{"id":379939,"date":"2024-06-13T14:00:00","date_gmt":"2024-06-13T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/il-punteggio-has-bled-come-punto-di-riferimento-per-la-stratificazione-del-rischio\/"},"modified":"2024-06-13T14:00:11","modified_gmt":"2024-06-13T12:00:11","slug":"il-punteggio-has-bled-come-punto-di-riferimento-per-la-stratificazione-del-rischio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/il-punteggio-has-bled-come-punto-di-riferimento-per-la-stratificazione-del-rischio\/","title":{"rendered":"Il punteggio HAS-BLED come punto di riferimento per la stratificazione del rischio"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>La fibrillazione atriale (AFib) \u00e8 un&#8217;aritmia cardiaca comune e aumenta il rischio di subire un ictus. Secondo l&#8217;attuale linea guida ESC, ai pazienti con VHF senza una chiara controindicazione non dovrebbe essere negata l&#8217;anticoagulazione orale. Il punteggio <sub>CHA2DS2-VASc<\/sub> pu\u00f2 essere utilizzato per stimare il rischio di ictus. Il punteggio HAS-BLED si \u00e8 dimostrato utile per la stratificazione del rischio di complicanze emorragiche. Diversi studi randomizzati recenti hanno analizzato la situazione nei pazienti con fibrillazione atriale rilevata dal dispositivo.  <\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>La fibrillazione atriale (FA) \u00e8 uno dei fattori di rischio pi\u00f9 significativi per gli eventi cerebrovascolari ischemici [1]. Il criterio per una VHF clinica \u00e8 un episodio di VHF di almeno 30 secondi documentato nell&#8217;elettrocardiogramma (ECG)<strong> (riquadro) <\/strong>. La VCF pu\u00f2 essere sintomatica o asintomatica. La prevalenza della VHF aumenta con l&#8217;et\u00e0. In Europa, 1 persona su 3 di et\u00e0 superiore ai 55 anni sviluppa una VCF nel corso della vita [2]. L&#8217;anticoagulazione nei pazienti con VHF \u00e8 un argomento complicato, ha ammesso il Prof. Thorsten Lewalter, MD, Osypka Heart Centre di Monaco [3]. Secondo l&#8217;attuale linea guida ESC, esiste una chiara indicazione per l&#8217;anticoagulazione orale (raccomandazione di classe IA) nei pazienti con un punteggio <sub>CHADS2DS2-VASc<\/sub> di 2 (uomini) o 3 (donne) [4]. Per i pazienti con un basso punteggio <sub>CHA2DS2-VASc<\/sub>(punteggio di 0 per gli uomini, punteggio di 1 per le donne), attualmente non vi \u00e8 alcuna indicazione per l&#8217;anticoagulazione permanente [5]. Una rivalutazione \u00e8 consigliabile dopo quattro-sei mesi [4]. Anche il rischio di emorragia deve essere valutato prima di iniziare l&#8217;anticoagulazione orale. &gt;Se il rischio di emorragia \u00e8 elevato (punteggio HAS-BLED 2), ma \u00e8 indicata l&#8217;anticoagulazione orale, si raccomanda di affrontare i fattori di rischio modificabili e di effettuare uno stretto monitoraggio, anzich\u00e9 l&#8217;omissione profilattica dell&#8217;anticoagulazione orale [4]. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26.png\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1471\" height=\"790\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-379713\" style=\"width:500px\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26.png 1471w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-800x430.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-1160x623.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-120x64.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-90x48.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-320x172.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-560x301.png 560w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-240x129.png 240w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-180x97.png 180w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-640x344.png 640w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Kasten_HP5_s26-1120x601.png 1120w\" sizes=\"(max-width: 1471px) 100vw, 1471px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n<h3 id=\"risultati-dello-studio-sullanticoagulazione-per-la-fibrillazione-atriale-rilevata-dal-dispositivo\" class=\"wp-block-heading\">Risultati dello studio sull&#8217;anticoagulazione per la fibrillazione atriale rilevata dal dispositivo  <\/h3>\n\n<p>La fibrillazione atriale rilevata dal dispositivo si verifica in circa un quinto di tutti i pazienti con un dispositivo elettronico impiantato nel cuore [6]. Diversi studi randomizzati hanno esaminato i benefici e i rischi dell&#8217;anticoagulazione nei pazienti con fibrillazione atriale transitoria clinica o non clinica, rilevata da un pacemaker, un defibrillatore o un monitor cardiaco impiantato.