{"id":392123,"date":"2025-01-06T22:35:39","date_gmt":"2025-01-06T21:35:39","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=392123"},"modified":"2025-01-06T22:52:46","modified_gmt":"2025-01-06T21:52:46","slug":"terapia-dei-carcinomi-esofagei-una-panoramica-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/terapia-dei-carcinomi-esofagei-una-panoramica-3\/","title":{"rendered":"Terapia dei carcinomi esofagei – una panoramica"},"content":{"rendered":"\n

I carcinomi esofagei sono tumori relativamente rari e rappresentano circa l’1% di tutti i tumori maligni a livello mondiale. In base alla loro localizzazione, si distingue tra tumori cervicali e intratoracici. Istologicamente, si manifestano come carcinomi a cellule squamose e adenocarcinomi. A seconda del tumore, si applicano standard terapeutici diversi.<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

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I carcinomi esofagei sono tumori relativamente rari e rappresentano circa l’1% di tutti i tumori maligni a livello mondiale. In base alla loro localizzazione, si distingue tra tumori cervicali e intratoracici. Istologicamente, si manifestano come carcinomi a cellule squamose e adenocarcinomi [1]. Il carcinoma a cellule squamose dell’esofago \u00e8 il carcinoma pi\u00f9 comune dell’esofago a livello mondiale e si verifica pi\u00f9 frequentemente nella “cintura asiatica del cancro esofageo” [2]. Nei Paesi occidentali industrializzati, l’incidenza degli adenocarcinomi \u00e8 aumentata costantemente negli ultimi decenni. Nel frattempo, gli adenocarcinomi rappresentano il 40\u201350% dei tumori esofagei. Il rischio di sviluppare il cancro all’esofago \u00e8 da tre a quattro volte pi\u00f9 alto per gli uomini. In Germania, ogni anno si registrano circa 5500 nuovi casi negli uomini e 1500 nelle donne. In media, gli uomini e le donne affetti dalla malattia hanno rispettivamente 67 e 72 anni [3].<\/p>\n\n\n\n

Fattori di rischio e sintomi<\/h3>\n\n\n\n

Gli adenocarcinomi si sviluppano solitamente sulla base della malattia da reflusso cronico e della conseguente trasformazione della mucosa in un esofago di Barrett [4]. Inoltre, il consumo cronico di nicotina, l’obesit\u00e0 e l’acalasia sono stati identificati come fattori di rischio [5]. Per i carcinomi a cellule squamose, sono stati identificati in particolare il consumo cronico di nicotina e il consumo eccessivo di alcol. Tuttavia, anche i danni meccanici dovuti all’acalasia, le lesioni da acidi e alcali e la precedente radioterapia possono predisporre allo sviluppo del carcinoma a cellule squamose [6].<\/p>\n\n\n

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I carcinomi precoci sono solitamente asintomatici. La disfagia o l’odinofagia, il vomito ricorrente, la nausea, la sensazione di pienezza precoce, la perdita di peso, il dolore toracico e l’emorragia gastrointestinale o l’anemia di solito si verificano solo nei carcinomi localmente avanzati [4].<\/p>\n\n\n

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Stabilizzazione<\/h3>\n\n\n\n

La misura pi\u00f9 importante per la diagnosi primaria del carcinoma esofageo \u00e8 la videoendoscopia ad alta risoluzione [4]. Oltre a determinare la posizione e l’estensione del tumore e a rilevare i cambiamenti metaplastici nella parte inferiore dell’esofago, \u00e8 possibile eseguire contemporaneamente una biopsia per confermare la diagnosi. Si dovrebbe aggiungere un’ecografia endoscopica per valutare ulteriormente la diffusione locale (Tabella 1-3) <\/strong>[7]. Nel carcinoma esofageo di nuova diagnosi, la tomografia computerizzata multidetettore con contrasto del torace cervicale e dell’addome deve essere eseguita come standard [8]. La PET-CT pu\u00f2 essere eseguita in particolare nei tumori localmente avanzati (cT2-4 cN+) per escludere le metastasi a distanza, se c’\u00e8 un’intenzione potenzialmente curativa per la terapia o se il risultato avrebbe conseguenze cliniche [9,10]. Se un tumore localmente avanzato \u00e8 a contatto con il sistema tracheobronchiale, la stadiazione deve essere estesa per includere la broncoscopia flessibile [11]. La laparoscopia diagnostica deve essere eseguita per i tumori localmente avanzati (cT3, cT4) dell’esofago inferiore per escludere metastasi peritoneali [12].<\/p>\n\n\n

