{"id":337872,"date":"2018-07-01T02:00:00","date_gmt":"2018-07-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/avaliacao-de-risco-no-cancro-da-prostata-o-que-fazem-os-biomarcadores\/"},"modified":"2018-07-01T02:00:00","modified_gmt":"2018-07-01T00:00:00","slug":"avaliacao-de-risco-no-cancro-da-prostata-o-que-fazem-os-biomarcadores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/avaliacao-de-risco-no-cancro-da-prostata-o-que-fazem-os-biomarcadores\/","title":{"rendered":"Avalia\u00e7\u00e3o de risco no cancro da pr\u00f3stata: O que fazem os biomarcadores?"},"content":{"rendered":"<p><strong>Desde a implementa\u00e7\u00e3o dos testes PSA, o n\u00famero de diagn\u00f3sticos PCa multiplicou-se. Os biomarcadores est\u00e3o a ser utilizados cada vez com maior frequ\u00eancia para prevenir o sobrediagn\u00f3stico e o tratamento excessivo. Novas abordagens, mas tamb\u00e9m limita\u00e7\u00f5es dos testes microbiol\u00f3gicos foram discutidas no Congresso Anual da AUA de 2018.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>O cancro da pr\u00f3stata \u00e9 o cancro mais frequentemente diagnosticado nos homens nos pa\u00edses industrializados [1]. Ap\u00f3s o antig\u00e9nio espec\u00edfico da pr\u00f3stata (PSA) se ter tornado detect\u00e1vel em 1986, a sua determina\u00e7\u00e3o avan\u00e7ou rapidamente para se tornar o m\u00e9todo preferido para a detec\u00e7\u00e3o precoce do cancro da pr\u00f3stata. As met\u00e1stases foram assim reduzidas em quase metade e a taxa de mortalidade espec\u00edfica do cancro da pr\u00f3stata baixou [2,3]. Contudo, o procedimento \u00e9 criticado pela sua inexactid\u00e3o, especialmente porque a PSA \u00e9 uma glicoprote\u00edna n\u00e3o espec\u00edfica de cancro, cuja presen\u00e7a n\u00e3o indica necessariamente carcinoma da pr\u00f3stata. Bi\u00f3psias desnecess\u00e1rias e sobredetec\u00e7\u00e3o ser\u00e3o agora reduzidas atrav\u00e9s do trabalho com biomarcadores mais precisos. Os novos m\u00e9todos de testes biol\u00f3gicos moleculares devem tamb\u00e9m permitir avalia\u00e7\u00f5es relativas ao progn\u00f3stico e facilitar a decis\u00e3o sobre se um doente necessita de terapia ou se a vigil\u00e2ncia activa (SA) \u00e9 suficiente. Perspectives abriu o congresso anual da Associa\u00e7\u00e3o Urol\u00f3gica Americana (AUA) em S\u00e3o Francisco.<\/p>\n<h2 id=\"nova-abordagem-para-especificar-os-valores-psa\">Nova abordagem para especificar os valores PSA<\/h2>\n<p>O biomarcador baseado na estrutura IsoPSA\u2122 poderia, entre outras coisas, oferecer a possibilidade de distinguir os carcinomas de grau elevado (Gleason \u22657) dos carcinomas de grau inferior. Esta \u00e9 a conclus\u00e3o de um estudo multic\u00eantrico do desenvolvedor Cleveland Diagnostics, liderado pelo Dr. Mark Stovsky, MD [4]. Foram examinados pacientes cujo n\u00edvel de PSA excedeu 2&nbsp;ng\/ml. O estudo comparou as an\u00e1lises isoPSA com os resultados das bi\u00f3psias de pun\u00e7\u00e3o com TRUS. Tanto nos estudos preliminares (n=261) como nos de valida\u00e7\u00e3o (n=123), foi demonstrado que um teste IsoPSA teria eliminado a necessidade de quase metade das bi\u00f3psias. A an\u00e1lise ROC mostrou uma CUA de 0,82 no estudo de valida\u00e7\u00e3o, com um valor preditivo negativo de 93,3%. A capacidade discriminat\u00f3ria do novo biomarcador pode assim ser considerada elevada.<\/p>\n<p>A utiliza\u00e7\u00e3o de IsoPSA \u00e9 planeada assim que um paciente mostra valores cr\u00edticos de PSA. Se o teste for negativo, uma observa\u00e7\u00e3o adicional \u00e9 suficiente. No entanto, se for positivo, uma resson\u00e2ncia magn\u00e9tica e bi\u00f3psias s\u00e3o \u00fateis para esclarecimentos adicionais. O Dr. Eric Klein, MD, director do Glickman Urological &amp; Kidney Institute na Cl\u00ednica Cleveland, espera que a combina\u00e7\u00e3o de novas abordagens de biologia molecular com t\u00e9cnicas de imagem por resson\u00e2ncia magn\u00e9tica seja tamb\u00e9m capaz de discriminar os pacientes que ainda n\u00e3o tenham sido detectados pela resson\u00e2ncia magn\u00e9tica.