{"id":338010,"date":"2018-05-27T02:00:00","date_gmt":"2018-05-27T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/arterite-a-cellule-giganti-infiammazione-pericolosa-dei-vasi-sanguigni\/"},"modified":"2018-05-27T02:00:00","modified_gmt":"2018-05-27T00:00:00","slug":"arterite-a-cellule-giganti-infiammazione-pericolosa-dei-vasi-sanguigni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/arterite-a-cellule-giganti-infiammazione-pericolosa-dei-vasi-sanguigni\/","title":{"rendered":"Arterite a cellule giganti &#8211; Infiammazione pericolosa dei vasi sanguigni"},"content":{"rendered":"<p><strong>Il decorso dell&#8217;arterite a cellule giganti \u00e8 cronico. I pazienti spesso soffrono di mal di testa. Per risparmiare gli steroidi a livello terapeutico, di recente \u00e8 stato utilizzato l&#8217;anticorpo monoclonale tocilizumab.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>L&#8217;arterite a cellule giganti colpisce prevalentemente i cittadini del Nord Europa. In un confronto internazionale, i tassi di incidenza pi\u00f9 elevati si riscontrano nei Paesi scandinavi come Danimarca, Norvegia, Svezia e Islanda. Esiste quindi anche una forte disparit\u00e0 tra il nord e il sud dell&#8217;Europa, secondo il Prof. Martin Marziniak, MD, Centro di Medicina Intensiva Neurologica, Haar (D). La condizione colpisce soprattutto le persone in et\u00e0 avanzata. L&#8217;incidenza aumenta nel corso degli anni di vita. A causa dello sviluppo demografico, si presume che ci saranno pi\u00f9 casi in futuro. Le donne si ammalano da due a sei volte pi\u00f9 spesso degli uomini. La causa della malattia \u00e8 probabilmente da ricercare nei cambiamenti del sistema immunitario legati all&#8217;et\u00e0 e nel rimodellamento della parete vascolare [1] &#8211; ma l&#8217;eziologia non \u00e8 chiara.<\/p>\n<p>Essendo la pi\u00f9 comune vasculite sistemica dei grandi vasi, l&#8217;arterite a cellule giganti appartiene a un gruppo di malattie reumatiche infiammatorie dei vasi sanguigni (vasculitidi). Questi si differenziano in base alle dimensioni e al tipo di vasi colpiti, utilizzando la classificazione di Chapel-Hill. L&#8217;infiammazione autoimmune delle pareti arteriose nell&#8217;arterite a cellule giganti non \u00e8 infettiva e colpisce principalmente le arterie della testa (arteria temporale e arteria oftalmica spesso coinvolte). \u00c8 prevalentemente dipendente dalle cellule T e fisiopatologicamente caratterizzata da un&#8217;infiammazione granulomatosa progressiva con linfociti, macrofagi e cellule giganti (macrofagi fusi) nella parete del vaso &#8211; nel corso della quale si verifica la stenosi o l&#8217;occlusione del lume del vaso.<\/p>\n<h2 id=\"sintomi-e-segnali-di-allarme\">Sintomi e segnali di allarme<\/h2>\n<p>&#8220;Soprattutto a causa delle complicazioni legate all&#8217;ischemia, con perdita imminente della vista o ictus, per noi medici dovrebbero lampeggiare numerose spie di allarme quando affrontiamo il quadro clinico&#8221;, ha detto il relatore. L&#8217;incidenza del coinvolgimento oculare in letteratura \u00e8 del 14-70%. La pi\u00f9 comune \u00e8 la neuropatia ottica ischemica anteriore, dovuta all&#8217;occlusione delle arterie ciliari posteriori causata dall&#8217;infiammazione. Questo pu\u00f2 essere accompagnato da un&#8217;improvvisa perdita indolore dell&#8217;acutezza visiva, da una cecit\u00e0 temporanea (amaurosi fugace) e da una perdita del campo visivo. Secondo gli studi, altri fattori di rischio cardiovascolare noti aumentano il rischio di perdita permanente della vista.<\/p>\n<p>L&#8217;ictus ischemico si verifica fino al 7% dei pazienti (possibile anche dopo l&#8217;inizio della terapia con glucocorticoidi) e c&#8217;\u00e8 anche un rischio di 17 volte di aneurismi dell&#8217;aorta toracica e di 2,4 volte di aneurismi dell&#8217;aorta addominale. L&#8217;incidenza di aneurismi e dissezioni aortiche aumenta cinque anni dopo la diagnosi iniziale ed \u00e8 associata a un aumento della mortalit\u00e0 (la mortalit\u00e0 per tutte le cause aumenta fino a cinque volte).<\/p>\n<p>L&#8217;arterite a cellule giganti \u00e8 spesso sintomatica con la cefalea; nella polimialgia reumatica, sono presenti anche mialgie accentuate nella parte superiore delle braccia e delle spalle, rigidit\u00e0 mattutina e dolore nella cintura pelvica e nei muscoli della coscia con mobilit\u00e0 limitata dell&#8217;anca. \u00c8 importante mettere la cefalea in relazione all&#8217;arterite a cellule giganti, cio\u00e8 cercare la causalit\u00e0. Questo viene dato se sono soddisfatti almeno due dei seguenti punti:<\/p>\n<ul>\n<li>La cefalea \u00e8 strettamente legata temporalmente ad altri sintomi e\/o segni clinici o biologici dell&#8217;arterite a cellule giganti o ha portato alla diagnosi della malattia.<\/li>\n<li>O un aumento significativo della cefalea nel peggioramento dell&#8217;arterite a cellule giganti o\/e un miglioramento significativo della cefalea entro tre giorni dalla terapia con steroidi ad alto dosaggio.