{"id":330095,"date":"2021-02-04T01:00:00","date_gmt":"2021-02-04T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/alta-satisfacao-dos-doentes-gracas-a-eficacia-rapida-e-duradoura-do-ixekizumab\/"},"modified":"2021-02-04T01:00:00","modified_gmt":"2021-02-04T00:00:00","slug":"alta-satisfacao-dos-doentes-gracas-a-eficacia-rapida-e-duradoura-do-ixekizumab","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/alta-satisfacao-dos-doentes-gracas-a-eficacia-rapida-e-duradoura-do-ixekizumab\/","title":{"rendered":"Alta satisfa\u00e7\u00e3o dos doentes gra\u00e7as \u00e0 efic\u00e1cia r\u00e1pida e duradoura do ixekizumab"},"content":{"rendered":"<p><strong>Do ponto de vista dos pacientes, um r\u00e1pido in\u00edcio de ac\u00e7\u00e3o \u00e9 um dos objectivos mais importantes do tratamento, juntamente com uma pele sem apar\u00eancia. Tanto os dados do estudo UNCOVER-3 como os estudos frente a frente mostram um al\u00edvio r\u00e1pido dos sintomas com ixekizumab na psor\u00edase moderada a grave. Como mostram os dados longitudinais, a alta efic\u00e1cia com tratamento cont\u00ednuo persiste ap\u00f3s v\u00e1rios anos.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Dados do estudo PsoBestGermany, no qual foram inquiridos mais de 3000 pacientes, mostram que para os pacientes adultos com psor\u00edase moderada a grave, o al\u00edvio mais r\u00e1pido poss\u00edvel dos sintomas \u00e9 um dos objectivos mais importantes do tratamento, para al\u00e9m de uma pele livre de les\u00f5es.  [1,2] <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(Fig.&nbsp;1). <\/span>A quest\u00e3o de saber at\u00e9 que ponto uma resposta terap\u00eautica r\u00e1pida est\u00e1 associada a uma efic\u00e1cia a longo prazo est\u00e1 a ser investigada em estudos longitudinais. UNCOVER-3 \u00e9 um estudo randomizado, duplo-cego, multic\u00eantrico, fase III de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do ixekizumab (Taltz\u00ae) [8]. Os resultados mostram que a extens\u00e3o da redu\u00e7\u00e3o dos sintomas na semana 12 est\u00e1 correlacionada com a qualidade de vida (DLQI), explica Andreas Pinter, MD, Clinic for Dermatology, Venereology and Allergology, University Hospital Frankfurt am Main (D) [1]. A propor\u00e7\u00e3o de pacientes com um DLQI 0\/1 \u00e9 significativamente mais elevada nos pacientes com um PASI100, PASI90 ou PASI75 em compara\u00e7\u00e3o com aqueles com escores mais baixos de PASI. &#8220;Os resultados do ixekizumab na semana&nbsp;12 s\u00e3o muito bons n\u00e3o s\u00f3 em termos de al\u00edvio da gravidade mas tamb\u00e9m em termos de melhoria da qualidade de vida e isto \u00e9 muito importante para os pacientes&#8221;, Prof. Dr. med. Uwe Gieler, Dermatologia Psicossom\u00e1tica, Hospital Universit\u00e1rio Giessen (D), resume estes dados [3].<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-15177\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/abb1_dp6_s40.png\" style=\"height:352px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"646\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2 id=\"a-resposta-ao-tratamento-precoce-esta-associada-a-uma-eficacia-a-longo-prazo\">A resposta ao tratamento precoce est\u00e1 associada a uma efic\u00e1cia a longo prazo<\/h2>\n<p>Uma meta-an\u00e1lise da rede publicada em 2020 mostra que a nova gera\u00e7\u00e3o de bi\u00f3logos tem grandes vantagens em termos de dura\u00e7\u00e3o para o in\u00edcio da ac\u00e7\u00e3o, em