{"id":322685,"date":"2022-06-06T13:48:57","date_gmt":"2022-06-06T11:48:57","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/a-remissao-como-objectivo-principal-do-tratamento\/"},"modified":"2023-01-10T10:32:33","modified_gmt":"2023-01-10T09:32:33","slug":"a-remissao-como-objectivo-principal-do-tratamento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/a-remissao-como-objectivo-principal-do-tratamento\/","title":{"rendered":"A remiss\u00e3o como objectivo principal do tratamento"},"content":{"rendered":"<p><strong>Os doentes com doen\u00e7as reum\u00e1ticas inflamat\u00f3rias cr\u00f3nicas sofrem frequentemente de dor, comorbilidades, bem como de limita\u00e7\u00f5es f\u00edsicas e sociais, o que leva a uma imensa deteriora\u00e7\u00e3o da qualidade de vida <\/strong><strong>[1, 2]<\/strong><strong>. A fim de melhorar a situa\u00e7\u00e3o das pessoas afectadas pela AR, AS e PsA, a realiza\u00e7\u00e3o da remiss\u00e3o \u00e9 o principal objectivo terap\u00eautico  <\/strong><strong>[1, 3, 4].<\/strong><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>Na Su\u00ed\u00e7a, cerca de 85000 pessoas s\u00e3o afectadas pela artrite reumat\u00f3ide (AR) e 70000 pela espondiloartrite anquilosante (AS; espondilite anquilosante), destas \u00faltimas provavelmente apenas 10000 s\u00e3o diagnosticadas correctamente [5, 6]. A artrite psori\u00e1sica (PsA) ocorre em at\u00e9 15% de todos os pacientes com psor\u00edase e afecta entre 24000 e 80000 pessoas na Su\u00ed\u00e7a, dependendo do estudo [7, 8]. Para al\u00e9m da inflama\u00e7\u00e3o do sistema m\u00fasculo-esquel\u00e9tico e do grande sofrimento das pessoas afectadas, as tr\u00eas doen\u00e7as inflamat\u00f3rias reum\u00e1ticas cr\u00f3nicas t\u00eam em comum um quadro cl\u00ednico heterog\u00e9neo que requer uma gest\u00e3o terap\u00eautica personalizada [3, 4, 9].<\/p>\n<h2 id=\"quando-e-alcancada-a-remissao\"><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Quando \u00e9 alcan\u00e7ada a remiss\u00e3o?<\/strong><\/span><\/h2>\n<p>O objectivo final \u00e9 conseguir a remiss\u00e3o, ou seja, um estado em que a doen\u00e7a esteja completamente inactiva ou t\u00e3o pouco activa que o doente j\u00e1 n\u00e3o se aperceba dela. Um diagn\u00f3stico precoce e um correspondente in\u00edcio precoce do tratamento est\u00e3o associados a um progn\u00f3stico melhorado [1, 3, 4, 10, 11]. Para avaliar se a remiss\u00e3o foi alcan\u00e7ada, s\u00e3o utilizadas pontua\u00e7\u00f5es diferentes nos ensaios cl\u00ednicos (tabela).<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-19048\" style=\"height: 363px; width: 600px;\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"666\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-800x484.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-120x73.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-90x54.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-320x194.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-560x339.png 560w\" sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" \/><\/p>\n<p>De acordo com as actuais recomenda\u00e7\u00f5es de tratamento EULAR para a gest\u00e3o da AR, a actividade da doen\u00e7a deve ser controlada regularmente e a terapia deve ser ajustada se n\u00e3o forem observadas melhorias ap\u00f3s tr\u00eas meses de tratamento ou se o objectivo do tratamento n\u00e3o for alcan\u00e7ado ap\u00f3s seis meses [4]. E tamb\u00e9m no AS e no PsA, recomenda-se ajustar o tratamento se a resposta desejada n\u00e3o for alcan\u00e7ada, embora a janela de tempo para avaliar o sucesso da terapia n\u00e3o seja explicitamente abordada aqui [3, 9].<\/p>\n<h2 id=\"abordagens-sistemicas-de-tratamento-com-diferentes-mecanismos-de-accao\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Abordagens sist\u00e9micas de tratamento com diferentes mecanismos de ac\u00e7\u00e3o<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>Na Su\u00ed\u00e7a, est\u00e3o dispon\u00edveis v\u00e1rias abordagens sist\u00e9micas com diferentes mecanismos de ac\u00e7\u00e3o para o tratamento de doentes com AR, PsA e AS. Para al\u00e9m dos inibidores do factor de necrose tumoral (TNFi), o inibidor selectivo Janus kinase (JAKi) upadacitinib (UPA; RINVOQ\u00ae) tamb\u00e9m pode ser utilizado nas tr\u00eas indica\u00e7\u00f5es [15, 16]. As duas op\u00e7\u00f5es de tratamento diferem em v\u00e1rios aspectos:<\/p>\n<ul>\n<li>TNFi inibe uma citocina espec\u00edfica, JAKi influencia muitas vias de sinaliza\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica e tem assim um amplo espectro de ac\u00e7\u00e3o [17].