{"id":365578,"date":"2023-10-08T00:01:00","date_gmt":"2023-10-07T22:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/raccomandazioni-orientate-alla-pratica-per-la-terapia-sistemica\/"},"modified":"2023-09-08T09:00:41","modified_gmt":"2023-09-08T07:00:41","slug":"raccomandazioni-orientate-alla-pratica-per-la-terapia-sistemica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/raccomandazioni-orientate-alla-pratica-per-la-terapia-sistemica\/","title":{"rendered":"Raccomandazioni orientate alla pratica per la terapia sistemica"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Fortunatamente, gli sviluppi degli ultimi anni hanno fatto s\u00ec che molti pazienti con psoriasi da moderata a grave possano essere trattati in modo efficace. Oltre agli immunosoppressori classici, sono attualmente disponibili diversi biologici e un <em>piccolo inibitore molecolare<\/em>. Sempre pi\u00f9 spesso, l&#8217;obiettivo \u00e8 quello di offrire una terapia individualizzata, in cui le comorbidit\u00e0\/compagni e le preferenze del paziente siano prese in considerazione nella scelta della terapia.<\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>Negli ultimi anni, \u00e8 stato riconosciuto che la psoriasi non colpisce solo la pelle, ma \u00e8 una malattia sistemica infiammatoria immuno-mediata. &#8220;Per questo motivo, abbiamo assolutamente bisogno di terapie sistemiche per supportare i nostri pazienti nel miglior modo possibile&#8221;, ha sottolineato il Dr. Ahmad Jalili, responsabile della Clinica di Dermatologia e Cura della Pelle, Buochs [1]. Nel <em>Rapporto Globale sulla Psoriasi<\/em>, l&#8217;Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 (OMS) ha affermato che la psoriasi \u00e8 associata a una serie di fattori scatenanti e di possibili comorbidit\u00e0 [2] <strong>(riquadro)<\/strong>. Secondo l&#8217;OMS, c&#8217;\u00e8 un&#8217;urgente necessit\u00e0 di un trattamento precoce della psoriasi basato su prove di efficacia, per prevenire la progressione della malattia e l&#8217;aumento della compromissione cumulativa nel corso della vita.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td><strong>Psoriasi: fattori scatenanti e comorbidit\u00e0<\/strong><br\/>Circa un terzo dei pazienti psoriasici soffre di artrite psoriasica. Ma sono comuni anche le malattie cardiovascolari, la sindrome metabolica, le malattie infiammatorie croniche intestinali e la depressione. Molti malati di psoriasi sono stigmatizzati e colpiti dall&#8217;esclusione sociale. \u00c8 noto anche che il fumo e l&#8217;alcol peggiorano il decorso della malattia. L&#8217;onere della malattia associata alla psoriasi nel corso della vita del paziente \u00e8 chiamato<em> impairment <\/em>cumulativo della<em> psoriasi nel corso della vita ( <\/em>CLCI).<\/td><\/tr><tr><td><em>secondo [2]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h3 id=\"classificazione-della-gravita-nonche-anamnesi-medica-e-pre-selezione\" class=\"wp-block-heading\">Classificazione della gravit\u00e0, nonch\u00e9 anamnesi medica e pre-selezione.  <\/h3>\n\n<p>La Regola del Dieci stabilisce che se l&#8217;<em>Area di Superficie Corporea<\/em> (BSA)\u226510, l&#8217;<em>Indice di Area e Severit\u00e0 della Psoriasi<\/em> (PASI)\u226510 e l&#8217;<em>Indice di Qualit\u00e0 della Vita Dermatologica <\/em>(DLQI)\u226510, la psoriasi \u00e8 da moderata a grave, per cui per definizione viene data l&#8217;indicazione al trattamento sistemico [3]. Secondo recenti scoperte, tuttavia, la psoriasi pu\u00f2 essere classificata come moderata o grave anche con valori pi\u00f9 bassi, se le lesioni in determinate localizzazioni o il prurito grave sono predominanti<strong> (riquadro, <\/strong>criteri di aggiornamento) [3].  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td><strong>Gravit\u00e0 della psoriasi: &#8220;Criteri di aggiornamento  <\/strong><br\/>Nella versione della linea guida S3 pubblicata nel 2021, sono stati definiti dei &#8220;criteri di aggiornamento&#8221;. Di conseguenza, la &#8220;Regola dei dieci&#8221; (BSA\u226510, PASI\u226510, DLQI\u226510) non si applica esclusivamente per la classificazione della psoriasi da moderata a grave, ma altri aspetti sono decisivi:  <br\/>Malattia pronunciata delle aree visibili, malattia pronunciata del cuoio capelluto, malattia dell&#8217;area genitale, infestazione dei palmi e delle suole, onicolisi o onicodistrofia di almeno due unghie, prurito e grattamento associato, presenza di placche resistenti alla terapia.