{"id":322595,"date":"2022-02-11T09:30:20","date_gmt":"2022-02-11T08:30:20","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/nova-era-terapeutica-para-doentes-com-dermatite-atopica-e-psoriase\/"},"modified":"2022-02-11T09:30:20","modified_gmt":"2022-02-11T08:30:20","slug":"nova-era-terapeutica-para-doentes-com-dermatite-atopica-e-psoriase","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/nova-era-terapeutica-para-doentes-com-dermatite-atopica-e-psoriase\/","title":{"rendered":"Nova era terap\u00eautica para doentes com dermatite at\u00f3pica e psor\u00edase"},"content":{"rendered":"

A dermatite at\u00f3pica e a psor\u00edase est\u00e3o entre as doen\u00e7as cut\u00e2neas mais comuns e significam frequentemente uma grande carga f\u00edsica, psicol\u00f3gica e social para as pessoas afectadas [1\u20134]. Uma revis\u00e3o dos \u00faltimos congressos SGDV e EADV mostra que o espectro das terapias para as duas dermatoses inflamat\u00f3rias se expandiu muito gra\u00e7as a uma melhor compreens\u00e3o da fisiopatologia.<\/strong><\/p>\n

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Tanto no Congresso da Sociedade Su\u00ed\u00e7a de Dermatologia e Venereologia (SGDV), de 25 a 27 de Agosto de 2021, como na edi\u00e7\u00e3o do 30\u00ba anivers\u00e1rio da O foco do 12\u00ba Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia<\/em> (EADV), de 29 de Setembro a 2 de Outubro de 2021, foi sobre as duas doen\u00e7as inflamat\u00f3rias da pele, a dermatite at\u00f3pica (AD) e a psor\u00edase (PSO).<\/p>\n

Como o Prof. Wolf-Henning Boehncke, MD, Hospital Universit\u00e1rio de Genebra, observou num simp\u00f3sio sat\u00e9lite AbbVie no congresso do SGDV, PSO em particular agiu como pioneiro para uma ascens\u00e3o na investiga\u00e7\u00e3o dermatol\u00f3gica cl\u00ednica. Em OSP moderada a grave, a interleucina (IL)-23 inibidor risankizumab (Skyrizi\u00ae) destaca-se como um tratamento eficaz a longo prazo com um perfil de seguran\u00e7a consistente [5, 6]. Contudo, terapias eficazes est\u00e3o agora tamb\u00e9m dispon\u00edveis para pacientes adultos com AD moderada a grave, sendo o upadacitinib (Rinvoq\u00ae) inibidor de Janus kinase (JAKi) a \u00faltima op\u00e7\u00e3o de tratamento sist\u00e9mico desde 26 de Novembro de 2021 [7].<\/p>\n

Cura completa da pele como objectivo de tratamento realista para OSP moderada a severa [8].<\/span><\/strong><\/h2>\n

O grande desejo de cura completa da pele pode ser satisfeito por muitos doentes com OSP moderada a grave com as terapias biol\u00f3gicas dispon\u00edveis hoje em dia [8, 9]. Isto foi ilustrado pelo Prof. Dr. Peter H\u00e4usermann, Dermatologie am Rhein Basel, durante o congresso do SGDV utilizando o inibidor selectivo Risankizumab IL-23, cuja efic\u00e1cia e seguran\u00e7a foram investigadas num programa de estudo abrangente da fase III. Em v\u00e1rios estudos comparativos, significativamente mais pacientes conseguiram uma melhoria completa ou quase completa dos sintomas cut\u00e2neos(Psoriasis Area and Severity Index<\/em>, PASI 100 ou 90) com risankizumab do que com o inibidor ustekinumab IL-12\/23, o inibidor adalimumab TNF-alfa e o inibidor secukinumab IL-17 [8, 10, 11].<\/p>\n

A efic\u00e1cia superior do risankizumab sobre o secukinumab em termos de resposta PASI 90 durante 52 semanas foi consistente em todos os grupos de doentes estudados, incluindo doentes com elevado peso corporal ou tratamentos biol\u00f3gicos anteriores, como demonstrado por dados recentes de uma an\u00e1lise de subgrupo do estudo frente a frente do IMMerge. [12].<\/p>\n

Efic\u00e1cia sustentada do risankizumab durante 232 semanas com seguran\u00e7a constante [5]<\/span><\/strong><\/p>\n