<\/li>\n<li>A UPA tem uma meia-vida significativamente mais curta de 9 a 14 horas do que a TNFi adalimumab (ADA), que tem uma meia-vida de cerca de 2 semanas, e \u00e9 metabolizada mais rapidamente, o que pode ser \u00fatil durante a cirurgia, por exemplo [15, 16].<\/li>\n<li>A UPA \u00e9 tomada como um comprimido uma vez por dia, o que torna a terapia mais confort\u00e1vel e sem complica\u00e7\u00f5es para muitos pacientes do que a injec\u00e7\u00e3o quinzenal de ADA [15, 16].<\/li>\n<\/ul>\n<p>A efic\u00e1cia e seguran\u00e7a da UPA na RA, AS e PsA foram investigadas no programa SELECT abrangente em 11 estudos com um total de mais de 8000 pacientes [18-28].<\/p>\n<h2 id=\"\"><\/h2>\n<h2 id=\"upa-em-ra-taxas-de-remissao-de-40-apos-26-semanas-20\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">UPA em RA &#8211; taxas de remiss\u00e3o de &gt;40% ap\u00f3s 26 semanas  [20]<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>No ensaio aleat\u00f3rio da fase III SELECT-COMPARE, 41% dos pacientes com AR que tinham anteriormente respondido inadequadamente ao metotrexato (MTX) obtiveram DAS28-CRP &lt; 2,6 remiss\u00e3o ap\u00f3s 26 semanas em UPA + MTX. Isto foi alcan\u00e7ado em 27% com ADA + MTX e 9% com PBO + MTX (ambos P&lt;0,001) (<strong>Fig. 1A<\/strong>) [20]. Os pacientes que completaram a primeira fase duplo-cego de 48 semanas do SELECT-COMPARE puderam ent\u00e3o atravessar para o estudo de extens\u00e3o do r\u00f3tulo aberto em curso. Na an\u00e1lise actual de 156 semanas, 32% dos pacientes no bra\u00e7o UPA + MTX e 22% no bra\u00e7o ADA + MTX estavam em remiss\u00e3o (P&lt;0,001) [29].<\/p>\n<h2 id=\"upa-em-as-quase-todos-os-4-pacientes-em-remissao-apos-24-semanas-30\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">UPA em AS &#8211; Quase todos os 4 pacientes em remiss\u00e3o ap\u00f3s 24 semanas  [30]<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>No final da fase duplo-cego de 14 semanas do ensaio aleat\u00f3rio fase IIb\/III SELECT-AXIS 1, 16% dos pacientes AS em UPA que tinham tido anteriormente uma resposta inadequada aos anti-inflamat\u00f3rios n\u00e3o ester\u00f3ides (ASDAS) estavam em ASDAS &lt; 1,3 remiss\u00e3o. Sob PBO, este n\u00e3o era o caso de nenhum paciente (<strong>Fig. 1B<\/strong>) (P&lt;0,0001) [27]. A partir da semana 14, todos os pacientes do bra\u00e7o PBO receberam UPA. J\u00e1 10 semanas ap\u00f3s a mudan\u00e7a, a taxa de remiss\u00e3o de 26% era compar\u00e1vel \u00e0 taxa de remiss\u00e3o de 23% entre os pacientes que tinham recebido UPA continuamente durante 24 semanas. Ap\u00f3s um total de 64 semanas, mais de 34% dos pacientes de ambos os grupos estavam em remiss\u00e3o [30].<\/p>\n<h2 id=\"upa-em-psa-remissao-em-mais-de-3-em-cada-10-pacientes-na-semana-24-31\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">UPA em PsA &#8211; remiss\u00e3o em mais de 3 em cada 10 pacientes na semana 24  [31]<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>Dos doentes com PsA com resposta inadequada ou intoler\u00e2ncia a \u2265 1 medicamento anti-reum\u00e1tico convencional modificador de doen\u00e7as sint\u00e9ticas (csDMARD) tratado com UPA na fase aleat\u00f3ria III do ensaio SELECT-PsA 1, 37% preencheram os crit\u00e9rios para a remiss\u00e3o de MDA \u00e0s 24 semanas, em compara\u00e7\u00e3o com 33% no bra\u00e7o ADA e 12% no bra\u00e7o PBO (<strong>Fig. 1C<\/strong>). Subsequentemente, todos os pacientes do grupo PBO foram transferidos para a UPA. Ap\u00f3s um total de 56 semanas, 29% destes pacientes apresentaram remiss\u00e3o de MDA. Neste momento, 45% dos doentes em tratamento UPA cont\u00ednuo e 40% dos doentes em tratamento ADA cont\u00ednuo j\u00e1 o tinham alcan\u00e7ado [31].