{"id":385014,"date":"2024-10-09T00:01:00","date_gmt":"2024-10-08T22:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/linea-guida-con-raccomandazioni-terapeutiche-aggiornate\/"},"modified":"2024-10-08T21:38:56","modified_gmt":"2024-10-08T19:38:56","slug":"linea-guida-con-raccomandazioni-terapeutiche-aggiornate","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/linea-guida-con-raccomandazioni-terapeutiche-aggiornate\/","title":{"rendered":"Linea guida con raccomandazioni terapeutiche aggiornate"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>La decisione di trattare le cheratosi attiniche o di limitarsi ad osservare le lesioni dipende inizialmente da diversi fattori. La valutazione del rischio di progressione verso il carcinoma cutaneo a cellule squamose gioca un ruolo chiave. Quando si seleziona l&#8217;opzione di trattamento appropriata, si devono prendere in considerazione le caratteristiche della lesione e le caratteristiche legate al paziente.    <\/strong><\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<p>In occasione dell&#8217;Assemblea annuale dell&#8217;EADO, la dottoressa Nicole Kelleners-Smeets del Dipartimento di Dermatologia del Centro Medico Universitario di Maastricht (NL) ha illustrato le raccomandazioni della nuova linea guida interdisciplinare sulla diagnosi, il trattamento e la prevenzione delle cheratosi attiniche, della displasia epiteliale indotta dai raggi UV e della carcinogenesi di campo, pubblicata su JEADV nel 2024 [1,2]. Diverse associazioni professionali europee sono state coinvolte in modo significativo nella creazione delle linee guida, tra cui EADO<em> (European Association of Dermato-Oncology),<\/em> EDF <em>(European Dermatology Forum) <\/em>e EADV<em> (European Academy of Dermatology and Venereology)<\/em> [2]. Il relatore \u00e8 uno dei molti co-autori, quindi si tratta di una conoscenza di prima mano, per cos\u00ec dire [1,2].<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background has-fixed-layout\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td>AK = cheratosi attinica<br>ALA = acido aminolevulinico <br> 5-FU = 5-fluorouracile<br> MAL = metilaminolevulinato<br>PDT = terapia fotodinamica <br>SA = acido salicilico<\/td><td><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h3 id=\"determinare-lindicazione-terapeutica-caso-per-caso\" class=\"wp-block-heading\">Determinare l&#8217;indicazione terapeutica caso per caso.  <\/h3>\n\n\n\n<p>La cheratosi attinica (AK) \u00e8 per definizione una lesione precancerosa che pu\u00f2 progredire in un carcinoma cutaneo invasivo a cellule squamose (cSCC).\nLe AK si presentano tipicamente come macule o placche squamose o ipercheratotiche che si presentano singolarmente o in modo confluente (&#8220;carcinomizzazione del campo&#8221;).\nL&#8217;indicazione al trattamento deve essere basata sul caso, tenendo conto dei fattori legati al paziente e delle caratteristiche della lesione, ha spiegato il relatore [1].\nTra le altre cose, occorre prendere in considerazione la localizzazione e l&#8217;estensione delle lesioni, l&#8217;et\u00e0, le comorbidit\u00e0, la storia di cancro della pelle, l&#8217;immunosoppressione e le preferenze del paziente.\nSe c&#8217;\u00e8 un rischio maggiore, ad esempio a causa della presenza di numerose AK, di una storia di cSCC e\/o di un trattamento immunosoppressivo in corso, la dottoressa Kelleners-Smeets ha consigliato di convincere i pazienti a sottoporre le loro AK a trattamento [1].\nIl rischio di progressione della AK in cSCC \u00e8 riportato come 0,025-20% all&#8217;anno.\nNei pazienti con una storia di cSCC nell&#8217;area del campo della AK, il rischio di sviluppare un altro cSCC entro 5 anni \u00e8 del 40%.\nTuttavia, il rischio di progressione \u00e8 anche significativamente aumentato nei pazienti immunocompromessi.\nSe si sospetta che una lesione sia una AK, il work-up diagnostico si basa principalmente sulla presentazione clinica e sulle caratteristiche dermoscopiche.\nSe ci sono indicazioni che potrebbe trattarsi di un cSCC o di un&#8217;altra diagnosi differenziale, \u00e8 necessario eseguire una biopsia.           <\/p>\n\n\n\n<p>Se si tratta di AK secondo la valutazione diagnostica complessiva, viene classificata come segue:  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Lesioni AK singole  <\/li>\n\n\n\n<li>Lesioni AK multiple o cancerogenesi di campo  <\/li>\n\n\n\n<li>AK nei pazienti immunocompromessi  <\/li>\n\n\n\n<li>AK in localizzazioni specifiche (labbra, orecchie, dorso della mano, avambracci, parte inferiore della gamba).