{"id":353707,"date":"2023-03-29T01:00:00","date_gmt":"2023-03-28T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/il-mondo-dei-linfomi-analisi-retrospettive\/"},"modified":"2023-04-03T12:51:15","modified_gmt":"2023-04-03T10:51:15","slug":"il-mondo-dei-linfomi-analisi-retrospettive","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/il-mondo-dei-linfomi-analisi-retrospettive\/","title":{"rendered":"Il mondo dei linfomi – analisi retrospettive"},"content":{"rendered":"\n

Il mondo dei linfomi \u00e8 molto ampio, ma le cause dil’insorgenza di tumori del sistema linfatico non \u00e8 ancora stata sufficientemente rilevata. C’\u00e8 ancora molto da esplorare e molto da imparare. Un modo per regolare le terapie corrispondenti \u00e8 quello di consentire analisi retrospettive. \u00c8 importante imparare dall’esperienza.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Il linfoma di Hodgkin (HL) \u00e8 uno dei tumori pi\u00f9 comuni negli adolescenti e nei giovani adulti (AYA). Poich\u00e9 non esistono raccomandazioni specifiche per questo gruppo di et\u00e0, gli AYA con HL possono essere trattati secondo strategie terapeutiche pediatriche o per adulti – con la stessa sfida principale: mantenere un’efficacia ottimale con una minore tossicit\u00e0 a lungo termine e promuovere l’aderenza al trattamento. Le strategie per adulti si basano principalmente su ABVD (doxorubicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina) e BEACOPP (bleomicina, etoposide, doxorubicina, ciclofosfamide, vincristina, procarbazina, prednisolone) con\/senza radioterapia, mentre i protocolli pediatrici comprendono OEPA (vincristina, etoposide, prednisolone, doxorubicina) e COPDAC (ciclofosfamide, vincristina, prednisolone, dacarbazina) con radioterapia per una risposta precoce inadeguata. Nonostante i diversi regimi di trattamento, entrambi gli approcci hanno dimostrato un’eccellente efficacia, con tassi di sopravvivenza globale a 5 anni superiori al 95% nei pazienti di et\u00e0 inferiore ai 25 anni. Tuttavia, ci sono pochissimi studi che confrontano gli esiti degli AYA con HL trattati con un protocollo pediatrico con quelli degli AYA trattati con un protocollo per adulti. Gli scienziati francesi hanno ora raccolto questa sfida [1].<\/p>\n\n

Dal 2012 al 2018, 148 pazienti di et\u00e0 compresa tra i 15 e i 25 anni sono stati trattati per una nuova diagnosi di HL. Di questi, 71 sono stati trattati secondo la strategia per adulti e 77 secondo il protocollo pediatrico EuroNet. L’obiettivo primario dello studio era confrontare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 5 anni per gruppo di trattamento. Gli obiettivi secondari erano confrontare la OS a 5 anni, la risposta PET intermedia, le dosi cumulative di chemioterapia ricevute, il profilo di tossicit\u00e0 a breve termine e il numero di giorni di ospedalizzazione. Per entrambe le strategie, la PFS a 5 anni \u00e8 stata del 100% nella fase localizzata e del 78% nella fase avanzata. La risposta precoce, determinata dalla PET ad interim, era associata a una PFS pi\u00f9 breve in entrambi i gruppi. Una risposta parziale alla PET ad interim \u00e8 stata osservata nel 21% dei pazienti pediatrici e nel 10% di quelli adulti, associata ad una PFS a 5 anni del 68% e del 44%, rispettivamente, senza alcuna differenza significativa. Nei pazienti con PET intermedia negativa, la PFS a 5 anni era del 90% in entrambi i gruppi. <\/p>\n\n

Tuttavia, i protocolli pediatrici hanno richiesto pi\u00f9 giorni di ospedale rispetto ai protocolli per adulti (26 contro 12 giorni) per l’intero trattamento, il che pu\u00f2 avere un impatto sulla qualit\u00e0 della vita. Inoltre, il rischio di tossicit\u00e0 a breve termine legate agli steroidi era pi\u00f9 elevato con le terapie pediatriche. Al contrario, il tasso di tossicit\u00e0 tardiva era pi\u00f9 alto nei regimi per adulti. Questi risultati giustificano una decisione terapeutica su misura per ogni singolo paziente e sottolineano l’importanza di trattare questi giovani pazienti in unit\u00e0 speciali con professionisti formati sulle specificit\u00e0 di questo gruppo di et\u00e0.<\/p>\n\n

Inizio precoce della terapia, risultati migliori?<\/h3>\n\n

Il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) \u00e8 il linfoma non-Hodgkin pi\u00f9 comune negli adulti. Sebbene la maggior parte dei pazienti abbia una malattia avanzata, i tassi di guarigione sono superiori al 60%. Coloro che non rispondono al trattamento iniziale, di solito hanno un esito negativo del trattamento. Attualmente, non si conosce il tempo ottimale tra la diagnosi e il trattamento (TDT). Non esistono linee guida standard per la TDT per il DLBCL e i dati mostrano un ampio intervallo mediano (14 – 37 giorni). \u00c8 stato quindi condotto uno studio retrospettivo per esaminare l’impatto della TDT sugli esiti dei pazienti trattati dalla Veterans Health Administration (VHA), il pi\u00f9 grande sistema sanitario integrato degli Stati Uniti, che serve oltre 9 milioni di veterani [2].<\/p>\n\n

Un totale di 2448 pazienti sono stati arruolati in questo studio. La TDT mediana \u00e8 stata di 19 giorni, la PFS mediana \u00e8 stata di 46,8 mesi e la OS mediana di 54,1 mesi. Confrontando l’OS a 2 anni del gruppo con TDT \u22641 settimana con tutti gli altri gruppi, c’\u00e8 stata una differenza significativa a favore della sopravvivenza in uno dei gruppi con TDT >1 settimana. Tuttavia, non c’\u00e8 stata alcuna differenza significativa nel confronto tra i gruppi 1-3 settimane, 3-5 settimane, 5-7 settimane e \u22657 settimane. La PFS mediana nel gruppo ad alto rischio \u00e8 stata di 7,2 mesi e la OS mediana di 11,2 mesi.<\/p>\n\n

Congresso: 64\u00b0 Meeting annuale della Societ\u00e0 Americana di Ematologia (ASH)<\/em><\/p>\n\n

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Letteratura:<\/p>\n\n

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  1. Lew-Derivry L, Brice P, Bigenwald C, et al.: Should Adolescents and Young Adults with Hodgkin Lymphoma be Treated As Children or Adults? Abstract 727. 12.12.2022, ASH 2022.<\/li>\n\n\n\n
  2. Souza GR, Kaur S, Boyle LD, et al.: The Impact of Time from Diagnosis to Initiation of Chemotherapy on Survival of Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma in the Veteran\u2019s Health Administration. Abstract 852. 12.12.2022, ASH 2022.<\/li>\n<\/ol>\n\n

    <\/p>\n\n

    InFo ONKOLOGIE & H\u00c4MATOLOGIE 2023; 11(1): 24<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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