{"id":369642,"date":"2023-12-25T00:01:00","date_gmt":"2023-12-24T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/i-modulatori-della-cftr-rendono-felici-i-polmoni\/"},"modified":"2023-11-13T09:46:04","modified_gmt":"2023-11-13T08:46:04","slug":"i-modulatori-della-cftr-rendono-felici-i-polmoni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/i-modulatori-della-cftr-rendono-felici-i-polmoni\/","title":{"rendered":"I modulatori della CFTR rendono felici i polmoni"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>\u00c8 noto che i modulatori CFTR<em> (regolatore di conduttanza transmembrana della fibrosi cistica) <\/em>migliorano le malattie polmonari associate alla fibrosi cistica (FC). Tuttavia, gli effetti delle terapie CFTR sui cambiamenti strutturali dei polmoni dei pazienti con FC non sono chiari. I ricercatori statunitensi volevano quindi determinare gli effetti sui parametri clinici e sulla malattia polmonare strutturale, misurata dai cambiamenti nella TAC del torace, nelle persone con FC.<\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>All&#8217;inizio del trattamento CFTR con elexacaftor\/tezacaftor\/ivacaftor (ETI) e a intervalli di 3 mesi per 1 anno, sono stati raccolti il FEV1 percentuale previsto (ppFEV1), l&#8217;IMC e i dati microbiologici, ha spiegato il dottor Shahid I. Sheikh, pneumologo pediatrico, Dipartimento di Pediatria, Nationwide Children&#8217;s Hospital, Columbus, Ohio, nella presentazione del poster [1]. Le TAC del torace sono state effettuate prima dell&#8217;inizio della terapia ETI (basale) e dopo un anno e analizzate in modo indipendente da due specialisti del polmone.<\/p>\n\n<p>Il campione comprendeva 67 pazienti con fibrosi cistica, 30 (44,8%) dei quali erano uomini, con un&#8217;et\u00e0 media di 25 anni. Dopo 3 mesi, \u00e8 stato osservato un aumento significativo del <sub>ppFEV1<\/sub> (da 65\u00b121 a 77\u00b121) e del BMI (p&lt;0,001 per entrambi), nonch\u00e9 una diminuzione significativa della positivit\u00e0 a MRSA e Pseudomonus (-42% per entrambi). Questa tendenza \u00e8 continuata per oltre un anno. Nessuno dei partecipanti ha sviluppato un deterioramento dei parametri della TAC toracica durante la terapia ETI. All&#8217;inizio del trattamento, la TAC del torace mostrava bronchiectasie in 65 pazienti (97%); all&#8217;esame di follow-up dopo 1 anno, non erano pi\u00f9 presenti o erano ridotte nel 17%. L&#8217;ispessimento della parete bronchiale \u00e8 stato rilevato al basale in 64 (97%) pazienti; dopo 12 mesi non era pi\u00f9 presente o era diminuito in 58 (86%) pazienti. La congestione di muco \u00e8 stata riscontrata in 63 (95,5%); questa non era pi\u00f9 presente o era diminuita in 61 (95%) dopo 1 anno. All&#8217;inizio, 44 (67%) persone presentavano iperinflazione\/intrappolamento d&#8217;aria, dopo 1 anno era minore o inesistente in 38 (61%) e invariata in 24 (39%).<\/p>\n\n<p>La terapia ETI ha quindi migliorato significativamente gli esiti clinici e la malattia polmonare, come dimostrato dalla TAC del torace, hanno concluso il dottor Sheikh e i suoi colleghi.<\/p>\n\n<p>Fonte:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Sheikh SI: Presentazione del poster 1541; Congresso ERS 2023, Milano, 10\/09\/2023.<\/li>\n<\/ol>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>InFo PNEUMOLOGIE &amp; ALLERGOLOGIE 2023; 5(4): 32 (pubblicato l&#8217;8.11.23, prima della stampa)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00c8 noto che i modulatori CFTR (regolatore di conduttanza transmembrana della fibrosi cistica) migliorano le malattie polmonari associate alla fibrosi cistica (FC). 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