{"id":392652,"date":"2025-01-05T14:00:00","date_gmt":"2025-01-05T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=392652"},"modified":"2025-01-05T14:58:10","modified_gmt":"2025-01-05T13:58:10","slug":"terapie-innovative-aggiornamento-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/terapie-innovative-aggiornamento-2024\/","title":{"rendered":"Terapie innovative &#8211; Aggiornamento 2024"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>L&#8217;arsenale di sostanze attive attualmente ricercate nell&#8217;area di indicazione della dermatite atopica (AD) \u00e8 considerevole. Oltre agli anticorpi anti-OX40\/OX40L, al CM310, al nemolizumab e agli antagonisti del recettore 1 della neurochinina, esistono anche diverse terapie antinfiammatorie topiche, come tapinarof, ruxolitinib, delgocitinib, roflumilast, difamilast e asivatrep. Alcune di queste terapie innovative sono gi\u00e0 state autorizzate in alcuni Paesi.  <\/strong><\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<p>Le opzioni di trattamento per la dermatite atopica (AD) si sono ampliate in modo significativo negli ultimi anni, tanto che attualmente \u00e8 disponibile un&#8217;ampia gamma di terapie topiche e sistemiche efficaci e sicure. Le esigenze e le aspettative della terapia sono aumentate: l&#8217;obiettivo non \u00e8 solo quello di ottimizzare il profilo rischio-beneficio, ma anche di ottenere effetti terapeutici il pi\u00f9 possibile duraturi. Tuttavia, i &#8220;bisogni insoddisfatti&#8221; comprendono anche alcuni sottogruppi di pazienti che non rispondono adeguatamente alle opzioni terapeutiche attualmente disponibili o non le tollerano. Anche il fattore convenienza non deve essere trascurato; il trattamento deve essere il pi\u00f9 facile possibile da integrare nella vita quotidiana del paziente e aiutare a ottenere un miglioramento rapido e duraturo della qualit\u00e0 di vita. Con lo sviluppo di nuovi principi attivi, obiettivi e forme di dosaggio, si sta cercando di colmare queste lacune terapeutiche [1\u20133].<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22.png\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1473\" height=\"1224\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-392572\" style=\"width:400px\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22.png 1473w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22-800x665.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22-1160x964.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22-1120x931.png 1120w\" sizes=\"(max-width: 1473px) 100vw, 1473px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 id=\"nuove-terapie-anticorpali-immunomodulanti\" class=\"wp-block-heading\">Nuove terapie anticorpali immunomodulanti<\/h3>\n\n\n\n<p>Tra le terapie con anticorpi, l&#8217;asse OX40\/OX40L, l&#8217;IL-31 e il recettore della neurochinina-1 sui neuroni sensoriali sono bersagli promettenti per l&#8217;AD [1,2]. Inoltre, si stanno studiando nuovi rappresentanti di strutture bersaglio collaudate, come il recettore IL-4-\u03b1 (IL4R-\u03b1).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Asse OX40\/OX40L: <\/strong>OX40 \u00e8 espresso sulle cellule T nella pelle lesionata dell&#8217;AD [4]. Il legame del ligando OX40 con OX40 porta alla differenziazione immunitaria T2-driven, che viene presa di mira da diversi nuovi farmaci [5].   <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Rocatinlimab<\/em> (AMG451\/KHK4083) \u00e8 un anticorpo anti-OX40L somministrato per via sottocutanea che \u00e8 attualmente oggetto di studi di Fase III negli adulti con AD da moderata a grave. In uno studio di Fase IIb, il dosaggio di 300 mg ogni 2 settimane (q2w) si \u00e8 dimostrato il pi\u00f9 efficace, con una riduzione dell&#8217;EASI del 61% alla settimana 16 [3]. Gli <em> eventi avversi (<\/em> AE) pi\u00f9 comuni, che si sono verificati pi\u00f9 frequentemente rispetto al placebo, sono stati piressia (17%), nasofaringite (14%) e brividi (11%) [6]. Le analisi del proteoma hanno mostrato che i mediatori associati a Th2\/Th22 e al prurito sono diminuiti con il rocatinlimab alla settimana 16, accompagnati da una downregulation dei geni associati a Th2, Th1\/17 e Th22 alla settimana 52.   <\/li>\n\n\n\n<li><em>Altri inibitori di OX-40:<\/em> attualmente in cantiere per l&#8217;AD sono GBR830 (anti-OX40), telazorlimab (ISB830) e amlitelimab (KY1005; anti-OX40L) [7].  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>IL-4R\u03b1:<\/strong> oltre all&#8217;anticorpo IgG4 dupilumab, gi\u00e0 approvato, che si lega all&#8217;IL-4R\u03b1 e quindi inibisce la via di segnalazione dell&#8217;IL-4 e dell&#8217;IL-13, sono attualmente in fase di sviluppo altri principi attivi.  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>CBP-201: <\/em>si tratta di un inibitore dell&#8217;IL-4R\u03b1 che \u00e8 attualmente oggetto di due studi di Fase II (NCT04444752, NCT05017480) e ha ottenuto risultati promettenti [8]. Con CBP-201 \u00e8 stato ottenuto un cambiamento medio nei punteggi EASI di -63,0% (ogni 2 settimane, q2w) e -65,4% (ogni 4 settimane, q4w), rispetto a -40,7% nel gruppo placebo [8].   <\/li>\n\n\n\n<li><em>CM310: <\/em>questo anticorpo anti-IL-4R\u03b1 \u00e8 attualmente oggetto di studi di fase II (NCT04805411) e di fase III (NCT05265923, NCT04893707) [8].  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>IL-31: <\/strong>Questa citochina ha dimostrato di essere estremamente importante nella patogenesi del prurito e i livelli sierici di IL-31 sono correlati alla gravit\u00e0 dell&#8217;AD [9]. L&#8217;IL-31 \u00e8 coinvolta nell&#8217;interruzione della barriera epidermica tipica dell&#8217;AD e attiva i neuroni pruricettivi, che rilasciano neuropeptidi che guidano l&#8217;infiammazione locale nella pelle attirando le cellule Th2.   <\/p>\n\n\n\n<p>Il recettore IL-31 catena \u03b1 (IL-31R\u03b1) \u00e8 un importante bersaglio terapeutico che viene antagonizzato da nemolizumab [10,11]. Negli Stati Uniti, questo farmaco biologico \u00e8 approvato per il trattamento della prurigo nodularis e in Giappone anche per il prurito associato all&#8217;AD in pazienti di et\u00e0 \u226513 anni [10,12].<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Nemolizumab: <\/em>con nemolizumab 60 mg (q4w) come aggiunta alla terapia topica standard, il 66% ha ottenuto una riduzione del prurito e il 78% una riduzione dell&#8217;EASI alla settimana 68 [10]. Gli effetti collaterali pi\u00f9 comuni sono stati la nasofaringite (33,9%) e la DA (25,2%). Attualmente sono in corso studi di Fase III di nemolizumab e studi di Fase II nei bambini (2-11 anni) con DA da moderata a grave [11].<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>La sostanza P (SP) e il recettore della neurochinina-1 (N\u03ba1R): <\/strong> \u00c8 noto che queste tachichine sono coinvolte nella trasmissione periferica e centrale del prurito indipendente dall&#8217;istamina e che i pazienti affetti da AD presentano livelli elevati di SP nella pelle lesionata e nel siero [13,14]. Le N\u03ba1R sono localizzate principalmente nel ganglio della radice dorsale e nel corno dorsale del midollo spinale.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Se gli antagonisti N\u03ba1R siano efficaci nella DA non \u00e8 ancora del tutto chiaro, soprattutto perch\u00e9 aprepitant con una terapia topica standard concomitante non ha portato a un miglioramento significativo del prurito nella DA in un confronto con placebo. Al contrario, il serlopitant ha ridotto significativamente il prurito cronico nella PN [13,15]. I dati degli studi di fase III su serlopitant e tradipitant in relazione al prurito nell&#8217;AD non sono ancora stati pubblicati [14].<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23.png\"><img decoding=\"async\" width=\"1459\" height=\"1134\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-392573 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1459px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1459\/1134;width:400px\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23.png 1459w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23-800x622.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23-1160x902.