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Healey et al. 2024  <\/strong>[7]: In questo studio, sono stati identificati 4012 pazienti (et\u00e0 media 76,8 \u00b1 7,6 anni) con un punteggio <sub>CHA2DS2-VASc<\/sub> \u22653 e \u22651 episodio di FA subclinica della durata di almeno 6 minuti ma non superiore a 24 ore. L&#8217;episodio VHF \u00e8 stato rilevato da un dispositivo impiantato. I partecipanti allo studio sono stati assegnati in modo casuale al trattamento con apixaban o aspirina. [HR] [KI]Durante il periodo medio di follow-up di 3,5 anni, l&#8217;incidenza di ictus o embolie sistemiche \u00e8 stata significativamente pi\u00f9 bassa con apixaban che con l&#8217;aspirina, con 55 e 86 pazienti** colpiti rispettivamente (hazard ratio 0,63; intervallo di confidenza al 95% , 0,45-0,88; p=0,007). Tuttavia, l&#8217;incidenza di emorragie gravi \u00e8 risultata significativamente pi\u00f9 alta con apixaban rispetto all&#8217;aspirina (1,71 contro 0,94 per 100 anni-paziente). La maggior parte di queste erano emorragie gastrointestinali, ma erano piuttosto gravi, ha spiegato il Prof. Lewalter e ha concluso: &#8220;Si acquista il vantaggio della prevenzione dell&#8217;ictus con un aumento significativo dei tassi di sanguinamento&#8221;. Il tasso di mortalit\u00e0 \u00e8 stato simile in entrambi i gruppi (\u224818%).  <\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-medium-font-size\"><strong>Kirchhof et al. 2023<\/strong>  [8]: Nello studio NOAH &#8211; AFNET 6 <em>(Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial High-Rate Episodes)<\/em>, Kirchhof et al. Gli effetti del trattamento con l&#8217;anticoagulante edoxaban (un inibitore del fattore Xa) rispetto al placebo nei pazienti con fibrillazione atriale subclinica <em>(episodi di alta frequenza atriale,<\/em> <sup> AHRE$<\/sup>). Lo studio ha incluso pazienti di et\u00e0 superiore ai 65 anni che avevano un AHRE di almeno 6 minuti e che presentavano almeno un fattore di rischio aggiuntivo per l&#8217;ictus. Nei pazienti in cui l&#8217;AHRE \u00e8 stata rilevata dai dispositivi impiantabili, l&#8217;anticoagulazione con edoxaban non ha comportato una riduzione significativa dell&#8217;incidenza di mortalit\u00e0 cardiovascolare, ictus o embolia sistemica (endpoint primario combinato di efficacia) rispetto al placebo, ma ha comportato una maggiore incidenza di mortalit\u00e0 per tutte le cause o di emorragie maggiori (endpoint di sicurezza). L&#8217;endpoint primario combinato di efficacia si \u00e8 verificato in 83 pazienti su 1270 (3,2% per anno-paziente) nel gruppo edoxaban e in 101 pazienti su 1266 (4,0% per anno-paziente) nel gruppo placebo (HR 0,81; 95% CI, 0,60-1,08; p=0,15). &#8220;Questa differenza non era statisticamente significativa&#8221;, ha detto il relatore [3]. L&#8217;incidenza di ictus \u00e8 stata di circa l&#8217;1% per anno paziente in entrambi i gruppi. Eventi di sanguinamento maggiore e morte per qualsiasi causa si sono verificati in 149 dei 1270 pazienti (5,9% per anno-paziente) nel gruppo edoxaban e in 114 dei 1266 pazienti (4,5% per anno-paziente) nel gruppo placebo (HR 1,31; 95% CI, 1,02-1,67; p=0,03). Questi eventi erano quindi significativamente meno frequenti nel braccio placebo.  <br \/><\/li>\n<\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#8dd2fc59\"><tbody><tr><td><strong>Percorso ABC della linea guida ESC (&#8220;Fibrillazione atriale Better Care&#8221;)  <\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>&#8216;A&#8217; Evitare l&#8217;anticoagulazione\/ictus: <\/strong>Il rischio di ictus correlato alla FA non \u00e8 omogeneo, ma dipende dalla presenza di specifici fattori di rischio di ictus. Prima di iniziare la terapia antitrombotica, \u00e8 importante valutare il rischio potenziale di sanguinamento. I rischi di sanguinamento non modificabili e parzialmente modificabili sono fattori importanti per gli eventi di sanguinamento.  <\/td><\/tr><tr><td><strong>&#8216;B&#8217; Migliore gestione dei sintomi: il <\/strong>controllo dei sintomi combina vari elementi, tra cui la regolazione della frequenza e il mantenimento del ritmo con farmaci antiaritmici, cardioversione o terapia interventistica, a seconda dei sintomi del paziente.  <\/td><\/tr><tr><td><strong>&#8216;C&#8217; Ottimizzazione cardiovascolare e delle comorbilit\u00e0: <\/strong>si tratta di un&#8217;assistenza olistica per i pazienti VHF a tutti i livelli del sistema sanitario e tra le varie aree specialistiche.  <\/td><\/tr><tr><td><em>a  [2,11,12]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Becher et al. 2024<\/strong>  [9]: Questa analisi secondaria prespecificata dello studio NOAH-AFNET 6 ha esaminato come una durata AHRE pi\u00f9 lunga influisca sugli effetti dell&#8217;anticoagulazione con edoxaban. Sono stati inclusi in totale 259 dei 2389 partecipanti allo studio NOAH-AFNET 6. Si trattava di persone che avevano un&#8217;AHRE \u226524 ore all&#8217;inizio dello studio. Il punteggio medio <sub>CHA2DS2-VASc<\/sub> era 4, l&#8217;et\u00e0 media era di 78 \u00b1 7 anni, il 28% erano donne. L&#8217;endpoint primario di efficacia era una combinazione di ictus, embolia sistemica o morte cardiovascolare. L&#8217;endpoint di sicurezza era un composito di emorragia maggiore e mortalit\u00e0 per tutte le cause. Durante un periodo di follow-up mediano di 1,8 anni, l&#8217;endpoint primario si \u00e8 verificato in 9 dei 132 pazienti con un&#8217;AHRE \u226524 ore (4,3% per anno paziente) con anticoagulazione e in 14 dei 127 pazienti con placebo (6,9% per anno paziente). La durata dell&#8217;AHRE non ha influito sull&#8217;efficacia (p-interazione=0,65) o sulla sicurezza (p-interazione=0,98) dell&#8217;anticoagulazione. &lt;Tuttavia, i pazienti con un&#8217;AHRE \u226524 ore hanno sviluppato pi\u00f9 fibrillazione atriale diagnosticata con l&#8217;ECG (17,0% per anno-paziente) rispetto ai pazienti con un episodio di AHRE pi\u00f9 breve (8,2% per anno-paziente; p 0,001).<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em><br \/>** cio\u00e8 0,78 o 1,24 per 100 anni-paziente<\/em><br \/><sup>\n  <em>$<\/em>\n<\/sup> <em>Gli &#8220;Episodi di alta frequenza atriale&#8221; sono una nuova entit\u00e0 che corrisponde a un precursore VHF subclinico, che pu\u00f2 essere associato a un rischio leggermente maggiore di ictus.<\/em><\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27.png\"><img decoding=\"async\" width=\"1472\" height=\"1197\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-379712 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1472px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1472\/1197;width:500px\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27.png 1472w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-800x651.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-1160x943.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-120x98.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-90x73.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-320x260.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-560x455.png 560w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-240x195.png 240w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-180x146.png 180w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-640x520.png 640w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/tab1_HP5_s27-1120x911.png 1120w\" data-sizes=\"(max-width: 1472px) 100vw, 1472px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n[10]Una meta-analisi di NOAH &#8211; AFNET 6 ha confermato che l&#8217;anticoagulazione ha portato a un aumento delle complicanze emorragiche e a una leggera riduzione dell&#8217;incidenza di ictus ischemici nella popolazione di studio interessata. La fibrillazione atriale rilevata dal dispositivo pu\u00f2 portare a un ictus, ma il rischio di ictus sembra essere inferiore rispetto alla fibrillazione atriale documentata dall&#8217;ECG.