{"id":327750,"date":"2021-10-08T02:00:00","date_gmt":"2021-10-08T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/caneta-pre-fabricada-secukinumab-como-300-mg-de-injeccao-convincente\/"},"modified":"2021-10-08T02:00:00","modified_gmt":"2021-10-08T00:00:00","slug":"caneta-pre-fabricada-secukinumab-como-300-mg-de-injeccao-convincente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/caneta-pre-fabricada-secukinumab-como-300-mg-de-injeccao-convincente\/","title":{"rendered":"Caneta pr\u00e9-fabricada Secukinumab como 300 mg de injec\u00e7\u00e3o convincente"},"content":{"rendered":"<p><strong>A nova forma de administra\u00e7\u00e3o do inibidor de IL-17A aprovado pela EMA permite administrar a dose recomendada em apenas uma injec\u00e7\u00e3o. An\u00e1lises de dados do ensaio da fase pivotal IIIb MATURE foram apresentadas na Confer\u00eancia Mundial de Psor\u00edase e Artrite Psori\u00e1sica 2021. Entre outras coisas, estas provam um elevado n\u00edvel de satisfa\u00e7\u00e3o do paciente.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Secukinumab \u00e9 um anticorpo monoclonal que visa a interleucina (IL)-17A. A evid\u00eancia cl\u00ednica desta biologia no tratamento de doentes com psor\u00edase em placas e artrite psori\u00e1sica est\u00e1 amplamente documentada [1,2]. A dose recomendada de secukinumab (Cosentyx\u00ae) \u00e9 de 300&nbsp;mg como injec\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea [3]. Al\u00e9m do formul\u00e1rio de pedido de 150 mg, Cosentyx\u00ae est\u00e1 dispon\u00edvel na UE como uma caneta pronta a usar de 300 mg desde meados de Fevereiro de 2021 [4].<\/p>\n<h2 id=\"estudo-mature-melhorias-em-varios-parametros-de-resultados\">Estudo MATURE: Melhorias em v\u00e1rios par\u00e2metros de resultados<\/h2>\n<p>122 doentes com psor\u00edase foram randomizados para tr\u00eas bra\u00e7os de estudo [5]: Secukinumab 300 mg 2&nbsp;mL autoinjector (n=41), Secukinumab 300 mg 2\u00d7 1&nbsp;mL seringa pr\u00e9-cheia\/PFS* (n=41) ou placebo (n=40). Na semana 12, ambos os pontos finais do estudo foram atingidos e foi demonstrado que o tratamento com secukinumab 300 mg 2&nbsp;mL AI e 2\u00d7 1&nbsp;mL PFS resultou em taxas de resposta superiores ao PASI75 (95,1% e 83,2%, respectivamente), bem como pele livre ou quase livre de les\u00f5es de acordo com o IGA (75,6% e 68,1%, respectivamente) versus placebo (PASI75, 10,0%; IGA, 7,6%; p&lt;0,0001). A propor\u00e7\u00e3o de doentes que obtiveram DLQI 0\/1 na semana 12 foi semelhante nos grupos secukinumab 300 mg (2&nbsp;mL AI [71,1%] e 2\u00d7 1&nbsp;mL PFS [72,5%]); no placebo esta propor\u00e7\u00e3o foi de 8,1%.<\/p>\n<p><em><span style=\"font-size:11px\">*&nbsp;PFS= seringas pr\u00e9-cheias<\/span><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>N\u00e3o foram observadas les\u00f5es com seringas em localiza\u00e7\u00f5es cr\u00edticas nem alergias do tipo imediato. A satisfa\u00e7\u00e3o dos pacientes foi avaliada utilizando, entre outras coisas, o Question\u00e1rio de Avalia\u00e7\u00e3o de Auto-injec\u00e7\u00e3o (SIAQ). No grupo de autoinjectores secukinumab 300&nbsp;mg 2&nbsp;mL, a propor\u00e7\u00e3o de doentes que declararam estar &#8220;muito satisfeitos&#8221; ou &#8220;satisfeitos&#8221; aumentou de 31,6% (pr\u00e9-SIAQ) para 78,3% (p\u00f3s-SIAQ) ap\u00f3s a primeira injec\u00e7\u00e3o e continuou a aumentar para 92,1% na semana 12.<\/p>\n<h2 id=\"conclusao\">Conclus\u00e3o<\/h2>\n<p>Em resumo, o formul\u00e1rio de pedido com secukinumab 300&nbsp;mg 2&nbsp;mL autoinjector foi convincente tanto pela resposta r\u00e1pida, elevada efic\u00e1cia e qualidade de vida como por&nbsp; pelos elevados \u00edndices de satisfa\u00e7\u00e3o dos pacientes e por um perfil de seguran\u00e7a favor\u00e1vel. N\u00e3o houve sinais de seguran\u00e7a novos ou inesperados no presente estudo.<\/p>\n<p><em>Fonte:&nbsp;Novartis<\/em><br \/>\n&nbsp;<\/p>\n<p>Literatura:<\/p>\n<ol>\n<li>Blauvelt A, et al: Secukinumab \u00e9 superior a ustekinumab na limpeza de pele de sujeitos com psor\u00edase de placa moderada a grave at\u00e9 1 ano: resultados do estudo CLEAR. J Am Acad Dermatol. 2017;76(1): 60-9 e9.<\/li>\n<li>Strober BE, et al: Nenhum risco elevado de depress\u00e3o, ansiedade ou suic\u00eddio com secukinumab numa an\u00e1lise conjunta de dados de 10 estudos cl\u00ednicos em psor\u00edase de placa moderada a s\u00e9ria. Br J Dermatol. 2018;178(2): e105-e7.<\/li>\n<li>Informa\u00e7\u00e3o sobre drogas,&nbsp; (\u00faltimo acesso 12.08.2021)<\/li>\n<li>&#8220;Perspectivas em Dermatologia&#8221;. Secukinumab: 300&nbsp;mg caneta pronta a usar &#8211; Alta satisfa\u00e7\u00e3o do paciente&#8221;, Suplemento, Dtsch Arztebl 2021; 118(24).<\/li>\n<li>Browning J, et al: Secukinumab 300 mg em 2 mL autoinjector para tratamento da psor\u00edase em placas: Qualidade de vida, usabilidade, satisfa\u00e7\u00e3o, seguran\u00e7a e tolerabilidade resultados do estudo aleat\u00f3rio, duplo-cego MATURE, Poster abstracts, P77, World Psoriasis &amp; Psoriatic Arthritis Conference, Estocolmo, 30.06.-03.07.2021.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>PR\u00c1TICA DA DERMATOLOGIA 2021; 31(4): 32<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A nova forma de administra\u00e7\u00e3o do inibidor de IL-17A aprovado pela EMA permite administrar a dose recomendada em apenas uma injec\u00e7\u00e3o. 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