{"id":335655,"date":"2019-09-12T02:00:00","date_gmt":"2019-09-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/un-salto-di-qualita-nelle-opzioni-terapeutiche-target-specifiche\/"},"modified":"2019-09-12T02:00:00","modified_gmt":"2019-09-12T00:00:00","slug":"un-salto-di-qualita-nelle-opzioni-terapeutiche-target-specifiche","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/un-salto-di-qualita-nelle-opzioni-terapeutiche-target-specifiche\/","title":{"rendered":"Un salto di qualit\u00e0 nelle opzioni terapeutiche target-specifiche"},"content":{"rendered":"

Lo spettro di trattamento delle dermatosi infiammatorie si \u00e8 notevolmente ampliato. La riapprovazione nel 2019 di risankizumab (psoriasi) e dupilumab (dermatite atopica) sono solo alcune delle pietre miliari. Si pu\u00f2 presumere che presto verranno lanciati sul mercato altri nuovi farmaci.<\/strong><\/p>\n

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La ricerca sulla funzione patogenetica degli immunomodulatori costituisce una base importante per lo sviluppo di nuovi principi attivi specifici. Il PD Dr. med. Robert Sabat, responsabile del Centro di Ricerca e Trattamento della Psoriasi, Charit\u00e9-Universit\u00e4tsmedizin Berlin, ha fornito una panoramica aggiornata delle basi immunologiche, con un focus sulle dermatosi infiammatorie pi\u00f9 comuni, in occasione delle Giornate di Formazione Dermatologica di Zurigo di quest’anno [1].   <\/p>\n

La psoriasi come esempio principale<\/h2>\n

La neutralizzazione di singole citochine – attori chiave patogenetici delle malattie infiammatorie della pelle e bersagli di terapie specifiche – ha rivoluzionato le opzioni di trattamento di diverse dermatosi. La psoriasi ne \u00e8 un buon esempio: Negli ultimi due decenni, numerose nuove sostanze farmacoterapeutiche hanno fatto breccia, con i maggiori progressi negli ultimi anni (Fig. 1)<\/strong>. Solo nel 2018, sono arrivati sul mercato diversi nuovi composti (ixekizumab, brodalumab, guselkumab, tildrakizumab). “La psoriasi \u00e8 un esempio lampante di come la comprensione dei processi infiammatori sia davvero vantaggiosa”, spiega il relatore. Secondo il dottor Sabat, il pato-meccanismo della psoriasi pu\u00f2 essere riassunto come una reazione eccessiva dei tessuti a determinate citochine di alcune cellule immunitarie. Attualmente, l’attenzione si concentra sulle cellule Th17 e Th22 residenti nella pelle e il target terapeutico \u00e8 PASI90 o PASI100. Per quanto riguarda la dermatite atopica, la nuova approvazione dell’anticorpo monoclonale dupilumab nel 2019, come primo rappresentante dei biologici per questa indicazione, rappresenta una pietra miliare [6].<\/p>\n

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Che la dermatite atopica e la psoriasi siano malattie della pelle comuni \u00e8 dimostrato anche da nuovi dati epidemiologici. Per quanto riguarda la psoriasi, lo studio prospettico Danish Skin Cohort pubblicato nel 2019 riporta una prevalenza nell’arco della vita del 7,9% e una prevalenza a 1 anno del 5% in un campione rappresentativo della popolazione generale (n=3490) [2]. A differenza della dermatite atopica e della psoriasi, si conosce molto meno l’esatto fenotipo delle cellule T rilevanti per la malattia in molte altre malattie cutanee immuno-mediate (ad esempio, lichen planus, acne inversa\/hidradenitis supurativa o pemfigo) [3]. Ma sono in corso anche intensi sforzi di ricerca in questo senso. Ad esempio, un recente studio sui profili citochinici della psoriasi e dell’acne inversa mostra che i livelli cutanei di IL-1\u03b2 sono significativamente pi\u00f9 alti nell’acne inversa\/hidradenitis supurativa rispetto alla psoriasi [4].<\/p>\n

