{"id":379554,"date":"2024-06-27T00:01:00","date_gmt":"2024-06-26T22:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=379554"},"modified":"2024-06-27T07:29:45","modified_gmt":"2024-06-27T05:29:45","slug":"gestione-del-trattamento-aggiornata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/gestione-del-trattamento-aggiornata\/","title":{"rendered":"Gestione del trattamento aggiornata"},"content":{"rendered":"\n

Il carcinoma a cellule renali tende ad essere uno dei tumori maligni pi\u00f9 rari negli adulti. In termini di opzioni di trattamento farmacologico, tuttavia, negli ultimi anni questa entit\u00e0 tumorale ha subito un cambiamento pi\u00f9 rapido rispetto a quasi tutte le altre malattie maligne. Nel frattempo, l’attenzione non si concentra solo sulla terapia mirata per il carcinoma a cellule renali avanzato, ma anche sui trattamenti combinati. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Il cancro al rene \u00e8 il terzo tumore urologico pi\u00f9 comune. Ogni anno, quasi 1000 persone in Svizzera sviluppano un tumore renale maligno [1]. Ci\u00f2 corrisponde a circa il 2% di tutti i tumori solidi maligni. [2,3]Istologicamente, la maggior parte dei tumori \u00e8 costituita da carcinomi renali a cellule chiare, che – a seconda del sottotipo – hanno una prognosi leggermente migliore rispetto al carcinoma renale non a cellule chiare. <\/p>\n\n

In fase avanzata, tuttavia, la prognosi \u00e8 sfavorevole per la maggior parte delle persone colpite: tre quarti di loro hanno un rischio medio-alto che la malattia non si arresti [4]. Tuttavia, il panorama terapeutico per il carcinoma a cellule renali metastatizzato \u00e8 cambiato in modo significativo a seguito di numerose nuove approvazioni. Alle terapie mirate si sono aggiunti gli inibitori del checkpoint immunitario, che ora possono essere utilizzati anche in combinazione [5].<\/p>\n\n

Il trattamento curativo \u00e8 possibile in una fase precoce<\/h3>\n\n

Tuttavia, la terapia causale pi\u00f9 efficace e l’unica curativa \u00e8 e rimane la chirurgia. Pu\u00f2 essere eseguita una nefrectomia radicale o parziale. Nella nefrectomia parziale, viene preservato il pi\u00f9 possibile il tessuto renale funzionante, poich\u00e9 l’insufficienza renale post-operatoria \u00e8 un fattore prognostico negativo. Tuttavia, il loro successo nello stadio T2 dipende da un’attenta selezione del paziente e dalla competenza chirurgica. Inoltre, negli stadi successivi, l’intervento chirurgico \u00e8 solitamente consigliabile solo in combinazione con altre misure di trattamento. Si ricorre quindi principalmente a terapie combinate mirate. <\/p>\n\n

Gestione mirata del trattamento<\/h3>\n\n

Negli ultimi anni si \u00e8 affermata la terapia mirata con inibitori della tirosin-chinasi, inibitori di mTOR o anticorpi. L’inibizione del VEGFR (recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare), in particolare, \u00e8 l’opzione standard per i pazienti con prognosi favorevole, i cui tumori non possono essere operati o nei quali si sono formate metastasi [6] (Tabella 1) <\/strong>. <\/p>\n

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\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n

Il primo inibitore del checkpoint, che ha come bersaglio la proteina di superficie PD-1, \u00e8 stato approvato come terapia di seconda linea dopo il fallimento di una terapia precedente. Il doppio blocco del checkpoint immunitario \u00e8 ora possibile anche nelle applicazioni precedenti. \u00c8 stata approvata la terapia combinata dell’inibitore del checkpoint nivolumab con l’anticorpo ipilimumab diretto contro il CTLA-4. Rispetto alla terapia mirata, il doppio blocco del checkpoint mostra vantaggi nei pazienti con rischio basale intermedio o sfavorevole. <\/p>\n\n

Dopo 18 mesi, il 75% delle persone colpite era ancora vivo e la sopravvivenza globale mediana non \u00e8 stata raggiunta durante il periodo di osservazione dello studio. Nel 9% delle persone trattate con immunoterapia, la malattia ha risposto completamente al trattamento, il che significa che il tumore inizialmente non era pi\u00f9 rilevabile dopo la terapia [4]. Tuttavia, la possibilit\u00e0 di ottenere una risposta ottimale e una remissione duratura con i nuovi farmaci \u00e8 accompagnata da un alto tasso di effetti collaterali. Il loro trattamento richiede un team interdisciplinare ben coordinato [5].<\/p>\n\n

Le terapie combinate migliorano la prognosi<\/h3>\n\n

Un’altra modalit\u00e0 di trattamento immuno-oncologico del tumore al rene consiste nel combinare le sostanze mirate comprovate con gli inibitori del checkpoint. Sono attualmente disponibili combinazioni, ad esempio, dell’inibitore della tirosin-chinasi axitinib con pembrolizumab (anticorpo anti-PD-1) o axitinib con l’anticorpo anti-PD-L1 avelumab. Pembrolizumab insieme a lenvatinib e nivolumab in combinazione con cabozantinib possono essere utilizzati anche nel carcinoma a cellule renali avanzato o metastatizzato. Se non \u00e8 possibile utilizzare le terapie combinate, si pu\u00f2 ricorrere alla monoterapia con cabozantinib o sunitinib, tra gli altri. <\/p>\n\n

Letteratura:<\/p>\n\n

    \n
  1. www.krebsliga.ch\/ueber-krebs\/zahlen-fakten\/-dl-\/fileadmin\/downloads\/sheets\/zahlen-krebs-in-der-schweiz.pdf<\/a> (ultimo accesso il 23\/04\/2024)<\/li>\n\n\n\n
  2. www.onkopedia.com\/de\/onkopedia\/guidelines\/nierenzellkarzinom-hypernephrom\/@@guideline\/html\/index.html<\/a> (ultimo accesso il 23\/04\/2024)<\/li>\n\n\n\n
  3. www.krebsgesellschaft.de\/basis-informationen-krebs\/krebsarten\/nierenkrebs.html<\/a> (ultimo accesso il 23\/04\/2024)<\/li>\n\n\n\n
  4. Motzer RJ, Nizar M, Tannier MD, et al: Nivolumab pi\u00f9 ipilimumab rispetto a sunitinib nel carcinoma a cellule renali avanzato. N Engl J Med 2018; 378: 1277-1290<\/li>\n\n\n\n
  5. Zsch\u00e4bitz S, Ivanyi P, Delecluse S. Rivoluzione nella terapia sistemica del carcinoma a cellule renali metastatico. Il Nefrologo 2020; 15: 12-19<\/li>\n\n\n\n
  6. Ivanyi P, Gr\u00fcnwald V: Terapia sistemica del carcinoma a cellule renali. Oncologo 2019; 25: 517-522<\/li>\n\n\n\n
  7. Heng DYC, Xie W, Regan MM, et al: Convalida esterna e confronto con altri modelli del modello prognostico dell’International Metastatic Renal-Cell Carcinoma Database Consortium: uno studio basato sulla popolazione. Lancet Oncol 2013; 14: 141-148.<\/li>\n<\/ol>\n\n

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    InFo ONCOLOGIA ED EMATOLOGIA 2024; 12(2): 34<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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