<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-19049 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/1045;height: 263px; width: 277px;\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"1045\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-800x760.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-120x114.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-90x86.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-320x304.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-560x532.png 560w\" data-sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-19050 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/1045;height: 263px; width: 277px;\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"1045\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-800x760.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-120x114.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-90x86.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-320x304.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-560x532.png 560w\" data-sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-19051 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/1042;height: 262px; width: 277px;\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"1042\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-800x758.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-120x114.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-90x85.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-320x303.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-560x530.png 560w\" data-sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/p>\n<div><strong>Fig.1: Taxas de remiss\u00e3o em RA, AS e PsA com UPA em ensaios aleat\u00f3rios da fase III.<\/strong><\/div>\n<div>(A) SELECT-COMPARE: Pacientes com RA activo ap\u00f3s resposta inadequada ao MTX.<\/div>\n<div>(B) SELECT-AXIS 1: Pacientes com AS activo e resposta inadequada aos AINEs.<\/div>\n<div>(C) SELECT-PsA 1: pacientes com PsA e resposta inadequada ou intoler\u00e2ncia a \u2265 1 csDMARDs.<\/div>\n<div>Todas as an\u00e1lises: imputa\u00e7\u00e3o de n\u00e3o-resposta (NRI). UPA: upadacitinib 1x diariamente15 mg; ADA: adalimumab quinzenalmente 40 mg; MTX: metotrexato; csDMARD: medicamentos anti-reum\u00e1ticos convencionais modificadores de doen\u00e7as sint\u00e9ticas; ASDAS: medicamentos anti-inflamat\u00f3rios n\u00e3o ester\u00f3ides; DAS28-CRP: Joint Disease Activity-Score28-C-Reactive Protein; MDA: Minimal Disease Activity (5 de 7 crit\u00e9rios cumpridos); ASDAS: Pontua\u00e7\u00e3o da Actividade da Espondilite Anquilosante; n.s.: n\u00e3o significativa<\/div>\n<div>Adaptado de [20, 27, 29-31].<\/div>\n<div><\/div>\n<h2 id=\"alivio-da-dor-sob-upa-nas-tres-indicacoes-ja-apos-3-meses-20-25-27\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Al\u00edvio da dor sob UPA nas tr\u00eas indica\u00e7\u00f5es j\u00e1 ap\u00f3s 3 meses [20, 25, 27].<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>A dor no sistema m\u00fasculo-esquel\u00e9tico causa um elevado n\u00edvel de sofrimento aos doentes com AR, PsA e AS [1-3]. Como mostram os resultados dos v\u00e1rios estudos SELECT, a UPA pode aliviar a dor dos doentes de forma r\u00e1pida, significativa e a longo prazo. Assim, de acordo com a avalia\u00e7\u00e3o dos doentes RA no SELECT-COMPARE, a dor tinha melhorado 32,1 pontos numa escala de 0 a 100 ap\u00f3s 12 semanas com UPA + MTX, em compara\u00e7\u00e3o com uma melhoria de 25,6 pontos com ADA + MTX e 15,7 pontos com PBO + MTX (P UPA vs. PBO e UPA vs. ADA cada \u22640.001).  [20]. O al\u00edvio da dor sob UPA foi mantido durante 156 semanas (-39,8 pontos sob UPA vs -31,2 pontos sob ADA; P&lt;0,001) [29].<\/p>\n<p>OS pacientes do SELECT-AXIS 1 experimentaram uma redu\u00e7\u00e3o significativa das dores nas costas ap\u00f3s apenas 2 semanas de tratamento cont\u00ednuo com UPA. Ap\u00f3s 12 semanas, numa escala de 0 a 10, houve uma melhoria de 3,22 pontos na UPA e de 1,38 pontos no grupo PBO (P&lt;0,0001) [27]. Ap\u00f3s 64 semanas, as dores nas costas tinham melhorado ainda mais com uma redu\u00e7\u00e3o global de 4,95 pontos em compara\u00e7\u00e3o com a linha de base da UPA [30].