{"id":363238,"date":"2023-09-13T00:01:00","date_gmt":"2023-09-12T22:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/notizie-dal-canale-del-cloruro\/"},"modified":"2023-10-16T15:42:57","modified_gmt":"2023-10-16T13:42:57","slug":"notizie-dal-canale-del-cloruro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/notizie-dal-canale-del-cloruro\/","title":{"rendered":"Notizie dal canale del cloruro"},"content":{"rendered":"\n

La fibrosi cistica (FC) non \u00e8 ancora curabile. Tuttavia, lo sviluppo di modulatori CFTR negli ultimi anni ha dato origine a opzioni di trattamento che possono, ad esempio, migliorare il FEV1<\/sub> fino al 15% in alcuni pazienti. Essendo i primi farmaci per la FC con effetti causali almeno parziali, i modulatori CFTR sono oggetto di un’ampia gamma di studi.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La terapia tripla con i modulatori<\/em>CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator)<\/em>elexacaftor\/tezacaftor\/ivacaftor (ELX\/TEZ\/IVA) ha mostrato effetti positivi sulla funzione polmonare, sul BMI e sulla qualit\u00e0 di vita. Un team guidato dalla dottoressa Carolin Steinack, del Dipartimento di Pneumologia dell’Ospedale Universitario di Zurigo, ha studiato se la combinazione ha effetti positivi anche sulla tolleranza al glucosio [1]. <\/p>\n\n

Nel loro studio di coorte, i ricercatori hanno incluso 33 pazienti affetti da FC con almeno una copia di F508del (27,8\u00b16,3 anni; 73% maschi; 64% F508del omozigote). Un test di tolleranza orale al glucosio (OGTT) con misurazione del glucosio e dell’insulina, un test di funzionalit\u00e0 polmonare e i livelli di BMI e di cloruro di sudore sono stati eseguiti prima del trattamento e almeno 3 mesi dopo l’inizio. <\/p>\n\n

A una mediana di 184 giorni dall’inizio della terapia, il 48,5% dei pazienti (n=16) ha migliorato la propria categoria di tolleranza al glucosio, il 39,4% (n=13) \u00e8 rimasto invariato e il 12,1% (n=4) \u00e8 peggiorato. Il valore della glicemia OGTT (misurato dopo 60, 90 e 120 minuti) \u00e8 diminuito significativamente da 11,9 \u00b1 2,7 mmol\/l a 10,6 \u00b1 2,8 mmol\/l (dopo 60 minuti; p=0,012), da 10,4 \u00b1 3,0 mmol\/l a 8,4 \u00b1 3,6 mmol\/l (dopo 90 minuti; p=0,002) e da 7,3 \u00b1 3,1 mmol\/l a 5,7 \u00b1 3,0 mmol\/l (dopo 120 minuti; p=0,012). (Fig. 1). <\/strong>Anche il valore di HbA1c<\/sub> \u00e8 migliorato significativamente da 5,50\u00b10,24% a 5,39\u00b10,25% (p=0,039).<\/p>\n\n

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\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n

Gli adulti con fibrosi cistica e almeno una copia di F508del potrebbero beneficiare del trattamento con il triplo modulatore CFTR in termini di un possibile miglioramento della tolleranza al glucosio senza un aumento della secrezione di insulina, hanno concluso gli scienziati di Zurigo. L’inizio precoce del trattamento \u00e8 indispensabile per dimostrare se il controllo ridotto del glucosio \u00e8 prevenibile o addirittura reversibile.<\/p>\n\n

Rischio di artropatia da FC ridotto<\/h3>\n\n

Una malattia concomitante comune nei pazienti adulti con FC \u00e8 rappresentata dai sintomi muscoloscheletrici e dall’artrite, che colpisce soprattutto le piccole articolazioni. Il possibile beneficio della terapia con modulatore CFTR su questi disturbi \u00e8 stato oggetto di uno studio condotto da pneumologi e reumatologi dell’Ospedale Cantonale di San Gallo [2]. <\/p>\n\n

Per il loro studio prospettico di coorte trasversale, il gruppo guidato dalla Dr.ssa Anna-Lena Walter, Dipartimento di Pneumologia e Medicina del Sonno, e dalla Dr.ssa Kristin Schmiedeberg, Dipartimento di Reumatologia, ha prima effettuato esami reumatologici (parametri clinici e di laboratorio) su 25 pazienti con FC. 22 di questi pazienti erano in terapia con triplo modulatore CFTR (ELX\/TEZ\/IVA, durata 13 \u00b1 4 mesi). Le artralgie si sono verificate nel 48%, le mialgie nel 20% dei pazienti. L’artrite che colpisce principalmente le piccole articolazioni \u00e8 stata riscontrata clinicamente nel 24% (n=6) e confermata dagli ultrasuoni in 3 di questi pazienti. Le mialgie sono state associate alle articolazioni gonfie (r=0,7452, p<0,0001), alle articolazioni tenere (r=0,6674, p=0,0003), allo squeeze test positivo (r=0,5898, p=0,0019) e alla rigidit\u00e0 mattutina (r=0,6556, p=0,0004). <\/p>\n\n

