{"id":341624,"date":"2016-04-23T02:00:00","date_gmt":"2016-04-23T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/sviluppi-attuali-in-allergologia\/"},"modified":"2016-04-23T02:00:00","modified_gmt":"2016-04-23T00:00:00","slug":"sviluppi-attuali-in-allergologia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/sviluppi-attuali-in-allergologia\/","title":{"rendered":"Sviluppi attuali in allergologia"},"content":{"rendered":"<p><strong>Cosa sta succedendo attualmente nel campo dell&#8217;allergologia? Alla due giorni di Allergo Update 2016 a Colonia, allergologi, dermatologi, otorinolaringoiatri, pediatri e pneumologi di Germania, Austria e Svizzera sono stati informati da esperti rinomati sugli ultimi sviluppi in questo campo. Di seguito, vengono selezionate tre conferenze dalla ricchezza di argomenti interessanti.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Il Prof. Dr. med. Ludger Klimek, Centro di Rinologia\/Allergologia, Wiesbaden, ha riferito sugli approcci terapeutici innovativi per la rinite allergica. Per la terapia farmacologica sintomatica, sono disponibili soprattutto antistaminici intranasali e sistemici, nonch\u00e9 corticosteroidi intranasali.<\/p>\n<p>La combinazione di azelastina e fluticasone per via intranasale nella speciale formulazione dello spray <sup>nasale<\/sup> Dymista\u00ae \u00e8 particolarmente efficace e supera nettamente le preparazioni steroidee topiche in termini di efficacia [1]. Nell&#8217;immunoterapia specifica (SIT), finora \u00e8 stato comune iniettare i preparati allergenici per via sottocutanea (SCIT) o applicarli in forma di gocce o compresse sotto la lingua (SLIT). Sebbene l&#8217;applicazione sublinguale sia attualmente lo standard dell&#8217;immunoterapia mucosale, non \u00e8 affatto dimostrato che la mucosa sublinguale sia effettivamente la pi\u00f9 adatta di tutte le regioni della mucosa orale per l&#8217;immunoterapia. Poich\u00e9 il rapporto tra il numero di cellule dendritiche e di mastociti nel vestibolo orale (davanti alla fila di denti inferiore) \u00e8 notevolmente pi\u00f9 favorevole rispetto alla regione sublinguale dietro la fila di denti, la mucosa vestibolare offre teoricamente un&#8217;alternativa migliore per l&#8217;immunoterapia mucosale [2]. In effetti, in uno studio pilota randomizzato condotto in quattro centri tedeschi, sono risultati lievi vantaggi clinici dell&#8217;immunoterapia vestibolare (VIT) rispetto alla SLIT convenzionale. Statisticamente, non \u00e8 stata riscontrata alcuna superiorit\u00e0, ma numericamente, le reazioni avverse locali si sono verificate meno frequentemente con la VIT. La VIT ha anche determinato una tendenza ad un aumento pi\u00f9 precoce e pi\u00f9 forte dei marcatori immunologici (fattore di blocco delle IgE specifiche, IgG4 specifiche) [2].<\/p>\n<p>La lunga durata della terapia della SIT convenzionale pone requisiti elevati alla compliance e all&#8217;aderenza del paziente. Si cerca quindi di trovare immunoterapie alternative efficaci, a basso rischio e con una durata di trattamento pi\u00f9 breve. Influenzare la regolazione immunitaria con gli SPIRE (&#8220;epitopi immuno-regolatori peptidici sintetici&#8221;) rappresenta una nuova interessante opzione terapeutica [3,4]. Il trattamento di soggetti allergici ai gatti con rinocongiuntivite per soli tre mesi si \u00e8 rivelato molto efficace utilizzando i peptidi immunoregolatori sintetici specifici dell&#8217;allergene &#8220;Fel&nbsp;d&nbsp;1&#8221;. Per almeno due anni, \u00e8 stato possibile ottenere un effetto terapeutico duraturo con una tolleranza duratura senza ulteriori iniezioni. Gli studi sono stati condotti con successo anche su persone allergiche al polline dell&#8217;erba, all&#8217;acaro della polvere e all&#8217;ambrosia.<\/p>\n<h2 id=\"allergie-alimentari-nei-bambini\">Allergie alimentari nei bambini<\/h2>\n<p>I bambini sono ancora pi\u00f9 spesso colpiti da allergie alimentari rispetto agli adulti. Ad esempio, in Europa lo 0,5% di tutti i bambini sviluppa un&#8217;allergia al latte vaccino nei primi due anni di vita, che di solito \u00e8 solo temporanea, ha riferito la Prof. Dr. med. Kirsten Beyer, Clinica di Pediatria, Charit\u00e9-Universit\u00e4tsmedizin, Berlino. In Germania, un bambino su 50 sviluppa un&#8217;allergia all&#8217;uovo di gallina clinicamente rilevante, dimostrata da una provocazione in doppio cieco, controllata con placebo, nei primi due anni di vita &#8211; in Grecia, invece, solo un bambino su mille. La met\u00e0 dei bambini colpiti perde di nuovo la malattia entro un anno. Non \u00e8 chiaro perch\u00e9 i bambini diventino improvvisamente clinicamente tolleranti e possano mangiare di nuovo l&#8217;uovo di pollo senza alcun sintomo, anche se gli anticorpi IgE specifici sono ancora presenti, ha detto il relatore. In Germania, lo 0,5% di tutti i bambini presenta un&#8217;allergia alle arachidi clinicamente manifesta gi\u00e0 nei primi due anni di vita. In netto contrasto con l&#8217;allergia al latte vaccino o alle uova di gallina, la maggior parte dei soggetti allergici mantiene l&#8217;allergia alle arachidi fino all&#8217;adolescenza e all&#8217;et\u00e0 adulta.