<\/p>\n<h2 id=\"teste-do-genoma-no-banco-de-ensaio\">Teste do genoma no banco de ensaio<\/h2>\n<p>Apesar de abordagens promissoras, comparativamente poucos biomarcadores s\u00e3o efectivamente utilizados na pr\u00e1tica cl\u00ednica a n\u00edvel internacional. A raz\u00e3o \u00e9 a falta de estudos alargados e interinstitucionais sobre a rela\u00e7\u00e3o custo-benef\u00edcio de tais m\u00e9todos [5]. Nenhum resultado estatisticamente significativo, mas um estudo realizado no Hospital Hartford em Connecticut proporcionou-nos uma reflex\u00e3o.<\/p>\n<p>Tr\u00eas testes gen\u00f3micos de diagn\u00f3stico precoce &#8211; Oncotype DX, Prolaris e Decipher &#8211; foram testados para acordo. Para este fim, 22 pacientes que tinham sido submetidos a pelo menos dois dos tr\u00eas testes entre 2014 e 2017 foram seleccionados ap\u00f3s uma revis\u00e3o retrospectiva dos registos de pacientes do Hospital de Hartford. Destes, 21 preenchiam os crit\u00e9rios para AS de acordo com a National Comprehensive Cancer Network (NCCN). No seu estudo, o investigador principal Dr. Joseph Wagner, MD, e a sua equipa compararam a medida em que os testes gen\u00f3micos realizados confirmaram esta avalia\u00e7\u00e3o. Aqui, &#8220;diferen\u00e7as consider\u00e1veis&#8221; tornaram-se aparentes: enquanto os testes Prolaris foram 75% de acordo com as recomenda\u00e7\u00f5es NCCN para AS, o valor para Decipher foi 60%, e para Oncotype DX apenas metade. No entanto, Prolaris n\u00e3o \u00e9 o melhor m\u00e9todo por causa disto, diz Wagner. No entanto, o estudo sugere que &#8220;Prolaris tende mais a confirmar as recomenda\u00e7\u00f5es da NCCN, enquanto que Oncotype DX tende a contradiz\u00ea-las&#8221;. Os resultados dos testes podem tamb\u00e9m contradizer-se mutuamente a n\u00edvel individual. Por exemplo, os pacientes que foram submetidos a testes de Decipher e Prolaris receberam resultados divergentes em um ter\u00e7o dos casos. Embora uma amostra de 22 sujeitos n\u00e3o seja muito informativa, o resultado do estudo sublinha no entanto a complexidade dos m\u00e9todos biol\u00f3gicos moleculares para a avalia\u00e7\u00e3o dos riscos.<\/p>\n<p><em>Fonte: Reuni\u00e3o Anual da Associa\u00e7\u00e3o Urol\u00f3gica Americana (AUA), 18-21 de Maio de 2018, S\u00e3o Francisco.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Literatura:<\/p>\n<ol>\n<li>Torre LA, et al: Global Cancer Statistics, 2012. CA Cancer J Clin 2015; 65: 87-108.<\/li>\n<li>Welch HG, Gorski DH, Albertsen PC: Tend\u00eancias do cancro da mama e da pr\u00f3stata met\u00e1st\u00e1tico &#8211; Li\u00e7\u00f5es sobre a din\u00e2mica do cancro. N Engl J Med 2015; 373(18): 1685-1687.<\/li>\n<li>Etzioni R, et al: Quantificando o papel do rastreio do PSA no decl\u00ednio da mortalidade por cancro da pr\u00f3stata nos EUA. Controlo das Causas do Cancro 2008; 19(2): 175-181.<\/li>\n<li>Klein EA, et al: O Ensaio IsoPSA de Par\u00e2metro \u00danico, Baseado em Estrutura Demonstra uma Melhor Precis\u00e3o Diagn\u00f3stica para a Detec\u00e7\u00e3o de Qualquer Cancro da Pr\u00f3stata e Cancro da Pr\u00f3stata de Alto Grau Comparado com um Ensaio Baseado em Concentra\u00e7\u00e3o do Antig\u00e9nio Total Espec\u00edfico da Pr\u00f3stata: Um Relat\u00f3rio Preliminar. Urologia Europeia 2017; 72: 942-949.<\/li>\n<li>Cucchiara V, et al: Genomic Markers in Prostate Cancer Decision Making (Marcadores Gen\u00f3micos na Tomada de Decis\u00e3o sobre o Cancro da Pr\u00f3stata). Urologia Europeia 2018; 73: 572-582.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>PR\u00c1TICA DO GP 2018; 13(6): 46-47<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Desde a implementa\u00e7\u00e3o dos testes PSA, o n\u00famero de diagn\u00f3sticos PCa multiplicou-se. 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