<\/td><\/tr><tr><td><em>secondo [3]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>&#8220;\u00c8 molto importante fare un&#8217;anamnesi accurata&#8221;, ha sottolineato il dottor Jalili [1]. Sia per i farmaci sistemici convenzionali (csDMARDs) che per gli <em>inibitori<\/em> sintetici <em>di piccole molecole<\/em>(sDMARDs), cos\u00ec come per gli agenti biologici\/biologici (bDMARDs), il prescreening \u00e8 necessario prima di iniziare la terapia [1]. A questo scopo, il relatore raccomanda un emocromo abbondante; in particolare, i valori epatici e renali, cos\u00ec come i parametri dell&#8217;infiammazione, devono essere registrati e monitorati se necessario (a seconda dell&#8217;opzione terapeutica). Inoltre, \u00e8 necessario effettuare una sierologia dell&#8217;epatite e dell&#8217;HIV, nonch\u00e9 una verifica della tubercolosi latente o manifesta. Inoltre, occorre verificare lo stato vaccinale e si consiglia di effettuare le vaccinazioni o i richiami necessari, soprattutto con i vaccini vivi, prima di iniziare la terapia.  <\/p>\n\n<p>I criteri importanti per la selezione della terapia includono le caratteristiche del paziente e le eventuali comorbidit\u00e0. L&#8217;artrite psoriasica (PsA) \u00e8 un effetto collaterale particolarmente comune della psoriasi. Se c&#8217;\u00e8 evidenza di un coinvolgimento articolare nei pazienti, questi possono essere sottoposti a un trattamento efficace anche contro la PsA &#8211; quest&#8217;ultimo \u00e8 vero per oltre l&#8217;80% delle terapie sistemiche, ha spiegato il dottor Jalili [1]. Il coinvolgimento delle unghie \u00e8 un fattore di rischio noto per lo sviluppo della PsA a un certo punto del decorso della malattia.<\/p>\n\n<h3 id=\"con-quale-terapia-di-sistema-iniziare\" class=\"wp-block-heading\">Con quale terapia di sistema iniziare?  <\/h3>\n\n<p>In Svizzera, \u00e8 regolamentato che si debba iniziare prima con un csDMARD (metotrexato, ciclosporina A, acitretina, dimetil fumarato, fototerapia) o spiegare perch\u00e9 questa terapia \u00e8 controindicata nel rispettivo paziente e si debba usare direttamente un bDMARD o un sDMARD (attualmente \u00e8 approvato solo apremilast) [1]. Rispetto ai biologici e ad apremilast, gli obiettivi che possono essere realisticamente raggiunti con le terapie sistemiche convenzionali sono pi\u00f9 modesti:  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Dimetilfumarato (DMF):<\/strong> in Germania, questo \u00e8 uno dei farmaci sistemici convenzionali pi\u00f9 frequentemente prescritti, dice il dottor Jalili. Il tasso di risposta PASI-75 alla settimana 12 era del 43%, ma \u00e8 interessante notare che alla settimana 52 \u00e8 stato raggiunto un tasso di risposta dell&#8217;87,7%. Con la DMF, bisogna fare attenzione a un calo della conta linfocitaria (=rischio di infezioni opportunistiche) e come effetto collaterale possono verificarsi disturbi gastrointestinali.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>metotrexato (MTX):<\/strong> Alla settimana 16 \u00e8 stato raggiunto un tasso di risposta PASI-75 del 41%. La MTX \u00e8 disponibile in forme di dosaggio orali e sottocutanee (s.c.); in particolare, la MTX s.c. \u00e8 generalmente molto ben tollerata. Gli studi non hanno evidenziato effetti collaterali gravi n\u00e9 un aumento del rischio di malignit\u00e0.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Ciclosporina A (CsA): <\/strong>In uno studio, circa il 40% dei pazienti affetti da psoriasi trattati con CsA ha riportato una risposta soddisfacente. A causa dei rischi noti di effetti collaterali (ad esempio, funzione renale, ipertensione arteriosa), il trattamento a lungo termine con CsA deve essere evitato, se possibile.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Acitretina: <\/strong>in uno studio con dosi diverse, la risposta migliore \u00e8 stata ottenuta con 35 mg\/d &#8211; alla settimana 12, una percentuale del 69% ha raggiunto un PASI-75. L&#8217;effetto collaterale pi\u00f9 importante (dose-dipendente) \u00e8 considerato le infezioni mucocutanee.