La durata della terapia con modulatore CFTR \u00e8 stata associata a un minor numero di articolazioni dolorose e gonfie, coerentemente con l’ipotesi che il miglioramento dell’infiammazione delle vie aeree mucose possa ridurre il rischio di sviluppare l’artropatia da FC, concludono gli autori.<\/p>\n\n

Identificare i parametri precoci<\/h3>\n\n

Per quanto riguarda la risposta a lungo termine alla terapia con modulatori CFTR, finora non ci sono parametri precoci. Un gruppo di ricercatori dell’Ospedale Cantonale di Lucerna, dell’Ospedale Universitario di Losanna e dell’Ospedale Universitario di Ginevra ha voluto identificare tali parametri (misurati entro 7-14 giorni dall’inizio del trattamento con un modulatore CFTR) che potrebbero potenzialmente prevedere l’efficacia a lungo termine dei modulatori CFTR.<\/p>\n\n

Nel loro studio osservazionale prospettico, hanno incluso un totale di 67 pazienti affetti da FC (et\u00e0 media 11,6 anni) presso gli ospedali di Lucerna, Losanna e Ginevra, che dovevano iniziare il trattamento con un modulatore CFTR o passare da un modulatore all’altro. 50 pazienti hanno iniziato la terapia con la triplice ELX\/TEZ\/IVA, 9 hanno ricevuto la combinazione lumacaftor\/ivacaftor, 5 tezacaftor\/ivacaftor e 3 ivacaftor mono. Ci sono stati 14 pazienti nel gruppo triplo che sono passati da LUM\/IVA (n=9) o TEZ\/IVA (n=5) a ELX\/TEZ\/IVA.<\/p>\n\n

I ricercatori hanno riscontrato cambiamenti precoci significativi nell’indice di massa corporea, nella concentrazione di cloruro di sudore e nella funzione polmonare, nell’ASAT e nell’ALAT, nella bilirubina totale e nella gamma-GT. Nel test della differenza di potenziale nasale, anche il potenziale basale, il \u0394 amiloride, il \u0394 cloruro basso, il \u0394 isoprotenerolo, il punteggio Sermet e l’indice Wilschanski sono cambiati in modo significativo. \u00c8 stato osservato un miglioramento anche nei parametri infiammatori (globuli bianchi, neutrofili, calprotectina fecale). Al contrario, non sono stati osservati cambiamenti significativi precoci nella pressione sanguigna, nella SpO2<\/sub>, nella frequenza respiratoria, nella velocit\u00e0 di sedimentazione eritrocitaria, nella CRP, nell’immunoglobulina G o nell’elastasi fecale.<\/p>\n\n

I parametri positivi saranno ulteriormente studiati nel loro lavoro in corso come potenziali predittori della risposta a lungo termine al trattamento con modulatori CFTR, hanno concluso gli autori.<\/p>\n\n

Congresso: Conferenza annuale SGP 2023<\/em><\/p>\n\n

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Fonti:<\/p>\n\n

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  1. Steinack C, Matthias E, Beuschlein F, et al.: Improved Glucose Tolerance after Initiation of Elexacaftor\/Tezacaftor\/Ivacaftor in Adults with Cystic Fibrosis. SSC\/SSCS \u2013 SSP\/SSTS Joint Annual Meeting 2023; Abstract 043.<\/li>\n\n\n\n
  2. Walter AL, Schmiedeberg K, Joos L, et al.: CFTR Modulator Treatment Duration is Associated with a Decreased Burden of Cystic Fibrosis-Associated Arthropathy. SSC\/SSCS \u2013 SSP\/SSTS Joint Annual Meeting 2023; Abstract 044.<\/li>\n\n\n\n
  3. Heer P, Fernandez C, Rochat I, et al.: Early Parameters to Predict Long-Term Efficacy of CFTR Modulators in Patients with Cystic Fibrosis. SSC\/SSCS \u2013 SSP\/SSTS Joint Annual Meeting 2023; Abstract 070.<\/li>\n<\/ol>\n\n

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    InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE 2023; 5(3): 30<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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