compara\u00e7\u00e3o com os anteriores representantes destas terap\u00eauticas sist\u00e9micas [4]. Nesta an\u00e1lise, o inibidor ixekizumab IL-17A \u00e9 um dos dois bi\u00f3logos com o in\u00edcio de ac\u00e7\u00e3o mais r\u00e1pido. Ap\u00f3s apenas 12&nbsp;semanas, os doentes com psor\u00edase moderada a grave mostraram uma melhoria significativa na condi\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea e na qualidade de vida. Uma an\u00e1lise dos dados do ensaio UNCOVER-3 publicado este ano mostra que a elevada efic\u00e1cia do ixekizumab persiste durante um per\u00edodo de 4 anos com tratamento cont\u00ednuo. &#8220;Se os doentes mostrarem uma resposta r\u00e1pida, a hip\u00f3tese de a elevada efic\u00e1cia durar com o tempo aumenta&#8221;, explica o Dr. Pinter [1]. Como demonstrado numa an\u00e1lise de subgrupo do estudo UNCOVER-3, os valores de PASI-50 na semana&nbsp;2 ap\u00f3s um per\u00edodo de tratamento de 3 anos est\u00e3o associados tanto a melhores efeitos como a uma menor taxa de descontinua\u00e7\u00e3o do tratamento [5]. Outras avalia\u00e7\u00f5es do estudo UNCOVER-3 tamb\u00e9m mostram que o ixekizumab tamb\u00e9m alivia as infesta\u00e7\u00f5es das unhas de forma r\u00e1pida e sustent\u00e1vel. Ap\u00f3s 4&nbsp;anos de tratamento ixekizumab cont\u00ednuo, 67% dos pacientes tiveram uma pontua\u00e7\u00e3o de&nbsp;0 no \u00cdndice de Gravidade da Psor\u00edase das Unhas (NAPSI).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<table border=\"1\" cellpadding=\"5\" cellspacing=\"1\" style=\"width:500px\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>\n<p><strong>Os valores PASI correlacionam-se com a qualidade de vida e o cumprimento<\/strong><\/p>\n<p>As avalia\u00e7\u00f5es do estudo UNCOVER-3 mostram que uma resposta r\u00e1pida ao tratamento ixekizumab est\u00e1 associada a uma melhoria na qualidade de vida [7]. Isto tamb\u00e9m \u00e9 importante porque uma doen\u00e7a psori\u00e1sica moderada a grave est\u00e1 frequentemente associada a um consider\u00e1vel &#8220;fardo da doen\u00e7a&#8221; e a defici\u00eancias psicossociais. Isto, por sua vez, pode ter um impacto negativo no cumprimento. O al\u00edvio r\u00e1pido dos sintomas tamb\u00e9m aumenta a motiva\u00e7\u00e3o dos pacientes para o tratamento e, portanto, a chance de sucesso terap\u00eautico sustent\u00e1vel [1,3].<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2 id=\"\">&nbsp;<\/h2>\n<p>Em estudos frente-a-frente, o ixekizumab tamb\u00e9m teve um desempenho extremamente bom em termos de efic\u00e1cia \u00e0s 12&nbsp;semanas e demonstrou ser superior nas taxas de resposta PASI100 em compara\u00e7\u00e3o com o etanercept (UNCOVER-2, UNCVOVER3), ustekinumab (IXORA-S) e guselkumab (IXORA-R) [1]. No ensaio cabe\u00e7a a cabe\u00e7a IXORA-R, o ixekizumab foi considerado significativamente superior ao guselkumab nas semanas 7, 8 e 12 e n\u00e3o-inferior ao guselkumab na semana 24 em termos de taxas de resposta ao PASI100** [6]. &#8220;Quase um quarter\u2021 de pacientes tratados com ixekizumab mostra uma resposta PASI-75 ap\u00f3s apenas 2 semanas&#8221;, destaca o Prof Gieler [3].