{"id":392122,"date":"2025-01-25T00:01:00","date_gmt":"2025-01-24T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/nuovo-studio-sugli-anticorpi-specifici-per-i-tumori\/"},"modified":"2025-01-24T23:44:50","modified_gmt":"2025-01-24T22:44:50","slug":"nuovo-studio-sugli-anticorpi-specifici-per-i-tumori","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/nuovo-studio-sugli-anticorpi-specifici-per-i-tumori\/","title":{"rendered":"Nuovo studio sugli anticorpi specifici per i tumori"},"content":{"rendered":"\n

Al congresso di quest’anno dell’Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia<\/em> (EADV), \u00e8 stato presentato un documento di ricerca innovativo che ha utilizzato una promettente metodologia di profilazione tumore-specifica per rilevare gli anticorpi presenti in modo specifico nei tumori melanocitici di stadio I e II.<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

Nello studio condotto da un team di ricerca guidato dalla Dr.ssa Cristina Vico-Alonso, Victorian Melanoma Service, Melbourne (Australia), \u00e8 stato utilizzato un metodo basato su array per analizzare i campioni di sangue di 199 pazienti con melanoma di stadio I e II e confrontarli con i campioni di sangue di 38 individui sani [1,2]. I campioni di sangue sono stati prelevati al momento della diagnosi iniziale ed entro 30 giorni da una procedura chirurgica con intento curativo.<\/p>\n\n\n\n

La firma multiparametrica aumenta il valore diagnostico <\/h3>\n\n\n\n

Il melanoma \u00e8 un tipo di cancro della pelle con un alto tasso di mutazione che produce marcatori immunogenici che innescano una risposta immunitaria, con conseguente sviluppo di anticorpi contro i cosiddetti antigeni del cancro\/testicolo (CTAg) [3,4]. Questi CTAg portano alla produzione di anticorpi specifici che agiscono come marcatori diagnostici e prognostici precoci per il melanoma. Nello studio del dottor Vico-Alonso e colleghi, sono stati identificati anticorpi IgG specifici contro tre antigeni tumorali come promettenti biomarcatori diagnostici per il melanoma in fase iniziale. I valori di<\/em>AUC (area sotto la curva)<\/em>variavano da 0,857-0,981 nella coorte della parte esplorativa dello studio (coorte “scoperta”) e da 0,824-0,985 nella coorte di validazione interna [1]. Dei tre marcatori identificati, uno ha mostrato un valore AUC di 0,9805 nella coorte di scoperta** con una sensibilit\u00e0 del 98% e una specificit\u00e0 del 76%, e di 0,9846 nella coorte di validazione con una sensibilit\u00e0 del 99% e una specificit\u00e0 dell’82%. “Questi risultati indicano che il 99% dei pazienti affetti da melanoma nella coorte di validazione erano positivi per questi marcatori, mentre l’82% degli individui sani sono stati correttamente identificati come negativi utilizzando la soglia raccomandata”, ha spiegato il dottor Vico-Alonso [2]. “Mentre il 18% degli individui sani \u00e8 stato identificato erroneamente come positivo per questo marcatore, la combinazione con gli altri due marcatori in una firma multiparametrica ha migliorato l’accuratezza diagnostica”, ha detto [2]. In base ai dati di convalida, solo l’1% dei pazienti affetti da melanoma avrebbe un test negativo per questo marcatore di punta, suggerendo che un risultato negativo \u00e8 altamente probabile che escluda la presenza di un melanoma.<\/p>\n\n\n\n

** La coorte di scoperta viene utilizzata per individuare i biomarcatori promettenti, mentre la coorte di validazione interna serve a confermare che questi biomarcatori sono affidabili e validi in un altro gruppo di partecipanti. <\/em><\/p>\n\n\n\n