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23-1120x871.png 1120w\" data-sizes=\"(max-width: 1459px) 100vw, 1459px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 id=\"nuove-sostanze-topiche-per-la-terapia-antinfiammatoria\" class=\"wp-block-heading\">Nuove sostanze topiche per la terapia antinfiammatoria  <\/h3>\n\n\n\n<p>Oltre alle terapie sistemiche somministrate per via sottocutanea e orale, anche le terapie antinfiammatorie topiche svolgono un ruolo importante, in particolare per i pazienti affetti da MA con una <em> superficie corporea<\/em> limitata <em>(BSA)<\/em> del 10%. Attualmente sono in fase di sviluppo avanzato gli agenti che mirano ai recettori JAK e TRPV <em>(&#8220;transient receptor potential vanilloid&#8221;)<\/em>, cos\u00ec come gli agonisti del recettore degli idrocarburi arilici (AhR) [16].<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Inibitori topici della JAK:<\/strong> Rispetto all&#8217;applicazione sistemica di JAK-i, l&#8217;applicazione topica comporta rischi di effetti collaterali significativamente inferiori.  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>[17]R<em>uxolitinib: <\/em>Ruxolitinib crema inibisce JAK1\/2 ed \u00e8 stato approvato dalla <em> Food and Drug Administration (FDA)<\/em> statunitense nel 2021 per il trattamento della DA da lieve a moderata nei bambini di et\u00e0 \u226512 anni. Nello studio rilevante per l&#8217;approvazione, \u00e8 stata raggiunta una buona efficacia anche per quanto riguarda il prurito e anche la tollerabilit\u00e0 si \u00e8 dimostrata buona. [17] La nasofaringite \u00e8 stata segnalata come l&#8217;AE pi\u00f9 comune.    <\/li>\n\n\n\n<li>[18]D<em>elgocitinib: <\/em>questo JAK-i topico blocca tutte le molecole JAK ed \u00e8 stato approvato per il trattamento dell&#8217;AD in Giappone nel 2020. In uno studio di fase III, un trattamento di quattro settimane con una crema allo 0,5% di delgocitinib ha portato a un miglioramento dell&#8217;infiammazione locale di circa il 45%. Gli effetti collaterali pi\u00f9 comuni sono stati follicolite (2,4%), acne (2,2%) o irritazione (1,8%) nel sito di applicazione [19].<\/li>\n\n\n\n<li>Altri JAK-i topici sono attualmente in fase di studio clinico: Brepocitinib (IIb), ATI-1777, Jaktinib e SHR0302 (Fase II\/III)  [20].<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n[22]A<strong>hR topico: <\/strong>i recettori degli idrocarburi arilici (AhR) sono espressi in tutte le cellule della pelle, compresi i cheratinociti e le cellule dendritiche, possono essere attivati da numerosi metaboliti esogeni ed endogeni e mediano la differenziazione epidermica.  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Tapinarof crema 1%: <\/em> Si tratta di un agonista AhR che \u00e8 stato approvato dalla FDA nel 2022 per il trattamento della psoriasi a placche [23]. Tapinarof modula l&#8217;espressione genica attivando i percorsi di segnalazione AhR, con conseguente downregulation dell&#8217;infiammazione di tipo 2 (IL-4, IL-13), normalizzando la barriera cutanea e contribuendo alla riduzione dello stress ossidativo. In uno studio randomizzato di fase II, in doppio cieco, della durata di 12 settimane, i pazienti adolescenti e adulti affetti da AD trattati con la crema tapinarof allo 0,5% o all&#8217;1% rispetto alla preparazione con veicolo hanno mostrato un buon miglioramento delle lesioni eczematose e del prurito [24]. Gli effetti collaterali segnalati sono stati nasofaringite, infezioni del tratto respiratorio superiore, peggioramento della DA e follicolite [24]. Gli studi di fase III su tapinarof sono attualmente in corso [22].<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La<strong> fosfodiesterasi-4 (PDE4)-i topica: <\/strong>crisaborolo, difamilast e roflumilast inibiscono il rilascio di alcune citochine coinvolte nel processo infiammatorio e hanno dimostrato di migliorare la funzione barriera della pelle [25\u201327]. L&#8217;inibizione della PDE-4 provoca un aumento del cAMP, che porta a una downregulation di NF\u03baB, un importante modulatore della produzione di citochine (ad esempio IL-4, IL-5, IL-10).<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Crisaborolo: <\/em>questo inibitore topico della PDE-4 \u00e8 stato autorizzato negli Stati Uniti e nell&#8217;Unione Europea, ma finora \u00e8 stato disponibile sul mercato europeo solo in misura limitata.  <\/li>\n\n\n\n<li>R<em>oflumilast e difamilast:<\/em> questi rappresentanti degli inibitori topici della PDE-4 sono attualmente in fase di ricerca e potrebbero presto essere disponibili per il trattamento dell&#8217;MA da lieve a moderato [17,22].