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Terapia<\/h3>\n\n\n\n

La decisione sul trattamento dei carcinomi dell’esofago deve essere sempre discussa e presa su base interdisciplinare, idealmente nell’ambito di una conferenza interdisciplinare sul tumore. Oltre ai fattori specifici del tumore, anche i fattori specifici del paziente giocano un ruolo decisivo nel processo decisionale. Spesso ci sono comorbidit\u00e0 specifiche dell’entit\u00e0 (cardiovascolari, polmonari, epatiche) che possono complicare significativamente la terapia. Anche i tumori potenzialmente resecabili possono quindi essere funzionalmente inoperabili [13]. Oltre a una condizione generale ridotta, lo stato nutrizionale del paziente \u00e8 spesso gi\u00e0 ridotto [14]. L’assistenza medica nutrizionale dei pazienti dovrebbe essere parte integrante dell’assistenza interdisciplinare (Fig. 1, 2)<\/strong>.<\/p>\n\n\n

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T1a N0 M0 (carcinoma precoce)<\/h5>\n\n\n\n

La mucosectomia mediante resezione endoscopica \u00e8 considerata lo standard di cura per l’adenocarcinoma pT1 m1-m3 e il carcinoma a cellule squamose pT1 m1-m2. Per una valutazione accurata e completa dei margini laterali e basali nell’esame istologico, si dovrebbe eseguire una resezione en bloc e puntare a una resezione R0 per [15]. In caso di fattori di rischio, come una resezione R1 o una lesione di Barrett multifocale o non abbattibile, \u00e8 necessario eseguire una resezione chirurgica. Se dopo l’intervento viene confermato istologicamente un carcinoma a cellule squamose T1m3 o un tumore T1b, si raccomanda la resezione chirurgica con linfoadenectomia. La resezione chirurgica deve essere discussa in caso di carcinoma G3 confermato o in presenza di invasione linfatica o venosa o di infiltrazione sottomucosa profonda (>500 \u00b5m) dopo la resezione endoscopica [4].<\/p>\n\n\n\n

T1b-T2 N0 M0<\/h5>\n\n\n\n

Il trattamento di scelta in questa fase per i carcinomi toracici \u00e8 la resezione chirurgica con linfoadenectomia. Se la resezione chirurgica dopo l’ablazione endoscopica di un carcinoma a cellule squamose T1b sm1-2 viene rifiutata, la radiochemioterapia adiuvante pu\u00f2 essere effettuata come alternativa [16]. Se i pazienti non sono idonei alla resezione chirurgica, pu\u00f2 essere eseguita la radiochemioterapia intenzionale curativa (RCT). [17]Per i carcinomi T2 N0, la RCT neoadiuvante pu\u00f2 essere eseguita prima della chirurgia. <\/p>\n\n\n\n

