{"id":374059,"date":"2024-02-18T14:00:00","date_gmt":"2024-02-18T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=374059"},"modified":"2024-02-18T21:45:22","modified_gmt":"2024-02-18T20:45:22","slug":"risultati-preclinici-sugli-effetti-antivirali-del-pelargonium-sidoides","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/risultati-preclinici-sugli-effetti-antivirali-del-pelargonium-sidoides\/","title":{"rendered":"Risultati preclinici sugli effetti antivirali del Pelargonium sidoides"},"content":{"rendered":"\n

A causa della fuga immunitaria dei ceppi di SARS-CoV-2, la ricerca di agenti antivirali ad azione ampia rimane un obiettivo di ricerca importante. Uno studio pubblicato nel 2023 dimostra che un agente fitofarmacologico a base di Pelargonium sidoides<\/em> migliora il decorso della malattia nei criceti infettati da SARS-CoV-2. Inoltre, sono stati rilevati effetti antivirali contro le varianti Delta AY.4 e Omicron BA.2 nelle cellule epiteliali nasali e bronchiali umane. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

L’uso dell’estratto di Pelargonium sidoides<\/em> EPs\u00ae 7630 ha dimostrato di essere un’opzione terapeutica efficace e sicura per le infezioni acute delle vie respiratorie. Gli studi sulle colture cellulari indicano che EPs\u00ae 7630 ha un’attivit\u00e0 comparabile contro la SARS-CoV-2 e contro altri virus respiratori. In uno studio in vitro pubblicato nel 2021, Papies et al. propriet\u00e0 antivirali e immunomodulatorie di EPs\u00ae 7630 in cellule polmonari umane infettate da SARS-CoV-2 [1]. Per saperne di pi\u00f9 sulle propriet\u00e0 di EPs\u00ae 7630 e dei suoi componenti funzionalmente rilevanti nel contesto di varianti fenotipicamente diverse di SARS-CoV-2, Emanuel et al. ha condotto un altro studio preclinico [2]. In primo luogo, hanno utilizzato un modello animale – gli studi sperimentali sul criceto siriano sono considerati un modello riconosciuto per analizzare i pato-meccanismi di Covid-19 – e in secondo luogo, hanno analizzato gli effetti del trattamento in un modello umano in vitro [2,3].<\/p>\n\n

Effetti di EPs\u00ae 7630 nei criceti infettati da SARS-CoV-2<\/h3>\n\n

Per il primo gruppo di test, \u00e8 stata utilizzata una strategia di pretrattamento profilattico, in cui i criceti hanno ricevuto un trattamento orale con una dose di 50 mg\/kg di peso corporeo di EPs\u00ae 7630 due volte al giorno, a partire da 24 ore prima dell’infezione [2]. Per il secondo gruppo di test, \u00e8 stata utilizzata una strategia di trattamento combinata orale (p.o.) e intranasale (i.n.), in modo che i criceti ricevessero EPs\u00ae 7630 oltre alla dose orale (due volte al giorno 50 mg\/kg di peso corporeo dal momento dell’infezione), una volta intranasale 5 mg\/kg di peso corporeo con l’inoculo virale. Anche il gruppo di controllo \u00e8 stato infettato con SARS-CoV-2 e ha ricevuto un veicolo senza EPs\u00ae 7630. <\/p>\n\n

La replicazione del virus nel tratto respiratorio inferiore \u00e8 stata ritardata: <\/strong>sia il gruppo di trattamento solo orale che il gruppo di trattamento orale pi\u00f9 i.n. hanno mostrato una riduzione di circa dieci volte delle unit\u00e0 formanti placche (PFU) di SARS-CoV-2 il secondo giorno dopo l’infezione rispetto ai controlli trattati con il veicolo [2]. Due giorni dopo l’infezione, entrambi i gruppi di studio di EPs\u00ae 7630 hanno mostrato una riduzione statisticamente significativa dei titoli virali e dell’RNA virale di SARS-CoV-2 nel tratto respiratorio inferiore, con effetti leggermente pi\u00f9 pronunciati nel gruppo di trattamento orale pi\u00f9 i.n.. <\/p>\n\n

Insorgenza ritardata della polmonite: <\/strong>\u00e8 stata eseguita un’istopatologia polmonare (tessuto incorporato in paraffina del polmone sinistro; colorazione con ematossilina-eosina) per determinare se il trattamento con EPs\u00ae 7630 abbia anche portato a un cambiamento nella patologia di Covid-19 [2]. <\/p>\n\n