{"id":343048,"date":"2015-07-05T02:00:00","date_gmt":"2015-07-05T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/lavorare-insieme-per-migliorare-lassistenza-con-senso-e-comprensione\/"},"modified":"2015-07-05T02:00:00","modified_gmt":"2015-07-05T00:00:00","slug":"lavorare-insieme-per-migliorare-lassistenza-con-senso-e-comprensione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/lavorare-insieme-per-migliorare-lassistenza-con-senso-e-comprensione\/","title":{"rendered":"Lavorare insieme per migliorare l’assistenza con senso e comprensione"},"content":{"rendered":"

C’\u00e8 qualcosa di cinico nel fatto che, sebbene i farmaci orfani (OD) siano ora disponibili per alcune malattie rare, sono cos\u00ec costosi che il medico curante difficilmente sa come trattare i pazienti con essi. \u00c8 quindi urgente trovare delle soluzioni per migliorare la situazione dell’offerta. Una possibilit\u00e0 \u00e8 quella di distribuire i costi man mano che si presentano e quindi anche la responsabilit\u00e0 tra i diversi partner.<\/strong><\/p>\n

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Il dilemma di queste innovazioni costose \u00e8 ovvio: mentre per decenni non sono stati sviluppati farmaci per le malattie rare, il mercato \u00e8 cambiato negli ultimi otto anni a causa di nuove leggi, di una maggiore pressione pubblica e di brevetti in scadenza. Da un lato, questo \u00e8 molto piacevole, dato che circa 300 milioni di persone in tutto il mondo soffrono di una delle 7.000 malattie rare conosciute – dall’altro, per\u00f2, i pazienti si chiedono perch\u00e9 il farmaco tanto desiderato non sia ora coperto dall’assicurazione sanitaria.<\/p>\n

Sistema sanitario costoso<\/h2>\n

I fondi di assicurazione sanitaria sono organismi amministrativi gestiti economicamente per l’assistenza sanitaria sociale, vale a dire ampia. Possono spendere al massimo quanto gli assicurati versano e devono considerare un rapporto costi-benefici. La spesa totale per il nostro moderno sistema sanitario in Svizzera \u00e8 gi\u00e0 di 65 miliardi all’anno (fonte UFSP). Se a questo si aggiungesse la spesa per i farmaci orfani, il disegno di legge risulterebbe eccessivo: Con costi annuali stimati di 100.000 franchi svizzeri per paziente per una nuova overdose, si aggiungerebbero ben 50 miliardi di franchi svizzeri per poco meno di mezzo milione di persone colpite (stima, Tribunale federale di Losanna 2011). Il moderno sistema sanitario svizzero non \u00e8 di gran lunga in grado di far fronte a questo, soprattutto perch\u00e9 ci permettiamo gi\u00e0 uno dei pi\u00f9 costosi al mondo.<\/p>\n

Soluzioni<\/h2>\n

Ogni professionista del settore medico desidera aiutare i propri pazienti, soprattutto quando si tratta di una malattia che colpisce in maggioranza i bambini e che comporta una breve durata della vita, oltre a una grande limitazione della qualit\u00e0 della vita.<\/p>\n

Il fatto che le assicurazioni sanitarie si rifiutino di coprire i costi nella maggior parte dei casi e che l’UFSP imponga restrizioni a determinati gruppi di pazienti – come nel caso della terapia dell’epatite C – richiede soluzioni urgenti. Fortunatamente, stanno emergendo nuove idee e risposte.<\/p>\n

Uno \u00e8 il modo in cui innoviamo. Se diversi partner condividono la responsabilit\u00e0 e i costi dello sviluppo di un nuovo farmaco e questo finisce per costare meno, pu\u00f2 anche essere offerto in modo pi\u00f9 economico. Orphanbiotec AG ne \u00e8 un esempio. Qui le partnership e l’innovazione costituiscono la spina dorsale del successo condiviso nell’imprenditoria responsabile. Spendere meno denaro e raggiungere lo stesso l’obiettivo – in realt\u00e0 un’ovviet\u00e0, ma che alcune aziende farmaceutiche e investitori non hanno ancora raggiunto. Un investitore che investe in un nuovo farmaco si aspetta non solo l’effetto promesso, ma anche che possa essere venduto in numero sufficiente e generare un profitto sostenibile.<\/p>\n

Innovazione attraverso gli investitori<\/h2>\n

Nel frattempo, ci sono segnali di un cambiamento di pensiero da parte degli investitori, perch\u00e9 sempre pi\u00f9 persone cercano un “investimento responsabile” in cui un problema sociale o medico finora irrisolto viene affrontato con mezzi imprenditoriali. Il cosiddetto ‘crowd-investing’, che ha avuto molto successo negli ultimi anni, riduce il rischio di investimento del singolo, in quanto l’importo investito \u00e8 piccolo e il rischio \u00e8 quindi condiviso con molti altri. Il modello \u00e8 gi\u00e0 stato utilizzato con successo in diversi Paesi.<\/p>\n

Un problema di matematica<\/h2>\n

La nostra simulazione prevede un investimento in un nuovo farmaco orfano. Il rischio viene ridotto al minimo grazie al cosiddetto riposizionamento, ossia all’utilizzo di principi attivi (nel nostro caso a base naturale) con un’efficacia e un profilo di effetti collaterali noti. Poich\u00e9 non \u00e8 necessario lottare per il mercato di una nuova OD, in quanto i pazienti sono gi\u00e0 in attesa dell’agente terapeutico, i costi di marketing, normalmente molto elevati, in questo caso sono bassi. Il farmaco X dovrebbe poi essere accessibile per le compagnie assicurative e costare non pi\u00f9 di 4000 franchi svizzeri all’anno per paziente. Per lo sviluppo \u00e8 necessario un totale di 15 milioni di franchi svizzeri. La nuova OD si rivolge a un mercato di 100.000 pazienti in Europa. L’investimento \u00e8 suddiviso tra diverse fonti. L’obiettivo \u00e8 di raccogliere 5 milioni di franchi svizzeri attraverso il crowd-investing – si pu\u00f2 prevedere un tasso di interesse moderato di circa il 3% annuo.<\/p>\n

Vorremmo sapere quanto denaro sarebbe disposto a investire in questo progetto di farmaci orfani tramite il crowd-investing? Siamo lieti di ricevere il suo contributo a questo proposito sul blog online della Fondazione Orphanbiotec: http:\/\/blog.orphanbiotec-foundation.com.<\/a><\/p>\n

\nPRATICA GP 2015; 10(6): 9<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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