T3-4 N0\/N+ M0<\/h5>\n\n\n\n

I carcinomi esofagei (a cellule squamose e adenocarcinomi) devono essere trattati a partire da uno stadio cT3 e\/o N+ nell’ambito di concetti multimodali. Oltre alla chirurgia curativa, \u00e8 disponibile anche la RCT neoadiuvante [4]. Lo studio randomizzato CROSS (n=368 pazienti) \u00e8 stato in grado di dimostrare un beneficio in termini di sopravvivenza globale per la RCT preoperatoria sia per gli squamosi che per gli adenocarcinomi. La sopravvivenza globale mediana nel gruppo di pazienti trattati preoperatoriamente \u00e8 stata di 49,4 mesi rispetto a 24,0 mesi nel gruppo di pazienti sottoposti solo a resezione (HR 0,66, 95% CI (0,49-0,87), p=0,003) [18]. I pazienti hanno ricevuto una radiochemioterapia preoperatoria fino a 41,4 Gy con chemioterapia settimanale concomitante composta da carboplatino (AUC 2) e paclitaxel (50 mg\/m\u00b2 KOF) seguita da intervento chirurgico o da solo intervento chirurgico. Il beneficio in termini di sopravvivenza globale \u00e8 stato pi\u00f9 pronunciato nel gruppo delle cellule squamose rispetto al gruppo dell’adenocarcinoma (PECA: 82 vs. 21 mesi, HR 0,48, p=0,007; adeno: 43 vs. 27 mesi, HR 0,73, p=0,061). Non c’\u00e8 stata alcuna differenza nel numero di complicazioni postoperatorie. [19,20]Le meta-analisi hanno confermato il beneficio della radiochemioterapia neoadiuvante per i tumori squamosi e adenocarcinomi di stadio \u2265cT3, il che significa che la RCT preoperatoria combinata seguita dalla chirurgia \u00e8 il trattamento di scelta per questi tumori. <\/p>\n\n\n\n

Finora, non c’\u00e8 stata alcuna indicazione per la terapia adiuvante dopo l’RCT neoadiuvante e la chirurgia. Dopo la pubblicazione dello studio multicentrico, randomizzato di fase III CheckMate 577, la situazione \u00e8 cambiata [21]. Lo studio ha esaminato se l’aggiunta della terapia adiuvante con nivolumab dopo la resezione R0 in assenza di remissione patologica completa dopo l’RCT preoperatorio possa migliorare la sopravvivenza. Sono stati inclusi 794 pazienti, randomizzati a ricevere nivolumab o placebo per un anno dopo l’intervento. L’endpoint primario era la sopravvivenza libera da malattia. In mediana, questo periodo \u00e8 stato prolungato da nivolumab da 11 a 22,4 mesi (HR 0,69; 95% CI 0,56-0,86, p=0,0003). Entrambi i sottotipi istologici hanno beneficiato in egual misura, con un effetto pi\u00f9 pronunciato nei carcinomi a cellule squamose rispetto agli adenocarcinomi (HR 0,61 vs HR 0,75). Non c’\u00e8 stata alcuna differenza di esito tra i tumori PD-L1 positivi e quelli PD-L1 negativi. Lo studio ha anche dimostrato che l’immunoterapia era facile da somministrare e che la qualit\u00e0 di vita dei pazienti non \u00e8 peggiorata rispetto al placebo. A questo punto, tuttavia, mancano ancora dati sulla sopravvivenza globale. L’approvazione per nivolumab nella terapia adiuvante \u00e8 stata concessa dalla Commissione Europea per i Medicinali nel settembre 2021. [22]L’ASCO ha anche emesso una forte raccomandazione di trattamento per la terapia adiuvante con nivolumab dopo la radiochemioterapia neoadiuvante e il carcinoma esofageo completamente resecato senza remissione patologica completa. <\/p>\n\n\n\n

Dopo la resezione R1 e senza radiochemioterapia neoadiuvante, la radiochemioterapia postoperatoria pu\u00f2 essere somministrata per migliorare il controllo locale [23].<\/p>\n\n\n\n

I pazienti che sono funzionalmente inoperabili o i cui tumori sono tecnicamente inoperabili, o che rifiutano l’intervento chirurgico, devono essere trattati con radiochemioterapia definitiva, indipendentemente dal fatto che si tratti di adenocarcinoma o di carcinoma a cellule squamose. Per quanto riguarda la chemioterapia concomitante alla radioterapia, la letteratura mostra buoni dati per la combinazione di carboplatino e paclitaxel, ma in alternativa pu\u00f2 essere utilizzata una combinazione di platino e fluoropirimidina [18,24]. Un lavoro francese ha recentemente dimostrato un’efficacia comparabile del regime FOLFOX (oxaliplatino + 5-FU) concomitante alla radioterapia definitiva rispetto alla chemioterapia concomitante con 5-FU e cisplatino [25]. [26]La radioterapia standard utilizzata nella situazione preoperatoria con la chemioterapia concomitante con carboplatino\/paclitaxel sembra essere fattibile anche nella situazione definitiva. <\/p>\n\n\n\n