Que a elevada resposta com risankizumab tamb\u00e9m persiste durante um longo per\u00edodo de tratamento est\u00e1 impl\u00edcita nos resultados actuais do estudo de extens\u00e3o do r\u00f3tulo aberto da fase II\/III da LIMMitless em curso, apresentado no congresso da EADV. Neste estudo, 897 pacientes com PSO moderada a severa continuaram tr\u00eas meses de tratamento com 150 mg de risankizumab ap\u00f3s completarem um dos cinco ensaios de resultados (UltIMMa-1, UltIMMa-2, IMMvent, SustaIMM ou NCT03255382). Ap\u00f3s 232 semanas, mais de 84% dos doentes com risankizumab apresentaram uma resposta PASI 90 e mais de 52% apresentaram uma resposta PASI 100 (Figura 1). Al\u00e9m disso, n\u00e3o apareceram novos sinais de seguran\u00e7a [5]. Com um intervalo de tratamento de tr\u00eas meses em terapia de manuten\u00e7\u00e3o, o risankizumab oferece uma op\u00e7\u00e3o de tratamento favor\u00e1vel ao doente a adultos com psor\u00edase de placa moderada a grave que tenham tido uma resposta inadequada a outras terapias sist\u00e9micas, tais como ciclosporina, metotrexato (MTX) ou PUVA (psoralen e UV-A), ou que tenham uma contra-indica\u00e7\u00e3o ou intoler\u00e2ncia a tais terapias [6, 8]. Al\u00e9m disso, o risankizumab est\u00e1 agora tamb\u00e9m dispon\u00edvel como autoinjector de 150 mg, que substitui a dupla injec\u00e7\u00e3o anterior de 75 mg duas vezes [6].<\/p>\n

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Figura 1:<\/strong> Efic\u00e1cia sustentada do risankizumab durante 232 semanas na psor\u00edase de placa moderada a severa no estudo de extens\u00e3o do r\u00f3tulo aberto LIMMitless. mNRI = imputa\u00e7\u00e3o modificada de n\u00e3o-resposta. aDevido<\/sup>\u00e0s diferen\u00e7as de dura\u00e7\u00e3o dos estudos de base, alguns pacientes cruzaram para o estudo LIMMitless ap\u00f3s menos de 52 semanas. PASI 90 (100): Melhoramento do Psoriasis Area Severity Index<\/em> por 90 (100) %. Adaptado de [5].<\/p>\n

Dermatite at\u00f3pica – novas op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas em ascens\u00e3o<\/span><\/strong><\/h2>\n

O desenvolvimento de terapias eficazes no campo da AD tem sido mais lento do que para as OSP, como explicou o Prof. Peter Schmid-Grendelmeier, MD, Hospital Universit\u00e1rio de Zurique, no Congresso SGDV 2021. Isto pode ser em parte devido \u00e0 dificuldade em medir o sucesso do tratamento de AD, uma vez que os sintomas \u00f3bvios, tais como prurido e erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea, s\u00e3o apenas a ponta do iceberg dos fardos com que os doentes t\u00eam de lidar. [13-16]. Actualmente, em estudos cl\u00ednicos de AD, para al\u00e9m de pontua\u00e7\u00f5es objectivas, tais como a Eczema Area and Severity Index <\/em>(EASI) e o Pontua\u00e7\u00e3o da Dermatite At\u00f3pica<\/em> (SCORAD), tamb\u00e9m tem em conta a avalia\u00e7\u00e3o subjectiva do doente sobre a comich\u00e3o e dist\u00farbios do sono, qualidade de vida relacionada com a doen\u00e7a e avalia\u00e7\u00e3o do controlo da doen\u00e7a para a avalia\u00e7\u00e3o da resposta ao tratamento. [17-24]. Assim, tamb\u00e9m se registaram progressos na terapia AD nos \u00faltimos anos. Al\u00e9m do dupilumab biol\u00f3gico, JAKi est\u00e3o agora dispon\u00edveis para o tratamento de adultos com AD moderada a grave quando a terapia com medicamentos t\u00f3picos convencionais n\u00e3o proporciona um controlo adequado da doen\u00e7a ou n\u00e3o pode ser utilizada [7, 25, 26].<\/p>\n

Combater a comich\u00e3o e a erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea de forma r\u00e1pida, eficaz e duradoura com o upadacitinib [27, 28]<\/strong><\/span><\/h2>\n

A efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do inibidor selectivo JAK1 upadacitinib em AD moderada a grave foram investigadas, entre outros, nos ensaios aleat\u00f3rios de fase III controlados por placebo Medida 1 e Medida 2 com um total de 1683 doentes. Neste estudo, mais de 60% dos pacientes que receberam upadacitinib 15 mg uma vez por dia de monoterapia conseguiram uma melhoria de pelo menos 75% no EASI ap\u00f3s 16 semanas (EASI 75) (Quadro 1). Mais de 40% conseguiram um EASI 90 e um al\u00edvio significativo da comich\u00e3o. Nos grupos de placebo, apenas cerca de um em cada dez pacientes conseguiu fazer ambos. [28]. A efic\u00e1cia do upadacitinib foi mantida durante 52 semanas [27]. Al\u00e9m disso, o upadacitinib mostrou uma resposta r\u00e1pida: O al\u00edvio da comich\u00e3o foi visto logo dois dias ap\u00f3s o in\u00edcio do tratamento. [28]. Al\u00e9m disso, o upadacitinib tamb\u00e9m foi eficaz no controlo do eczema de m\u00e3o nos ensaios da Medida Up 1 e 2, de acordo com os dados apresentados no Congresso EADV de 2021 [29].<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
<\/td>\nMedir para cima<\/strong> 1<\/strong><\/td>\nMedir para cima<\/strong> 2<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nUPA 15 mg<\/strong><\/td>\nPBO<\/strong><\/td>\nUPA 15 mg<\/strong><\/td>\nPBO<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
N<\/td>\n281<\/td>\n281<\/td>\n276<\/td>\n278<\/td>\n<\/tr>\n
EASI-75a<\/td>\n69,6%*<\/td>\n16,3%<\/td>\n60,1%*<\/td>\n13,3%<\/td>\n<\/tr>\n
EASI-90a<\/td>\n53,1%*<\/td>\n8,1%<\/td>\n42,4%*<\/td>\n5,4%<\/td>\n<\/tr>\n
EASI-100a<\/td>\n16,7%*<\/td>\n1,8%<\/td>\n14,1%*<\/td>\n0,7%<\/td>\n<\/tr>\n
WP-NRSb<\/td>\n52,2%*<\/td>\n11,8%<\/td>\n41,9%*<\/td>\n9,1%<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
Quadro<\/strong> 1:<\/strong> Resposta dos doentes com dermatite at\u00f3pica moderada a grave \u00e0 UPA 15 mg \u00e0s 16 semanas nos ensaios da fase III, controlados por PBO e aleatorizados Medida At\u00e9 1 e 2. NRI-C = imputa\u00e7\u00e3o sem resposta incorporando imputa\u00e7\u00e3o m\u00faltipla para lidar com dados em falta devido \u00e0 COVID-19. *p< 0,0001; aEASI-75\/-90\/-100<\/sup>: \u2265 75-\/90-\/100-percent melhoria em Eczema Area and Severity Index em compara\u00e7\u00e3o com a linha de base; bWP-NRS<\/sup>: Melhoria da Pior Escala de Classifica\u00e7\u00e3o Num\u00e9rica Puritus por \u2265 4 pontos em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 linha de base em pacientes com WP-NRS \u2265 4 pontos na linha de base. UPA 15 mg: upadacitinib 15 mg 1x por dia; PBO: placebo. Adaptado de acordo com [28]. <\/em><\/div>\n
<\/div>\n

Nas Medidas 1 e 2, n\u00e3o foram observados novos sinais de seguran\u00e7a em compara\u00e7\u00e3o com o perfil de seguran\u00e7a conhecido do upadacitinib, excepto no caso de um aumento da incid\u00eancia de acne [28, 30]. Globalmente, o upadacitinib foi associado a uma boa toler\u00e2ncia e o perfil de seguran\u00e7a permaneceu est\u00e1vel durante 52 semanas [27, 28].<\/p>\n

