{"id":325871,"date":"2022-05-10T01:00:00","date_gmt":"2022-05-09T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/a-pele-lesional-pruriginosa-tem-uma-assinatura-especifica-de-metilacao-de-adn\/"},"modified":"2022-05-10T01:00:00","modified_gmt":"2022-05-09T23:00:00","slug":"a-pele-lesional-pruriginosa-tem-uma-assinatura-especifica-de-metilacao-de-adn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/a-pele-lesional-pruriginosa-tem-uma-assinatura-especifica-de-metilacao-de-adn\/","title":{"rendered":"A pele lesional pruriginosa tem uma assinatura espec\u00edfica de metila\u00e7\u00e3o de ADN"},"content":{"rendered":"

A quest\u00e3o de quais os mecanismos que contribuem para a cronifica\u00e7\u00e3o da comich\u00e3o no prurigo nodular cr\u00f3nico \u00e9 o tema da investiga\u00e7\u00e3o actual. Espera-se que novos conhecimentos sejam obtidos a partir da investiga\u00e7\u00e3o de processos moleculares. Num projecto apresentado na reuni\u00e3o da ADF deste ano, foram analisados os padr\u00f5es de metila\u00e7\u00e3o do ADN da pele pruriginosa lesional e n\u00e3o lesional de pacientes prurigo e comparados com um grupo de controlo de pele saud\u00e1vel.<\/strong><\/p>\n

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Prurigo nodularis \u00e9 definido como a presen\u00e7a de numerosos n\u00f3dulos, simetricamente distribu\u00eddos, hiperquerat\u00f3sicos ou erosivos, especialmente em regi\u00f5es facilmente acess\u00edveis para co\u00e7ar. O sintoma predominante \u00e9 a comich\u00e3o grave [1]. Se o prurido persistir, por vezes acompanhado de les\u00f5es de arranh\u00f5es secund\u00e1rios, chama-se prurigo nodular cr\u00f3nico. Ainda n\u00e3o est\u00e1 claro se o risco em si \u00e9 respons\u00e1vel pelo desenvolvimento e manuten\u00e7\u00e3o da cr\u00f3nica, induzindo o ciclo de coceira-cristagem, ou se outros mecanismos est\u00e3o tamb\u00e9m envolvidos [2].<\/p>\n

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An\u00e1lise dos mecanismos epigen\u00e9ticos<\/h2>\n

Para saber mais, uma equipa de investiga\u00e7\u00e3o do Hospital Universit\u00e1rio de M\u00fcnster analisou os padr\u00f5es de metila\u00e7\u00e3o do ADN de cinco pacientes com prurigo nodular cr\u00f3nico (CNPG) e comparou-os com um grupo de controlo de pele saud\u00e1vel [2]. Os perfis de metila\u00e7\u00e3o de ADN podem ser utilizados para identificar diferen\u00e7as entre o ADN de tecidos doentes e saud\u00e1veis. A metila\u00e7\u00e3o do ADN \u00e9 uma modifica\u00e7\u00e3o relativamente est\u00e1vel do epigenoma.<\/p>\n

Um dos objectivos do presente estudo era encontrar biomarcadores baseados na metila\u00e7\u00e3o do ADN que permitissem tirar conclus\u00f5es sobre os mecanismos subjacentes \u00e0 cronicidade do prurido. Para este fim, foram analisadas bi\u00f3psias de pele pruriginosa lesional (PL) e n\u00e3o-pruriginosa n\u00e3o-lesional (NPNL) de doentes e controlos saud\u00e1veis utilizando matrizes EPIC de Illumina Infinium Methylation<\/em> (Diagonede, B\u00e9lgica). Para identificar subgrupos semelhantes no conjunto de dados com base na metila\u00e7\u00e3o diferencial do ADN, foi ent\u00e3o realizada uma an\u00e1lise de agrupamento \u00e0 dist\u00e2ncia, seguida de uma an\u00e1lise de componentes principais (PCA).<\/p>\n

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Diferen\u00e7as na metila\u00e7\u00e3o do ADN podem ser detectadas<\/h2>\n

Os resultados mostram que tanto o agrupamento de dist\u00e2ncia como o PCA foram capazes de diferenciar as bi\u00f3psias pruriginoso-lesional (PL) das n\u00e3o-pruriginoso-n\u00e3o-lesional (NPNL) e dos controlos cut\u00e2neos saud\u00e1veis (HC) [2]. Os investigadores encontraram um n\u00famero significativo de posi\u00e7\u00f5es de metila\u00e7\u00e3o diferencial (DMPs) entre PL e NPNL (n=28879) e entre PL e HC (n=24994). Isto ilustra as diferen\u00e7as de metila\u00e7\u00e3o do ADN suspeitas pelos investigadores. Em contraste, n\u00e3o foram detectadas posi\u00e7\u00f5es diferencialmente metiladas (DMPs) ou regi\u00f5es (DMRs) ao comparar NPNL e HC (tab. 1) <\/span>. <\/p>\n

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Em resumo, o presente estudo identificou grupos caracter\u00edsticos de metila\u00e7\u00e3o de ADN em fun\u00e7\u00e3o do estado de les\u00e3o no CNPG. Outras an\u00e1lises relativas a correla\u00e7\u00f5es com perfis de express\u00e3o gen\u00e9tica est\u00e3o actualmente em curso e podem contribuir para uma compreens\u00e3o mais profunda dos mecanismos que conduzem \u00e0 cronicidade do prurido.<\/p>\n

\nCongresso: Grupo de Trabalho sobre Investiga\u00e7\u00e3o Dermatol\u00f3gica<\/em><\/p>\n

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Literatura:<\/p>\n

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  1. Mettang T, Vonend A, Raap U: Prurigo nodularis em dermatoses e doen\u00e7as sist\u00e9micas. Dermatologista 2014; 65(8): 697-703.<\/li>\n
  2. Agelopoulos K, et al: A pele lesional pruriginosa em prurigo nodular cr\u00f3nico exibe assinaturas espec\u00edficas de metila\u00e7\u00e3o de ADN, P188, Reuni\u00e3o Anual da ADF, 23-26.2.2022.<\/li>\n
  3. Manjrekar J. Epigenetic inheritance, pri\u00f5es e evolu\u00e7\u00e3o. J Genet 2017; 96(3): 445-456.<\/li>\n
  4. “A investiga\u00e7\u00e3o bem sucedida sobre o prurido cr\u00f3nico continua: DFG Research Group entra na segunda fase de financiamento”, Hospital Universit\u00e1rio de M\u00fcnster, 30.09.2021<\/li>\n
  5. Wieser JK, Mercurio MG, Somers K: Resolution of Treatment-Refractory Prurigo Nodularis With Dupilumab: A Case Series Cureus 2020; 12(6): e8737.<\/li>\n<\/ol>\n

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    DERMATOLOGIE PRAXIS 2022; 32(2): 24 (publicado 20.4.22, antes da impress\u00e3o).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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