Conclusione<\/strong>
La diagnosi precoce del melanoma rimane una sfida dermato-oncologica, ma questi risultati della ricerca fanno sperare in strumenti diagnostici pi\u00f9 efficaci e non invasivi. Una diagnosi affidabile e precoce consente interventi chirurgici e terapeutici pi\u00f9 tempestivi, con conseguente riduzione del numero di pazienti con malattia avanzata e miglioramento degli esiti [5]. “Questi metodi di diagnosi precoce possono essere integrati nell’attuale screening di routine del melanoma per fornire informazioni aggiuntive, soprattutto nei casi poco chiari, e potenzialmente evitare procedure inutili”, afferma il dottor Vico-Alonso [2].<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

I risultati possono essere replicati nelle coorti del mondo reale? <\/h3>\n\n\n\n

“\u00c8 importante notare che questa coorte comprendeva persone sane senza cancro precedente o in corso e che sono state escluse le persone ad alto rischio di sviluppare il melanoma”, ha spiegato il dottor Vico-Alonso, aggiungendo: “Sono necessarie ulteriori ricerche in una coorte del mondo reale per determinare se questi risultati sono veri anche quando si prendono in considerazione fattori confondenti come le comorbidit\u00e0” [2]. I dati di una seconda coorte di validazione esterna potrebbero portare a ulteriori approfondimenti. “Un vantaggio significativo di questo metodo basato sull’array \u00e8 la sua natura di tipo di tumore”, ha aggiunto il dottor Vico-Alonso. I CTAg sono espressi in molti tumori solidi, il che apre un ampio campo di applicazione, ben oltre il melanoma, per la firma diagnostica qui identificata”. La combinazione di antigeni correlati \u00e8 specifica per il melanoma. Attualmente stiamo utilizzando il metodo basato sull’array per identificare i candidati per un test diagnostico ‘pan-cancro’, concentrandoci inizialmente sui melanomi e sui carcinomi del polmone, del colon e del pancreas”, ha rivelato l’esperto [2]. “In ricerche precedenti, abbiamo identificato una firma di antigeni che \u00e8 specifica per i melanomi in fase avanzata, associati a malattia pi\u00f9 aggressiva o metastasi. Recentemente, abbiamo anche scoperto un’altra firma antigenica distinta, in grado di differenziare i pazienti affetti da melanoma in stadio III con o senza recidiva”, afferma il dottor Vico-Alonso [2]. <\/p>\n\n\n\n

Congresso: Riunione annuale EADV <\/em><\/p>\n\n\n\n

Letteratura:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Vico-Alonso C, et al: Diagnosi precoce dei melanomi mediante anticorpi circolanti specifici per il tumore. Presentato al Congresso dell’Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia (EADV) 2024.<\/li>\n\n\n\n
  2. “Gli anticorpi specifici per il tumore sono in grado di rilevare il melanoma nelle sue fasi iniziali, come dimostra un nuovo studio”, Riunione annuale EADV, Amsterdam, 26.09.2024.<\/li>\n\n\n\n
  3. Heistein JB, Acharya U, Mukkamalla SKR: Melanoma maligno. In StatPearls. Treasure Island, FL: StatPearls Publishing. 2024, recuperato da www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK470409.<\/a> <\/li>\n\n\n\n
  4. \u00d5unap K, et al: Risposta anticorpale contro gli antigeni tumore-testicolo MAGEA4 e MAGEA10 nei pazienti con melanoma. Oncology Letters 2018, 16(1): 211-218. https:\/\/doi.org\/10.3892\/ol.2018.8684.<\/a><\/li>\n\n\n\n
  5. Davis LE, Shalin SC, Tackett AJ: Stato attuale della diagnosi e del trattamento del melanoma. Biologia e terapia del cancro 2019; 20(11): 1366-1379. <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n


    InFo ONKOLOGIE & H\u00c4MATOLOGIE 2024; 12(6): 32 (pubblicato l’11.12.24, prima della stampa) DERMATOLOGIE PRAXIS 2024; 34(6): 39<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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