{"id":339618,"date":"2017-07-13T02:00:00","date_gmt":"2017-07-13T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/hepatite-viral-como-e-a-quem-testar\/"},"modified":"2017-07-13T02:00:00","modified_gmt":"2017-07-13T00:00:00","slug":"hepatite-viral-como-e-a-quem-testar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/hepatite-viral-como-e-a-quem-testar\/","title":{"rendered":"Hepatite viral &#8211; como e a quem testar?"},"content":{"rendered":"<p><strong>A Hepatite C \u00e9 a &#8220;crian\u00e7a favorita&#8221; das discuss\u00f5es actuais sobre \u00e9tica m\u00e9dica. No entanto, os novos e caros medicamentos para o HCV n\u00e3o devem toldar a vis\u00e3o da situa\u00e7\u00e3o global de diagn\u00f3stico e terap\u00eautica da doen\u00e7a. O rastreio das popula\u00e7\u00f5es em risco e a correcta interpreta\u00e7\u00e3o dos resultados dos testes continuam a ser importantes. Isto tamb\u00e9m se aplica \u00e0 hepatite B.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>&#8220;Muita coisa aconteceu desde que o v\u00edrus da hepatite C (HCV) foi descrito pela primeira vez no final dos anos 80 &#8211; nessa altura ainda referido como o agente patog\u00e9nico da &#8220;hepatite n\u00e3o-A\/n\u00e3o-B&#8221;. Temos testemunhado uma hist\u00f3ria de sucesso incr\u00edvel de taxas de cura inicial ou &#8220;respostas virol\u00f3gicas sustentadas&#8221;.  [SVR]  cerca de 50% sob terapia padr\u00e3o com interfer\u00e3o subcut\u00e2neo (peguilado) alfa e ribavirina oral [1] para uma cura quase completa sob as novas combina\u00e7\u00f5es sem interfer\u00e3o, os chamados medicamentos antivirais de ac\u00e7\u00e3o directa (DAA), que entraram no mercado em 2014&#8243;, diz o Prof. Andrea De Gottardi, M.D., M\u00e9dico S\u00e9nior Hepatologia, Inselspital Bern. &#8220;Estas novas combina\u00e7\u00f5es permitem um regime de terapia oral mais simples e mais curto, al\u00e9m disso, com boa tolerabilidade. Visam componentes-chave da replica\u00e7\u00e3o viral&#8221;.<\/p>\n<p>Na Su\u00ed\u00e7a, s\u00e3o principalmente os nascidos entre 1950 e 1985 que s\u00e3o afectados pelo HCV &#8211; isto \u00e9 demonstrado por dados epidemiol\u00f3gicos. At\u00e9 85% de todos os casos de hepatite C aguda progridem naturalmente para uma forma cr\u00f3nica, o que por sua vez leva a cirrose hep\u00e1tica em cerca de um quinto a longo prazo, ou seja, ap\u00f3s uma ou mais d\u00e9cadas. Na Su\u00ed\u00e7a, assume-se que 36.000 a 43.000 pessoas est\u00e3o cronicamente infectadas com o HCV. A fase final \u00e9 o carcinoma hepatocelular (HCC).<\/p>\n<p>&#8220;Consequentemente, o tratamento da hepatite cr\u00f3nica C deve prevenir a cirrose e abordar as manifesta\u00e7\u00f5es extra-hep\u00e1ticas. Estes incluem, por exemplo, glomerulonefrite MP, crioglobulinemia, s\u00edndrome de Raynaud e vasculite sist\u00e9mica. Aproximadamente 15% dos doentes s\u00e3o afectados. H\u00e1 tamb\u00e9m provas de resist\u00eancia \u00e0 insulina induzida pela hepatite C ou diabetes tipo 2. Neurologicamente, pode ocorrer fadiga e depress\u00e3o&#8221;, explicou o Prof. De Gottardi. &#8220;Por \u00faltimo, mas n\u00e3o menos importante, a terapia do HCV reduz a transmiss\u00e3o&#8221;.<\/p>\n<h2 id=\"indicacao-e-mecanismo-de-accao\">Indica\u00e7\u00e3o e mecanismo de ac\u00e7\u00e3o<\/h2>\n<p>As novas terapias antivirais s\u00e3o utilizadas (de acordo com a limita\u00e7\u00e3o da FOPH) nos seguintes casos<\/p>\n<ul>\n<li>Grau de fibrose hep\u00e1tica comprovado por biopsia&nbsp;2, 3 ou 4 (pontua\u00e7\u00e3o Metavir) ou aumento da rigidez hep\u00e1tica de \u22657.5&nbsp;kPa medido por fibroscan (isto envolve o envio de uma onda de pulso atrav\u00e9s do f\u00edgado e a medi\u00e7\u00e3o da velocidade de propaga\u00e7\u00e3o).