{"id":390682,"date":"2024-12-30T00:01:00","date_gmt":"2024-12-29T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/anticoagulare-preferibilmente-con-vka-o-eparina\/"},"modified":"2024-12-29T23:09:29","modified_gmt":"2024-12-29T22:09:29","slug":"anticoagulare-preferibilmente-con-vka-o-eparina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/anticoagulare-preferibilmente-con-vka-o-eparina\/","title":{"rendered":"Anticoagulare preferibilmente con VKA o eparina."},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La sindrome antifosfolipidica (APS) \u00e8 una trombofilia acquisita ed \u00e8 associata ad un alto rischio di trombosi venosa, arteriosa o microvascolare. L&#8217;anticoagulazione a vita \u00e8 generalmente indicata per l&#8217;APS con manifestazioni trombotiche. Secondo i dati attuali, a questo scopo si dovrebbero utilizzare gli antagonisti della vitamina K (VKA) o l&#8217;eparina a basso peso molecolare.  <\/strong><\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nei pazienti con sindrome antifosfolipidica (APS), si verificano pi\u00f9 frequentemente trombosi profonde delle gambe e delle vene pelviche o del braccio, embolie polmonari e ictus. Pu\u00f2 anche portare a complicazioni della gravidanza (travaglio e parto prematuro). L&#8217;APS pu\u00f2 manifestarsi in modo isolato (APS primaria) o essere associata a una malattia di base, come il LES o un tumore maligno (APS secondaria). Quest&#8217;ultima comprende anche l&#8217;APS indotta da farmaci. [1,2] Nei criteri di classificazione dell&#8217;APS ACR\/EULAR aggiornati nel 2023, \u00e8 stata ampliata la gamma di caratteristiche cliniche ed \u00e8 stata introdotta una nuova definizione di complicanze della gravidanza. [1,2] Di conseguenza, i prerequisiti per la classificazione come APS sono il rispetto dei criteri di ingresso (almeno 1 criterio clinico e 1 di laboratorio entro 3 anni) e il raggiungimento di almeno 3 punti dalle aree cliniche e 3 punti dall&#8217;area di laboratorio. Il lupus anticoagulant (LA) \u00e8 considerato il pi\u00f9 forte predittore di APS, seguito dagli anticorpi anticardiolipina (aCL) e dagli anticorpi \u03b22-glicoproteina I (a\u03b22GPI). Per ottenere una sensibilit\u00e0 sufficiente, si raccomanda di eseguire tutti e tre i test anticorpali (Ak); LA preferibilmente non durante l&#8217;evento tromboembolico acuto. Poich\u00e9 l&#8217;anticorpo antifosfolipide-Ak pu\u00f2 occasionalmente manifestarsi solo temporaneamente (ad esempio nel contesto di infezioni), si raccomanda di eseguire test ripetuti e di dimostrare la persistenza degli anticorpi per almeno 12 settimane [3]. In termini di classificazione del rischio, un profilo anticorpale triplo positivo (LA+, anticardiolipina-Ak+, \u00df2-glicoproteina I-Ak+) rappresenta una costellazione ad alto rischio [9]. Anche la costellazione di LA positivo con o senza anticardiolipina-Ak o \u00df2-glicoproteina I-Ak (positivit\u00e0 singola o doppia con LA) \u00e8 associata a un rischio elevato. Un rischio medio esiste con LA negativo e titoli moderati o elevati di anticardiolipina-Ak e\/o \u00df2-glicoproteina I-Ak (positivit\u00e0 singola o doppia senza LA). La costellazione di LA negativi con titoli bassi di anticardiolipina-Ak e\/o\u00df2-glicoproteina I-Ak (positivit\u00e0 singola o doppia senza LA) \u00e8 classificata come a basso rischio [9].              <\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41.png\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"2187\" height=\"1214\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-390571\" style=\"width:500px\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41.png 2187w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41-800x444.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41-1160x644.