{"id":395332,"date":"2025-03-12T14:00:00","date_gmt":"2025-03-12T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/sindrome-di-kid-una-rara-displasia-ectodermica\/"},"modified":"2025-03-12T11:56:13","modified_gmt":"2025-03-12T10:56:13","slug":"sindrome-di-kid-una-rara-displasia-ectodermica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/sindrome-di-kid-una-rara-displasia-ectodermica\/","title":{"rendered":"Sindrome di KID &#8211; una rara displasia ectodermica"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>La sindrome cheratite-ichtiosi-sordit\u00e0 (KID) \u00e8 una genodermatosi molto rara. I sintomi principali comprendono la desquamazione ittiosiforme della pelle, l&#8217;ipercheratosi dei palmi, la sordit\u00e0 sensoriale e la cheratite. Le complicazioni tipiche sono le infezioni cutanee gravi e lo sviluppo di una neoplasia cutanea. Attualmente non esiste una terapia causale autorizzata per la sindrome KID. In casi individuali, l&#8217;uso dell&#8217;acitretina si \u00e8 rivelato utile &#8211; come nel caso di un paziente trattato presso il Dipartimento di Dermatologia dell&#8217;Ospedale Universitario di Erlangen (Germania).      <\/strong><\/p>\n\n<div class=\"pmpro\"><div class=\"pmpro_card pmpro_content_message\"><div class=\"pmpro_card_content\">Dieser Inhalt ist nur f\u00fcr Benutzer der Gruppe: Medizinische Fachperson zug\u00e4nglich <br \/><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/it\/il-mio-conto\/pacchetti\/\">Jetzt beitreten<\/a><\/div><div class=\"pmpro_card_actions pmpro_font-medium\">Already a member? <a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/it\/effettuare-il-login\/?redirect_to=https%3A%2F%2Fmedizinonline.com%2Fit%2Fsindrome-di-kid-una-rara-displasia-ectodermica%2F\">Accedi<\/a><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La sindrome cheratite-ichtiosi-sordit\u00e0 (KID) \u00e8 una genodermatosi molto rara. 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