<\/p>\n<h2 id=\"conclusao\">Conclus\u00e3o<\/h2>\n<p>Como mostram os dados a longo prazo do estudo UNCOVER-3, uma resposta r\u00e1pida \u00e0 terapia n\u00e3o s\u00f3 corresponde aos desejos dos pacientes, mas tamb\u00e9m est\u00e1 associada a uma elevada efic\u00e1cia sustentada e a uma baixa taxa de descontinua\u00e7\u00e3o do tratamento. A melhoria da qualidade de vida associada ao al\u00edvio dos sintomas cut\u00e2neos \u00e9 de grande relev\u00e2ncia para a vida quotidiana dos pacientes, que muitas vezes sofrem de estigmatiza\u00e7\u00e3o e de perturba\u00e7\u00f5es mentais com\u00f3rbidas <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(caixa)<\/span>. O r\u00e1pido in\u00edcio da ac\u00e7\u00e3o do ixekizumab foi confirmado em estudos frente-a-frente. O perfil de seguran\u00e7a est\u00e1 de acordo com estudos anteriores, n\u00e3o foram comunicados novos sinais de seguran\u00e7a [1,7]. O Ixekizumab (Taltz\u00ae) \u00e9 aprovado na Su\u00ed\u00e7a para o tratamento da psor\u00edase de placa moderada a grave quando outras terapias sist\u00e9micas s\u00e3o intolerantes ou contra-indicadas [8].<\/p>\n<p>\n<span style=\"font-size:12px\">* Question\u00e1rio de Necessidades do Paciente PBI-S no in\u00edcio de uma nova terapia de sistema.<br \/>\n<sup>**&nbsp;<\/sup>Imputa\u00e7\u00e3o de n\u00e3o-resposta, an\u00e1lise NRI<br \/>\n\u2021 <sup>&nbsp; 23%, segundo a an\u00e1lise de imputa\u00e7\u00e3o de n\u00e3o-resposta (NRI) na condi\u00e7\u00e3o Ixekizumab 80<\/sup>&nbsp;mg q2w (n=520).<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Literatura:<\/p>\n<ol>\n<li>Pinter A: Limpeza completa e sustentada da pele ou in\u00edcio r\u00e1pido na psor\u00edase: Deve ser uma escolha? Andreas Pinter, MD, Clinic for Dermatology, Venereology and Allergology, University Hospital Frankfurt am Main (D), Webinar, Eli Lilly, Outubro de 2020.<\/li>\n<li>Blome C, et al: Objectivos de tratamento relevantes para o paciente na psor\u00edase. Arch Dermatol Res 2016; 308(2): 69-78.<\/li>\n<li>Gieler U: Implica\u00e7\u00f5es do in\u00edcio r\u00e1pido do tratamento para a satisfa\u00e7\u00e3o do paciente e resultados cl\u00ednicos. Prof. Dr. med. Uwe Gieler, Departamento de Dermatologia, Universidade Justus-Liebig Giessen (D), Webinar, Eli Lilly, Outubro de 2020.<\/li>\n<li>Warren RB, et al: Resposta r\u00e1pida dos tratamentos biol\u00f3gicos da psor\u00edase em placas moerate-to-severe&nbsp;: Uma investiga\u00e7\u00e3o abrangente utilizando meta-an\u00e1lises de rede Bayesianas e frequenciais. Dermatol Thera 2020; 10(1): 73-86.<\/li>\n<li>Rosmarin D, et al: Apresentado na American Academy of Dermatology (AAD) Virtual Meeting Experience (VMX), www.aad.org\/member\/meetings-education\/aadvmx<\/li>\n<li>Blauvelt A, et al: Uma compara\u00e7\u00e3o cabe\u00e7a a cabe\u00e7a de ixekizumab vs. guselkumab em doentes com psor\u00edase de placa moderada a grave: 12 semanas de efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e rapidez de resposta de um ensaio aleat\u00f3rio, duplo-cego. Br J Dermatol 2020; 182(6): 1348-1358.<\/li>\n<li>Lebwohl MG, et al: Ixekizumab sustenta um elevado n\u00edvel de efic\u00e1cia e um perfil de seguran\u00e7a favor\u00e1vel durante 3 anos em doentes com psor\u00edase moderada: Resultados do estudo UNCOVER-3. JEADV 2020; 34(2): 301-309.<\/li>\n<li>Informa\u00e7\u00e3o sobre o assunto, www.compendium.ch<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>PR\u00c1TICA DA DERMATOLOGIA 2020; 30(6): 40-41<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Do ponto de vista dos pacientes, um r\u00e1pido in\u00edcio de ac\u00e7\u00e3o \u00e9 um dos objectivos mais importantes do tratamento, juntamente com uma pele sem apar\u00eancia. 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