<\/li>\n<li>Cefalea associata a parestesia del cuoio capelluto e\/o claudicazione del massetere (dolore nelle regioni temporali e mascellari, in genere durante la masticazione).<\/li>\n<\/ul>\n<p>La sonografia duplex con codice colore pu\u00f2 essere utilizzata per rilevare le alterazioni infiammatorie nelle arterie temporali e nei grandi vasi vicino all&#8217;aorta. Un elemento caratteristico \u00e8 un bordo eco-povero intorno all&#8217;arteria colpita (il cosiddetto segno dell&#8217;alone). La biopsia dell&#8217;arteria temporale mostra spesso cellule giganti multinucleate. La CRP e la velocit\u00e0 di eritrosedimentazione (VES) sono elevate. accelerato.<\/p>\n<h2 id=\"sviluppi-terapeutici\">Sviluppi terapeutici<\/h2>\n<p>Nella pratica clinica quotidiana, si vorrebbe una &#8220;remissione sostenuta&#8221; della malattia. Per definizione, ci\u00f2 significa assenza di recidive e normalizzazione della CRP dalla settimana 12 alla settimana 52, in regime di risparmio di prednisone, come specificato nel rispettivo protocollo di studio. Lo studio del NEJM su tocilizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato (recettore anti-IL-6), nell&#8217;arterite a cellule giganti ha fatto scalpore in questo contesto nel 2017 [2].<\/p>\n<p>Il problema: l&#8217;uso prolungato di glucocorticoidi \u00e8 associato a molteplici effetti collaterali. Tuttavia, se la dose di glucocorticoidi viene ridotta, spesso c&#8217;\u00e8 il rischio di una recidiva o di un nuovo riacutizzarsi della malattia, cio\u00e8 una recidiva di segni e sintomi e\/o una VES \u226530&nbsp;mm\/h. Gli approcci con risparmio di steroidi sono quindi di grande interesse (il tocilizumab ha un effetto antinfiammatorio).<\/p>\n<p>Nello studio sopra citato, quindi, in concomitanza con la settimana (gruppo 1) o bisettimanale (gruppo 2) somministrazione sottocutanea di tocilizumab, il prednisone \u00e8 stato interrotto nell&#8217;arco di 26 settimane, da un iniziale 20-60&nbsp;mg\/d a 0. Nei gruppi di confronto randomizzati con placebo, anche il glucocorticoide \u00e8 stato interrotto in tempi relativamente brevi, nell&#8217;arco di 26 settimane (gruppo 3) o di 52 settimane (gruppo 4). Nell&#8217;endpoint primario, la remissione sostenuta senza glucocorticoidi a un anno, tocilizumab era significativamente superiore al gruppo 3 a entrambe le dosi. I tassi di remissione hanno superato anche quelli del gruppo 4 (endpoint secondario) &#8211; questo con un profilo di sicurezza complessivamente buono, senza segnali chiari sotto l&#8217;agente in sperimentazione<strong> (Tab.&nbsp;1).<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-10217\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/tab1_np3_s45.png\" style=\"height:293px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"538\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/tab1_np3_s45.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/tab1_np3_s45-800x391.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/tab1_np3_s45-120x59.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/tab1_np3_s45-90x44.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/tab1_np3_s45-320x157.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/tab1_np3_s45-560x274.png 560w\" sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Sono ora indicati periodi di follow-up pi\u00f9 lunghi per ottenere un quadro pi\u00f9 chiaro della durata della remissione e del profilo degli effetti collaterali con tocilizumab. Tuttavia, si pu\u00f2 gi\u00e0 affermare che l&#8217;approccio di eliminare gradualmente gli steroidi con tocilizumab, continuare con mono-tocilizumab e reintrodurre gli steroidi solo in caso di ricaduta \u00e8 promettente. Questo anche perch\u00e9 hanno molti anni di esperienza con il principio attivo nell&#8217;artrite reumatoide. Nell&#8217;UE, la sostanza ha quindi ricevuto l&#8217;approvazione nel settembre 2017 nell&#8217;indicazione corrispondente (nella dose di 162 s.c.&nbsp;mg\/settimana). In Svizzera, i pazienti dovranno aspettare per il momento.<\/p>\n<p>\n<em>&nbsp;Fonte: 6\u00b0 Simposio sulle cefalee nei tre Paesi, 15-17 marzo 2018, Bad Zurzach<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Letteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Mohan SV, et al: Arterite a cellule giganti: invecchiamento immunitario e vascolare come fattori di rischio della malattia. Arthritis Res Ther 2011 Aug 2; 13(4): 231.<\/li>\n<li>Stone JH, et al: Prova di tocilizumab nell&#8217;arterite a cellule giganti. N Engl J Med 2017 Jul 27; 377(4): 317-328.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo NEUROLOGIA &amp; PSICHIATRIA 2018; 16(3): 43-45.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il decorso dell&#8217;arterite a cellule giganti \u00e8 cronico. I pazienti spesso soffrono di mal di testa. 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