<\/li>\n<li>doentes sintom\u00e1ticos com uma manifesta\u00e7\u00e3o extra-hep\u00e1tica (em que as companhias de seguros de sa\u00fade n\u00e3o aceitam todas as manifesta\u00e7\u00f5es extra-hep\u00e1ticas como indica\u00e7\u00e3o)<\/li>\n<li>Pacientes com co-infec\u00e7\u00e3o VIH e\/ou HBV<\/li>\n<li>pessoas que injectam drogas (PWID) num programa controlado (tratamento de substitui\u00e7\u00e3o)<\/li>\n<li>uma reca\u00edda da doen\u00e7a ap\u00f3s falha do tratamento.<\/li>\n<\/ul>\n<p>O objectivo da terapia combinada \u00e9 visar o HCV em diferentes fases do seu ciclo de vida viral. Subst\u00e2ncias activas com o fim &#8220;-asvir&#8221; inibem a prote\u00edna n\u00e3o-estrutural 5A (NS5A). As subst\u00e2ncias que terminam em &#8220;-previr&#8221; s\u00e3o inibidores da protease NS3\/4A. As termina\u00e7\u00f5es &#8220;-buvir&#8221; indicam inibidores da polimerase (NS5B).<br \/>\nAs combina\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis na altura do congresso, dependendo do gen\u00f3tipo, s\u00e3o chamadas:<\/p>\n<ul>\n<li><sup>Harvoni\u00ae<\/sup> (sofosbuvir, ledipasvir \u00b1 ribavirina)<\/li>\n<li><sup>Viekirax\u00ae\/Exviera\u00ae<\/sup> (ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, dasabuvir \u00b1 ribavirin)<\/li>\n<li><sup>Daklinza\u00ae\/Sovaldi\u00ae<\/sup> (daclatasvir, sofosbuvir)<\/li>\n<li><sup>Zepatier\u00ae<\/sup> (grazoprevir, elbasvir)<\/li>\n<li><sup>Epclusa\u00ae<\/sup> (sofosbuvir, velpatasvir).<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"como-e-a-quem-testar\">Como e a quem testar?<\/h2>\n<p>Primeiro, deve ser realizada uma serologia para os anticorpos anti-HCV. Se for negativo, n\u00e3o h\u00e1 exposi\u00e7\u00e3o ao HCV no passado &#8211; se for positivo, contudo, devem ser tomadas outras medidas de diagn\u00f3stico (HCV-RNA). Um resultado negativo do RNA do HCV significa &#8220;estado p\u00f3s ou livre de hepatite C cr\u00f3nica&#8221; (sem replica\u00e7\u00e3o viral activa), um resultado positivo requer a genotipagem do HCV e o encaminhamento ao especialista.<\/p>\n<p>&#8220;A hepatite C preenche todos os crit\u00e9rios para o rastreio&#8221;, observou o orador. Isto inclui o facto de ser um problema de sa\u00fade importante que pode estar presente numa fase latente e pode ser tratado eficazmente com medica\u00e7\u00e3o apropriada. As instala\u00e7\u00f5es ou possibilidades de diagn\u00f3stico e terapia existem na Su\u00ed\u00e7a. Existe tamb\u00e9m um procedimento de teste adequado que \u00e9 aceit\u00e1vel para a popula\u00e7\u00e3o em causa e economicamente justificado.<\/p>\n<p>As popula\u00e7\u00f5es de risco que seriam adequadas para a despistagem podem ser eliciadas atrav\u00e9s de factores m\u00e9dicos, comportamentais, ocupacionais ou demogr\u00e1ficos (abordagem de despistagem baseada no risco). Estes incluem, entre outros, pessoas com transaminases elevadas, com tratamentos invasivos anteriores ou tamb\u00e9m tatuagens\/piercings de instala\u00e7\u00f5es infectadas insuficientemente controladas, por exemplo, no estrangeiro, (antigos) utilizadores de drogas (intranasal\/intravenoso), migrantes de \u00e1reas end\u00e9micas, (antigos) prisioneiros, mulheres gr\u00e1vidas e crian\u00e7as de uma m\u00e3e infectada, receptores de produtos sangu\u00edneos antes de 1992 (na Su\u00ed\u00e7a) e pessoas nascidas entre 1950 e 1985.