{"id":326340,"date":"2022-03-16T14:00:00","date_gmt":"2022-03-16T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/o-imunoestimulante-bacteriano-aumenta-a-actividade-dos-macrofagos-no-tecido-pulmonar\/"},"modified":"2022-03-16T14:00:00","modified_gmt":"2022-03-16T13:00:00","slug":"o-imunoestimulante-bacteriano-aumenta-a-actividade-dos-macrofagos-no-tecido-pulmonar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/o-imunoestimulante-bacteriano-aumenta-a-actividade-dos-macrofagos-no-tecido-pulmonar\/","title":{"rendered":"O imunoestimulante bacteriano aumenta a actividade dos macr\u00f3fagos no tecido pulmonar"},"content":{"rendered":"

O refor\u00e7o das defesas do corpo com a ajuda de extractos bacterianos ingeridos oralmente pode ajudar a combater as infec\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias nos seres humanos. Num estudo recentemente publicado, os mecanismos de ac\u00e7\u00e3o subjacentes a este benef\u00edcio imunol\u00f3gico foram analisados utilizando o coronav\u00edrus murino (MCoV) num modelo de rato.<\/strong><\/p>\n

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Que a ingest\u00e3o do lisado bacteriano OM-85-BV (Broncho-Vaxom\u00ae) nos seres humanos leva a uma frequ\u00eancia significativamente mais baixa de infec\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias recorrentes e a uma menor dura\u00e7\u00e3o global das infec\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias foi demonstrada em estudos anteriores [1\u20133]. Para investigar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos, foram analisados os efeitos do tratamento do OM-85-BV no coronav\u00edrus murino (MCoV) A59 im. Foi demonstrado que o tratamento com OM-85-BV leva a uma redu\u00e7\u00e3o da carga viral, a uma acumula\u00e7\u00e3o de macr\u00f3fagos intersticiais no tecido pulmonar e a uma resposta mais r\u00e1pida associada de sinaliza\u00e7\u00e3o de interfer\u00e3o tipo I [4].<\/p>\n

Redu\u00e7\u00e3o maci\u00e7a do v\u00edrus nos dias 4 e 10<\/h2>\n

74 ratos de laborat\u00f3rio foram divididos num tratamento e num grupo de controlo numa propor\u00e7\u00e3o de 1:1. Os animais experimentais na condi\u00e7\u00e3o verum receberam 7,2 mg de OM-85-BV (dissolvido em 200 \u03bcL 3% D-manitol) durante um per\u00edodo de 10 dias [4]. Os ratos em condi\u00e7\u00e3o de controlo receberam 200 \u03bcL 3% D-mannitol. As amostras de tecido foram analisadas a 2, 4 e 10 dias ap\u00f3s a infec\u00e7\u00e3o intranasal por MCoV usando PCR quantitativa (qPCR), sequencia\u00e7\u00e3o de RNA, histologia e citometria de fluxo. Para medir a carga viral, os dois marcadores virais Nsp12 e PolyU foram determinados nos pulm\u00f5es utilizando a PCR quantitativa (qPCR). Isto mostrou que os ratos com um sistema imunit\u00e1rio treinado pelo lisado bacteriano mostraram uma redu\u00e7\u00e3o maci\u00e7a do v\u00edrus no dia 4, que persistiu no dia 10.<\/p>\n

Acumula\u00e7\u00e3o espec\u00edfica dos pulm\u00f5es de macr\u00f3fagos intersticiais<\/h2>\n

