{"id":341556,"date":"2016-05-08T03:00:00","date_gmt":"2016-05-08T01:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/procedimento-para-grupos-especiais-de-doentes\/"},"modified":"2016-05-08T03:00:00","modified_gmt":"2016-05-08T01:00:00","slug":"procedimento-para-grupos-especiais-de-doentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/procedimento-para-grupos-especiais-de-doentes\/","title":{"rendered":"Procedimento para grupos especiais de doentes"},"content":{"rendered":"<p><strong>A continua\u00e7\u00e3o da terapia hormonal p\u00f3s-menopausa ou contracep\u00e7\u00e3o contendo hormonas nas mulheres em anticoagula\u00e7\u00e3o parece arriscada. Afinal, as prepara\u00e7\u00f5es contendo hormonas aumentam o risco de tromboembolismo venoso, que os anticoagulantes se destinam a reduzir. Mas ser\u00e1 que as preocupa\u00e7\u00f5es se baseiam realmente em dados s\u00f3lidos? Um estudo internacional recentemente publicado lan\u00e7a d\u00favidas a este respeito. Os anticoagulantes tamb\u00e9m s\u00e3o utilizados muito cautelosamente (se \u00e9 que s\u00e3o) em caso de hemorragia intracerebral associada \u00e0 anticoagula\u00e7\u00e3o que j\u00e1 tenha ocorrido. Ser\u00e1 a pr\u00e1tica aqui justificada?<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Os antagonistas da vitamina K (VKA) como Marcoumar podem estar associados a malforma\u00e7\u00f5es cong\u00e9nitas do embri\u00e3o e n\u00e3o devem, portanto, ser utilizados durante a gravidez. Nas mulheres em idade f\u00e9rtil, as medidas contraceptivas s\u00e3o necess\u00e1rias durante a anticoagula\u00e7\u00e3o pelas mesmas raz\u00f5es. Contudo, de acordo com as directrizes da OMS, as mulheres em anticoagula\u00e7\u00e3o devem evitar os contraceptivos contendo estrog\u00e9nios, uma vez que s\u00e3o considerados um &#8220;risco sanit\u00e1rio inaceit\u00e1vel&#8221; devido ao aumento da taxa de tromboembolismo venoso (VTE). No entanto, faltam dados s\u00f3lidos que demonstrem uma associa\u00e7\u00e3o entre terapia hormonal (especialmente com estrog\u00e9nios) e TEV recorrentes em doentes anticoagulados. Pelo contr\u00e1rio, as recomenda\u00e7\u00f5es baseiam-se na associa\u00e7\u00e3o conhecida entre TEV e terapia hormonal em doentes n\u00e3o anticoagulados.<\/p>\n<p>O estudo [1] iniciado por estas raz\u00f5es analisou dados de doentes da EINSTEIN-DVT e -PE. Estes s\u00e3o estudos sobre a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do rivaroxaban (inibidor do factor oral Xa) em compara\u00e7\u00e3o com a enoxaparina, uma heparina de baixo peso molecular, seguida de um VKA em pessoas ap\u00f3s um evento tromboemb\u00f3lico. Martinelli e colegas avaliaram a incid\u00eancia ou recorr\u00eancia de TEV e hemorragia uterina anormal num total de 1888 participantes anticoagulados com menos de 60 anos de idade &#8211; algumas destas mulheres estavam a fazer terapia hormonal concomitante com prepara\u00e7\u00f5es exclusivamente de estrog\u00e9nio, contraceptivos combinados contendo estrog\u00e9nio ou contraceptivos exclusivamente de progestog\u00e9nio. Como contraceptivos, as mulheres tinham usado comprimidos, pensos, an\u00e9is vaginais, injec\u00e7\u00f5es, implantes e DIUs.<\/p>\n<h2 id=\"risco-de-trombose-nao-aumentado\">Risco de trombose n\u00e3o aumentado<\/h2>\n<p>A incid\u00eancia de TEV sob terapia hormonal (n=475) foi de 3,7% por ano. Sem terapia hormonal, foi de 4,7%\/ano. Isto corresponde a um r\u00e1cio de perigo para VTE recorrente de 0,56 (95% CI 0,23-1,39). Sob terapias que cont\u00eam exclusivamente progestog\u00e9nio, a taxa foi de 3,8%, sob tratamento com estrog\u00e9nio 3,7%.