<\/p>\n<p>No ensaio SELECT-PsA 1, os pacientes dos bra\u00e7os UPA e ADA sofreram, cada um, uma redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia da dor de 2,3 pontos em 12 semanas e 0,9 pontos em PBO [25]. Mais uma vez, ap\u00f3s um per\u00edodo de observa\u00e7\u00e3o mais longo de 56 semanas, foi observada uma melhoria adicional na dor (-3,3 pontos na UPA vs. -2,9 pontos na ADA) [31].<\/p>\n<h2 id=\"perfil-de-seguranca-estavel-e-bem-estudado-30-32\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Perfil de seguran\u00e7a est\u00e1vel e bem estudado  [30-32]<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>Para al\u00e9m da efic\u00e1cia, a seguran\u00e7a a longo prazo \u00e9 um crit\u00e9rio particularmente importante na selec\u00e7\u00e3o de uma terapia adequada para doen\u00e7as cr\u00f3nicas. A Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) iniciou actualmente uma avalia\u00e7\u00e3o da seguran\u00e7a no tratamento de doen\u00e7as inflamat\u00f3rias cr\u00f3nicas para todas as JAKi aprovadas [33]. Como demonstrado numa recente an\u00e1lise integrada dos ensaios cl\u00ednicos da UPA na AR, o perfil de seguran\u00e7a da JAKi foi est\u00e1vel e semelhante ao da ADA durante um per\u00edodo de observa\u00e7\u00e3o de 4,5 anos, excepto pela ocorr\u00eancia mais frequente de herpes zoster e aumento dos n\u00edveis de creatina fosfoquinase com UPA. Tromboembolismo venoso (VTE), doen\u00e7as malignas, eventos cardiovasculares graves (MACE) ou infec\u00e7\u00f5es graves eram comparavelmente frequentes abaixo de 1 \u00d7 15 mg UPA di\u00e1rios como sob PBO e ADA [32]. Tamb\u00e9m n\u00e3o foram registados novos sinais de seguran\u00e7a para a UPA nos estudos PsA e AS [30, 31].<\/p>\n<h2 id=\"conclusao\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Conclus\u00e3o<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>A remiss\u00e3o \u00e9 o principal objectivo de tratamento nas doen\u00e7as reum\u00e1ticas inflamat\u00f3rias [1, 3, 4]. A UPA pode ajudar a permitir que um n\u00famero crescente de doentes com AR, PsA e AS cheguem a este estado em que j\u00e1 n\u00e3o reparam na sua doen\u00e7a [30, 31, 34]. Assim, o al\u00edvio significativo da dor foi conseguido com UPA em todas as 3 indica\u00e7\u00f5es ap\u00f3s apenas 3 meses [20, 25, 27]. Ap\u00f3s 3 anos, mais de um ter\u00e7o dos pacientes de AR no SELECT-COMPARE ainda estavam em remiss\u00e3o com UPA + MTX, e os dados actuais dos ensaios AS e PsA ap\u00f3s 64 e 56 semanas respectivamente indicam tamb\u00e9m que o estado de remiss\u00e3o pode ser mantido a longo prazo com UPA [29-31]. JAKi, que \u00e9 tomado como um comprimido, tamb\u00e9m oferece um perfil de seguran\u00e7a bem estudado e est\u00e1vel e tamb\u00e9m pode ser utilizado como monoterapia sem MTX [15, 30-32].<\/p>\n<p><strong><u>Perguntas ao Prof. Axel Finckh, Universit\u00e9 de Gen\u00e8ve:<\/u><\/strong><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-19052 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/1099;height: 200px; width: 200px;\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/axel-finckh.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"1099\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\"><\/p>\n<h2 id=\"o-que-significa-alcancar-a-remissao-para-os-doentes-com-doencas-reumaticas-inflamatorias\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">O que significa alcan\u00e7ar a remiss\u00e3o para os doentes com doen\u00e7as reum\u00e1ticas inflamat\u00f3rias?<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>O maior desejo dos que sofrem \u00e9 n\u00e3o ter mais dor, e um baixo n\u00edvel de dor \u00e9 o factor que melhor se correlaciona com uma alta qualidade de vida. Devemos sempre lembrar-nos disto como reumatologistas. As necessidades dos pacientes coincidem bem com o conceito de remiss\u00e3o: Quando um paciente est\u00e1 em remiss\u00e3o, pode j\u00e1 n\u00e3o sofrer de artralgia. Al\u00e9m disso, no estado de remiss\u00e3o, deve assegurar-se que n\u00e3o h\u00e1 danos estruturais e danos colaterais, tais como doen\u00e7as cardiovasculares, ou que os mesmos s\u00e3o pouco prov\u00e1veis. Os crit\u00e9rios exactos utilizados para definir a remiss\u00e3o diferem entre RA, PsA e AS. Contudo, a expectativa dos pacientes \u00e9 semelhante para todas as doen\u00e7as: levar uma vida normal como antes.