{"id":341020,"date":"2016-09-05T02:00:00","date_gmt":"2016-09-05T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/cinque-genodermatosi-malattie-genetiche-della-pelle-nellinfanzia\/"},"modified":"2016-09-05T02:00:00","modified_gmt":"2016-09-05T00:00:00","slug":"cinque-genodermatosi-malattie-genetiche-della-pelle-nellinfanzia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/cinque-genodermatosi-malattie-genetiche-della-pelle-nellinfanzia\/","title":{"rendered":"Cinque genodermatosi: malattie genetiche della pelle nell’infanzia"},"content":{"rendered":"

Le genodermatosi sono malattie della pelle e dei suoi annessi causate dalla mutazione di un singolo gene ed ereditate secondo le regole mendeliane. Queste malattie cutanee ereditarie spesso non sono ancora riconoscibili alla nascita, ma si sviluppano nei primi mesi o anni di vita, nell’adolescenza o addirittura nell’et\u00e0 adulta. Il Prof. Dr. Peter Itin, primario della Clinica Dermatologica Universitaria di Basilea, ha parlato di quattro delle cinque genodermatosi pi\u00f9 frequenti nella pratica, in occasione della sesta edizione delle Giornate di Formazione Dermatologica di Zurigo 2016.<\/strong><\/p>\n

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La pelle non \u00e8 solo colpita nelle oltre 500 genodermatosi conosciute, ma \u00e8 anche coinvolta in un terzo del totale delle 10.000 malattie ereditarie monogeniche conosciute, che possono manifestarsi in vari organi. I medici dovrebbero essere a conoscenza delle cinque genodermatosi pi\u00f9 comuni, che rappresentano il 91% delle malattie cutanee monogeniche riscontrate nella pratica [1]. Sulla base di un’analisi delle diagnosi delle visite ambulatoriali presso la Clinica Dermatologica Universitaria di Basilea, nel periodo compreso tra il 2002 e il 2008, \u00e8 stato possibile compilare un elenco delle cinque genodermatosi pi\u00f9 frequenti (Tab. 1). Tabella 2 <\/strong>offre una panoramica delle fasi di chiarimento diagnostico.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Gruppi di genodermatosi<\/h2>\n

I disturbi ereditari della cheratinizzazione, che comprendono la porocheratosi, l’ittiosi vulgaris e la malattia di Darier, rappresentano circa la met\u00e0 delle genodermatosi [1]. Tutti i disturbi ereditari della cornificazione si basano su un disturbo proteico o lipidico, per cui si verifica una mancata corrispondenza tra proliferazione epiteliale e desquamazione. Altri gruppi di genodermatosi sono, in ordine di frequenza decrescente [1]:<\/p>\n

    \n
  • Genodermatosi con tumori benigni (in primo piano neurofibromatosi di tipo 1 e sclerosi tuberosa)<\/li>\n
  • Epidermolisi ereditaria (epidermolisi bollosa)<\/li>\n
  • Disturbi metabolici ereditari (ad esempio, porfiria cutanea tarda, edema angioneurotico ereditario)<\/li>\n
  • Genodermatosi con tumori maligni<\/li>\n
  • Malattie ereditarie del tessuto connettivo<\/li>\n
  • Disturbi ereditari della pigmentazione<\/li>\n
  • Malattie ereditarie di unghie e capelli<\/li>\n
  • Displasie ectodermiche<\/li>\n<\/ul>\n

    Porocheratosi<\/h2>\n

    Questa genodermatosi, pi\u00f9 frequentemente diagnosticata a Basilea, pu\u00f2 essere diffusa o segmentale, spesso con una distribuzione lungo le linee di Blaschko. Caratteristica \u00e8 la lamella corneale, per cui il dito si blocca quando ci passa sopra (correlazione istopatologica: bandiera parakeratotica). L’ereditariet\u00e0 \u00e8 autosomica dominante. I geni le cui mutazioni possono causare la porocheratosi includono il gene SLC17A9, importante per il trasporto delle proteine transmembrana, e il gene PMVK, importante per la sintesi del colesterolo. I pazienti con porocheratosi hanno una maggiore incidenza di carcinoma a cellule squamose.<\/p>\n