Le citochine come attori chiave<\/h2>\n

Le malattie della pelle mediate dalle cellule T, come la psoriasi, la dermatite atopica, la vitiligine e l’acne inversa, procedono secondo il seguente schema identico: fase di sensibilizzazione cellulare, fase effettrice, sintomi clinici.  Nella fase di sensibilizzazione cellulare, si verifica un’interazione tra la cellula dendritica e la cellula T. Se alcune di queste popolazioni di cellule T sono iperattivate, si verificano malattie infiammatorie croniche. Nella psoriasi, questo colpisce le popolazioni di cellule T Th17 e Th22, nella vitiligine le Th1 e nella dermatite atopica soprattutto le cellule Th2. Nella psoriasi, la secrezione indotta dai Th17 delle citochine IL-17, IL26, IL-29 e IL-29 \u00e8 patogeneticamente rilevante. la secrezione delle citochine IL22 e TNF\u03b1 indotte dai Th22. L’inibizione di queste citochine chiave \u00e8 alla base dei nuovi biologici\/biosimilari sviluppati negli ultimi anni [1,6]:<\/p>\n

Inibitore del TNF\u03b1: <\/strong>etanercerpt, infliximab, adalimumab, certolizumab pegol, golimumab. Ad eccezione di golimumab (solo per l’artrite psoriasica), tutti i suddetti agenti sono approvati per la psoriasi e l’artrite psoriasica.<\/p>\n

Inibitore IL17:<\/strong> secukinumab, ixekizumab. Entrambi sono approvati anche per l’artrite psoriasica.<\/p>\n

Inibitore dell’IL23: ustekinumab <\/strong>, guselkumab, tildrakizumab, risankizumab. Ustekinumab \u00e8 approvato per la psoriasi e l’artrite psoriasica, gli altri solo per la psoriasi.
\nRisankizumab (SKYRIZI\u2122), approvato nel 2019 [5], pu\u00f2 essere utilizzato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata ad altre terapie sistemiche, come la ciclosporina, il metotrexato (MTX) o la PUVA (psoralene e UV-A), o che hanno una controindicazione o un’intolleranza a tali terapie [5].<\/p>\n

Per quanto riguarda la dermatite atopica, l’autorizzazione all’immissione in commercio nel 2019 di dupilumab (Dupixent\u00ae<\/sup>), come primo rappresentante dei biologici per questa indicazione, rappresenta l’ultima evoluzione delle opzioni terapeutiche [6].<\/p>\n

Il dottor Sabat sottolinea che la ricerca sui farmaci terapeutici per le dermatosi infiammatorie \u00e8 lungi dall’essere completa. Attualmente sono in corso sperimentazioni di fase II e di fase III per diversi principi attivi e si pu\u00f2 presumere che lo spettro delle opzioni terapeutiche si amplier\u00e0 ancora nel prossimo futuro.<\/p>\n

\nLetteratura:<\/p>\n

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  1. Sabat R: Presentazione diapositive: Corso di aggiornamento 3 – Dermatosi infiammatorie. Fisiopatologia dell’infiammazione della pelle: conferenza panoramica, PD Dr. med. Robert Sabat, 9\u00b0 Giornate di formazione dermatologica di Zurigo, Zurigo, 27. giugno 2019.<\/li>\n
  2. Egeberg A, Andersen YMF, Thyssen JP: Prevalenza e caratteristiche della psoriasi in Danimarca: risultati della coorte cutanea danese BMJ Open 2019; 9:e028116. doi: 10.1136\/bmjopen-2018-028116.<\/li>\n
  3. Sabat R, et al: Patologia delle cellule T nell’infiammazione cutanea. Seminari di Immunopatologia 2019; 41 (3), 359-377.<\/li>\n
  4. Witte-H\u00e4ndel E, et al: La via dell’IL-1 \u00e8 iperattiva nell’Hidradenitis Suppurativa e contribuisce all’infiltrazione e alla distruzione della pelle. J Invest Dermatol 2019; 139(6): 1294-1305. doi: 10.1016\/j.jid.2018.11.018. Pubblicato il 5 dicembre 2018.<\/li>\n
  5. Compendio svizzero dei farmaci: SKYRIZI\u2122. https:\/\/compendium.ch\/, ultimo accesso 28 giugno 2019.<\/li>\n
  6. Compendio svizzero dei farmaci: Dupixent\u00ae<\/sup>. https:\/\/compendium.ch\/, ultimo accesso 28 giugno 2019.<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    DERMATOLOGIE PRAXIS 2019; 29(4): 32-33 (pubblicato il 26.8.19, prima della stampa).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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