<\/p>\n<h2 id=\"quao-realista-e-conseguir-a-remissao-hoje-em-dia\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Qu\u00e3o realista \u00e9 conseguir a remiss\u00e3o hoje em dia?<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>V\u00e1rios estudos demonstraram que o estabelecimento de um objectivo de tratamento quantific\u00e1vel e a sua revis\u00e3o regular (&#8220;controlo rigoroso&#8221;) leva a um melhor controlo da doen\u00e7a do que o acompanhamento habitual. A comunica\u00e7\u00e3o entre m\u00e9dico e paciente tamb\u00e9m desempenha aqui um papel importante. Esta abordagem \u00e9 actualmente proposta nas principais recomenda\u00e7\u00f5es de tratamento internacional. \u00c9 da responsabilidade do m\u00e9dico ajustar individualmente os objectivos do tratamento. A remiss\u00e3o \u00e9 frequentemente dif\u00edcil de conseguir em doentes com dor nociceptiva, doen\u00e7a avan\u00e7ada e danos estruturais nas articula\u00e7\u00f5es. Aqui, pode mesmo ser contraproducente prosseguir este objectivo, uma vez que este \u00e9 acompanhado por numerosos e muitas vezes desnecess\u00e1rios ajustamentos terap\u00eauticos. Cerca de um quarto a um ter\u00e7o dos pacientes com doen\u00e7as reum\u00e1ticas inflamat\u00f3rias mostram um componente nociceptivo nas suas artralgias, que o m\u00e9dico deve identificar e tratar especificamente.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Qual \u00e9 a sua experi\u00eancia com a utiliza\u00e7\u00e3o de UPA nos seus pacientes com AR, PsA e AS?<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Fiquei agradavelmente surpreendido com a rapidez com que a UPA produziu efeito em v\u00e1rios dos meus pacientes &#8211; mesmo naqueles que tinham anteriormente respondido inadequadamente a v\u00e1rios DMARD modificadores de doen\u00e7as biol\u00f3gicas. A resposta r\u00e1pida \u00e9 um factor importante para a aceita\u00e7\u00e3o do tratamento por parte dos pacientes. Se n\u00e3o houver v\u00e1rios meses entre &#8220;antes&#8221; e &#8220;depois&#8221;, eles percebem a diferen\u00e7a mais claramente e s\u00e3o mais propensos a aderir ao tratamento a longo prazo.<\/p>\n<table style=\"width: 799px;\" border=\"1\" cellspacing=\"1\" cellpadding=\"1\" align=\"center\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"width: 789px;\">\n<h2 id=\"mais-de-um-ano-de-rinvoq-para-as-e-psa\" class=\"rtecenter\"><strong>Mais de um ano de RINVOQ\u00ae para AS e PsA!<\/strong><\/h2>\n<p>Em 23 de Mar\u00e7o de 2021, a UPA recebeu a aprova\u00e7\u00e3o Swissmedic para as indica\u00e7\u00f5es AS e PsA [35]. Assim, os doentes com estas doen\u00e7as reum\u00e1ticas inflamat\u00f3rias j\u00e1 podem beneficiar de uma terapia oral orientada durante mais de um ano. Para AR moderada a severa, a UPA j\u00e1 pode ser utilizada desde Janeiro de 2020 [36]. Isto faz da UPA a primeira e actualmente \u00fanica JAKi aprovada para RA, AS e PsA [15, 37]. UPA \u00e9 tomado em comprimidos com uma dose recomendada de 15&nbsp;mg 1x por dia com ou com alimentos [15]. Os custos de tratamento com a UPA s\u00e3o cobertos pelas caixas de seguro de sa\u00fade nas tr\u00eas indica\u00e7\u00f5es [38].<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Indica\u00e7\u00e3o de UPA na AR:&nbsp;<\/strong>como monoterapia ou em combina\u00e7\u00e3o com MTX ou outros csDMARD em adultos com AR activa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada ou n\u00e3o toleraram o tratamento com um ou mais csDMARD [15].<\/li>\n<li><strong>Indica\u00e7\u00e3o da UPA no AS:&nbsp;<\/strong>em adultos com AS activos que responderam inadequadamente aos AINEs [15].<\/li>\n<li><strong>Indica\u00e7\u00e3o UPA em PsA:<\/strong>&nbsp;como monoterapia ou em combina\u00e7\u00e3o com DMARD n\u00e3o biol\u00f3gicos em adultos com PsA activos que tiveram uma resposta inadequada ou n\u00e3o toleraram um tratamento com um ou mais DMARD [15].<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2 id=\"literatura\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Literatura:<\/span><\/strong><\/h2>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Smolen JS et al. Tratamento da espondiloartrite, incluindo a espondilite anquilosante e a artrite psori\u00e1sica, para atingir: recomenda\u00e7\u00f5es de uma task force internacional.