    Ittiosi vulgaris<\/h2>\n

    La frequenza dell’ittiosi vulgaris ereditata in modo autosomico-dominante \u00e8 da 1:300 a 1:1000. Questo disturbo ereditario della cornificazione e della barriera si basa su una mutazione della filaggrina che porta a granuli cheratoiali anomali. Solo dal terzo al sesto mese di vita questa genodermatosi diventa evidente con xerosi, desquamazione e prurito. L’incrostazione \u00e8 variabilmente pronunciata, spesso solo in inverno, quando l’aria interna \u00e8 secca durante il periodo di riscaldamento. In genere, le flessioni (gomito, poplitea) vengono lasciate fuori. Le linee del palmo sono accentuate e nella met\u00e0 dei casi c’\u00e8 un’associazione con la dermatite atopica. Dal punto di vista terapeutico, l’attenzione si concentra sull’ungere la pelle, soprattutto durante la notte. La forfora pu\u00f2 essere eliminata con preparati contenenti urea. Per le ragadi dolorose, sono adatti al trattamento i topici a base di glicerina e, per un cheratoderma, la salicilasina al 20%. Il prurito pu\u00f2 essere alleviato con preparati rinfrescanti al mentolo. Per l’eritema grave, sono utili i corticosteroidi topici usati per un breve periodo. Per quanto riguarda l’anidrosi, i gilet refrigeranti sono utili per gli atleti.<\/p>\n

    Malattia di Darier<\/h2>\n

    La discheratosi follicolare di Darier \u00e8 il secondo disturbo della cheratinizzazione pi\u00f9 comune. Responsabile di questa genodermatosi \u00e8 una mutazione ereditaria autosomica-dominante del gene ATP2A2, che codifica per una pompa di calcio. Le papule brunastre sporche si trovano nel tronco, cos\u00ec come le fosse palmare, le cheratosi follicolari, le alterazioni delle unghie (leuconia, usure periferiche), il cheratoderma palmoplantare – emorragie tipiche dei palmi. All’ispezione della mucosa orale, che dovrebbe far parte dell’esame clinico di tutti i pazienti, si nota il rilievo a ciottoli della gengiva. La forma congenita della malattia di Darier \u00e8 rara. Nella maggior parte dei casi, la genodermatosi si manifesta chiaramente solo dopo la pubert\u00e0. Le fosse palmare, tuttavia, sono presenti nei bambini di circa cinque anni. I disturbi neuropsichiatrici sono associati ma non obbligatori nella malattia di Darier.<\/p>\n

    \"\"<\/p>\n

     <\/h2>\n

    Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1)<\/h2>\n

    Questa malattia ereditaria autosomica dominante ha una frequenza di 1:3000. Nella met\u00e0 delle persone colpite, la NF1 non \u00e8 ancora nota nella famiglia (nuova mutazione). La perdita del soppressore tumorale neurofibromina, dovuta alla mutazione del gene neurofibromina sul cromosoma 17, causa un aumento del rischio di tumori benigni e maligni [3]. Quando viene fatta una diagnosi, si deve cercare un glioma ottico con una risonanza magnetica del cranio. La NF1 \u00e8 un complesso disturbo dello sviluppo fisico e spesso anche motorio e cognitivo. Le complicazioni riducono l’aspettativa di vita delle persone colpite di 15 anni. Le tipiche macchie caf\u00e9-au-lait sono presenti non di rado alla nascita o si sviluppano nei primi due anni di vita. Una o due di queste macchie si trovano nel 10% della popolazione generale [3]. Se ci sono sei o pi\u00f9 di questi punti (Tabella 3)<\/strong>, ha detto il relatore, si deve prendere in considerazione la NF1 e si deve effettuare un esame pediatrico completo del corpo.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Fonte: 6\u00b0 Giornate di formazione in dermatologia di Zurigo, 15-17 giugno 2016<\/em><\/p>\n

    \nLetteratura:<\/p>\n

      \n
    1. Itin P, et al: Genodermatosi che il medico deve conoscere. Dermatologo 2013; 64: 26-31.<\/li>\n
    2. Has C, et al: Aspetti pratici della diagnostica molecolare nelle genodermatosi. Dermatologo 2016; 67: 53-58.<\/li>\n
    3. Ferner RE, et al: Linee guida per la diagnosi e la gestione dei soggetti con neurofibromatosi 1. J Med Genet 2007; 44: 81-88.<\/li>\n<\/ol>\n

       <\/p>\n

      PRATICA DERMATOLOGICA 2016; 26(4): 44-45<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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