{"id":378587,"date":"2024-05-18T14:00:00","date_gmt":"2024-05-18T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/raggiungere-lobiettivo-con-il-trattamento-adattato-allo-stadio-e-leducazione-del-paziente\/"},"modified":"2024-05-17T22:23:26","modified_gmt":"2024-05-17T20:23:26","slug":"raggiungere-lobiettivo-con-il-trattamento-adattato-allo-stadio-e-leducazione-del-paziente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/raggiungere-lobiettivo-con-il-trattamento-adattato-allo-stadio-e-leducazione-del-paziente\/","title":{"rendered":"Raggiungere l\u2019obiettivo con il trattamento adattato allo stadio e l\u2019educazione del paziente"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>La linea guida aggiornata in lingua tedesca per il trattamento della dermatite atopica (AD) si basa sulla linea guida EuroGuiDerm ed \u00e8 stata ampliata per includere alcune importanti novit\u00e0. Poich\u00e9 l&#8217;AD \u00e8 una malattia infiammatoria cronica con un decorso spesso ricorrente e un trattamento adeguato richiede un certo grado di aderenza alla terapia, le informazioni e le istruzioni per i pazienti sono di grande importanza.<\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>&#8220;\u00c8 importante spiegare ai pazienti i meccanismi patologici, in modo che comprendano il significato e lo scopo delle misure terapeutiche&#8221;, afferma la Prof.ssa Dagmar Simon, Primario del Dipartimento di Dermatologia dell&#8217;Inselspital di Berna [1]. A seconda dell&#8217;et\u00e0 dei bambini interessati, \u00e8 importante coinvolgere i genitori\/accompagnatori. I due pato-meccanismi principalmente rilevanti per il trattamento della dermatite atopica (AD) sono il difetto della barriera e l&#8217;infiammazione di tipo 2. &#8220;La dermatite atopica \u00e8 ancora una diagnosi clinica&#8221;, ha dichiarato il Prof. Simon [1]. I criteri di classificazione di Hanifin e Rajka, ormai consolidati da tempo, o i criteri del gruppo di lavoro britannico sono ancora autorevoli [4,5]. Le manifestazioni cliniche della DA sono lesioni cutanee eczematose ricorrenti, xeroderma, eritema, lichenificazione e desquamazione. Escoriazioni e anche lesioni lacrimose. I sintomi cutanei possono variare notevolmente da persona a persona e possono essere diversamente pronunciati a seconda dello stadio e dell&#8217;et\u00e0. Mentre il viso \u00e8 spesso colpito nell&#8217;infanzia, le lesioni cutanee si diffondono alle estremit\u00e0 e al tronco con il progredire della malattia. Nei bambini piccoli e in et\u00e0 prescolare, l&#8217;eczema si sviluppa spesso nelle pieghe delle ginocchia, dei gomiti e del collo, ma anche sul collo, sul viso (soprattutto sulle palpebre), sul dorso dei piedi e sulle mani. In et\u00e0 adulta, il viso e il collo sono le principali aree interessate, oltre alle grandi curve delle articolazioni [1].  <\/p>\n\n<h3 id=\"risposta-immunitaria-dominata-dal-tipo-2-e-circolo-prurito-graffio\" class=\"wp-block-heading\">Risposta immunitaria dominata dal tipo 2 e circolo prurito-graffio<\/h3>\n\n<p>La fisiopatologia dell&#8217;AD \u00e8 caratterizzata da una complessa interazione orchestrata di fattori genetici, difetti della barriera, un tipo 2<br\/>risposta immunitaria dominata e influenze ambientali [6]. La disregolazione immunitaria \u00e8 dovuta principalmente alle cellule T helper 2 (Th2).<\/p>\n\n<p>e le citochine che producono, in particolare l&#8217;interleuchina (IL)-4 e IL-13. La reazione Th2 \u00e8 associata a un aumento dei livelli di IgE e a risposte immunitarie eosinofile [7]. Inoltre, le citochine Th2 rafforzano ulteriormente la barriera cutanea, gi\u00e0 compromessa nella MA, che pu\u00f2 favorire la penetrazione di sostanze irritanti, tra l&#8217;altro. Gli studi dimostrano che il microbiota cutaneo contribuisce alla regolazione delle risposte immunitarie [8]. L&#8217;aumento dell&#8217;incidenza dello <em>Staphylococcus aureus <\/em>\u00e8 correlato alla gravit\u00e0 dell&#8217;AD [9]. La TSLP, a sua volta, pu\u00f2 stimolare i neuroni sensoriali coinvolti nell&#8217;induzione del prurito [10]. Questo pu\u00f2 formare un circuito di feedback in cui il danno meccanico causato dal graffio induce un&#8217;upregulation dell&#8217;espressione di TSLP [11]. &#8220;Il prurito \u00e8 un importante sintomo principale nell&#8217;AD&#8221;, ha sottolineato il relatore [1]. I sintomi del prurito possono portare a disturbi del sonno. Inoltre, i pazienti con MA spesso soffrono di comorbidit\u00e0 atopiche [2,3].  <\/p>\n\n<h3 id=\"rischio-di-marcia-atopica\" class=\"wp-block-heading\">Rischio di &#8220;marcia atopica&#8221;<\/h3>\n\n<p>Per definizione, l&#8217;atopia \u00e8 un&#8217;ipersensibilit\u00e0 della pelle e delle membrane mucose a fattori ambientali o a influenze meccaniche, chimiche e immunologiche quotidiane [12\u201314]. Nella maggior parte dei casi, l&#8217;AD precede altre malattie atopiche. Oltre alla rinite\/rinocongiuntivite allergica e all&#8217;asma bronchiale, queste ultime spesso includono allergie alimentari mediate da immunoglobuline (Ig)E ed esofagite eosinofila [12\u201314]. I pazienti con AD pediatrico (&#8220;early-onset&#8221; AD) sono particolarmente a rischio di una &#8220;marcia atopica&#8221;. I meccanismi esatti che portano allo sviluppo di comorbidit\u00e0 atopiche nei pazienti con AD non sono ancora stati completamente chiariti. Tuttavia, \u00e8 ormai noto che molte delle sottopopolazioni di cellule T e delle citochine coinvolte nella fisiopatologia dell&#8217;AD svolgono un ruolo importante anche in altre malattie atopiche [15\u201317]. A questo proposito, l&#8217;infiammazione cutanea pu\u00f2 contribuire alla sensibilizzazione allergica sistemica sul sito [18,19].  <\/p>\n\n<h3 id=\"il-trattamento-secondo-lo-schema-graduale\" class=\"wp-block-heading\">Il trattamento secondo lo schema graduale  <\/h3>\n\n<p>Il trattamento dell&#8217;AD deve essere adattato individualmente all&#8217;et\u00e0, al decorso della malattia, alla localizzazione delle lesioni e al livello di sofferenza del paziente [20]. Si raccomanda di effettuare una terapia a tappe adattata alla gravit\u00e0 clinica. Si consiglia inoltre di evitare i singoli fattori scatenanti [20,21]. &#8220;L&#8217;educazione del paziente \u00e8 davvero importante&#8221;, ha sottolineato il Prof. Simon [1]. \u00c8 stato dimostrato che l&#8217;aderenza pu\u00f2 essere migliorata attraverso i piani di trattamento e le istruzioni incentrate sul paziente.  <\/p>\n\n<p><strong>Cura di base: <\/strong>oltre ad evitare i fattori di provocazione e gli allergeni rilevanti, il trattamento di base della DA consiste principalmente nell&#8217;applicazione regolare di agenti esterni topici idratanti e lipidici, che contengono glicerina o urea, ad esempio [20]. Gli emollienti devono essere sempre applicati, soprattutto dopo la doccia o il bagno. &#8220;La terapia di base \u00e8 molto importante &#8211; anche se i pazienti stanno ricevendo una terapia sistemica, gli emollienti devono essere applicati regolarmente&#8221;, ha spiegato il relatore [1].<\/p>\n\n<p><strong>Terapia antinfiammatoria topica: <\/strong>i corticosteroidi topici (TCS) sono la prima scelta per l&#8217;eczema da lieve a moderato. Il Prof. Simon raccomanda l&#8217;uso di TCS di classe II (ad esempio metilprednisolone, prednicarbate) o di classe III (ad esempio mometasone) [1]. Inizialmente con una frequenza di 1\u00d7 al giorno e quando i sintomi sono migliorati, proceda secondo lo schema di tapering (1\u00d7 ogni secondo giorno, 1\u00d7 ogni terzo giorno) o passi direttamente alla terapia di mantenimento (2\u00d7\/settimana). I TCS determinano un inizio d&#8217;azione pi\u00f9 rapido rispetto agli inibitori topici della calcineurina (TCI). Le TCS sono quindi considerate una terapia di prima linea per le esacerbazioni acute. Tuttavia, la TCS deve essere utilizzata per un periodo di tempo limitato o come terapia di intervallo per evitare l&#8217;atrofia cutanea come possibile effetto collaterale [20]. I TCI (tacrolimus, pimecrolimus) possono essere utilizzati in seconda linea come alternativa topica. Nelle regioni sensibili, la TCI pu\u00f2 essere preferibile alla TCS. La frequenza di applicazione raccomandata per il TCI \u00e8 inizialmente di 2 volte al giorno. Come parte di una terapia di mantenimento proattiva, il trattamento pu\u00f2 poi passare a 2\u00d7\/settimana come con la TCS. &#8220;La terapia topica \u00e8 sufficiente per la maggior parte dei pazienti, ma la terapia sistemica deve essere presa in considerazione nei casi pi\u00f9 gravi&#8221;, ha detto il relatore [1].  <\/p>\n\n<p><strong>Terapia della luce: <\/strong>secondo la linea guida, il trattamento con fototerapia (UVA-1, UVB a banda stretta) pu\u00f2 essere preso in considerazione per i pazienti &gt;di 18 anni con lesioni moderate o gravi di MA nelle fasi acute della malattia.  <\/p>\n\n<p><strong>Trattamento sistemico: <\/strong>se l&#8217;eczema non pu\u00f2 essere trattato adeguatamente con le terapie topiche\/la terapia della luce, si deve prendere in considerazione l&#8217;uso di terapie sistemiche [20]. In Svizzera, \u00e8 necessario l&#8217;uso di un agente terapeutico sistemico convenzionale prima di poter passare al trattamento con biologici o inibitori della JAK (JAK-i), affinch\u00e9 i costi siano coperti dall&#8217;assicurazione sanitaria.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>\n  <em>Terapeutici sistemici convenzionali: <\/em>\n<\/strong>La ciclosporina \u00e8 il rappresentante pi\u00f9 frequentemente utilizzato di questo gruppo di farmaci [20,22]. L&#8217;azatioprina e il metotrexato sono utilizzati meno frequentemente. Secondo la linea guida, gli immunosoppressori convenzionali dovrebbero essere utilizzati solo come terapia a breve termine o di intervallo e dopo aver valutato i possibili rischi di effetti collaterali.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>\n  <em>Biologici: <\/em>\n<\/strong>Attualmente sono disponibili due anticorpi monoclonali per il trattamento dell&#8217;MA da moderato a grave. Dupilumab (Dupixent\u00ae) \u00e8 autorizzato in Svizzera dal 2019 [22,23]. Di conseguenza, esiste gi\u00e0 una grande esperienza con questo agente immunomodulatore. Dupilumab lega la subunit\u00e0 alfa del recettore dell&#8217;IL-4 (IL-4R\u03b1), bloccando cos\u00ec il legame al recettore dell&#8217;IL-4 e dell&#8217;IL-13 [24,25]. Il biologico \u00e8 generalmente molto ben tollerato e ora pu\u00f2 essere utilizzato anche per gli adolescenti e i bambini (a partire da 6 mesi) [22]. Gli effetti collaterali pi\u00f9 comuni sono reazioni locali nel sito di iniezione e congiuntivite. Il relatore sottolinea che di solito questi problemi possono essere trattati bene con un collirio; se necessario, si dovrebbe prendere in considerazione la possibilit\u00e0 di rivolgersi a un oftalmologo [1]. Tralokinumab (Adtralza\u00ae), autorizzato in Svizzera nel 2022, \u00e8 un altro biologico disponibile per l&#8217;indicazione AD [22,23]. La buona efficacia e la sicurezza di tralokinumab sono state confermate anche a lungo termine. Mentre questo biologico pu\u00f2 essere utilizzato anche per gli adolescenti nell&#8217;Unione Europea, l&#8217;autorizzazione ufficiale in Svizzera \u00e8 attualmente limitata ai pazienti con AD di et\u00e0 superiore ai 18 anni (stato delle informazioni 04.03.2024) [22,23].  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>\n  <em>Inibitori JAK:<\/em>\n<\/strong> I JAK-i inibiscono la segnalazione intracellulare delle citochine pro-infiammatorie con selettivit\u00e0 variabile e quindi impediscono la segnalazione di vari recettori a monte. Il primo rappresentante della classe JAK-i approvato per l&#8217;AD \u00e8 stato il baricitinib (Olumiant\u00ae) [22]. Upadacitinib (Rinvoq\u00ae) e abrocitinib (Cibinqo\u00ae) sono stati successivamente approvati [22]. Tutte e tre le sostanze inibiscono la JAK-1 e il baricitinib inibisce anche la JAK-2. Ad oggi, la JAK-i \u00e8 stata approvata solo per i pazienti adulti