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Se si ottiene una riduzione del PASI di \u226575% nella fase di induzione con una terapia sistemica, il trattamento pu\u00f2 essere considerato riuscito. Una riduzione del PASI di &lt;50%, invece, equivale al fallimento del trattamento. Se il PASI \u00e8 nell&#8217;intervallo \u226550 e &lt;75%, si tratta di un successo moderato &#8211; se il<em> Dermatology Life Quality Index (<\/em>DLQI) \u00e8 &lt;5, la terapia pu\u00f2 essere continuata, altrimenti \u00e8 consigliabile un cambiamento [1].  <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung.png\"><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-365064 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 2200px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 2200\/1467;width:500px\" width=\"500\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung.png 2200w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-800x533.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-1160x774.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-2048x1366.png 2048w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-120x80.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-90x60.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-320x213.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-560x373.png 560w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-1920x1280.png 1920w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-240x160.png 240w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-180x120.png 180w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-640x427.png 640w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-1120x747.png 1120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-1600x1067.png 1600w\" data-sizes=\"(max-width: 2200px) 100vw, 2200px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n<h3 id=\"bdmard-e-sdmard-altamente-efficaci-contro-linfiammazione-sistemica\" class=\"wp-block-heading\">bDMARD e sDMARD: altamente efficaci contro l&#8217;infiammazione sistemica  <\/h3>\n\n<p>In Svizzera, apremilast (sDMARD) \u00e8 inserito nell&#8217;elenco delle specialit\u00e0 con una limitazione. La necessit\u00e0 di un&#8217;approvazione dei costi deve essere valutata caso per caso [1]. I biologici (bDMARD) sono farmaci geneticamente modificati e interferiscono in modo specifico con la disfunzione del sistema immunitario, bloccando alcune citochine pro-infiammatorie. Pertanto, si pu\u00f2 selezionare il rispettivo principio attivo adattato alle caratteristiche del paziente, ha spiegato il dottor Jalili [1]. I primi biologici sono stati gli inibitori del TNF-\u03b1, ma da allora la gamma di agenti biologici si \u00e8 ampliata fino a comprendere un anticorpo anti-IL-12\/23 (Ak), diversi anti-IL-17-Ak e tre anti-IL-23-Ak. Per la scelta della terapia, non sono rilevanti solo i sintomi cutanei, ma anche le comorbidit\u00e0 e le malattie concomitanti. Soprattutto con le moderne classi di sostanze degli inibitori dell&#8217;IL-17 e dell&#8217;IL-23, sono raggiungibili obiettivi terapeutici ambiziosi, come un PASI-90 o l&#8217;assenza di manifestazioni.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Inibitori del TNF-\u03b1<\/strong> (etanercept, adalimumab, infliximab, certolizumab pegol) [1,4]: L&#8217;etanercept non \u00e8 quasi pi\u00f9 utilizzato, ma l&#8217;adalimumab svolge ancora un ruolo importante e non \u00e8 approvato solo per la psoriasi, ma anche per la malattia infiammatoria cronica intestinale (IBD), l&#8217;acne inversa e l&#8217;artrite. Infliximab \u00e8 solo una terapia di terza linea in dermatologia, afferma il dottor Jalili [1]. Se infliximab viene somministrato nuovamente dopo l&#8217;interruzione della terapia, esiste un rischio maggiore di reazione anafilattica. Certolizumab \u00e8 l&#8217;unico inibitore del TNF-\u03b1 che pu\u00f2 essere somministrato in modo sicuro durante la gravidanza e l&#8217;allattamento [1].  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Blocco dell&#8217;IL (interleuchina)-12\/23p40<\/strong> (ustekinumab) [1,4]: L&#8217;anticorpo monoclonale <sup>Stelara\u00ae<\/sup> diretto contro l&#8217;IL-12 e l&#8217;IL-23 \u00e8 stato il primo biologico con un intervallo di applicazione di tre mesi, un grande progresso all&#8217;epoca, ha riferito il Dr. Jalili [1].  