&nbsp;Ann Rheum Dis, 2014. 73(1): p. 6-16.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Gibofsky A. Epidemiologia, fisiopatologia e diagn\u00f3stico da artrite reumat\u00f3ide: Uma sinopse<em>.<\/em>&nbsp;Am J Manag Care, 2014. 20(7 Suplemento): p. S128-35.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Gossec L et al. Recomenda\u00e7\u00f5es EULAR para a gest\u00e3o da artrite psori\u00e1sica com terapias farmacol\u00f3gicas: actualiza\u00e7\u00e3o de 2019.&nbsp;Ann Rheum Dis, 2020. 79(6): p. 700-712.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Smolen JS et al. Recomenda\u00e7\u00f5es EULAR para a gest\u00e3o da artrite reumat\u00f3ide com drogas antirreum\u00e1ticas modificadoras de doen\u00e7as sint\u00e9ticas e biol\u00f3gicas: actualiza\u00e7\u00e3o de 2019.&nbsp;Ann Rheum Dis, 2020. 79(6): p. 685-699.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Rheumatism League Switzerland. Artrite reumat\u00f3ide.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/arthritis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/arthritis<\/a>. \u00daltimo acesso: 19.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Rheumatism League Switzerland. Espondilite anquilosante.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/morbus-bechterew\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/morbus-bechterew<\/a>. \u00daltimo acesso: 19.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Rheumatism League Switzerland. Psor\u00edase.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.rheumaliga.ch\/assets\/doc\/ZH_Dokumente\/Broschueren-Merkblaetter\/Krankheitsbilder\/Psoriasis.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.rheumaliga.ch\/assets\/doc\/ZH_Dokumente\/Broschueren-Merkblaetter\/Krankheitsbilder\/Psoriasis.pdf<\/a>. \u00daltimo acesso: 19.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Rheumatism League Switzerland. Artrite psori\u00e1sica.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/psoriasis-arthritis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/psoriasis-arthritis<\/a>. \u00daltimo acesso: 19.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  van der Heijde D et al. 2016 actualiza\u00e7\u00e3o das recomenda\u00e7\u00f5es de gest\u00e3o ASAS-EULAR para a espondiloartrose axial<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2017. 76(6): p. 978-991.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Felson D. Definindo a remiss\u00e3o na artrite reumat\u00f3ide<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2012. 71 Suppl 2(0 2): p. i86-8.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Fraenkel L et al. 2021 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis<em>.<\/em>&nbsp;Arthritis Care Res (Hoboken), 2021. 73(7): p. 924-939.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Smolen JS et al. Artrite reumat\u00f3ide<em>.<\/em>&nbsp;Nat Rev Dis Primers, 2018. 4: p. 18001.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Sieper J. Como definir a remiss\u00e3o em espondilite anquilosante? Anais das Doen\u00e7as Reum\u00e1ticas, 2012. 71(Suppl 2): p. i93-i95.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Tucker LJ et al. Novas abordagens para a gest\u00e3o da artrite psori\u00e1sica: Podemos visar o tratamento? B\u00fassola auto-imune, 2019. 1(1): p. 8-16.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Actual RINVOQ\u00ae<sup>&nbsp; (upadacitinib) resumo das caracter\u00edsticas do produto em<\/sup>&nbsp;www.swissmedicinfo.ch.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Informa\u00e7\u00e3o especializada actual sobre HUMIRA\u00ae<sup>&nbsp; (adalimumab) em<\/sup>&nbsp;www.swissmedicinfo.ch.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Kotyla PJ. Os Inibidores Janus Kinase s\u00e3o superiores aos Agentes Biol\u00f3gicos Cl\u00e1ssicos em Pacientes com AR? Biomed Res Int, 2018. 2018: p. 7492904.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  van Vollenhoven R et al. Efic\u00e1cia e Seguran\u00e7a da Monoterapia Upadacitinib em Pacientes com Artrite Reumat\u00f3ide Moderadamente Activa (SELECT-EARLY): Um Julgamento Multic\u00eantrico, Multi-Pa\u00eds, Randomizado, Duplo-Liga\u00e7\u00e3o, Comparador Activo-Controlado<em>.