<\/p>\n<h2 id=\"outros-requisitos-para-a-hepatite-b\">Outros requisitos para a hepatite B<\/h2>\n<p>Basicamente, a hepatite B \u00e9 uma infec\u00e7\u00e3o cr\u00f3nica din\u00e2mica para a qual, ao contr\u00e1rio do HCV, n\u00e3o existe cura (pode ser suprimida mas n\u00e3o eliminada). O DNA viral permanece em forma circular no n\u00facleo de hepat\u00f3citos infectados. O risco de cirrose e de HCC est\u00e1 associado a uma viraemia e inflama\u00e7\u00e3o elevadas. A reactiva\u00e7\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel sob imunossupress\u00e3o.<\/p>\n<p>Os testes individuais respondem a diferentes perguntas:<\/p>\n<ul>\n<li>O meu paciente teve contacto com o HBV? \u2192 Anticorpos anti-HBc<\/li>\n<li>Em caso afirmativo, ser\u00e1 ele imune? \u2192 Anticorpos anti-HBs<\/li>\n<\/ul>\n<p>Um esquema de ensaio correspondente \u00e9 apresentado no <strong>quadro&nbsp;1<\/strong>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-8891\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/tab1_hp7_s34_0.png\" style=\"height:218px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"400\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/tab1_hp7_s34_0.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/tab1_hp7_s34_0-800x291.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/tab1_hp7_s34_0-120x44.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/tab1_hp7_s34_0-90x33.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/tab1_hp7_s34_0-320x116.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/tab1_hp7_s34_0-560x204.png 560w\" sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>O objectivo do tratamento \u00e9 o controlo imunit\u00e1rio do HBV. Os requisitos de tratamento s\u00e3o ADN HBV &gt;2000&nbsp;IU\/ml, transaminases elevadas e fibrose hep\u00e1tica (ou seja, nem todos os doentes precisam de ser tratados). Existem estrat\u00e9gias terap\u00eauticas subcut\u00e2neas e orais. A terapia IFN subcut\u00e2nea (PEG) durante 48 semanas tem a vantagem de se poder esperar uma resposta virol\u00f3gica sustentada ap\u00f3s o fim da terapia e existe a (embora pequena) possibilidade de perda de HBs-Ag. Contudo, a toler\u00e2ncia \u00e9 baixa e h\u00e1 muitas contra-indica\u00e7\u00f5es (descompensa\u00e7\u00e3o, comorbidades, etc.).<\/p>\n<p><em>Fonte: 2\u00ba Congresso da Primavera da SGAIM, 3-5 de Maio de 2017, Lausanne<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Literatura:<\/p>\n<ol>\n<li>Webster DP, Klenerman P, Dusheiko GM: Hepatite C. Lancet 2015; 385(9973): 1124-1135.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Leitura adicional:<\/p>\n<ul>\n<li>Associa\u00e7\u00e3o Europeia para o Estudo do F\u00edgado: Recomenda\u00e7\u00f5es da EASL sobre o Tratamento da Hepatite C 2016.<\/li>\n<li>Journal of Hepatology 2017; 66(1): 153-194. www.easl.eu\/research\/our-contributions\/clinical-practice-guidelines\/detail\/easl-recommendations-on-treatment-of-hepatitis-c-2016<\/li>\n<li>Associa\u00e7\u00e3o Europeia para o Estudo do F\u00edgado: EASL 2017 Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection. Journal of Hepatology 2017 (no prelo). www.easl.eu\/research\/our-contributions\/clinical-practice-guidelines\/detail\/easl-2017-clinical-practice-guidelines-on-the-management-of-hepatitis-b-virus-infection<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>PR\u00c1TICA DO GP 2017; 12(7): 33-34<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Hepatite C \u00e9 a &#8220;crian\u00e7a favorita&#8221; das discuss\u00f5es actuais sobre \u00e9tica m\u00e9dica. 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