{"id":368868,"date":"2023-12-09T00:01:00","date_gmt":"2023-12-08T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=368868"},"modified":"2023-12-20T13:15:03","modified_gmt":"2023-12-20T12:15:03","slug":"dermatite-atopica-e-microbioma-cutaneo-i-risultati-di-un-nuovo-studio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/dermatite-atopica-e-microbioma-cutaneo-i-risultati-di-un-nuovo-studio\/","title":{"rendered":"Dermatite atopica e microbioma cutaneo: i risultati di un nuovo studio"},"content":{"rendered":"\n

Esplorare i legami tra il microbioma cutaneo e la gravit\u00e0 della dermatite atopica (AD) e i cofattori legati al paziente \u00e8 un aspetto importante nello sviluppo di nuove terapie personalizzate per l’AD, in particolare quelle che mirano al microbioma cutaneo. Tenendo presente questo, un team di ricerca internazionale ha lanciato un interessante studio che \u00e8 stato pubblicato su JEADV nel 2023.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La dermatite atopica (AD) \u00e8 caratterizzata da lesioni eczematose polimorfiche con prurito intenso e persistente [1\u20133,10]. L’eziologia \u00e8 complessa e non ancora del tutto chiarita. Una serie di fattori genetici e ambientali giocano un ruolo nella patogenesi. Queste includono reazioni immunitarie proinfiammatorie disregolate e una barriera epidermica compromessa a causa di mutazioni della filaggrina [4,5]. Inoltre, studi empirici indicano che l’AD \u00e8 associata a una disbiosi del microbioma cutaneo [6].<\/p>\n\n

Analisi biologica molecolare del microbioma cutaneo<\/h3>\n\n

Riassumendo i risultati precedenti, si pu\u00f2 affermare che il microbioma cutaneo dei pazienti affetti da AD \u00e8 caratterizzato da una ridotta diversit\u00e0 microbica e da una composizione alterata rispetto agli individui sani [6]. Ci sono prove che una maggiore colonizzazione con Staphylococcus aureus (S. aureus)<\/em> riduce la diversit\u00e0 del microbiota cutaneo nell’area dei siti di predilezione per l’AD e che la gravit\u00e0 dell’AD \u00e8 associata al microbioma cutaneo [7\u20139,10]. Per saperne di pi\u00f9, un team di ricerca internazionale ha lanciato uno studio in cui \u00e8 stato analizzato il microbioma cutaneo di 48 adulti con MA da moderato a grave, utilizzando il sequenziamento di nuova generazione (sequenziamento dell’amplicone** del gene 16S rRNA) [9]. <\/p>\n\n

** Gli “ampliconi” sono i frammenti di DNA amplificati in modo selettivo.<\/em><\/p>\n\n

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\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n

Conclusione: la gravit\u00e0 dell’AD e la diversit\u00e0 microbica sono associate <\/h3>\n\n

Le analisi hanno mostrato che nella pelle lesionata, la gravit\u00e0 dell’AD \u00e8 associata positivamente alla frequenza relativa di S. aureus<\/em> (r=0,53$<\/sup>, p<0,001) e che esiste una correlazione negativa con la ‘uniformit\u00e0’, cio\u00e8 una distribuzione uguale delle diverse specie batteriche (r= -0,58, p<0,001) [9]. La regressione multipla ha confermato l’associazione tra la gravit\u00e0 dell’AD e la diversit\u00e0 del microbioma, compreso l’indice di Shannon&<\/sup> (nella pelle lesionata, p<0,001), l'”uniformit\u00e0” (nella pelle non lesionata, p=0,015) e l’abbondanza relativa di S. aureus<\/em> (p <0,012). Questi risultati sono coerenti con i risultati degli studi precedenti e forniscono ulteriori approfondimenti preziosi. Per esempio, la ridotta “uniformit\u00e0” \u00e8 dovuta principalmente all’abbondanza relativa di S. aureus<\/em> e meno alla ridotta “ricchezza” (numero di generi\/specie batteriche) del microbioma. Inoltre, la gravit\u00e0 dell’AD era associata ai livelli di IgE dei pazienti (p<0,001), all’et\u00e0 (p<0,034) e al sesso (p=0,012).<\/p>\n\n

$<\/sup> r=coefficiente di correlazione (coefficiente di correlazione di rango di Spearman)<\/em>&<\/sup> Indice di Shannon = Indice di diversit\u00e0 secondo Shannon<\/em><\/p>\n\n

\u00a0<\/p>\n\n

<\/p>\n\n

Letteratura:<\/p>\n\n

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  1. Weidinger S, et al: Nature Rev Dis Primers 2018; 4(1): 1. <\/li>\n\n\n\n
  2. Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M: Int J Mol Sci 2021; 22(8): 4130. <\/li>\n\n\n\n
  3. Wasserbauer N, Ballow M: Am J Med 2009; 122(2): 121-125. <\/li>\n\n\n\n
  4. Guttman-Yassky E, et al: Semin Cutan Med Surg 2017; 36(3): 100-103.<\/li>\n\n\n\n
  5. Sacotte R, Silverberg JI: Clin Dermatol. 2018; 36(5): 595-605.<\/li>\n\n\n\n
  6. Paller AS, et al: J Allergy Clin Immunol 2019; 143(1): 26-35. <\/li>\n\n\n\n
  7. Nakatsuji T, et al: Sci Transl Med 2017; 9(378). <\/li>\n\n\n\n
  8. Kong HH, et al: Genome Res 2012; 22(5): 850-859. <\/li>\n\n\n\n
  9. Rauer L, et al: JEADV 2023; 37(4): 772-782. <\/li>\n\n\n\n
  10. Deng T, et al: Clin Cosmet Investig Dermatol 2023; 16: 2153-2173.<\/li>\n\n\n\n
  11. Kim JE, Kim HS: Microbioma della pelle e dell’intestino nella dermatite atopica (AD): comprendere la fisiopatologia e trovare nuove strategie di gestione. Journal of Clinical Medicine 2019; 8(4): 444. www. mdpi.com\/2077-0383\/8\/4\/444#,<\/a>(ultimo accesso 17 ottobre 2023).<\/li>\n<\/ol>\n\n

    PRATICA DERMATOLOGICA 2023; 33(5): 19<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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