Un RCT definitivo dovrebbe mirare a una dose di radiazioni di 50,4 Gy. [27]Secondo i dati attuali dello studio olandese ARTDECO, una dose pi\u00f9 elevata non migliora n\u00e9 il controllo locale del tumore n\u00e9 la sopravvivenza complessiva, indipendentemente dal sottotipo istologico (a cellule squamose o adenocarcinoma). <\/p>\n\n\n\n

Per una copertura pi\u00f9 conformale del volume bersaglio e una migliore protezione degli organi a rischio (cuore, polmoni), la radioterapia dovrebbe essere a intensit\u00e0 modulata (IMRT) [28].<\/p>\n\n\n\n

Tumori dell’esofago cervicale<\/h3>\n\n\n\n

La terapia standard per il carcinoma esofageo cervicale \u00e8 la radiochemioterapia definitiva con le specifiche di dose e le terapie di sistema sopra menzionate. A causa dell’aumento dei tassi di complicanze e dei disturbi post-operatori, l’intervento non dovrebbe essere eseguito [29,30].<\/p>\n\n\n\n

Ogni T, ogni N, M1<\/h5>\n\n\n\n

La prima scelta nella situazione metastatica \u00e8 la terapia sistemica, che pu\u00f2 prolungare la sopravvivenza del paziente. Tuttavia, non sono disponibili studi di fase III per il carcinoma a cellule squamose. Tuttavia, la terapia sistemica \u00e8 raccomandata dalle linee guida internazionali [31]. La terapia sistemica deve essere pianificata tenendo conto delle condizioni generali, delle comorbidit\u00e0, delle preferenze del paziente e della tossicit\u00e0 della terapia. La prognosi non poteva essere migliorata dalla resezione del tumore primario. Prima di iniziare una terapia sistemica palliativa, il PD-L1 CPS deve essere valutato come fattore predittivo per la terapia con un inibitore del checkpoint immunitario [4]. Nella terapia di prima linea, la chemioterapia dovrebbe essere combinata con l’immunoterapia [32\u201334]. Per il carcinoma a cellule squamose, la chemioterapia a base di platino\/fluoropirimidina \u00e8 combinata con pembrolizumab per un CPS \u226510 [4]. Con un CPS <10, deve essere somministrata una chemioterapia sistemica palliativa con un derivato del platino in combinazione con 5-FU o taxano [4]. Negli adenocarcinomi, oltre al CPS PD-L1 si deve determinare lo stato HER2 [4]. La terapia di sistema comprende una terapia a base di platino\/fluoropirimidina in una combinazione di due o tre farmaci per CPS <5 e stato HER2 negativo. Con un CPS PD-L1 \u22655 per nivolumab o \u226510 per pembrolizumab, la combinazione \u00e8 con un derivato del platino e della fluoropirimidina [4]. Se Her2 \u00e8 sovraespresso (IHC3+, IHC2+, FISH+), il trastuzumab viene aggiunto alla terapia di prima linea [35]. La radioterapia percutanea o la brachiterapia per la terapia sistemica possono essere prese in considerazione se sono presenti sintomi locali (sanguinamento, stenosi, compressione) [36]. L’impianto di stent metallici per via endoscopica pu\u00f2 essere eseguito per alleviare rapidamente la disfagia, anche se la radioterapia percutanea simultanea dopo l’impianto di stent metallici dovrebbe essere evitata, poich\u00e9 \u00e8 associata a un aumento del tasso di complicanze [31,37].<\/p>\n\n\n\n

Messaggi da portare a casa<\/h4>\n\n\n\n