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Tutti i pazienti con AK devono essere istruiti sulla AK e ricevere consigli sull&#8217;uso di emollienti e misure di protezione solare.\nSe sono coinvolte lesioni ipercheratotiche, si raccomanda un accurato curettage prima di altri trattamenti.\nSe la AK si ripresenta in una fase successiva, pu\u00f2 essere opportuno scegliere un&#8217;altra opzione terapeutica per un&#8217;ulteriore sequenza di trattamenti.\nInoltre, la chemioprotezione con nicotinamide o retinoidi pu\u00f2 essere considerata come misura preventiva.\nSe la stessa lesione si ripresenta pi\u00f9 volte, si deve prendere in considerazione una biopsia.    <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Lesione AK singola &#8211; possibilit\u00e0 di opzioni di trattamento multiple: <\/strong>per le lesioni AK singole, ampiamente sparse, i pazienti possono essere informati che la progressione a cSCC \u00e8 possibile ma improbabile [1,2]. I pazienti possono poi essere istruiti a monitorare le lesioni e a fissare un nuovo consulto dermatologico se le lesioni crescono o diventano ipercheratotiche. Se le lesioni AK isolate diventano ipercheratotiche, o se i pazienti richiedono un trattamento, di solito viene privilegiata una delle seguenti modalit\u00e0 di trattamento: crioterapia, curettage o laser<sub>CO2\/Er<\/sub>:YAG. [1,2]Tuttavia, pu\u00f2 essere utilizzata anche la terapia topica (5-FU\/SA, crema al 4% o al 5% di 5-FU, crema al 5% di imiquimod o crema di tirbanibulina), secondo la dottoressa Kelleners-Smeets.<\/p>\n\n\n\n<p>Lesioni multiple di AK &#8211; si raccomanda una terapia diretta sul campo.\n [1,2]&#8221;Se sono presenti lesioni multiple di AK, \u00e8 necessario eseguire una terapia diretta sul campo&#8221;, ha raccomandato il relatore.\nLe opzioni rilevanti sono illustrate nella <strong>Panoramica 1 <\/strong>.\n\u00c8 importante discutere le varie opzioni di trattamento con il paziente.\nAd esempio, il 5-FU si \u00e8 dimostrato una terapia efficace, ma deve essere somministrato dal paziente a casa per diverse settimane, il che richiede un alto livello di compliance.\nLa crema Tirbanibulin, invece, richiede solo un periodo di trattamento di cinque giorni e la PDT pu\u00f2 essere effettuata nello studio dermatologico, il che \u00e8 meno problematico in termini di compliance.\nSe i pazienti presentano ancora lesioni visibili e\/o ipercheratotiche dopo la terapia diretta sul campo, la crioterapia pu\u00f2 dare sollievo.\nSpesso accade che solo un approccio terapeutico combinato sia efficace, ha riferito il relatore.       <\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Ubersicht1_DP4_s36.png\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"721\" height=\"920\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Ubersicht1_DP4_s36.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-384865\" style=\"width:300px\"\/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p><strong>AK in pazienti immunocompromessi e in localizzazioni specifiche: <\/strong>Per il sottogruppo di pazienti affetti da AK, vi sono le maggiori evidenze per le opzioni terapeutiche elencate nella <strong>panoramica 2 <\/strong>.\nC&#8217;\u00e8 un rischio maggiore di progressione a cSCC nelle AK del labbro, dell&#8217;orecchio, del dorso della mano, dell&#8217;avambraccio o della parte inferiore della gamba.\nPertanto, si dovrebbe scegliere un approccio terapeutico pi\u00f9 aggressivo.\nNel caso di AK sul dorso della mano, \u00e8 consigliabile eseguire un curettage prima di qualsiasi altro trattamento, se sono presenti lesioni ipercheratotiche.\nSe le aree interessate dalla AK sono pi\u00f9 estese, la crema di 5-FU \u00e8 il trattamento di scelta per le opzioni di trattamento topico.      <\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Ubersicht2_DP4_s37.png\"><img decoding=\"async\" width=\"705\" height=\"826\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Ubersicht2_DP4_s37.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-384864 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 705px; 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come l&#8217;AK &#8211; e che quindi assorbono una maggiore quantit\u00e0 di FU.    <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acido salicilico (SA): l&#8217;<\/strong>acido salicilico topico ha un effetto cheratolitico e riduce l&#8217;ipercheratosi associata alla AK.\nLa sua modalit\u00e0 d&#8217;azione come cheratolitico e corneolitico \u00e8 associata all&#8217;interferenza sull&#8217;adesione dei corneociti, all&#8217;effetto solubilizzante sulla sostanza cementante intercellulare, nonch\u00e9 all&#8217;allentamento e al distacco dei corneociti.   <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Imiquimod: <\/strong>questo principio attivo modula la risposta immunitaria attivando un recettore toll-like (TLR) sulle cellule immunitarie.\nNei modelli animali, l&#8217;imiquimod si dimostra efficace contro le infezioni virali e sviluppa le sue propriet\u00e0 antitumorali principalmente attraverso l&#8217;induzione di interferone-alfa e altre citochine.   <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Diclofenac 3%: <\/strong>Il diclofenac \u00e8 un farmaco antinfiammatorio non steroideo.\nIl meccanismo d&#8217;azione nell&#8217;AK non \u00e8 del tutto chiaro; un&#8217;ipotesi \u00e8 che gli effetti terapeutici siano legati all&#8217;inibizione della via della ciclossigenasi, seguita da una ridotta sintesi di prostaglandina E2 (PGE2).   <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Tirbanibulina: la <\/strong>tirbanibulina danneggia i microtubuli legandosi direttamente alla tubulina, il che induce un&#8217;interruzione del ciclo cellulare e la morte apoptotica delle cellule proliferanti ed \u00e8 associato a un&#8217;interruzione della via di segnalazione della tirosin-chinasi Src (sarcoma cellulare).\nSrc \u00e8 presente nel citosol della cellula ed \u00e8 il prodotto genico dell&#8217;omonimo protooncogene, Src.\n\u00c8 noto che Src \u00e8 sempre pi\u00f9 espressa negli AK.    <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acido aminolevulinico (ALA) e metilaminolevulinato (MAL):<\/strong> questi principi attivi sono utilizzati come parte della PDT<strong>.<\/strong> \nDopo l&#8217;applicazione topica di ALA, la sostanza si accumula nelle lesioni AK e viene metabolizzata in protoporfirina IX, un sensibilizzatore della luce che aumenta in modo massiccio l&#8217;effetto tossico della luce UV e si accumula a livello intracellulare nelle lesioni AK trattate.\nLa protoporfirina IX viene attivata dall&#8217;illuminazione con luce rossa di lunghezza d&#8217;onda ed energia adeguate.\nIn presenza di ossigeno, si formano composti reattivi dell&#8217;ossigeno.\nQuesti danneggiano i componenti delle cellule e alla fine distruggono le cellule bersaglio.      <\/p>\n\n\n\n<p><em>Congresso: Riunione annuale EADO (Parigi)<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Letteratura:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>&#8220;Trattamento su misura per i pazienti con AK&#8221;, Dr Nicole Kelleners-Smeets, Simposio 7, Riunione annuale EADO, 04.-06.04.2024.  <\/li>\n\n\n\n<li>Kandolf L, et al; EADV, EDF, EADV e Unione dei Medici Specialisti (Union Europ\u00e9enne des M\u00e9decins Sp\u00e9cialistes): Linea guida interdisciplinare europea basata sul consenso per la diagnosi, il trattamento e la prevenzione delle cheratosi attiniche, della displasia epiteliale indotta dai raggi UV e della cancerogenesi di campo, a nome dell&#8217;Associazione Europea di Dermato-Oncologia, del Forum Europeo di Dermatologia, dell&#8217;Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia e dell&#8217;Unione dei Medici Specialisti (Union Europ\u00e9enne des M\u00e9decins Sp\u00e9cialistes). JEADV 2024; 38(6): 1024-1047.<\/li>\n\n\n\n<li>Flexikon, <a href=\"http:\/\/www.doccheck.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.doccheck.com,<\/a>(ultimo accesso 29\/07\/2024).<\/li>\n\n\n\n<li>PharmaWiki, <a href=\"http:\/\/www.pharmawiki.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.pharmawiki.ch,<\/a>(ultimo accesso 29 luglio 2024).<\/li>\n\n\n\n<li>  Agenti topici: &#8220;Cheratosi attinica&#8221;, Kassen\u00e4rztliche Bundesvereinigung, <a href=\"http:\/\/www.akdae.de\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.akdae.de,<\/a>(ultimo accesso 29\/07\/2024).<\/li>\n\n\n\n<li>Compendio svizzero dei farmaci,<a href=\"https:\/\/compendium.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/compendium.ch,<\/a>(ultimo accesso 29\/07\/2024).<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2024; 34(4): 36-37 (pubblicato il 30.8.24, prima della stampa)<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#abb7c236\"><em>Immagine di copertina: Cheratosi attiniche sul dorso della mano, la cosiddetta carcinomizzazione da campo.\n\u00a9 Dr Thomas Brinkmeier, wikimedia <\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La decisione di trattare le cheratosi attiniche o di limitarsi ad osservare le lesioni dipende inizialmente da diversi fattori. 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