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Blocco dell&#8217;IL-17<\/strong> (ixekizumab, secukinumab, bimekizumab) [1,4]: Oltre agli inibitori dell&#8217;IL-17-A ixekizumab <sup>(Taltz\u00ae<\/sup>) e secukinumab <sup>(Cosentyx\u00ae<\/sup>), disponibili da diversi anni, il doppio inibitore dell&#8217;IL-17A\/F bimekizumab <sup>(Bimzelx\u00ae<\/sup>) \u00e8 stato recentemente approvato in Svizzera [1,4]. Tuttavia, non \u00e8 stato approvato in Svizzera il brodalumab, un inibitore del recettore IL-17 molto efficace, che spesso porta a un rapido peggioramento o a una ricaduta della psoriasi dopo l&#8217;interruzione, ha spiegato il dottor Jalili [1]. Sono in corso studi su sonelokimab: si tratta di un nanocorpo bispecifico anti-IL-17A\/F che inibisce sia l&#8217;IL-17A che l&#8217;IL-17F. I nanocorpi sono significativamente pi\u00f9 piccoli degli anticorpi convenzionali, per cui probabilmente possono penetrare meglio nei tessuti, il che potrebbe avere un effetto favorevole sull&#8217;efficacia.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Blocco di IL-23p19 <\/strong>(guselkumab, risankizumab, tildrakizumab) [1,4]: &#8220;Il blocco dell&#8217;IL-23 sembra essere significativamente pi\u00f9 importante del blocco di entrambe le citochine IL-23 e IL-12&#8221;, ha riferito il dottor Jalili, aggiungendo: &#8220;L&#8217;efficacia di guselkumab, risankizumab e tildrakizumab \u00e8 significativamente migliore rispetto a ustekinumab&#8221; [1]. Guselkumab <sup>(Tremfya\u00ae<\/sup>), risankizumab <sup>(Skyrizi\u00ae<\/sup>) e tildrakizumab <sup>(Ilumetri\u00ae<\/sup>) differiscono in termini di affinit\u00e0 di legame con l&#8217;IL-23 e di emivita [1,4]. L&#8217;intervallo di dosaggio dopo la fase di induzione \u00e8 di 8 settimane per guselkumab e di 12 settimane per risankizumab e tildrakizumab.  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Mentre tutti i biologici menzionati vengono somministrati per via sottocutanea o endovenosa, apremilast &#8211; attualmente l&#8217;unico <em>inibitore di piccole molecole<\/em> approvato nell&#8217;area di indicazione della psoriasi &#8211; \u00e8 disponibile in forma di dosaggio orale. Anche il deucravacitinib \u00e8 menzionato nell&#8217;algoritmo terapeutico<strong> (Fig. 1) <\/strong>, poich\u00e9 l&#8217;approvazione \u00e8 prevista a breve, ha spiegato il dottor Jalili [1].<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Apremilast<\/strong> [1,4]: si tratta di un inibitore della PDE-4 per via orale. Non \u00e8 richiesto alcun monitoraggio di laboratorio per la terapia con apremilast <sup>(Otezla\u00ae<\/sup>), ha detto il relatore [1,4]. Apremilast non raggiunge un tasso di risposta PASI cos\u00ec elevato come i moderni biologici, ma per alcune sedi (ad esempio, coinvolgimento del cuoio capelluto o delle unghie, psoriasi genitale, psoriasi palmoplantare) e per il prurito grave, \u00e8 un&#8217;opzione di trattamento che ha dimostrato un&#8217;elevata soddisfazione del paziente.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Deucravacitinib <\/strong>[1]: Si tratta di un inibitore della tirosin-chinasi (TYK)-2, disponibile per via orale, che inibisce la cascata di segnalazione dell&#8217;IL-12 e dell&#8217;IL-23, oltre a quella dell&#8217;interferone di tipo 1. Si prevede che Deucravacitinib sar\u00e0 presto approvato in Svizzera. Negli studi di fase III (POETYK PSO-1 e -2) sono stati ottenuti risultati promettenti. &#8220;Non abbiamo ancora l&#8217;approvazione in Svizzera, ma potenzialmente \u00e8 un buon farmaco&#8221;, ha riassunto il dottor Jalili [1].  <\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22.png\"><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-365062 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 2242px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 2242\/2043;width:500px\" width=\"500\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22.png 2242w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-800x729.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-1160x1057.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-2048x1866.png 2048w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-120x109.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-90x82.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-320x292.