<\/em>&nbsp;Artrite Rheumatol, 2020. 72(10): p. 1607-1620.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Burmester GR et al. Seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do upadacitinib em doentes com artrite reumat\u00f3ide e<em> resposta<\/em> inadequada a medicamentos anti-reum\u00e1ticos convencionais modificadores de doen\u00e7as sint\u00e9ticas (SELECT-NEXT): um ensaio aleat\u00f3rio, duplo-cego e controlado por placebo de fase 3.&nbsp;Lancet, 2018. 391(10139): p. 2503-2512.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Fleischmann R et al. Upadacitinib Versus Placebo ou Adalimumab em Pacientes com Artrite Reumat\u00f3ide e Resposta Inadequada ao Metotrexato: Resultados de um Ensaio Fase III, Duplo-Blind, Randomizado Controlado.&nbsp;Arthritis Rheumatol, 2019. 71(11): p. 1788-1800.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Smolen JS et al. Upadacitinib como monoterapia em pacientes com artrite reumat\u00f3ide activa e resposta inadequada ao metotrexato (SELECT-MONOTHERAPY): um estudo aleat\u00f3rio, controlado por placebo, duplo-cego fase 3.&nbsp;Lancet, 2019. 393(10188): p. 2303-2311.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Genovese MC et al. Seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do upadacitinib em pacientes com artrite reumat\u00f3ide activa refrat\u00e1ria a medicamentos anti-reum\u00e1ticos modificadores de doen\u00e7as biol\u00f3gicas (SELECT-BEYOND): um ensaio duplo-cego, aleatorizado e controlado de fase 3.&nbsp;Lancet, 2018. 391(10139): p. 2513-2524.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Rubbert-Roth A et al. Ensaio de Upadacitinib ou Abatacept em Artrite Reumat\u00f3ide.&nbsp;N Engl J Med, 2020. 383(16): p. 1511-1521.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Kameda H et al. Efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do upadacitinib em pacientes japoneses com artrite reumat\u00f3ide (SELECT-SUNRISE): um estudo fase IIb\/III controlado por placebo.&nbsp;Reumatologia (Oxford), 2020. 59(11): p. 3303-3313.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  McInnes IB et al. Ensaio de Upadacitinib e Adalimumab para Artrite Psori\u00e1tica<em>.<\/em>&nbsp;N Engl J Med, 2021. 384(13): p. 1227-1239.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Mease PJ et al. Upadacitinib para artrite psori\u00e1sica refrat\u00e1ria \u00e0 biologia: SELECT-PsA 2<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2021. 80(3): p. 312-320.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  van der Heijde D et al. Efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do upadacitinib em pacientes com espondilite anquilosante activa (SELECT-AXIS 1): um ensaio multic\u00eantrico, aleat\u00f3rio, duplo-cego, controlado por placebo, fase 2\/3.&nbsp;The Lancet, 2019. 394(10214): p. 2108-2117.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Zeng X et al. Upadacitinib em doentes da China, Brasil e Coreia do Sul com artrite reumat\u00f3ide e uma resposta inadequada \u00e0 terapia convencional.&nbsp;Int J Rheum Dis, 2021. 24(12): p. 1530-1539.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Fleischmann R et al. Seguran\u00e7a a longo prazo e efic\u00e1cia do upadacitinib ou adalimumab em pacientes com artrite reumat\u00f3ide: resultados ao longo de 3 anos do estudo SELECT-COMPARE. RMD Aberto, 2022. 8(1):e002012.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Deodhar A et al. Seguran\u00e7a e Efic\u00e1cia do Upadacitinib em Pacientes com Espondilite Anquilosante Activa e uma<em> Resposta<\/em> Inadequada \u00e0 Terapia Antiinflamat\u00f3ria Nonsteroidal: Resultados de um Ano de um Estudo de Dupla Liga\u00e7\u00e3o, Estudo de Placebo-Controlado e Extens\u00e3o de R\u00f3tulo Aberto.&nbsp;Arthritis Rheumatol, 2022. 74(1): p. 70-80.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  McInnes IB et al. Upadacitinib em pacientes com artrite psori\u00e1sica e uma resposta inadequada \u00e0 terapia n\u00e3o biol\u00f3gica: 56 semanas de dados do estudo fase 3 SELECT-PsA 1.&nbsp;RMD Open, 2021. 7(3).