Conclus\u00e3o<\/strong><\/span><\/h2>\n

Como mostram os dados do estudo actual, a situa\u00e7\u00e3o do tratamento de doentes com OSP ou AD melhorou significativamente nos \u00faltimos anos [8, 27]. Por exemplo, o inibidor selectivo IL-23 risankizumab pode permitir que uma grande propor\u00e7\u00e3o de adultos com PSO moderada a grave tenha uma pele quase ou completamente livre de sintomas e melhore significativamente a qualidade de vida [6, 8]. Os doentes adultos com DA moderada a grave podem beneficiar de um al\u00edvio r\u00e1pido e eficaz da comich\u00e3o e erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea com o inibidor JAK1 upadacitinib desde 26 de Novembro de 2021 [7, 28].<\/p>\n\n\n\n
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O novo microsite Not\u00edcias sobre Dermatite At\u00f3pica e Psor\u00edase<\/em><\/strong><\/h2>\n

A partir de agora pode obter Not\u00edcias sobre dermatite at\u00f3pica e psor\u00edase<\/a> Informa\u00e7\u00e3o sobre as doen\u00e7as inflamat\u00f3rias da pele dermatite at\u00f3pica e psor\u00edase. Fique a par dos resultados dos ensaios cl\u00ednicos, beneficie dos conhecimentos dos casos de doentes dos seus colegas e saiba mais sobre opini\u00f5es de especialistas em gest\u00e3o terap\u00eautica na AD e PSO em entrevistas. Divirtam-se!<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Literatura<\/span><\/strong><\/h2>\n
1.              Neurodermatite website do Centro de Alergias da Su\u00ed\u00e7a (AHA). https:\/\/www.aha.ch\/allergiezentrum-schweiz\/haut\/neurodermitis-atopisches-ekzem<\/a>. \u00daltimo acesso 21.01.2022.<\/em><\/span><\/div>\n
2.              S\u00edtio Web sobre psor\u00edase do Centro de Alergias da Su\u00ed\u00e7a (AHA). https:\/\/www.aha.ch\/allergiezentrum-schweiz\/haut\/psoriasis-schuppenflechte<\/a>. \u00daltimo acesso 21.01.2022.<\/em><\/span><\/div>\n
3.              Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade (2016). Relat\u00f3rio global sobre psor\u00edase. Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade. https:\/\/apps.who.int\/iris\/handle\/10665\/204417<\/a><\/span><\/div>\n
4.              Silverberg JI et al. Carga e qualidade de vida dos doentes em dermatite at\u00f3pica em adultos americanos: Um estudo transversal baseado na popula\u00e7\u00e3o.<\/em> Ann Allergy Asthma Immunol, 2018. 121(3): p. 340-347.<\/span><\/div>\n
5.              Papp KA et al. Efic\u00e1cia a longo prazo e seguran\u00e7a do Risankizumab para o tratamento da Psor\u00edase de Placa Moderada a N\u00edvel N\u00edvel de Risco: An\u00e1lise Intercalar do Ensaio de Extens\u00e3o do LIMMitless Open-Label para al\u00e9m de 3,5 Anos de Seguimento. P1354, apresentado no 30\u00ba Congresso da EADV 29.09. – 02.10.2021.<\/em><\/span><\/div>\n
6.              Informa\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica actual SKYRIZI\u00ae (Risankizumab) em www.swissmedicinfo.ch<\/em>.<\/span><\/div>\n
  7.                Informa\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica actual do R INVOQ\u00ae (upadacitinib) em<\/a><\/span><\/div>\n
8.              Gordon KB et al. Efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do risankizumab em psor\u00edase de placa moderada a grave (UltIMMa-1 e UltIMMa-2): resulta de dois ensaios de fase 3 duplo-cegos, aleatorizados, controlados por placebo e controlados por ustekinumab. Lancet, 2018. 392(10148): p. 650-661.<\/span><\/div>\n
9.              Maul JT et al. O sexo e a idade determinam significativamente as necessidades dos doentes e os objectivos de tratamento na psor\u00edase – uma li\u00e7\u00e3o para a pr\u00e1tica.<\/em> J Eur Acad Dermatol Venereol, 2019. 33(4): p. 700-708.<\/span><\/div>\n
10.            Reich K et al. Risankizumab comparado com adalimumab em doentes com psor\u00edase em placa moderada a grave (IMMvent): um ensaio aleat\u00f3rio, duplo-cego, fase 3 controlada por comparadores activos. Lancet, 2019. 394(10198): p. 576-586.<\/span><\/div>\n
11.            Warren RB et al. Efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do risankizumab vs. secukinumab em doentes com psor\u00edase em placa moderada a grave (IMMerge): resulta de um ensaio cl\u00ednico cego de fase III, aleatorizado, com r\u00f3tulo aberto e cego de avalia\u00e7\u00e3o da efic\u00e1cia.<\/em> Br J Dermatol, 2021. 184(1): p. 50-59.<\/span><\/div>\n
12.            Crowley JJ et al. Efic\u00e1cia do Risankizumab versus Secukinumab em Pacientes com Psor\u00edase Moderada a N\u00edvel de Risco: An\u00e1lise de Subgrupos do Estudo IMMerge. Dermatol Ther (Heidelb), 2022.<\/span><\/div>\n
