{"id":369653,"date":"2023-12-25T00:01:00","date_gmt":"2023-12-24T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/os-moduladores-da-cftr-fazem-os-pulmoes-felizes\/"},"modified":"2023-11-13T09:46:04","modified_gmt":"2023-11-13T08:46:04","slug":"os-moduladores-da-cftr-fazem-os-pulmoes-felizes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/os-moduladores-da-cftr-fazem-os-pulmoes-felizes\/","title":{"rendered":"Os moduladores da CFTR fazem os pulm\u00f5es felizes"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Sabe-se que os moduladores CFTR<em> (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) <\/em>melhoram as doen\u00e7as pulmonares associadas \u00e0 fibrose c\u00edstica (FC). No entanto, os efeitos das terap\u00eauticas CFTR nas altera\u00e7\u00f5es estruturais dos pulm\u00f5es dos doentes com FC n\u00e3o s\u00e3o claros. Por conseguinte, os investigadores norte-americanos pretendiam determinar os efeitos nos par\u00e2metros cl\u00ednicos e na doen\u00e7a pulmonar estrutural, medidos atrav\u00e9s de altera\u00e7\u00f5es nas tomografias computorizadas do t\u00f3rax, em pessoas com FC.<\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>No in\u00edcio do tratamento CFTR com elexacaftor\/tezacaftor\/ivacaftor (ETI) e em intervalos de 3 meses durante 1 ano, foram recolhidos a percentagem prevista de FEV1 (ppFEV1), o IMC e os dados microbiol\u00f3gicos, explicou o Dr. Shahid I. Sheikh, pneumologista pedi\u00e1trico, Departamento de Pediatria, Nationwide Children&#8217;s Hospital, Columbus, Ohio, na sua apresenta\u00e7\u00e3o de poster [1]. Foram efectuadas tomografias computorizadas do t\u00f3rax antes do in\u00edcio da terap\u00eautica com ETI (linha de base) e ap\u00f3s um ano, que foram analisadas independentemente por dois pneumologistas.<\/p>\n\n<p>A amostra era constitu\u00edda por 67 doentes com fibrose qu\u00edstica, 30 (44,8%) dos quais eram homens, com uma idade m\u00e9dia de 25 anos. Ap\u00f3s 3 meses, observou-se um aumento significativo do <sub>ppFEV1<\/sub> (65\u00b121 para 77\u00b121) e do IMC (p&lt;0,001 para ambos) e uma diminui\u00e7\u00e3o significativa da positividade de MRSA e Pseudomonus (-42% para ambos). Esta tend\u00eancia manteve-se durante mais de um ano. Nenhum dos participantes desenvolveu uma deteriora\u00e7\u00e3o dos par\u00e2metros da TC tor\u00e1cica durante a terapia ETI. No in\u00edcio do tratamento, a tomografia computorizada do t\u00f3rax mostrava bronquiectasias em 65 doentes (97%); no exame de seguimento ap\u00f3s 1 ano, estas j\u00e1 n\u00e3o estavam presentes ou estavam reduzidas em 17%. O espessamento da parede br\u00f4nquica foi detectado no in\u00edcio do estudo em 64 (97%) doentes; ap\u00f3s 12 meses, j\u00e1 n\u00e3o estava presente ou tinha diminu\u00eddo em 58 (86%) doentes. Foi detectada congest\u00e3o de muco em 63 (95,5%), que j\u00e1 n\u00e3o estava presente ou tinha diminu\u00eddo em 61 (95%) ap\u00f3s 1 ano. No in\u00edcio, 44 (67%) pessoas tinham hiperinfla\u00e7\u00e3o\/aprisionamento a\u00e9reo, ap\u00f3s 1 ano era menor ou inexistente em 38 (61%) e inalterado em 24 (39%).<\/p>\n\n<p>Assim, a terapia ETI melhorou significativamente os resultados cl\u00ednicos e a doen\u00e7a pulmonar, conforme demonstrado pelas tomografias computorizadas do t\u00f3rax, conclu\u00edram o Dr. Sheikh e os seus colegas.<\/p>\n\n<p>Fonte:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Sheikh SI: Apresenta\u00e7\u00e3o do p\u00f3ster 1541; Congresso ERS 2023, Mil\u00e3o, 10\/09\/2023.<\/li>\n<\/ol>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>InFo PNEUMOLOGIE &amp; ALLERGOLOGIE 2023; 5(4): 32 (publicado em 8.11.23, antes da impress\u00e3o)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sabe-se que os moduladores CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) melhoram as doen\u00e7as pulmonares associadas \u00e0 fibrose c\u00edstica (FC). 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