Os macr\u00f3fagos s\u00e3o a primeira linha de defesa at\u00e9 que as c\u00e9lulas B e T espec\u00edficas combatam a infec\u00e7\u00e3o. A popula\u00e7\u00e3o homeost\u00e1tica de macr\u00f3fagos pulmonares inclui, al\u00e9m de macr\u00f3fagos alveolares de origem embrion\u00e1ria, macr\u00f3fagos intersticiais derivados de mon\u00f3citos circulantes [5,6]. Os macr\u00f3fagos alveolares n\u00e3o foram alterados com o tratamento e foram gradualmente reduzidos durante a infec\u00e7\u00e3o, como esperado. No entanto, observou-se um aumento de macr\u00f3fagos intersticiais ap\u00f3s tratamento com OM-85-BV e antes da infec\u00e7\u00e3o viral [4]. No grupo verum, a acumula\u00e7\u00e3o de macr\u00f3fagos intersticiais no tecido pulmonar ap\u00f3s a infec\u00e7\u00e3o por MCoV resultou numa resposta mais r\u00e1pida de sinaliza\u00e7\u00e3o de interfer\u00e3o tipo I. A sequencia\u00e7\u00e3o do RNA tamb\u00e9m mostrou que o tecido pulmonar dos animais experimentais que receberam OM-85-BV no dia <\/span>4 assemelhava-se a uma fase interm\u00e9dia entre tecido pulmonar saud\u00e1vel e infectado com v\u00edrus, sugerindo um regresso mais r\u00e1pido \u00e0 homeostase normal do tecido. Em <\/span>determinar se a modula\u00e7\u00e3o do sistema imunit\u00e1rio do pulm\u00e3o \u00e9 espec\u00edfica para \u00f3rg\u00e3os, os investigadores analisaram mon\u00f3citos e macr\u00f3fagos espl\u00e9nicos antes e durante a infec\u00e7\u00e3o por MCoV. Independentemente do <\/span>No tratamento OM-85-BV, n\u00e3o houve diferen\u00e7as na quantidade de mon\u00f3citos na corrente sangu\u00ednea ou macr\u00f3fagos no ba\u00e7o, nem na linha de base nem durante a infec\u00e7\u00e3o por MCoV. Isto indica uma acumula\u00e7\u00e3o espec\u00edfica de macr\u00f3fagos intersticiais induzida por pr\u00e9-tratamento OM-85-BV.<\/p>\n

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Melhoria da folga viral e redu\u00e7\u00e3o da carga apopt\u00f3tica nos pulm\u00f5es<\/h2>\n

As infec\u00e7\u00f5es virais s\u00e3o acompanhadas de apoptose das c\u00e9lulas hospedeiras [7]. Os animais tratados mostraram uma redu\u00e7\u00e3o da carga apopt\u00f3tica do tecido pulmonar nos dias 4 e 10 em compara\u00e7\u00e3o com o grupo de controlo. Al\u00e9m disso, os dados sugerem que o pr\u00e9-tratamento com OM-85-BV melhorou a resposta inicial \u00e0 infec\u00e7\u00e3o viral e levou a uma elimina\u00e7\u00e3o mais r\u00e1pida do MCoV, provavelmente atrav\u00e9s da indu\u00e7\u00e3o de interfer\u00e3o de tipo I (IFN). Portanto, os n\u00edveis de activa\u00e7\u00e3o da linha de base e do percurso IFN foram medidos nos dias 1 e 2 p\u00f3s-infec\u00e7\u00e3o. O tratamento com OM-85-BV n\u00e3o aumentou os n\u00edveis de base IFN\u03b1, mas houve uma forte e significativa indu\u00e7\u00e3o de IFN\u03b1 durante o dia <\/span>1 em animais tratados com OM-85-BV (Fig. 1A) <\/span>[4]. IFN\u03b2 foi significativamente induzido em animais tratados no dia 2 (Fig. 1B) <\/span>[4]. Globalmente, os resultados indicam uma forte upregula\u00e7\u00e3o do tipo I de resposta IFN Tag <\/span>1 ap\u00f3s tratamento com OM-85-BV. A n\u00edvel celular, a medi\u00e7\u00e3o citom\u00e9trica de fluxo mostrou que no dia <\/span>1 em animais tratados com OM-85-BV, especialmente os macr\u00f3fagos CD45+CD64+ e os n\u00e3o leuc\u00f3citos CD45 tinham significativamente mais prote\u00edna de factor regulador de interfer\u00e3o 1 do que no caso de ratos de laborat\u00f3rio do grupo de controlo.<\/p>\n

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Literatura:<\/p>\n

    \n
  1. Informa\u00e7\u00e3o sobre drogas,  (\u00faltimo acesso 24.01.2022)<\/li>\n
  2. Yin J, et al: Int Immunopharmacol 2018; 54: 198-209.<\/li>\n
  3. Razi, CH et al: J Allergy Clin Immunol 2010; 126(4):763-769.<\/li>\n
  4. Salzmann M, et al: Journal of Innate Immunity 2021; 1-13.<\/li>\n
  5. Gomez Perdiguero E, et al: Nature 2015; 518: 547-551.<\/li>\n
  6. Schneberger D, Aharonson-Raz K, Singh B: Cell Tissue Res 2011; 343: 97-106.<\/li>\n
  7. Herold S, et al: J Exp Med 2008; 205: 3065-3077.<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    PR\u00c1TICA DO GP 2022; 17(2): 18<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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