<\/p>\n<p>A hemorragia uterina anormal era surpreendentemente mais comum com rivaroxaban do que com enoxaparina\/VKA (HR 2,13; 95% CI 1,57-2,89). A taxa de risco global de hemorragia uterina anormal com versus sem terapia hormonal foi de 1,02 (95% CI 0,66-1,57).<\/p>\n<p>Os autores concluem que, contrariamente a todos os pressupostos, tanto o tratamento hormonal das mulheres com anticoagula\u00e7\u00e3o, tanto o estrog\u00e9nio como o progestog\u00e9nio, n\u00e3o estava associado a um risco acrescido de TEV recorrente. O aumento da taxa de hemorragia uterina sob rivaroxaban ainda precisa de ser investigado com mais detalhe.<\/p>\n<h2 id=\"nao-tire-as-conclusoes-erradas\">N\u00e3o tire as conclus\u00f5es erradas<\/h2>\n<p>Que o uso de hormonas sob anticoagula\u00e7\u00e3o pode agora ser considerado inofensivo com base neste estudo \u00e9, evidentemente, demasiado m\u00edope. Em vez disso, o resultado alimenta suspeitas antigas de que o dano de tal tratamento adicional \u00e9 provavelmente limitado. O objectivo de uma terapia de baixo risco continua a ser o mais baixo poss\u00edvel. Uma possibilidade de reduzir a hemorragia \u00e9 a monoterapia do progestog\u00e9nio com uma bobina hormonal, que tem um efeito principalmente local e ao mesmo tempo atr\u00f3fico sobre o revestimento uterino. Para a substitui\u00e7\u00e3o de estrog\u00e9nios, devem ser preferidos m\u00e9todos transd\u00e9rmicos (em vez de orais).<\/p>\n<h2 id=\"retomada-da-anticoagulacao-apos-hemorragia-cerebral\">Retomada da anticoagula\u00e7\u00e3o ap\u00f3s hemorragia cerebral<\/h2>\n<p>A gest\u00e3o da hemorragia intracerebral sob anticoagula\u00e7\u00e3o continua a ser um desafio &#8211; apesar da aprova\u00e7\u00e3o pela UE do primeiro ant\u00eddoto espec\u00edfico DOAK idarucizumab no<br \/>\nNovembro de 2015 [2]. A quest\u00e3o de saber se a anticoagula\u00e7\u00e3o deve ser retomada mais tarde continua tamb\u00e9m a ser objecto de debate &#8211; a situa\u00e7\u00e3o do estudo \u00e9 incoerente [3,4]. Um estudo de coorte alem\u00e3o multic\u00eantrico retrospectivo chamado RETRACE [5] foi dedicado a este complexo de t\u00f3picos. No total, foram avaliados dados a longo prazo de 1176 doentes com hemorragia intracerebral associada \u00e0 anticoagula\u00e7\u00e3o espont\u00e2nea. Apenas o VKA foi utilizado para o OAK.<\/p>\n<p>853 pacientes foram examinados para um potencial crescimento do hematoma, que ocorreu em 36%. O crescimento do hematoma era significativamente menos frequente se o INR pudesse ser normalizado em quatro horas (19,8% no INR  &lt;1,3 vs. 41,5% com INR \u22651.3, p&lt;0,001) e a tens\u00e3o arterial sist\u00f3lica ao mesmo tempo  &lt;160&nbsp;mmHg (33,1% no caso de  &lt;160&nbsp;mmHg vs. 52,4% para \u2265160 mmHg, p&lt;0,001). Um INR  &lt;1.3 e uma tens\u00e3o arterial sist\u00f3lica  &lt;160&nbsp;mmHg em quatro horas, reduzindo assim significativamente o risco de crescimento do hematoma em 72% (OU 0,28; 95% CI 0,19-0,42, p&lt;0,001) e o risco de morte no hospital por um 40% igualmente significativo (OR 0,60; 95% CI 0,37-0,95, p=0,03).