13.            Drucker AM et al. O Fardo da Dermatite At\u00f3pica: Resumo de um Relat\u00f3rio para a Associa\u00e7\u00e3o Nacional do Eczema.<\/em> J Invest Dermatol, 2017. 137(1): p. 26-30.<\/span><\/div>\n
14.            Silverberg JI. Associa\u00e7\u00f5es entre dermatites at\u00f3picas e outras perturba\u00e7\u00f5es.<\/em> F1000Res, 2018. 7: p. 303.<\/span><\/div>\n
15.            Simpson EL et al. Carga do doente de dermatite at\u00f3pica moderada a grave (AD): Percep\u00e7\u00f5es de um ensaio cl\u00ednico fase 2b de dupilumab em adultos.<\/em> J Am Acad Dermatol, 2016. 74(3): p. 491-8.<\/span><\/div>\n
16.            Whiteley J et al. O fardo da dermatite at\u00f3pica em adultos americanos: resultados do Inqu\u00e9rito Nacional de Sa\u00fade e Bem-Estar de 2013. Curr Med Res Opini\u00e3o, 2016. 32(10): p. 1645-1651.<\/span><\/div>\n
17.            Barrett A et al. Medidas de Resultados em Dermatite At\u00f3pica e Eczema Cr\u00f3nico da M\u00e3o em Adultos.<\/em> Paciente, 2019. 12(5): p. 445-459.<\/span><\/div>\n
18.            Bjelland I et al. A validade da Escala de Ansiedade e Depress\u00e3o Hospitalar. Uma revis\u00e3o bibliogr\u00e1fica actualizada.<\/em> J Psychosom Res, 2002. 52(2): p. 69-77.<\/span><\/div>\n
19.            Chopra R et al. Avaliar a gravidade da dermatite at\u00f3pica nos ensaios cl\u00ednicos e na pr\u00e1tica.<\/em> Clin Dermatol, 2018. 36(5): p. 606-615.<\/span><\/div>\n
20.            Chopra R et al. Estratos de severidade para \u00c1rea de Eczema e \u00cdndice de Gravidade (EASI), EASI modificado, pontua\u00e7\u00e3o de Dermatite At\u00f3pica (SCORAD), SCORAD objectivo, \u00cdndice de Gravidade de Dermatite At\u00f3pica e \u00e1rea de superf\u00edcie corporal em adolescentes e adultos com dermatite at\u00f3pica. Br J Dermatol, 2017. 177(5): p. 1316-1321.<\/span><\/div>\n
21.            Foley C et al. Desenvolvimento e validade do conte\u00fado de novos question\u00e1rios de resultados relatados pelos pacientes para avaliar os sinais e sintomas e impacto da dermatite at\u00f3pica: a Escala de Sintoma de Dermatite At\u00f3pica (ADerm-SS) e a Escala de Impacto da Dermatite At\u00f3pica (ADerm-IS)<\/em>. Curr Med Res Opini\u00e3o, 2019. 35(7): p. 1139-1148.<\/span><\/div>\n
22.            Howells LM et al. Desenvolvimento e teste inicial de um novo instrumento para medir a experi\u00eancia do controlo do eczema em adultos e crian\u00e7as: Recapitula\u00e7\u00e3o do eczema at\u00f3pico (RECAP). Br J Dermatol, 2020. 183(3): p. 524-536.<\/span><\/div>\n
23.            Schmitt J et al. A declara\u00e7\u00e3o Harmonising Outcome Measures for Eczema (HOME) para avaliar os sinais cl\u00ednicos de eczema at\u00f3pico em ensaios.<\/em> J Allergy Clin Immunol, 2014. 134(4): p. 800-7.<\/span><\/div>\n
24.            Simpson E et al. Valida\u00e7\u00e3o da Ferramenta de Controlo da Dermatite At\u00f3pica (ADCT\u00a9) utilizando um levantamento longitudinal de pacientes tratados biologicamente com dermatite at\u00f3pica. BMC Dermatol, 2019. 19(1): p. 15.<\/span><\/div>\n
25.                Informa\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica actual DUPIXENT\u00ae (dupilumab) em www.swissmedicinfo.ch<\/em>.<\/span><\/div>\n
26.                Informa\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica actual OLUMIANT\u00ae (baricitinib) em<\/em>.<\/span><\/div>\n
27.            Simpson EL et al. Efic\u00e1cia e Seguran\u00e7a do Upadacitinib em Pacientes com Dermatite At\u00f3pica: Resultados at\u00e9 \u00e0 Semana 52 de Estudos Replicados, Fase 3, Randomizados, Duplo Cego, Controlados por Placebo: Measure Up 1 e Measure Up 2. Apresentado na Reuni\u00e3o de Recursos Essenciais da Dermatology Education Foundation (DEF) 2021 (DERM2021), 5-8 de Agosto de 2021, Las Vegas NV, EUA.<\/em><\/span><\/div>\n
28.            Guttman-Yassky E et al. Upadacitinib uma vez por dia versus placebo em adolescentes e adultos com dermatite at\u00f3pica moderada a grave (Medida 1 e Medida 2): resultados de duas r\u00e9plicas de ensaios da fase 3 controlados aleatoriamente e duplo-cegos. Lancet, 2021. 397(10290): p. 2151-2168.<\/span><\/div>\n
29.            Simpson EL et al. Efeito do Upadacitinib sobre o eczema das m\u00e3os em pacientes com dermatite at\u00f3pica moderada a severa: Resultados de dois ensaios da Fase 3 (Medida at\u00e9 1 e Medida at\u00e9 2) Poster P0247 apresentado no congresso EADV 2021.<\/em><\/span><\/div>\n
30.            Fleischmann R et al. Upadacitinib Versus Placebo ou Adalimumab em Pacientes com Artrite Reumat\u00f3ide e Resposta Inadequada ao Metotrexato: Resultados de um Ensaio Fase III, Duplo-Blind, Randomizado Controlado. Arthritis Rheumatol, 2019. 71(11): p. 1788-1800.<\/span><\/div>\n

