{"id":342636,"date":"2015-10-17T02:00:00","date_gmt":"2015-10-17T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/risultati-di-nuovi-studi-dal-congresso-asco-2015\/"},"modified":"2015-10-17T02:00:00","modified_gmt":"2015-10-17T00:00:00","slug":"risultati-di-nuovi-studi-dal-congresso-asco-2015","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/risultati-di-nuovi-studi-dal-congresso-asco-2015\/","title":{"rendered":"Risultati di nuovi studi dal Congresso ASCO 2015"},"content":{"rendered":"

Nel giugno 2015, si \u00e8 svolto a Berna lo Swiss PostASCO Meeting – l’evento ideale per tutti coloro che non possono o non vogliono partecipare al Congresso ASCO negli Stati Uniti, ma che desiderano comunque informarsi sulle novit\u00e0 trasmesse in quella sede. In conferenze di mezz’ora, gli opinion leader svizzeri hanno presentato gli studi attuali nelle singole aree dell’oncologia. Riportiamo alcuni risultati importanti.<\/strong><\/p>\n

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Il percorso MET \u00e8 uno dei marcatori genetici molecolari pi\u00f9 importanti nel cancro gastrico. La sovraespressione di MET si trova in circa il 60% dei pazienti. Uno studio di fase II aveva dimostrato che la sopravvivenza globale (OS) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS) miglioravano nei pazienti con carcinoma gastrico MET-positivo, quando il trattamento veniva integrato con l’anticorpo rilotumumab, un inibitore del percorso MET.<\/p>\n

Risultati deludenti dello studio RILOMET-1<\/h2>\n

Nello studio RILOMET-1 (fase III), ora presentato, con circa 600 partecipanti allo studio con tumore gastrico MET-positivo  em, met\u00e0 dei pazienti ha ricevuto rilotumumab o placebo in aggiunta alla chemioterapia ECX (epirubicina, cisplatino, capecitabina) [1]. L’endpoint primario era la OS. Lo studio ha dovuto essere interrotto perch\u00e9 si \u00e8 verificato un numero significativamente maggiore di decessi nel gruppo verum rispetto al gruppo placebo (128 contro 107). L’OS e la PFS erano inferiori nel gruppo rilotumumab rispetto al gruppo placebo e l’anticorpo non ha mostrato alcun effetto positivo nei sottogruppi di pazienti con la maggiore espressione di MET. Inoltre, gli effetti collaterali come edema periferico, ipoalbuminemia e trombosi venosa profonda sono aumentati durante il trattamento con rilotumumab.<\/p>\n

Anche un altro studio (METgastric) condotto con l’inibitore di MET onartuzumab in oltre 500 pazienti con tumore gastrico HER2-negativo umd MET-positivo ha dato un risultato negativo [2].<\/p>\n

La conclusione: l’inibizione della via di segnalazione MET non sembra avere un effetto positivo nel cancro gastrico.<\/p>\n

Immunoterapia per il cancro gastrico: risultati incoraggianti<\/h2>\n

Un ulteriore motivo di speranza \u00e8 stato fornito dallo studio KEYNOTE, in cui i pazienti con tumore gastrico avanzato PD-1-positivo (40% dei pazienti esaminati) sono stati trattati con l’anticorpo pembrolizumab [3]. Il 67% dei pazienti aveva gi\u00e0 ricevuto due o pi\u00f9 terapie per il cancro allo stomaco avanzato. Il tasso di risposta obiettiva (ORR) \u00e8 stato del 22-33% e la risposta \u00e8 durata una mediana di 24 settimane (range: 8-33 settimane). L’espressione di PD-1 era associata all’ORR. La PFS a sei mesi \u00e8 stata del 24%, la OS a sei mesi del 69%. Sulla base di questi risultati positivi con remissioni pi\u00f9 durature, si attendono ora con ansia i prossimi dati dello studio KEYNOTE.<\/p>\n

Nei pazienti con tumori neuroendocrini del pancreas (pNET) avanzati o metastatici, la combinazione di everolimus (inibizione di mTOR, effetto comprovato nel NET) e bevacicumab (inibitore di VEGF) \u00e8 stata testata in uno studio di fase II [4]. 75 pazienti hanno ricevuto ciascuno il solo everolimus o la terapia combinata. Il tasso di risposta (31 vs. 12%) e la PFS (16,7 vs. 14 mesi) sono aumentati nel gruppo di terapia combinata, ma si sono verificate anche molte pi\u00f9 tossicit\u00e0, tra cui diarrea, iponatriemia, proteinuria e ipertensione. A causa di questo rischio di tossicit\u00e0, nella migliore delle ipotesi \u00e8 meglio somministrare i due agenti in sequenza piuttosto che in combinazione.<\/p>\n

Carcinoma endometriale: miglioramento della terapia…<\/h2>\n

Nello studio MITO-END-2 di Lorusso et al. bevacicumab (Bev) \u00e8 stato studiato come aggiunta alla terapia con carboplatino-paclitaxel (CP) nelle pazienti con cancro endometriale avanzato [5]. Cinquantaquattro pazienti hanno ricevuto CP da solo o una combinazione di CP e Bev (CP-B). Nel gruppo verum, gli eventi tromboembolici e la cardiotossicit\u00e0 sono stati significativamente pi\u00f9 frequenti, ma la PFS \u00e8 migliorata da una media di 8,7 (CP) a 13 mesi (CP-B) e anche il tasso di risposta \u00e8 stato significativamente pi\u00f9 alto (54,3 vs. 72,7%). Questi risultati incoraggianti vengono ora testati in una sperimentazione di fase III.<\/p>\n