<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Cohen SB et al. Perfil de seguran\u00e7a integrado do upadacitinib com at\u00e9 4,5 anos de exposi\u00e7\u00e3o em doentes com artrite reumat\u00f3ide [resumo POS0220 apresentado na EULAR, Jun2021]. Annals of the Rheumatic Diseases, 2021. 80(Suppl 1): p. 328-329.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Ag\u00eancia Europeia do Medicamento. A EMA inicia a revis\u00e3o de seguran\u00e7a dos inibidores de Janus kinase para dist\u00farbios inflamat\u00f3rios.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-starts-safety-review-janus-kinase-inhibitors-inflammatory-disorders\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-starts-safety-review-janus-kinase-inhibitors-inflammatory-disorders<\/a>. \u00daltimo acesso: 21.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Fleischmann RM et al. Seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do upadacitinib ou adalimumabe mais metotrexato em pacientes com artrite reumat\u00f3ide durante 48 semanas com mudan\u00e7a para terapia alternativa em pacientes com resposta insuficiente.&nbsp;Ann Rheum Dis, 2019. 78(11): p. 1454-1462.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; Swissmedicjournal 03\/2021.&nbsp;<em> .<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; Swissmedicjournal 01\/2020.&nbsp;<em> .<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">&nbsp;&nbsp;37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  &nbsp;&nbsp; https:\/\/www.swissmedic.ch\/swissmedic\/de\/home\/services\/listen_neu.html&nbsp;&nbsp;&nbsp; Lista actual de medicamentos para uso humano autorizados em&nbsp;<em> <\/em>.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; Lista de especialidades do Servi\u00e7o Federal de Sa\u00fade P\u00fablica.&nbsp;<em> <\/em>.<\/span><\/div>\n<p>As refer\u00eancias podem ser verificadas por especialistas em&nbsp;medinfo.ch@abbvie.com&nbsp;pode ser solicitado.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.medizinonline.com\/artikel\/kurzfachinformationen\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Breve informa\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica RINVOQ<\/u><sup>\u00ae<\/sup><\/a><\/p>\n<p><strong>Dr. sc. nat. Jennifer Keim<\/strong><\/p>\n<p>Com o apoio financeiro da AbbVie AG, Alte Steinhauserstrasse 14, 6330 Cham.<\/p>\n<p>Artigo em linha desde 07.06.2022<\/p>\n<p>CH-RNQR-220050_05\/2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Os doentes com doen\u00e7as reum\u00e1ticas inflamat\u00f3rias cr\u00f3nicas sofrem frequentemente de dor, comorbilidades, bem como de limita\u00e7\u00f5es f\u00edsicas e sociais, o que leva a uma imensa deteriora\u00e7\u00e3o da qualidade de vida&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":120897,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"Doen\u00e7as reum\u00e1ticas inflamat\u00f3rias","footnotes":""},"category":[11339,11551],"tags":[11690],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-322685","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-conteudo-do-parceiro","category-rx-pt","tag-doencas-reumaticas-inflamatorias-factos-e-experiencias","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-05-01 08:24:54","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"pt_PT","wpml_translations":{"es_ES":{"locale":"es_ES","id":322684,"slug":"la-remision-como-objetivo-primario-del-tratamiento","post_title":"La remisi\u00f3n como objetivo primario del tratamiento","href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/la-remision-como-objetivo-primario-del-tratamiento\/"}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322685","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=322685"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322685\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":322686,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322685\/revisions\/322686"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/120897"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=322685"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=322685"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=322685"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=322685"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}