<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Antagonisti topici TRPV-1: i <\/strong>TRPV <em>(&#8220;transient receptor potential vanilloid&#8221;)<\/em>-1, cio\u00e8 una sottofamiglia di recettori vanilloidi, si trovano sui cheratinociti, sulle cellule dendritiche e sui neuroni sensoriali e sono sovraespressi nella pelle lesionata dell&#8217;AD. Il TRPV-1 modula i processi infiammatori e il prurito istamino-dipendente e indipendente, innescando il rilascio di neuropeptidi centrali come la sostanza P e il CGRP <em>(peptide legato al gene della calcitonina)<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>A<\/em>s<em>ivatrep:<\/em> questo antagonista selettivo di TRPV-1 ha portato a miglioramenti nelle lesioni eczematose e nel prurito in uno studio randomizzato di fase III controllato con veicolo in pazienti di \u226512 anni con AD da lieve a moderata [21].<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Letteratura:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>M\u00fcller S, Maintz L, Bieber T: Treatment of atopic dermatitis: Recently approved drugs and advanced clinical development programs. Allergy 2024; 79(6): 1501\u20131515. <\/li>\n\n\n\n<li>Buhl T, Werfel T: [Atopische Dermatitis &#8211; Perspektiven und unerf\u00fcllte medizinische Bedarfe]. JDDG 2023; 21(4): 349\u2013354.<\/li>\n\n\n\n<li>L\u00e9 AM, Torres T: OX40-OX40L Inhibition for the Treatment of Atopic Dermatitis-Focus on Rocatinlimab and Amlitelimab. Pharmaceutics 2022 Dec 8; 14(12): 2753.  <\/li>\n\n\n\n<li>Nakagawa H, et al.: Safety, tolerability and efficacy of repeated intravenous infusions of KHK4083, a fully human anti-OX40 monoclonal antibody, in Japanese patients with moderate to severe atopic dermatitis. J Dermatol Sci 2020; 99: 82\u201389.<\/li>\n\n\n\n<li>Elsner JS, et al.: The OX40 Axis is associated with both systemic and local involvement in atopic dermatitis. Acta Derm Venereol 2020; 100: adv00099.<\/li>\n\n\n\n<li>Guttman-Yassky E, et al.: An anti-OX40 antibody to treat moderate-to-severe atopic dermatitis: a multicentre, double-blind, placebo-controlled phase 2b study. Lancet 2022; 401(10372): 204\u2013214. <\/li>\n\n\n\n<li>Clinicaltrials, <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/clinicaltrials.gov,<\/a> stato 2022. <\/li>\n\n\n\n<li>Facheris P, et al.: The translational revolution in atopic dermatitis: the paradigm shift from pathogenesis to treatment. Cell Mol Immunol 2023; 20(5): 448\u2013474. <\/li>\n\n\n\n<li>Datsi A, et al.: Interleukin-31: the \u00abitchy\u00bb cytokine in inflammation and therapy. Allergy 2021; 76: 2982\u20132997.<\/li>\n\n\n\n<li>Kabashima K, et al.: Nemolizumab plus topical agents in patients with atopic dermatitis (AD) and moderate-to-severe pruritus provide improvement in pruritus and signs of AD for up to 68\u2009weeks: results from two phase III, long-term studies. Br J Dermatol 2022; 186: 642\u2013651.<\/li>\n\n\n\n<li>Kabashima K, et al.: Trial of Nemolizumab and topical agents for atopic dermatitis with pruritus. N Engl J Med 2020; 383: 141\u2013150.<\/li>\n\n\n\n<li>Keam SJ: Nemolizumab: First Approval. Drugs. 2022; 82: 1143\u20131150.<\/li>\n\n\n\n<li>St\u00e4nder S, et al.: Serlopitant reduced pruritus in patients with prurigo nodularis in a phase 2, randomized, placebo-controlled trial. JAAD 2019; 80: 1395\u20131402.<\/li>\n\n\n\n<li>Welsh SE, et al.: Neurokinin-1 receptor antagonist tradipitant has mixed effects on itch in atopic dermatitis: results from EPIONE, a randomized clinical trial. JEADV 2021; 35: e338\u2013e340.<\/li>\n\n\n\n<li>Yosipovitch G, et al.: Serlopitant for the treatment of chronic pruritus: results of a randomized, multicenter, placebo-controlled phase 2 clinical trial. JAAD 2018; 78: 882\u2013891.e10.<\/li>\n\n\n\n<li>Bieber T: Atopic dermatitis: an expanding therapeutic pipeline for a complex disease. Nat Rev Drug Discov 2022; 21: 21\u201340.<\/li>\n\n\n\n<li>Kleinman E, et al.: What\u2019s new in topicals for atopic dermatitis. Am J Clin Dermatol 2022; 23: 595\u2013603. <\/li>\n\n\n\n<li>Chovatiya R, Paller AS: JAK inhibitors in the treatment of atopic dermatitis. JACI 2021; 148: 927\u2013940.  <\/li>\n\n\n\n<li>Nakagawa H, et al.: Delgocitinib ointment, a topical Janus kinase inhibitor, in adult patients with moderate to severe atopic dermatitis: A phase 3, randomized, double-blind, vehicle-controlled study and an open-label, long-term extension study. JAAD 2020; 82(4): 823\u2013831. <\/li>\n\n\n\n<li>Bieber T: Atopic dermatitis: an expanding therapeutic pipeline for a complex disease. Nat Rev Drug Discov 2022; 21: 21\u201340. <\/li>\n\n\n\n<li>Park CW, et al.: Asivatrep, a TRPV1 antagonist, for the topical treatment of atopic dermatitis: phase 3, randomized, vehicle-controlled study (CAPTAIN-AD). JACI 2022; 149: 1340\u20131347.e4.<\/li>\n\n\n\n<li>Freitas E, Gooderham M, Torres T: New topical therapies in development for atopic dermatitis. Drugs 2022; 82: 843\u2013853.  <\/li>\n\n\n\n<li>Keam SJ: Tapinarof cream 1%: first approval. Drugs 2022; 82: 1221\u20131228.<\/li>\n\n\n\n<li>Paller AS, et al.: Efficacy and patient-reported outcomes from a phase 2b, randomized clinical trial of tapinarof cream for the treatment of adolescents and adults with atopic dermatitis. JAAD 2021; 84: 632\u2013638.<\/li>\n\n\n\n<li>Zebda R, Paller AS. Phosphodiesterase 4 inhibitors. JAAD 2018; 78(3 Suppl 1): 43\u2013S52,<br>doi: 10.1016\/j.jaad.2017.11.056.   <\/li>\n\n\n\n<li>Schlessinger J, et al: Safety, effectiveness, and pharmacokinetics of Crisaborole in infants aged 3 to &lt;24 months with mild-to-moderate atopic dermatitis: A phase IV open-label study (CrisADe CARE 1); Am J Clin Dermatol 2020; 21(2): 275\u2013284. <\/li>\n\n\n\n<li>Saeki H, et al.: Difamilast ointment in adult patients with atopic dermatitis: a phase 3 randomized, double-blind, vehicle-controlled trial. JAAD 2022; 86(3): 607\u2013614, doi: 10.1016\/j.jaad.2021.10.027<\/li>\n\n\n\n<li>Yamamura K, Nakahara T: The Dawn of a New Era in Atopic Dermatitis Treatment. Journal of Clinical Medicine 2022; 11(20): 6145. www.mdpi.com\/2077-0383\/11\/20\/6145, (ultimo accesso 04.12.2024). <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2024; 34(6): 22\u201324<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;arsenale di sostanze attive attualmente ricercate nell&#8217;area di indicazione della dermatite atopica (AD) \u00e8 considerevole. Oltre agli anticorpi anti-OX40\/OX40L, al CM310, al nemolizumab e agli antagonisti del recettore 1 della&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":392656,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"I punti salienti della ricerca sulla dermatite atopica  ","footnotes":""},"category":[11550,11343,11351,11519,11515],"tags":[80591,80592,80599,80594,80598,12649,80596,65855,73282,80595,80593],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-392652","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-rx-it","category-allergologia-e-immunologia-clinica","category-dermatologia-e-venereologia","category-formazione-continua","category-studi","tag-antagonisti-del-recettore-1-della-neurochinina","tag-anticorpi-anti-ox40-ox40l","tag-asivatrep-it","tag-cm310-it","tag-delgocitinib-it","tag-dermatite-atopica-it","tag-difamilast-it","tag-nemolizumab-it","tag-roflumilast-it","tag-ruxolitinib-it","tag-tapinarof-it","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-04-20 16:03:46","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"it_IT","wpml_translations":{"pt_PT":{"locale":"pt_PT","id":392645,"slug":"terapias-inovadoras-atualizacao-2024","post_title":"Terapias inovadoras - Atualiza\u00e7\u00e3o 2024","href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/terapias-inovadoras-atualizacao-2024\/"},"es_ES":{"locale":"es_ES","id":392639,"slug":"terapias-innovadoras-actualizacion-2024","post_title":"Terapias innovadoras - Actualizaci\u00f3n 2024","href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/terapias-innovadoras-actualizacion-2024\/"}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/392652","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=392652"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/392652\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":393098,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/392652\/revisions\/393098"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/392656"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=392652"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=392652"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=392652"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=392652"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}