{"id":332301,"date":"2020-12-08T13:00:00","date_gmt":"2020-12-08T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/o-inibidor-parp-mostra-beneficios-a-longo-prazo-em-termos-de-pfs\/"},"modified":"2020-12-08T13:00:00","modified_gmt":"2020-12-08T12:00:00","slug":"o-inibidor-parp-mostra-beneficios-a-longo-prazo-em-termos-de-pfs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/o-inibidor-parp-mostra-beneficios-a-longo-prazo-em-termos-de-pfs\/","title":{"rendered":"O inibidor PARP mostra benef\u00edcios a longo prazo em termos de PFS"},"content":{"rendered":"<p><strong>O cancro do ov\u00e1rio \u00e9 a oitava causa de morte mais comum entre as mulheres com cancro em todo o mundo. Na Su\u00ed\u00e7a, cerca de 620 doentes s\u00e3o diagnosticados anualmente com cancro nos ov\u00e1rios. Cerca de 22% dos doentes com cancro dos ov\u00e1rios t\u00eam uma muta\u00e7\u00e3o BRCA1\/2. Os dados actuais dos ensaios mostram agora que o olaparib tem um claro benef\u00edcio a longo prazo sobre o placebo em termos de sobreviv\u00eancia sem progress\u00e3o.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>O cancro do ov\u00e1rio \u00e9 o tumor ginecol\u00f3gico com o pior progn\u00f3stico. As cerca de 620 mulheres su\u00ed\u00e7as que s\u00e3o diagnosticadas com cancro dos ov\u00e1rios todos os anos s\u00e3o compensadas por 416 mortes. Para as mulheres com cancro avan\u00e7ado dos ov\u00e1rios com muta\u00e7\u00e3o BRCA, o olaparibe (Lynparza\u00ae) est\u00e1 dispon\u00edvel como terapia de manuten\u00e7\u00e3o de primeira linha ap\u00f3s a quimioterapia contendo platina ter alcan\u00e7ado a remiss\u00e3o completa ou parcial. Dados do seguimento de 5 anos mostraram agora que o inibidor PARP reduziu o risco de progress\u00e3o de tumores ou mortalidade em 67% e melhorou a sobreviv\u00eancia sem progress\u00e3o (PFS) para uma mediana de 56,0 meses (contra 13,8 meses para placebo). Ap\u00f3s cinco anos, 48,3% dos doentes tratados com olaparibe estavam sem progress\u00e3o, em compara\u00e7\u00e3o com 20,5% em placebo. A dura\u00e7\u00e3o m\u00e9dia do tratamento foi de 24,6 meses contra 13,9 meses. O perfil de seguran\u00e7a estava de acordo com as observa\u00e7\u00f5es anteriores. Os eventos adversos (EA) mais comuns que ocorreram com uma frequ\u00eancia de \u226520% foram n\u00e1useas (77%), fadiga\/estenia (63%), v\u00f3mitos (40%), anemia (39%) e diarreia (34%). As EAs de grau mais frequentes \u22653 eram a anemia (22%) e a neutropenia (9%).<\/p>\n<p><em>Fonte: <sup>&#8220;Lynparza\u00ae<\/sup> melhorou o tempo m\u00e9dio que pacientes com cancro avan\u00e7ado dos ov\u00e1rios com BRCA-mutado sobreviveram sem progress\u00e3o tumoral a mais de quatro anos e meio, em compara\u00e7\u00e3o com pouco mais de um ano com placebo&#8221;, 12.10.2020, AstraZeneca e MSD<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONCOLOGY &amp; HEMATOLOGY 2020; 8(5): 37<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O cancro do ov\u00e1rio \u00e9 a oitava causa de morte mais comum entre as mulheres com cancro em todo o mundo. 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