affetti da AD [22]. Si tratta di farmaci con un inizio d&#8217;azione molto rapido, anche se il profilo di sicurezza generale di JAK-i \u00e8 oggetto di un dibattito controverso. Esiste un consenso sulla necessit\u00e0 di osservare alcune misure precauzionali. In particolare, nei pazienti con determinate condizioni preesistenti (ad esempio, malattie cardiovascolari) o fattori di rischio (ad esempio, aumento del rischio di tromboembolismo venoso) e nella fascia di et\u00e0 superiore ai 65 anni, \u00e8 necessario prendere in considerazione terapie alternative ed escludere le malattie infettive croniche prima di iniziare la terapia. Tuttavia, viene anche sottolineato che le avvertenze contenute nelle informazioni per gli operatori sanitari si basano su dati di studi condotti su pazienti con artrite reumatoide e sono trasferibili all&#8217;indicazione AD solo in misura limitata. Le misure complete di screening e monitoraggio sono descritte in dettaglio nella linea guida [20].<\/li>\n<\/ul>\n\n<p><em>Congresso: Allergy &amp; Immunology Update <\/em><\/p>\n\n<p><\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2.png\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"2480\" height=\"2094\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-378295\" style=\"width:500px\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2.png 2480w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-800x675.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-1160x979.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-2048x1729.png 2048w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-120x101.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-90x76.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-320x270.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-560x473.png 560w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-1920x1621.png 1920w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-240x203.png 240w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-180x152.png 180w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-640x540.png 640w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-1120x946.png 1120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-1600x1351.png 1600w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-2320x1959.png 2320w\" sizes=\"(max-width: 2480px) 100vw, 2480px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n<p><\/p>\n\n<p>Letteratura:  <\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>&#8220;Gestione della dermatite atopica: con attenzione agli adolescenti&#8221;, Simposio III: Infiammazione guidata da Th2, Prof. Dr. D. Simon, Allergy &amp; Immunology Update, 26-28 gennaio 2024.<\/li>\n\n\n\n<li>Werfel T, et al: Linea guida neurodermite [eczema atopico; dermatite atopica], 2016, S2k, numero di registro AWMF: 013-027.<\/li>\n\n\n\n<li>Deckert S, Kopkow C, Schmitt J: Comorbilit\u00e0 non allergiche dell&#8217;eczema atopico: una panoramica di revisioni sistematiche. Allergia 2014; 69(1): 37-45.<\/li>\n\n\n\n<li>Hanifin JM, Rajka G: Caratteristiche diagnostiche della dermatite atopica. Acta dermato venereologica 1980: 44-70.<\/li>\n\n\n\n<li>Williams HC, et al: I criteri diagnostici del gruppo di lavoro U.K. Working Party&#8217;s Diagnostic Criteria for Atopic Dermatitis. I. Derivazione di un insieme minimo di discriminatori per la dermatite atopica. Br J Dermatol 1994; 131(3): 383-396.<\/li>\n\n\n\n<li>Traidl S, Werfel T, Traidl-Hoffmann C: Eczema atopico: risultati fisiopatologici come inizio di una nuova era di opzioni terapeutiche. Handb Exp Pharmacol 2021. doi: 10.1007\/164_2021_492.<\/li>\n\n\n\n<li>Berger A: Risposte Th1 e Th2: cosa sono? BMJ 2000; 321: 424.<\/li>\n\n\n\n<li>Yamazaki Y, Nakamura Y, N\u00fa\u00f1ez G: Ruolo del microbiota nell&#8217;immunit\u00e0 cutanea e nella dermatite atopica. Allergol Int 2017; 66: 539-544.<\/li>\n\n\n\n<li>Nakatsuji T, et al: Lo Staphylococcus aureus sfrutta i difetti della barriera epidermica nella dermatite atopica per attivare l&#8217;espressione di citochine. J Invest Dermatol 2016; 136: 2192-2200.  <\/li>\n\n\n\n<li>Wilson SR, et al: La citochina TSLP derivata dalle cellule epiteliali della dermatite atopica attiva i neuroni per indurre il prurito. Cell 2013; 155: 285-295.<\/li>\n\n\n\n<li>Oyoshi MK, et al: La lesione meccanica polarizza le cellule dendritiche cutanee per suscitare una risposta TH2 inducendo l&#8217;espressione della linfopoietina timica stromale cutanea. J Allergy Clin Immunol 2010; 126: 976-984.e5.<\/li>\n\n\n\n<li>Paller AS, et al: La marcia atopica e la multimorbilit\u00e0 atopica: molte traiettorie, molti percorsi. J Allergy Clin Immunol 2019;143: 46-55.<\/li>\n\n\n\n<li>Johansson SG, et al: Nomenclatura rivista per l&#8217;allergia ad uso globale: rapporto del comitato di revisione della nomenclatura dell&#8217;Organizzazione mondiale delle allergie, ottobre 2003. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: 832-836.  <\/li>\n\n\n\n<li>Buhl T, Werfel T: [Atopische Dermatitis \u2013 Perspektiven und unerf\u00fcllte medizinische Bedarfe]. J Dtsch Dermatol Ges. 2023; 21(4): 349-354.<\/li>\n\n\n\n<li>Wambre E, et al: Una sottopopolazione di cellule TH2 umane fenotipicamente e funzionalmente distinta \u00e8 associata ai disturbi allergici. Sci Transl Med 2017; 9: eaam9171.<\/li>\n\n\n\n<li>Cianferoni A, Spergel J: L&#8217;importanza di TSLP nella malattia allergica e il suo ruolo come potenziale bersaglio terapeutico. Expert Rev Clin Immunol 2014; 10: 1463-1474.<\/li>\n\n\n\n<li>Qu N, et al: Ruolo centrale delle citochine T-helper 17, IL-17, IL-22 e IL-23, nelle malattie infiammatorie. Clin Dev Immunol 2013; 2013: 968549.<\/li>\n\n\n\n<li>Hill DA, Spergel JM: La marcia atopica: prove critiche e rilevanza clinica. Ann Allergy Asthma Immunol 2018; 120: 131-137.<\/li>\n\n\n\n<li>Brunner PM, et al: La firma proteomica del sangue della dermatite atopica pediatrica ad esordio precoce mostra un&#8217;infiammazione sistemica e si distingue dalla malattia adulta di lunga durata. J Am Acad Dermatol 2019; 81: 510-519.<\/li>\n\n\n\n<li>Werfel T, et al: Linea guida S3 &#8220;Dermatite atopica&#8221;, 2023, registro AWMF n. 013-027 (al 16\/06\/2023), <a href=\"https:\/\/register.awmf.org\/de\/leitlinien\/detail\/013-027\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/register.awmf.org\/de\/leitlinien\/detail\/013-027,<\/a>(ultimo accesso 04\/03\/2024).<\/li>\n\n\n\n<li>Akdis CA, et al: Diagnosi e trattamento della dermatite atopica nei bambini e negli adulti: European Academy of Allergology and Clinical Immunology\/American Academy of Allergy, Asthma and Immunology\/PRACTALL Consensus Report. J Allergy Clin Immunol 2006; 118(1): 152-169.<\/li>\n\n\n\n<li>Swissmedic: Informazioni sui medicinali, <a href=\"http:\/\/www.swissmedicinfo.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.swissmedicinfo.ch,<\/a>(ultimo accesso 04.03.2024)  <\/li>\n\n\n\n<li>PharmaWiki, PharmaWiki, <a href=\"http:\/\/www.pharmawiki.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.pharmawiki.ch,<\/a>(ultimo accesso 04.03.2024)<\/li>\n\n\n\n<li>McCormick SM, Heller NM: Commento: recettori e segnalazione di IL-4 e IL-13. Citochina 2015; 75(1):38-50.<\/li>\n\n\n\n<li>Hamilton JD, Ungar B, Guttman-Yassky E: Revisione della valutazione dei farmaci: dupilumab nella dermatite atopica. Immunoterapia 2015q; 7(10):1043-58.<\/li>\n\n\n\n<li>Wollenberg A, et al: Linea guida europea (EuroGuiDerm) sull&#8217;eczema atopico: parte I &#8211; terapia sistemica. J Eur Acad Dermatol Venereol 2022; 36(9): 1409-1431.<\/li>\n<\/ol>\n\n<p><\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2024; 34(2): 28-29 (pubblicato il 24.4.24, prima della stampa)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La linea guida aggiornata in lingua tedesca per il trattamento della dermatite atopica (AD) si basa sulla linea guida EuroGuiDerm ed \u00e8 stata ampliata per includere alcune importanti novit\u00e0. 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