<\/p>\n<p>I tre allergeni alimentari della prima infanzia, arachide, latte e uovo di gallina, sono responsabili della maggior parte delle reazioni anafilattiche gravi nell&#8217;infanzia [5]. Fortunatamente, il trattamento professionale dell&#8217;anafilassi secondo le linee guida \u00e8 migliorato negli ultimi anni, ha riferito il Prof. Beyer. I dati del Registro Europeo dell&#8217;Anafilassi mostrano che nel 2011, solo il 12% dei bambini e degli adolescenti ha ricevuto correttamente l&#8217;adrenalina intramuscolare per reazioni anafilattiche gravi con sintomi respiratori o circolatori [6]. Nel 2014, questo tasso era raddoppiato al 25%. Tuttavia, c&#8217;\u00e8 ancora un deficit del 75% prima che tutti i pazienti in emergenza siano trattati secondo le linee guida, ha sottolineato il relatore. Ha richiamato l&#8217;attenzione sul fatto che recentemente il limite di registrazione dell&#8217;autoiniettore di epinefrina <sup>EpiPen\u00ae<\/sup> Junior \u00e8 stato abbassato. Per i bambini piccoli con peso corporeo inferiore a 15&nbsp;kg, finora \u00e8 stato possibile solo un uso off-label dell&#8217;autoiniettore. Ora l&#8217;autoiniettore citato (0,15&nbsp;mg di adrenalina per iniezione intramuscolare) \u00e8 gi\u00e0 approvato per l&#8217;uso a partire da 7,5&nbsp;kg di peso corporeo. \u00c8 inoltre nuovo che l&#8217;autoiniettore per adulti <sup>(EpiPen\u00ae<\/sup> con 0,3&nbsp;mg di adrenalina) debba essere utilizzato per i bambini e gli adolescenti che pesano 25 kg o pi\u00f9.<\/p>\n<h2 id=\"il-polline-di-erba-puo-aggravare-leczema-atopico-nei-soggetti-sensibilizzati\">Il polline di erba pu\u00f2 aggravare l&#8217;eczema atopico nei soggetti sensibilizzati<\/h2>\n<p>Il Prof. Dr. med. Thomas Werfel, Clinica di Dermatologia, Scuola di Medicina di Hannover, ha riferito i risultati di uno studio sulla dermatite atopica e la sensibilizzazione ai pollini di graminacee [7]. In inverno, i soggetti nella camera di provocazione del polline sono stati esposti al polline di erba o all&#8217;aria ambiente priva di polline. Sulla pelle esposta all&#8217;aria e non coperta dai vestiti, si sono verificate reazioni di flare-up dovute all&#8217;esposizione ai pollini. In seguito, sono comparse reazioni anche nelle aree coperte di tessuto, che probabilmente sono sorte dopo la penetrazione degli allergeni del polline di erba attraverso la pelle scoperta per via ematogena. Il Prof. Werfel ha anche sottolineato che l&#8217;eczema atopico concomitante non impedisce la SIT nei pazienti con rinocongiuntivite allergica e\/o asma allergica lieve.<\/p>\n<p><em>Fonte: Allergo-Update, 26-27 febbraio 2016, Colonia<\/em><\/p>\n<p>\nLetteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Klimek L, et al.: Recenti sviluppi farmacologici nel trattamento della rinite allergica perenne e persistente. Expert Opin Pharmacother 2016 [Epub ahead of print].<\/li>\n<li>Allam JP, et al: Risposta immunologica e sicurezza nell&#8217;immunoterapia sublinguale del polline di betulla rispetto a quella orale del vestibolo. Uno studio pilota. J Allergy Clin Immunol 2014; 133: 1757-1759.<\/li>\n<li>Worm M, et al.: SPIREs: un nuovo orizzonte per il trattamento delle malattie allergiche? Expert Rev Clin Immunol 2015; 11: 1173-1175.<\/li>\n<li>Prickett SR, et al.: Peptidi epitopi delle cellule T immunoregolatori. La nuova frontiera della terapia delle allergie. Clin Exp Allergy 2015; 45: 1015-1026.<\/li>\n<li>Worm M, et al: Linea guida per la gestione delle allergie alimentari IgE-mediate. Allergo J Int 2015; 24: 256-293.<\/li>\n<li>Grabenhenrich LB, et al: Anafilassi nei bambini e negli adolescenti. Il Registro Europeo dell&#8217;Anafilassi. J Allergy Clin Immunol 2016. DOI: 10.1016\/j.jaci.2015.11.015. [Epub ahead of print].<\/li>\n<li>Werfel T, et al: Esacerbazione della dermatite atopica con l&#8217;esposizione al polline di erba in una camera di sfida ambientale. J Allergy Immunol 2015; 136: 96-103.<\/li>\n<\/ol>\n<p>\n<em>PRATICA GP 2016; 11(4): 34-36<\/em><br \/>\n<em>PRATICA DERMATOLOGICA 2016; 26(2): 48-49<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cosa sta succedendo attualmente nel campo dell&#8217;allergologia? 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