{"id":344616,"date":"2014-09-22T16:30:39","date_gmt":"2014-09-22T14:30:39","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/la-terapia-della-pressione-sanguigna-e-utile\/"},"modified":"2014-09-22T16:30:39","modified_gmt":"2014-09-22T14:30:39","slug":"la-terapia-della-pressione-sanguigna-e-utile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/la-terapia-della-pressione-sanguigna-e-utile\/","title":{"rendered":"La terapia della pressione sanguigna \u00e8 utile?"},"content":{"rendered":"<p><strong>Gli aggiornamenti sullo Scandinavian Candesartan Acute Stroke Trial (SCAST) sono stati presentati alla Conferenza europea sull&#8217;ictus di quest&#8217;anno a Nizza. I risultati provengono, tra l&#8217;altro, da un follow-up a lungo termine presentato da Astrid G. Hornslien, MD, Oslo.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p><em>(ag)<\/em>  L&#8217;aumento della pressione sanguigna \u00e8 comune nell&#8217;ictus acuto ed \u00e8 associato a un esito peggiore a breve e a lungo termine. Pertanto, hanno voluto indagare se la somministrazione di un bloccante del recettore dell&#8217;angiotensina fosse utile per i pazienti con ictus acuto e pressione sanguigna elevata.<\/p>\n<p>SCAST, uno studio internazionale randomizzato e controllato con placebo [1], non \u00e8 riuscito a dimostrare un beneficio della terapia pressoria con candesartan nella fase acuta dell&#8217;ictus dopo sei mesi. L&#8217;analisi secondaria prespecificata presentata ora dovrebbe chiarire se questo \u00e8 vero anche per il follow-up esteso.<\/p>\n<p>Un totale di 2029 pazienti con ictus ischemico o emorragico acuto e pressione arteriosa sistolica elevata (\u2265140&nbsp;mmHg) sono stati inclusi nello studio. Hanno ricevuto candesartan o placebo (con un aumento della dose da 4&nbsp;mg il primo giorno a 16&nbsp;mg dal terzo al settimo giorno) per sette giorni. Per i 757 pazienti svedesi e danesi che hanno preso parte allo studio, sono stati raccolti i dati dai registri nazionali degli ospedali e dei decessi, per scoprire il tempo di insorgenza di un nuovo ictus (emorragico, ischemico), di infarti del miocardio o di decessi legati al sistema vascolare. Questo follow-up comprendeva<br \/>\ntre anni dal momento dell&#8217;inclusione nello studio.<\/p>\n<h2 id=\"nessun-beneficio-aggiuntivo-nemmeno-nel-follow-up-a-lungo-termine\">Nessun beneficio aggiuntivo nemmeno nel follow-up a lungo termine<\/h2>\n<p>Dei 757 pazienti inclusi, 733 (97%) sono stati valutati per il follow-up. Di conseguenza, qui erano disponibili dati sufficienti per generare risultati. I seguenti risultati sono rilevanti:<\/p>\n<ul>\n<li>Non c&#8217;era alcuna differenza significativa tra i due bracci di studio (placebo e candesartan) nel rischio di infarto miocardico o di morte vascolare (p=0,98 per entrambi).<\/li>\n<li>Non c&#8217;\u00e8 stato nemmeno un aumento significativo del rischio di ictus ricorrente nel gruppo placebo (p=0,70).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Secondo Astrid G. Hornslien, MD, Oslo, il trattamento con candesartan non era quindi associato a un minor rischio di eventi vascolari, anche durante il follow-up di tre anni.<\/p>\n<h2 id=\"i-pazienti-hanno-bisogno-di-meno-cure\">I pazienti hanno bisogno di meno cure?<\/h2>\n<p>Il dottor Hornslien ha presentato ulteriori risultati di questo studio in una sessione di poster all&#8217;ESC. Questa volta sono stati esaminati gli effetti sulle attivit\u00e0 quotidiane e sull&#8217;intensit\u00e0 dell&#8217;assistenza dopo sei mesi. Le attivit\u00e0 della vita quotidiana sono state classificate in base all&#8217;Indice di Barthel in &#8220;dipendenza&#8221; (\u226455 punti), &#8220;indipendenza assistita&#8221; (60-90) e &#8220;indipendenza&#8221; (\u226595). L&#8217;intensit\u00e0 dell&#8217;assistenza \u00e8 stata suddivisa nelle seguenti categorie: &#8220;Vive a casa senza assistenza pubblica&#8221;, &#8220;Vive a casa con assistenza pubblica o in un istituto per la riabilitazione&#8221; e &#8220;Vive in un istituto per un lungo periodo di tempo o per sempre&#8221;.<\/p>\n<p><strong>Risultati:<\/strong> Non ci sono state differenze significative n\u00e9 nella sopravvivenza giornaliera n\u00e9 nell&#8217;intensit\u00e0 dell&#8217;assistenza (p=0,44 e p=0,69, rispettivamente). Nei singoli domini della vita quotidiana, come vestirsi, muoversi, mangiare, eccetera, \u00e8 stata riscontrata una tendenza negativa per il candesartan, ossia una performance peggiore rispetto al gruppo di controllo.<\/p>\n<p>Quindi, secondo il dottor Hornslien, non \u00e8 possibile dimostrare alcun beneficio di riduzione della pressione sanguigna nemmeno in queste due aree, il che \u00e8 coerente con i risultati principali dello studio. Pertanto, non vi \u00e8 alcuna indicazione per la terapia standard con candesartan nella fase acuta di un ictus.<\/p>\n<p><em>Fonte: 23a Conferenza europea sull&#8217;ictus, 6-9 maggio 2014, Nizza<\/em><\/p>\n<p>\nLetteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Sandset EC, et al: Il bloccante dei recettori dell&#8217;angiotensina candesartan per il trattamento dell&#8217;ictus acuto (SCAST): uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco. Lancet 2011 Feb 26; 377(9767): 741-750.<\/li>\n<\/ol>\n<p><span style=\"font-size:10px\"><em>SPECIALE CONGRESSO 2014; 5(2): 20-22<\/em><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gli aggiornamenti sullo Scandinavian Candesartan Acute Stroke Trial (SCAST) sono stati presentati alla Conferenza europea sull&#8217;ictus di quest&#8217;anno a Nizza. 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