{"id":381861,"date":"2024-07-16T14:00:00","date_gmt":"2024-07-16T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/quando-leccessiva-mobilita-diventa-un-problema\/"},"modified":"2024-07-15T21:14:33","modified_gmt":"2024-07-15T19:14:33","slug":"quando-leccessiva-mobilita-diventa-un-problema","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/quando-leccessiva-mobilita-diventa-un-problema\/","title":{"rendered":"Quando l’eccessiva mobilit\u00e0 diventa un problema"},"content":{"rendered":"\n

La classificazione internazionale del 2017 sostituisce i termini precedenti per l’ipermobilit\u00e0 articolare sintomatica. La sindrome di Ehlers-Danlos (EDS) e il disturbo dello spettro di ipermobilit\u00e0 (HSD) sono diagnosi cliniche. Gli obiettivi terapeutici principali sono alleviare i sintomi, prevenire le lesioni articolari e fornire la migliore educazione possibile alle persone colpite.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ipermobilit\u00e0 \u00e8 il termine generico che indica una maggiore gamma di movimenti in una o pi\u00f9 articolazioni. Circa il 10-20% della popolazione generale presenta un’ipermobilit\u00e0 generalizzata o localizzata, ha riferito il dottor Gere Luder, fisioterapista a Berna [1]. L’ipermobilit\u00e0 con limitazioni funzionali e dolore \u00e8 molto pi\u00f9 rara, con una prevalenza dello 0,1% [2]. [3,4]I nuovi criteri di classificazione internazionale pubblicati nel 2017 sostituiscono i termini precedenti per l’ipermobilit\u00e0 articolare sintomatica e introducono il termine disturbo dello spettro <\/em>dell’ipermobilit\u00e0 ( <\/em>HSD) per i pazienti che non soddisfano i criteri diagnostici della sindrome di Ehlers-Danlos (EDS).<\/p>\n

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\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n

L’EDS ipermobile \u00e8 la pi\u00f9 comune – valutazione dei risultati con una lista di controllo<\/h3>\n\n[3,4]Questa classificazione internazionale descrive tredici diversi sottotipi di EDS, dove l’EDS ipermobile (hEDS) rappresenta circa l’80-90% di tutti i casi ed \u00e8 quindi di gran lunga la pi\u00f9 comune (Panoramica 1) <\/strong>. Gli ulteriori sforzi per far progredire la ricerca sull’EDS e l’HDS e la gestione clinica delle malattie sono riassunti nello slogan “La strada verso il 2026”. In particolare, l’obiettivo \u00e8 quello di abbreviare la latenza della diagnosi e migliorare le opzioni di trattamento [5]. [6,7]I test genetici possono essere eseguiti per differenziare i sottotipi specifici di EDS, anche se non esistono test genetici per il sottotipo pi\u00f9 comune, la hEDS. Questo sottotipo \u00e8 caratterizzato da ipermobilit\u00e0 articolare, reperti cutanei e dolore articolare o lussazioni ricorrenti e viene diagnosticato clinicamente sulla base di criteri specifici [3]. [1,3]Una sintesi dei criteri secondo la classificazione internazionale 2017 \u00e8 la seguente (tutti e tre devono essere soddisfatti per una hEDS confermata):<\/p>\n\n