<\/p>\n<h2 id=\"risco-de-mortalidade-reduzido-com-oak\">Risco de mortalidade reduzido com OAK<\/h2>\n<p>Em 719 sobreviventes, o rein\u00edcio da anticoagula\u00e7\u00e3o oral foi avaliado e finalmente realizado em 172 (mediana ap\u00f3s 31 dias). A indica\u00e7\u00e3o foi fibrila\u00e7\u00e3o atrial na maioria dos casos. Os doentes re-anticoagulados mostraram significativamente menos complica\u00e7\u00f5es isqu\u00e9micas (5,2% vs. 15%, p&lt;0,001) e surpreendentemente n\u00e3o mais complica\u00e7\u00f5es hemorr\u00e1gicas (8,1% vs. 6,6%, p=0,48) em compara\u00e7\u00e3o com os sobreviventes n\u00e3o-anticoagulados.<\/p>\n<p>Na an\u00e1lise de sobreviv\u00eancia, havia tamb\u00e9m uma vantagem para os doentes com FCR que tinham recome\u00e7ado a anticoagula\u00e7\u00e3o ap\u00f3s uma hemorragia: O risco de mortalidade a longo prazo ap\u00f3s um ano foi reduzido em 97,5% (HR 0,258; 95% CI 0,125-0,534; p&lt;0,001). No grupo da anticoagula\u00e7\u00e3o, 8,3% dos pacientes tinham morrido, no bra\u00e7o de compara\u00e7\u00e3o 30,7%.<\/p>\n<p>No entanto, 786 (72,6%) dos 1083 pacientes analisados mostraram um fraco resultado funcional a longo prazo.<\/p>\n<h2 id=\"efeitos-na-pratica\">Efeitos na pr\u00e1tica<\/h2>\n<p>Os dados s\u00e3o promissores e poderiam ser uma mudan\u00e7a pr\u00e1tica, se confirmados novamente em estudos prospectivos. Depois veremos tamb\u00e9m o desempenho dos DOAKs neste contexto. Em princ\u00edpio, pode assumir-se que devido \u00e0 baixa taxa de hemorragias intracerebral com DOAK (em compara\u00e7\u00e3o com VKA), haver\u00e1 uma vantagem ainda mais clara de OAK sobre a n\u00e3o-anticoagula\u00e7\u00e3o. Contudo, at\u00e9 recentemente, a falta de um ant\u00eddoto espec\u00edfico para o DOAK era um grande inconveniente, pois o presente estudo mostrou que a r\u00e1pida normaliza\u00e7\u00e3o da coagula\u00e7\u00e3o na fase inicial reduz o aumento da hemorragia e diminui a mortalidade intra-hospitalar. Com idarucizumab, um ant\u00eddoto espec\u00edfico est\u00e1 agora pela primeira vez \u00e0 espera nas asas da Su\u00ed\u00e7a.<\/p>\n<p>\nLiteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Martinelli I, et al: Tromboembolismo venoso recorrente e hemorragia uterina anormal com uso de anticoagulante e terapia hormonal. Sangue 2015 Dez 22. pii: blood-2015-08-665927 [Epub ahead of print].<\/li>\n<li>Pollack CV, et al: Idarucizumab para revers\u00e3o dabigatran. N Engl J Med 2015 Ago 6; 373(6): 511-520.<\/li>\n<li>Poli D, et al: Recorr\u00eancia da ICH ap\u00f3s retomada da anticoagula\u00e7\u00e3o com antagonistas VK: Estudo CHIRONE. Neurologia 2014 Mar 25; 82(12): 1020-1026.<\/li>\n<li>Yung D, et al: Rein\u00edcio da anticoagula\u00e7\u00e3o ap\u00f3s hemorragia intracraniana associada \u00e0 warfarina e risco de mortalidade: a melhor pr\u00e1tica para reiniciar a terapia de anticoagula\u00e7\u00e3o ap\u00f3s o estudo da hemorragia intracraniana (BRAIN). Can J Cardiol 2012 Jan-Fev; 28(1): 33-39.<\/li>\n<li>Kuramatsu JB, et al: Revers\u00e3o Anticoagulante, N\u00edveis de Press\u00e3o Arterial, e Retoma Anticoagulante em Pacientes com Hemorragia Intra-Cerebral Relacionada com Anticoagula\u00e7\u00e3o. JAMA 2015; 313(8): 824-836.<\/li>\n<\/ol>\n<p>\n<em>PR\u00c1TICA DO GP 2016; 11(4): 3-4<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A continua\u00e7\u00e3o da terapia hormonal p\u00f3s-menopausa ou contracep\u00e7\u00e3o contendo hormonas nas mulheres em anticoagula\u00e7\u00e3o parece arriscada. 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