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41-1536x853.png 1536w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41-1120x622.png 1120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41-1600x888.png 1600w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/tab1_HP11_s41-1920x1066.png 1920w\" sizes=\"(max-width: 2187px) 100vw, 2187px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 id=\"la-meta-analisi-ha-valutato-le-prove-attuali\" class=\"wp-block-heading\">La meta-analisi ha valutato le prove attuali  <\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[4,5]La Prof.ssa Hannah Cohen dell&#8217;University College di Londra (UCL) ha presentato una meta-analisi pubblicata nel 2023 in cui \u00e8 stato valutato l&#8217;uso di DOAC rispetto a VKA\/warfarin nell&#8217;APS utilizzando studi randomizzati controllati (RCT). Sono stati inclusi quattro studi controllati aperti e randomizzati con 472 pazienti. Le analisi statistiche hanno mostrato che i pazienti con APS randomizzati al DOAC avevano un rischio maggiore di trombosi arteriosa rispetto al VKA, mentre non c&#8217;erano differenze significative nel rischio di TEV o di eventi emorragici maggiori <strong>(Tabella 1)<\/strong> [5].&lt;L&#8217;odds ratio (OR) per gli eventi trombotici arteriosi, in particolare l&#8217;ictus, era di 5,43 (95% CI: 1,87-15,75; p 0,001, I2=0%), che corrisponde a un rischio significativamente aumentato con DOAC rispetto a VKA. Al contrario, gli OR corrispondenti per il TEV erano 1,20 (95% CI: 0,31-4,55; p=0,79, I2=0%) e per un evento emorragico maggiore 1,02 (95% CI: 0,42-2,47; p=0,97; I2=0%), il che significa che queste differenze erano relativamente piccole e il livello di significativit\u00e0 non \u00e8 stato raggiunto. Le differenze nel rischio di eventi trombotici arteriosi non potevano essere spiegate da eventi corrispondenti nell&#8217;anamnesi, n\u00e9 dal rilevamento di anticorpi tripli positivi o dai fenotipi degli anticorpi antifosfolipidi, ha spiegato il relatore e ha sottolineato, [4,6\u20138] che le societ\u00e0 professionali internazionali ISTH<em> (International Society on Thrombosis and Haemostasis), <\/em>ICAPA<em> (International Congress on Antiphospholipid Antibodies Taskforce)<\/em> ed EULAR <em>(European League Against Rheumatism) <\/em>raccomandano di evitare l&#8217;uso dei DOAC nella trombosi arteriosa associata all&#8217;APS. L&#8217;uso dei DOAC non \u00e8 generalmente raccomandato per i pazienti triplo-positivi ad alto rischio.        <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Congresso: EHA2024  <\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Letteratura:  <\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Barbhaiya M, et al: Collaboratori dei criteri di classificazione ACR\/EULAR APS. I criteri di classificazione della sindrome antifosfolipidica ACR\/EULAR 2023. Arthritis Rheumatol 2023; 75(10): 1687-1702.<\/li>\n\n\n\n<li>Barbhaiya M, et al: Collaboratori dei criteri di classificazione ACR\/EULAR APS. Criteri di classificazione della sindrome antifosfolipidica ACR\/EULAR 2023. Ann Rheum Dis 2023; 82(10): 1258-1270.<\/li>\n\n\n\n<li>&#8220;Diagnosi e trattamento della trombosi venosa e dell&#8217;embolia polmonare&#8221;, linea guida S2k, versione: 5.5 Versione: 14\/02\/2023, valida fino al 13\/02\/2028.  <\/li>\n\n\n\n<li>&#8220;Sfide nella gestione della sindrome trombotica da antifosfolipidi&#8221;, Prof. Dr. Hannah Cohen, EHA2024, Madrid, 13.6.-16.6.2024.  <\/li>\n\n\n\n<li>Khairani CD, et al: Anticoagulanti orali diretti vs. antagonisti della vitamina K nei pazienti con sindromi antifosfolipidi: Meta-analisi di studi randomizzati. J Am Coll Cardiol 2023; 81(1): 16-30.<\/li>\n\n\n\n<li>Zuily S, et al: Uso degli anticoagulanti orali diretti nei pazienti con sindrome trombotica da antifosfolipidi: Guida del Comitato Scientifico e di Standardizzazione della Societ\u00e0 Internazionale di Trombosi ed Emostasi. J Thromb Haemost 2020; 18(9): 2126-2137.<\/li>\n\n\n\n<li>Cohen H, et al: 16<sup>\u00b0<\/sup> Congresso Internazionale sugli Anticorpi Antifosfolipidi Rapporto della Task Force sulle tendenze terapeutiche della sindrome antifosfolipidica. Lupus 2020; 29(12): 1571-1593.<\/li>\n\n\n\n<li>Tektonidou MG, et al: Raccomandazioni EULAR per la gestione della sindrome antifosfolipidica negli adulti. Ann Rheum Dis 2019; 78(10): 1296-1304.<\/li>\n\n\n\n<li>  Bauersachs R, et al: Terapia della sindrome antifosfolipidica (APS) con i DOAC. Hamostaseologia 2019; 39(03): 298-300.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\"><em>HAUSARZT PRAXIS 2024; 19(11): 50-51 (pubblicato il 25.11.24, prima della stampa)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La sindrome antifosfolipidica (APS) \u00e8 una trombofilia acquisita ed \u00e8 associata ad un alto rischio di trombosi venosa, arteriosa o microvascolare. 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