{"id":340082,"date":"2017-04-02T02:00:00","date_gmt":"2017-04-02T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/principais-sintomas-de-depressao-e-ansiedade\/"},"modified":"2017-04-02T02:00:00","modified_gmt":"2017-04-02T00:00:00","slug":"principais-sintomas-de-depressao-e-ansiedade","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/principais-sintomas-de-depressao-e-ansiedade\/","title":{"rendered":"Principais sintomas de depress\u00e3o e ansiedade"},"content":{"rendered":"<p><strong><em>Antecedentes: <\/em>Os dist\u00farbios de ansiedade s\u00e3o uma comorbidade comum da depress\u00e3o. Uma comorbidade de depress\u00e3o e ansiedade \u00e9 mais dif\u00edcil de tratar do que uma depress\u00e3o isolada.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Em Setembro de 2013, foi lan\u00e7ado um novo antidepressivo (vortioxetina) para o mercado dos EUA para o tratamento de grandes depress\u00f5es em adultos. O medicamento foi tamb\u00e9m aprovado e dispon\u00edvel na Su\u00ed\u00e7a desde 17&nbsp;de Agosto de 2016. A vortioxetina \u00e9 um inibidor selectivo da recapta\u00e7\u00e3o de serotonina (SSRI) que actua antagonisticamente sobre os receptores 5-HT3, 5-HT7 e 5-HT1D, parcialmente agonisticamente sobre os receptores 5-HT1B e agonisticamente sobre os receptores 5-HT1A. A vortioxetina modula v\u00e1rios sistemas neurotransmissores, resultando num aumento de serotonina, norepinefrina, dopamina, acetilcolina, histamina, glutamato e uma redu\u00e7\u00e3o em GABA. O objectivo do estudo e meta-an\u00e1lise era determinar a efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e tolerabilidade da vortioxetina em pacientes com sintomas de ansiedade elevada (Escala de Classifica\u00e7\u00e3o de Ansiedade de Hamilton de base [HAM-A] pontua\u00e7\u00e3o total \u226520).<\/p>\n<p><strong>Paciente e Metodologia: <\/strong>A efic\u00e1cia foi analisada separadamente em dois grupos et\u00e1rios diferentes (18-75 anos e \u226565 anos) utilizando um ensaio aleat\u00f3rio controlado por placebo de vortioxetina 5-20&nbsp;mg durante um per\u00edodo de 6 a 8 semanas para o tratamento da depress\u00e3o. Devem ser detectadas altera\u00e7\u00f5es na pontua\u00e7\u00e3o da Escala de Depress\u00e3o de Montgomery Asberg (MADRS), total HAM-A e subscales HAM-A. A seguran\u00e7a e a tolerabilidade foram avaliadas por eventos adversos emergentes do tratamento (TEEE).<\/p>\n<p><strong>Resultados:<\/strong> Um total de 1497 pacientes (48,6%) foram tratados com vortioxetina e 860 pacientes (49,1%) com placebo. Todos os doentes tinham um HAM-A \u226520 antes do tratamento. Houve diferen\u00e7as significativas em rela\u00e7\u00e3o ao placebo na subescala mental do HAM-A para todas as doses. As maiores diferen\u00e7as em rela\u00e7\u00e3o ao placebo foram encontradas com doses de 10 e 20&nbsp;mg.<\/p>\n<p>As reac\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (\u22655.0%) foram n\u00e1useas, desconforto do tracto gastrointestinal, tonturas e dores de cabe\u00e7a. A incid\u00eancia de acontecimentos adversos graves foi de 1,3% (placebo) e \u22641,3% (vortioxetina).<\/p>\n<p>Segundo os autores, a vortioxetina foi eficaz na redu\u00e7\u00e3o da ansiedade e sintomas depressivos em pacientes com MDD e sintomas de ansiedade grave.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo PSIQUIATRIA &amp; NEUROLOGIA 2017; 15(2): 24<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Antecedentes: Os dist\u00farbios de ansiedade s\u00e3o uma comorbidade comum da depress\u00e3o. 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