neurologia-it","category-prevenzione-e-assistenza-sanitaria","category-rx-it","category-studi","tag-brilique-it","tag-ictus","tag-ictus-it","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-04-27 13:51:56","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"it_IT","wpml_translations":{"pt_PT":{"locale":"pt_PT","id":334653,"slug":"o-ticagrelor-como-suplemento-leva-a-uma-reducao-significativa-do-risco","post_title":"O Ticagrelor como suplemento leva a uma redu\u00e7\u00e3o significativa do risco","href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/o-ticagrelor-como-suplemento-leva-a-uma-reducao-significativa-do-risco\/"},"es_ES":{"locale":"es_ES","id":334662,"slug":"el-ticagrelor-como-complemento-conlleva-una-reduccion-significativa-del-riesgo","post_title":"El ticagrelor como complemento conlleva una reducci\u00f3n significativa del riesgo","href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/el-ticagrelor-como-complemento-conlleva-una-reduccion-significativa-del-riesgo\/"}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/334515","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=334515"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/334515\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/95332"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=334515"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=334515"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=334515"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=334515"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}