{"id":336618,"date":"2019-03-05T01:00:00","date_gmt":"2019-03-05T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/esperanca-para-doentes-com-cancro-da-mama-her2-positivo-e-doenca-residual-invasiva\/"},"modified":"2019-03-05T01:00:00","modified_gmt":"2019-03-05T00:00:00","slug":"esperanca-para-doentes-com-cancro-da-mama-her2-positivo-e-doenca-residual-invasiva","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/esperanca-para-doentes-com-cancro-da-mama-her2-positivo-e-doenca-residual-invasiva\/","title":{"rendered":"Esperan\u00e7a para doentes com cancro da mama HER2-positivo e doen\u00e7a residual invasiva"},"content":{"rendered":"<p><strong>Se as pacientes com cancro da mama HER2-positivo n\u00e3o conseguirem obter uma remiss\u00e3o completa apesar das exaustivas op\u00e7\u00f5es de tratamento actuais, o risco de recidiva \u00e9 elevado. Os resultados de um ensaio de fase III de r\u00f3tulo aberto com emtansine trastuzumab elevam a esperan\u00e7a.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Para o ensaio aberto fase III, foram estudadas 1486 pacientes com cancro da mama HER2-positivo que tinham doen\u00e7a residual invasiva apesar da quimioterapia neoadjuvante, bem como a terapia orientada para o HER2 e a cirurgia subsequente. Randomizado 1:1, receberam 14 ciclos do conjugado de anticorpos anti-corpos, consistindo no inibidor de microtubular DM1-emtansina de anticorpos monoclonais de alvo HER2 (T-DM1), ou trastuzumab durante 12 semanas. O ponto final prim\u00e1rio foi definido como a sobreviv\u00eancia sem doen\u00e7as invasivas (IDFS).<\/p>\n<p>A an\u00e1lise dos resultados mostrou que o T-DM1 melhorou significativamente o IDFS em rela\u00e7\u00e3o ao trastuzumab. Foi registado um total de 256 eventos IDFS, dos quais 91 (12,2%) ocorreram no regime T-DM1 e 165 (22,2%) no grupo de controlo (r\u00e1cio de perigo n\u00e3o estratificado (HR): 0,50; intervalo de confian\u00e7a 95% (CI): 0,39-0,64; p&lt;0,0001). A avalia\u00e7\u00e3o em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 sobreviv\u00eancia global ainda est\u00e1 pendente. A este respeito, uma fase de acompanhamento mais longa proporcionar\u00e1 conhecimentos mais detalhados.<\/p>\n<p>\n<em>Fonte: Geyer Jr CE, et al: Estudo de Fase III da emtansina transtuzumab (T-DM1) versus transtuzumab como terapia adjuvante em doentes com cancro de mama precoce positivo HER2 com doen\u00e7a invasiva residual ap\u00f3s quimioterapia neoadjuvante e terapia orientada para HER2 incluindo transtuzumab: Resultados prim\u00e1rios de KATHERINE. Abstrato GS1_10, SABCS 2018<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONcOLOGIA &amp; HaEMATOLOGIA 2019; 7(1): 32<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se as pacientes com cancro da mama HER2-positivo n\u00e3o conseguirem obter uma remiss\u00e3o completa apesar das exaustivas op\u00e7\u00f5es de tratamento actuais, o risco de recidiva \u00e9 elevado. 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