<\/p>\n\n<p><em>Congresso: Aggiornamento DGK Cardio <\/em><\/p>\n\n<p>Letteratura:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>&#8220;Ictus&#8221;, linea guida S3, registro AWMF n. 053-011, Linea guida DEGAM n. 8, <a href=\"https:\/\/register.awmf.org\/assets\/guidelines\/053-011l_S3_Schlaganfall_2023-05.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/register.awmf.org\/assets\/guidelines\/053-011l_S3_Schlaganfall_2023-05.pdf,<\/a>(ultimo accesso 03\/05\/2024)  <\/li>\n\n\n\n<li>Hindricks G, et al: Linee guida ESC 2020 per la diagnosi e la gestione della fibrillazione atriale sviluppate in collaborazione con l&#8217;Associazione Europea per la Chirurgia Cardio-Toracica (EACTS): la Task Force per la diagnosi e la gestione della fibrillazione atriale della Societ\u00e0 Europea di Cardiologia (ESC) Sviluppate con il contributo speciale della European Heart Rhythm Association (EHRA) dell&#8217;ESC. Eur Heart J 2021; 42: 373-498.<\/li>\n\n\n\n<li>&#8220;Aritmie sopraventricolari&#8221;, Prof. Dr. Thorsten Lewalter, Cardio Update, 23-24 febbraio 2024, Mainz.  <\/li>\n\n\n\n<li>Schleberger R, et al.: Update Vorhofflimmern: Die ESC-Leitlinien 2020 sowie aktuelle Daten zur fr\u00fchen antiarrhythmischen Therapie [Update atrial fibrillation: the 2020 ESC guidelines and recent data on early rhythm control]. Herzschrittmacherther Elektrophysiol 2021; 32(2): 257\u2013263. <\/li>\n\n\n\n<li>&#8220;Fibrillazione atriale&#8221;, <a href=\"https:\/\/flexikon.doccheck.com\/de\/Vorhofflimmern\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/flexikon.doccheck.com\/de\/Vorhofflimmern,<\/a>(ultimo accesso 03\/05\/2024)  <\/li>\n\n\n\n<li>Toennis T, et al: L&#8217;influenza degli episodi di alta frequenza atriale sull&#8217;ictus e sulla morte cardiovascolare &#8211; Un aggiornamento. Europace 2023 Jul 4; 25(7). DOI: 10.1093\/europace\/euad166.<\/li>\n\n\n\n<li>Healey JS, et al: Investigatori ARTESIA. Apixaban per la prevenzione dell&#8217;ictus nella fibrillazione atriale subclinica. N Engl J Med 2024; 390(2): 107-117.<\/li>\n\n\n\n<li>Kirchhof P, et al: Investigatori di NOAH-AFNET 6. Anticoagulazione con Edoxaban nei pazienti con episodi atriali ad alta frequenza. N Engl J Med 2023; 389(13): 1167-1179.<\/li>\n\n\n\n<li>Becher N, et al: Anticoagulazione con edoxaban in pazienti con lunghi episodi atriali ad alta frequenza \u226524 h. Eur Heart J 2024; 45(10): 837-849.<\/li>\n\n\n\n<li>McIntyre WF, et al: Anticoagulanti orali diretti per la prevenzione dell&#8217;ictus nei pazienti con fibrillazione atriale rilevata da dispositivo: una meta-analisi a livello di studio degli studi NOAH-AFNET 6 e ARTESiA. Circolazione. 2023. DOI: 10.1161\/CIRCULATIONAHA.123.067512<\/li>\n\n\n\n<li>Karnebeck V, et al: Focus sui fattori di rischio e sulle malattie concomitanti. Fibrillazione atriale &#8211; e ora? Swiss Med Forum 2023; 23(18): 36-39.<\/li>\n\n\n\n<li> <a href=\"https:\/\/leitlinien.dgk.org\/files\/21_2021_pocket_leitlinie_vorhofflimmern_%0Akomprimiert.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><br \/>&#8220;Linee guida tascabili ESC&#8221;,<\/a> <a href=\"https:\/\/leitlinien.dgk.org\/files\/21_2021_pocket_leitlinie_vorhofflimmern_%0Akomprimiert.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/leitlinien.dgk.org\/files\/21_2021_pocket_leitlinie_vorhofflimmern_ komprimiert.pdf<\/a>, (ultimo accesso 03.05.2024)  <\/li>\n\n\n\n<li>Pisters R, et al: Un nuovo punteggio facile da usare (HAS-BLED) per valutare il rischio a 1 anno di emorragia maggiore nei pazienti con fibrillazione atriale. Chest 2010; 138(5): 1093-1100.<\/li>\n<\/ol>\n\n<p><\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>HAUSARZT PRAXIS 2024; 19(5): 26-27 (pubblicato il 25.5.24, prima della stampa)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La fibrillazione atriale (AFib) \u00e8 un&#8217;aritmia cardiaca comune e aumenta il rischio di subire un ictus. 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