{"id":336611,"date":"2019-03-05T01:00:00","date_gmt":"2019-03-05T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/speranza-per-le-pazienti-con-tumore-al-seno-her2-positivo-e-malattia-invasiva-residua\/"},"modified":"2019-03-05T01:00:00","modified_gmt":"2019-03-05T00:00:00","slug":"speranza-per-le-pazienti-con-tumore-al-seno-her2-positivo-e-malattia-invasiva-residua","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/speranza-per-le-pazienti-con-tumore-al-seno-her2-positivo-e-malattia-invasiva-residua\/","title":{"rendered":"Speranza per le pazienti con tumore al seno HER2-positivo e malattia invasiva residua"},"content":{"rendered":"<p><strong>Se le pazienti con tumore al seno HER2-positivo non riescono a raggiungere una remissione completa nonostante abbiano esaurito le attuali opzioni terapeutiche, il rischio di recidiva \u00e8 elevato. I risultati di uno studio di fase III in aperto con trastuzumab emtansine fanno sperare.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Per lo studio di fase III in aperto, sono state studiate 1486 pazienti con tumore al seno HER2-positivo che presentavano una malattia residua invasiva nonostante la chemioterapia neoadiuvante, nonch\u00e9 la terapia mirata a HER2 e la successiva chirurgia. Randomizzati 1:1, hanno ricevuto 14 cicli del coniugato anticorpo-farmaco, costituito dall&#8217;inibitore della microtubula DM1 legato all&#8217;anticorpo monoclonale mirato a HER2 trastuzumab emtansine (T-DM1), oppure trastuzumab per 12 settimane. L&#8217;endpoint primario \u00e8 stato definito come sopravvivenza libera da malattia invasiva (IDFS).<\/p>\n<p>L&#8217;analisi dei risultati ha mostrato che T-DM1 ha migliorato significativamente l&#8217;IDFS rispetto a trastuzumab. Sono stati registrati in totale 256 eventi IDFS, di cui 91 (12,2%) si sono verificati nel regime T-DM1 e 165 (22,2%) nel gruppo di controllo (hazard ratio (HR) non stratificato: 0,50; intervallo di confidenza (CI) 95%: 0,39-0,64; p&lt;0,0001). La valutazione per quanto riguarda la sopravvivenza globale \u00e8 ancora in sospeso. A questo proposito, una fase di follow-up pi\u00f9 lunga fornir\u00e0 approfondimenti pi\u00f9 dettagliati.<\/p>\n<p>\n<em>Fonte: Geyer Jr CE, et al: Studio di Fase III di trastuzumab emtansine (T-DM1) vs trastuzumab come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma mammario precoce HER2-positivo con malattia invasiva residua dopo chemioterapia neoadiuvante e terapia mirata a HER2, incluso trastuzumab: risultati primari di KATHERINE. Abstract GS1_10, SABCS 2018<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONcOLOGIA &amp; EMATOLOGIA 2019; 7(1): 32<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se le pazienti con tumore al seno HER2-positivo non riescono a raggiungere una remissione completa nonostante abbiano esaurito le attuali opzioni terapeutiche, il rischio di recidiva \u00e8 elevato. 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