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-560x510.png 560w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-1920x1750.png 1920w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-240x219.png 240w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-180x164.png 180w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-640x583.png 640w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-1120x1021.png 1120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-1600x1458.png 1600w\" data-sizes=\"(max-width: 2242px) 100vw, 2242px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n<h3 id=\"criteri-specifici-di-sottogruppo-per-la-selezione-della-terapia\" class=\"wp-block-heading\">Criteri specifici di sottogruppo per la selezione della terapia  <\/h3>\n\n<p>In generale, la scelta della terapia dovrebbe basarsi sulle caratteristiche del paziente o sulle manifestazioni della psoriasi, ma anche i fattori situazionali possono giocare un ruolo. Il Dr. Jalili ha fornito alcuni esempi che si incontrano frequentemente nella pratica clinica (informazioni pi\u00f9 dettagliate sui singoli agenti si trovano nell&#8217;attuale linea guida S3) [1,3]: Per quanto riguarda l&#8217;insorgenza pi\u00f9 rapida possibile dell&#8217;azione, ad esempio, gli inibitori dell&#8217;IL-17 e dell&#8217;IL-23 sono all&#8217;avanguardia e sono superiori al TNF-\u03b1-i. Per la psoriasi ungueale, quasi tutti i biologici funzionano bene, ma gli anti-IL-17-Ak e gli anti-TNF\u03b1-Ak funzionano meglio e pi\u00f9 rapidamente. Nell&#8217;obesit\u00e0, gli inibitori dell&#8217;IL-17 e dell&#8217;IL-23 sono efficaci. Tuttavia, se nel paziente \u00e8 presente un&#8217;evidenza di malattia infiammatoria intestinale (IBD), la terapia anti-IL-17-Ak non \u00e8 consigliabile, e se c&#8217;\u00e8 un&#8217;anamnesi di ipertensione arteriosa o trombosi, bisogna essere cauti con l&#8217;inibizione di TYK-2 (deucravacitinib \u00e8 attualmente oggetto di studi pivotali). Nei pazienti con tumori maligni, potrebbe essere necessario considerare l&#8217;uso di anti-IL-23-Ak o anti-IL-17-Ak in collaborazione con gli oncologi. Se i pazienti hanno la sclerosi multipla (SM), si pu\u00f2 prendere in considerazione il DMF, in quanto questo farmaco ha anche un&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio per la SM. Se nel prescreening \u00e8 stata rilevata una tubercolosi latente, sono possibili gli inibitori dell&#8217;IL-23 o dell&#8217;IL-17. Non ci sono restrizioni per i pazienti con HIV in terapia antiretrovirale (HAART). Anche i bambini e gli adolescenti possono essere trattati con alcuni dei biologici: Etanercept, adalimumab, ustekinumab, secukinumab e ixekizumab hanno un&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio in Svizzera a partire dai 6 anni di et\u00e0, e altri bDMARD sono in fase di esame per un&#8217;estensione dell&#8217;indicazione. C&#8217;\u00e8 anche molto in ballo con il SDMARD e sar\u00e0 interessante vedere cosa succeder\u00e0.  <\/p>\n\n<p>Letteratura:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>&#8220;Terapie sistemiche nella psoriasi: perch\u00e9, quando e con chi?&#8221;, PD Dr. Ahmad Jalili, evento di formazione avanzata (online), Ospedale Universitario di Basilea, 30.05.2023.  <\/li>\n\n\n\n<li>OMS: Rapporto globale sulla psoriasi 2016, <a href=\"http:\/\/www.who.int\/publications\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.who.int\/publications,<\/a>(ultimo accesso 16.06.2023)<\/li>\n\n\n\n<li>Nast A, et al.: Linea guida S3 tedesca sulla terapia della psoriasi vulgaris, adattata da EuroGuiDerm &#8211; Parte 1: Obiettivi terapeutici e raccomandazioni terapeutiche. JDDG 2021; 19(6): 934-951.  <\/li>\n\n\n\n<li>Informazioni sui farmaci, <a href=\"http:\/\/www.swissmedicinfo.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.swissmedicinfo.ch,<\/a>(ultimo accesso 16.06.2023)<\/li>\n\n\n\n<li>Nast A, et al.: Linee guida tedesche S3 sul trattamento della psoriasi vulgaris (versione breve). Arch Dermatol Res 2012; 304(2): 87-113.<\/li>\n<\/ol>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2023; 33(4): 21-24 (pubblicato il 27.8.23, prima della stampa).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fortunatamente, gli sviluppi degli ultimi anni hanno fatto s\u00ec che molti pazienti con psoriasi da moderata a grave possano essere trattati in modo efficace. 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