{"id":366734,"date":"2023-09-25T12:35:32","date_gmt":"2023-09-25T10:35:32","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/mapa-de-exploracao\/"},"modified":"2023-09-25T14:20:27","modified_gmt":"2023-09-25T12:20:27","slug":"mapa-de-exploracao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/mapa-de-exploracao\/","title":{"rendered":"Mapa de explora\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"\n

A neurogenina 3 (NEUROG3), cuja muta\u00e7\u00e3o pode levar \u00e0 diabetes, s\u00f3 est\u00e1 ativa durante um curto per\u00edodo de tempo durante o desenvolvimento do p\u00e2ncreas, raz\u00e3o pela qual o seu comportamento e a sua din\u00e2mica, especialmente no contexto do desenvolvimento humano, n\u00e3o eram anteriormente claros. Os investigadores do Instituto Max Planck de Biologia Celular Molecular e Gen\u00e9tica (MPI-CBG), em Dresden, e da Funda\u00e7\u00e3o Novo Nordisk, na Universidade de Copenhaga, utilizaram agora um m\u00e9todo especial para observar a atividade do gene e a prote\u00edna que este produz nas c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas humanas, a fim de compreender melhor o gene.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Este m\u00e9todo permite associar o comportamento din\u00e2mico das c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas, que pode ser observado em grava\u00e7\u00f5es em direto, a todos os genes que produzem. Isto ajuda a compreender melhor como se desenvolvem as c\u00e9lulas produtoras de hormonas do p\u00e2ncreas. Este facto poder\u00e1 abrir caminho \u00e0 obten\u00e7\u00e3o de um maior n\u00famero destas c\u00e9lulas para fins terap\u00eauticos, por exemplo, para a produ\u00e7\u00e3o e transplante destas c\u00e9lulas em pacientes que sofrem de diabetes.<\/p>\n\n

As diferentes c\u00e9lulas do p\u00e2ncreas controlam o a\u00e7\u00facar no sangue, como as c\u00e9lulas beta que produzem insulina. A insulina ajuda a baixar o a\u00e7\u00facar no sangue. Quando estas c\u00e9lulas deixam de funcionar ou morrem, podemos ter diabetes. \u00c0 medida que o nosso corpo cresce, todas estas c\u00e9lulas especiais t\u00eam origem num \u00fanico tipo de c\u00e9lula do p\u00e2ncreas, o precursor end\u00f3crino do p\u00e2ncreas. Este tipo de c\u00e9lula s\u00f3 utiliza um gene chamado NEUROG3 durante um curto per\u00edodo de tempo para fazer o seu trabalho.<\/p>\n\n

O grupo de investiga\u00e7\u00e3o de Anne Grapin-Botton, Directora-Geral do MPI-CBG em Dresden, juntamente com colegas da Funda\u00e7\u00e3o Novo Nordisk da Universidade de Copenhaga, estabeleceu como objetivo estudar mais detalhadamente estas c\u00e9lulas especiais do p\u00e2ncreas que utilizam o gene NEUROG3 e compreender como este gene se comporta em c\u00e9lulas individuais.<\/p>\n\n

“Utiliz\u00e1mos etiquetas especiais para ver o NEUROG3 nestas c\u00e9lulas. Isto permitiu-nos observar em imagens ao vivo como as c\u00e9lulas se movem durante um per\u00edodo de tempo mais longo”, explica Belin Selcen Beydag-Tas\u00f6z, primeira autora do estudo, e continua: “Ao olhar para modelos 2D e 3D do p\u00e2ncreas humano, descobrimos que a concentra\u00e7\u00e3o do gene NEUROG3 era diferente nas diferentes c\u00e9lulas. Algumas c\u00e9lulas tinham uma grande quantidade deste gene, outras apenas uma pequena quantidade. Surpreendentemente, apesar destas diferen\u00e7as, todas as c\u00e9lulas em que o NEUROG3 era detet\u00e1vel formavam c\u00e9lulas que produziam hormonas. Outro resultado surpreendente foi o facto de o NEUROG3 funcionar cerca de duas vezes mais lentamente nos seres humanos do que nos ratos. Isto significa que este gene precisa de mais tempo para fazer o seu trabalho nos humanos do que nos ratos”.<\/p>\n\n

Os investigadores utilizaram o m\u00e9todo da imagem em direto a longo prazo para observar um processo que normalmente permanece oculto no \u00fatero. A luminosidade das c\u00e9lulas ajudou-os a combinar a atividade dos genes com o comportamento das c\u00e9lulas. Desta forma, a equipa de investiga\u00e7\u00e3o descobriu que um outro gene chamado KLK12 assegura que as c\u00e9lulas se movem para formar ilhas de Langerhans assim que o gene NEUROG3 come\u00e7a a funcionar.<\/p>\n\n

Anne Grapin-Botton, que liderou o estudo, resume: “Os sistemas de cultura de c\u00e9lulas que desenvolvemos para compreender como as c\u00e9lulas dos embri\u00f5es humanos formam os \u00f3rg\u00e3os est\u00e3o a come\u00e7ar a dar frutos. No nosso estudo, aprendemos muito mais sobre a forma como a atividade de certos genes durante o desenvolvimento embrion\u00e1rio pode levar \u00e0 diabetes mais tarde na vida. Os resultados mostram que, quando produzimos c\u00e9lulas end\u00f3crinas para futuras aplica\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas, em que estas c\u00e9lulas s\u00e3o transplantadas em doentes diab\u00e9ticos, temos alguma flexibilidade em termos de controlo do NEUROG3”.<\/p>\n\n

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Imagens de imunofluoresc\u00eancia mostram o gene NEUROG3 em ciano nas c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas humanas.Beydag-Tas\u00f6z et al, C\u00e9lulas do Desenvolvimento, MPI-CBG<\/figcaption><\/figure>\n\n

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Publica\u00e7\u00e3o original:<\/h5>\n\n

Belin Selcen Beydag-Tas\u00f6z, Joyson Verner D’Costa, Lena Hersemann, Byung Ho Lee, Federica Luppino, Yung Hae Kim, Christoph Zechner, Anne Grapin-Botton: Integrating single-cell imaging and RNA sequencing datasets links differentiation and morphogenetic dynamics of human pancreatic endocrine progenitors, Developmental Cell, 2023, https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.devcel.2023.07.019.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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