As refer\u00eancias podem ser verificadas por especialistas em medinfo.ch@abbvie.com pode ser solicitado.<\/p>\n

Dr. sc. nat. Jennifer Keim<\/strong><\/p>\n

Este texto foi produzido com o apoio financeiro da AbbVie AG, Alte Steinhauserstrasse 14, 6330 Cham.<\/p>\n

\u00c0 breve informa\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica sobre SKYRIZI\u00ae e RINVOQ\u00ae.<\/a><\/p>\n

CH-RNQ_AD-220006_01\/2022<\/span><\/h2>\n

Contribui\u00e7\u00e3o online desde 27.01.2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

A dermatite at\u00f3pica e a psor\u00edase est\u00e3o entre as doen\u00e7as cut\u00e2neas mais comuns e significam frequentemente uma grande carga f\u00edsica, psicol\u00f3gica e social para as pessoas afectadas [1\u20134]. Uma revis\u00e3o…<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":115886,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"Revis\u00e3o do Congresso SGDV e EADV 2021","footnotes":""},"category":[11339,11356,11521,11529,11496,11551],"tags":[11654],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-322595","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-conteudo-do-parceiro","category-dermatologia-e-venereologia-pt-pt","category-estudos","category-relatorios-do-congresso","category-reumatologia-pt-pt","category-rx-pt","tag-noticias-sobre-dermatite-atopica-e-psoriase","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-04-12 05:24:59","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"pt_PT","wpml_translations":{"es_ES":{"locale":"es_ES","id":322596,"slug":"nueva-era-terapeutica-para-los-pacientes-con-dermatitis-atopica-y-psoriasis","post_title":"Nueva era terap\u00e9utica para los pacientes con dermatitis at\u00f3pica y psoriasis","href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/nueva-era-terapeutica-para-los-pacientes-con-dermatitis-atopica-y-psoriasis\/"}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322595","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=322595"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322595\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/115886"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=322595"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=322595"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=322595"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=322595"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}