… ma una qualit\u00e0 di vita inferiore<\/h2>\n

Lo studio PORTEC-3 sta verificando se le pazienti con tumore dell’endometrio ad alto rischio possano beneficiare della chemioterapia adiuvante durante o dopo la radioterapia. I primi risultati relativi alla tossicit\u00e0 e alla qualit\u00e0 di vita sono stati presentati al congresso ASCO di quest’anno [6].<\/p>\n

Un totale di 674 pazienti ha preso parte allo studio; hanno ricevuto la radioterapia da sola (RT) o la radioterapia in combinazione con la chemioterapia (CTRT). Il gruppo CTRT ha sperimentato un numero significativamente maggiore di effetti collaterali, soprattutto sintomi ematologici, neurologici e gastrointestinali. Anche la qualit\u00e0 della vita era pi\u00f9 bassa in questo gruppo di pazienti, ma soprattutto nei primi mesi dopo la terapia. Nel corso dei due anni di follow-up, la qualit\u00e0 di vita si \u00e8 ripresa e dopo questo periodo, i pazienti con CTRT non differivano pi\u00f9 dai pazienti con RT per quanto riguarda gli effetti collaterali.<\/p>\n

Sopravvivenza prolungata nel sarcoma metastatico<\/h2>\n

La doxorubicina \u00e8 stata la terapia standard per i sarcomi per 40 anni. \u00c8 improbabile che questa situazione cambi nel prossimo futuro, ma ci sono prove di terapie combinate che possono migliorare la prognosi dei pazienti affetti da sarcoma. In uno studio di fase II, non in cieco, l’olaratumab, un anticorpo monoclonale, \u00e8 stato testato in combinazione con la doxorubicina per il trattamento della resp non resecabile. sarcomi metastatici [7]. 65 pazienti hanno ricevuto la sola doxorubicina (gruppo D), 64 pazienti hanno ricevuto la combinazione doxorubicina-oblatumab (gruppo K). La PFS \u00e8 stata di 6,6 mesi nel gruppo K e di 4,1 mesi nel gruppo D. La differenza nel sistema operativo era ancora maggiore: Era di 25 mesi nel gruppo K, ma solo di 14,7 mesi nel gruppo D.<\/p>\n

Nel gruppo K, tuttavia, si sono verificate anche frequenti tossicit\u00e0. I seguenti eventi avversi \u2265Grado 3 si sono verificati in oltre il 5% dei pazienti nel complesso e pi\u00f9 frequentemente nel gruppo K rispetto al gruppo D: Neutropenia (51,5 vs. 33,8%) anemia (12,5 vs. 7,7%), affaticamento (9,4% vs. 3,1%) e trombocitopenia (9,4% vs. 7,7%); pi\u00f9 comuni nel gruppo D rispetto al gruppo K erano la neutropenia febbrile (13,8 vs. 12,5%) e le infezioni (10,8 vs. 6,3%).<\/p>\n

Il miglioramento di 10,3 mesi nella sopravvivenza globale mediana \u00e8 stato altamente significativo dal punto di vista statistico (HR=0,44; p=0,0005). Per questo motivo, olaratumab ha ricevuto la designazione di “Breakthrough Therapy” dalla FDA.<\/p>\n

GIST: tre anni di trattamento con imatinib<\/h2>\n

La durata ragionevole della terapia con imatinib dopo la resezione di un tumore stromale gastrointestinale (GIST) ad alto rischio \u00e8 stata studiata nella seconda analisi dello studio SSGXVIII\/AIO (dopo un follow-up medio di 7,5 anni) [8]. Ciascuno dei 200 pazienti ha ricevuto imatinib per un anno o tre anni dopo l’intervento. I pazienti in terapia con imatinib per tre anni hanno mostrato una OS pi\u00f9 lunga (93,4 vs. 86,8% a cinque anni) e una sopravvivenza libera da recidiva pi\u00f9 lunga. Ci\u00f2 significa che i pazienti con GIST ad alto rischio dovrebbero ricevere imatinib per tre anni dopo l’intervento chirurgico sul tumore.<\/p>\n

Fonte:9\u00b0<\/sup> PostASCO Svizzera, 11 giugno 2015, Berna<\/em><\/p>\n

Letteratura:<\/p>\n

    \n
  1. Cunningham D, et al: J Clin Oncol 2015; 33: suppl, abstr 4000.<\/li>\n
  2. Shah MA, et al: J Clin Oncol 2015; 33: S3, 2.<\/li>\n
  3. Yung-Jue B, et al: J Clin Oncol 2015; 33: suppl, abstr 4001.<\/li>\n
  4. Kulke M, et al: J Clin Oncol 2015; 33: suppl, abstr 4005.<\/li>\n
  5. Lorusso D, et al: J Clin Oncol 2015; 33: suppl, abstr 5502.<\/li>\n
  6. Creutzberg C, et al: J Clin Oncol 2015; 33: suppl, abstr 5501.<\/li>\n
  7. Tap W, et al: J Clin Oncol 2015; 33: suppl, abstr 10501.<\/li>\n
  8. Joensuu H, et al: J Clin Oncol 2015; 33: suppl, abstr 10505.<\/li>\n<\/ol>\n

    InFo ONCOLOGIA & EMATOLOGIA 2015; 14(5): 34-35<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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