{"id":378604,"date":"2024-05-18T14:00:00","date_gmt":"2024-05-18T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/atingir-o-objetivo-com-tratamento-adaptado-a-fase-e-educacao-dos-doentes\/"},"modified":"2024-05-17T22:31:19","modified_gmt":"2024-05-17T20:31:19","slug":"atingir-o-objetivo-com-tratamento-adaptado-a-fase-e-educacao-dos-doentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/atingir-o-objetivo-com-tratamento-adaptado-a-fase-e-educacao-dos-doentes\/","title":{"rendered":"Atingir o objetivo com tratamento adaptado \u00e0 fase e educa\u00e7\u00e3o dos doentes"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>A diretriz actualizada em l\u00edngua alem\u00e3 para o tratamento da dermatite at\u00f3pica (DA) baseia-se na diretriz EuroGuiDerm e foi alargada para incluir algumas novidades importantes. Uma vez que a DA \u00e9 uma doen\u00e7a inflamat\u00f3ria cr\u00f3nica com um curso frequentemente recorrente e que o tratamento adequado requer um certo grau de ades\u00e3o \u00e0 terap\u00eautica, a informa\u00e7\u00e3o e a instru\u00e7\u00e3o dos doentes \u00e9 de grande import\u00e2ncia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<p>&#8220;\u00c9 importante explicar os mecanismos patog\u00e9nicos aos doentes para que estes compreendam o significado e o objetivo das medidas terap\u00eauticas&#8221;, afirma a Prof. Dra. Dagmar Simon, m\u00e9dica chefe do Departamento de Dermatologia do Inselspital Bern [1]. Dependendo da idade das crian\u00e7as em causa, \u00e9 importante envolver os pais\/encarregados de educa\u00e7\u00e3o. Os dois mecanismos patol\u00f3gicos mais relevantes para o tratamento da dermatite at\u00f3pica (DA) s\u00e3o o defeito da barreira e a inflama\u00e7\u00e3o de tipo 2. &#8220;A dermatite at\u00f3pica continua a ser um diagn\u00f3stico cl\u00ednico&#8221;, afirma o Prof. Simon [1]. Os crit\u00e9rios de classifica\u00e7\u00e3o h\u00e1 muito estabelecidos de Hanifin e Rajka ou os crit\u00e9rios do Grupo de Trabalho do Reino Unido continuam a ser fidedignos [4,5]. As manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas da DA incluem les\u00f5es cut\u00e2neas eczematosas recorrentes, xerodermia, eritema, liquenifica\u00e7\u00e3o e descama\u00e7\u00e3o. Escoria\u00e7\u00f5es e tamb\u00e9m les\u00f5es lacrimejantes. Os sintomas cut\u00e2neos podem variar muito de pessoa para pessoa e podem ser pronunciados de forma diferente consoante a fase e a idade. Embora a face seja frequentemente afetada na inf\u00e2ncia, as les\u00f5es cut\u00e2neas espalham-se para as extremidades e para a zona do tronco \u00e0 medida que a doen\u00e7a progride. Nos beb\u00e9s e nas crian\u00e7as em idade pr\u00e9-escolar, o eczema desenvolve-se frequentemente nas dobras dos joelhos, nos cotovelos e no pesco\u00e7o, mas tamb\u00e9m no pesco\u00e7o, no rosto (especialmente nas p\u00e1lpebras), no dorso dos p\u00e9s e nas m\u00e3os. Na idade adulta, a face e o pesco\u00e7o s\u00e3o as principais \u00e1reas afectadas, para al\u00e9m das grandes curvas das articula\u00e7\u00f5es [1].  <\/p>\n\n\n\n<h3 id=\"resposta-imunitaria-dominada-pelo-tipo-2-e-circulo-de-comichao-e-arranhao\" class=\"wp-block-heading\">Resposta imunit\u00e1ria dominada pelo tipo 2 e c\u00edrculo de comich\u00e3o e arranh\u00e3o<\/h3>\n\n\n\n<p>A fisiopatologia da doen\u00e7a de Alzheimer caracteriza-se por uma complexa intera\u00e7\u00e3o orquestrada de factores gen\u00e9ticos, defeitos de barreira, uma doen\u00e7a de tipo 2 resposta imunit\u00e1ria dominada e influ\u00eancias ambientais [6]. A desregula\u00e7\u00e3o imunit\u00e1ria deve-se principalmente \u00e0s c\u00e9lulas T helper 2 (Th2)<\/p>\n\n\n\n<p>e as citocinas que produzem, nomeadamente a interleucina (IL)-4 e a IL-13. A rea\u00e7\u00e3o Th2 est\u00e1 associada a um aumento dos n\u00edveis de IgE e a respostas imunit\u00e1rias eosinof\u00edlicas [7]. Al\u00e9m disso, as citocinas Th2 refor\u00e7am ainda mais a barreira cut\u00e2nea, que j\u00e1 est\u00e1 comprometida na DA, o que pode favorecer a penetra\u00e7\u00e3o de irritantes, entre outras coisas. Estudos mostram que o microbiota da pele contribui para a regula\u00e7\u00e3o das respostas imunit\u00e1rias [8]. Um aumento da incid\u00eancia de <em>Staphylococcus aureus <\/em>est\u00e1 correlacionado com a gravidade da DA [9]. Por sua vez, a TSLP pode estimular os neur\u00f3nios sensoriais envolvidos na indu\u00e7\u00e3o de comich\u00e3o [10]. Isto pode formar um ciclo de feedback em que os danos mec\u00e2nicos causados pelo arranhar induzem uma regula\u00e7\u00e3o positiva da express\u00e3o de TSLP [11]. &#8220;O prurido \u00e9 um sintoma importante na doen\u00e7a de Alzheimer&#8221;, sublinhou o orador [1]. Os sintomas de prurido podem levar a perturba\u00e7\u00f5es do sono. Al\u00e9m disso, os doentes com DA sofrem frequentemente de comorbilidades at\u00f3picas [2,3].  <\/p>\n\n\n\n<h3 id=\"risco-de-marcha-atopica\" class=\"wp-block-heading\">Risco de &#8220;marcha at\u00f3pica&#8221;<\/h3>\n\n\n\n<p>Por defini\u00e7\u00e3o, a atopia \u00e9 uma hipersensibilidade da pele e das membranas mucosas a factores ambientais ou a influ\u00eancias mec\u00e2nicas, qu\u00edmicas e imunol\u00f3gicas quotidianas [12\u201314]. Na maioria dos casos, a DA precede outras doen\u00e7as at\u00f3picas. Para al\u00e9m da rinite\/rinoconjuntivite al\u00e9rgica e da asma br\u00f4nquica, esta \u00faltima inclui frequentemente alergias alimentares mediadas por imunoglobulina (Ig)E e esofagite eosinof\u00edlica [12\u201314]. Os doentes com DA pedi\u00e1trica (DA de &#8220;in\u00edcio precoce&#8221;) est\u00e3o particularmente expostos ao risco de uma &#8220;marcha at\u00f3pica&#8221;. Os mecanismos exactos que levam ao desenvolvimento de comorbilidades at\u00f3picas em doentes com DA ainda n\u00e3o est\u00e3o totalmente esclarecidos. No entanto, sabe-se agora que muitas das subpopula\u00e7\u00f5es de c\u00e9lulas T e citocinas envolvidas na fisiopatologia da DA tamb\u00e9m desempenham um papel importante noutras doen\u00e7as at\u00f3picas [15\u201317]. A este respeito, a inflama\u00e7\u00e3o da pele pode contribuir para a sensibiliza\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica sist\u00e9mica em [18,19].  <\/p>\n\n\n\n<h3 id=\"tratamento-de-acordo-com-o-esquema-passo-a-passo\" class=\"wp-block-heading\">Tratamento de acordo com o esquema passo-a-passo  <\/h3>\n\n\n\n<p>O tratamento da DA deve ser adaptado individualmente \u00e0 idade, \u00e0 evolu\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a, \u00e0 localiza\u00e7\u00e3o das les\u00f5es e ao n\u00edvel de sofrimento do doente [20]. Recomenda-se a realiza\u00e7\u00e3o de uma terapia faseada adaptada \u00e0 gravidade cl\u00ednica. Tamb\u00e9m \u00e9 aconselh\u00e1vel evitar factores desencadeantes individuais [20,21]. &#8220;A educa\u00e7\u00e3o dos doentes \u00e9 muito importante&#8221;, sublinhou o Prof. Simon [1]. Foi demonstrado que a ades\u00e3o pode ser melhorada atrav\u00e9s de planos de tratamento e de instru\u00e7\u00f5es orientadas para o doente.  <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Cuidados b\u00e1sicos: <\/strong>Para al\u00e9m de evitar os factores de provoca\u00e7\u00e3o e os alerg\u00e9nios relevantes, o tratamento b\u00e1sico da DA consiste principalmente na aplica\u00e7\u00e3o regular de agentes externos t\u00f3picos hidratantes e reabastecedores de l\u00edpidos, que cont\u00eam glicerina ou ureia, por exemplo [20]. Os emolientes devem ser sempre aplicados, especialmente depois do duche ou do banho. &#8220;A terapia b\u00e1sica \u00e9 muito importante &#8211; mesmo que os doentes estejam a receber terapia sist\u00e9mica, os emolientes devem ser aplicados regularmente&#8221;, explicou o orador [1].<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Terapia anti-inflamat\u00f3ria t\u00f3pica: <\/strong>Os corticoster\u00f3ides t\u00f3picos (TCS) s\u00e3o a primeira escolha para o eczema ligeiro a moderado. Simon recomenda a utiliza\u00e7\u00e3o de SCT de classe II (por exemplo, metilprednisolona, prednicarbato) ou de classe III (por exemplo, mometasona) [1]. Inicialmente com uma frequ\u00eancia de 1\u00d7 por dia e quando os sintomas tiverem melhorado, proceda de acordo com o esquema de redu\u00e7\u00e3o gradual (1\u00d7 de dois em dois dias, 1\u00d7 de tr\u00eas em tr\u00eas dias) ou passe diretamente para a terap\u00eautica de manuten\u00e7\u00e3o (2\u00d7\/semana). Os TCS t\u00eam um in\u00edcio de a\u00e7\u00e3o mais r\u00e1pido do que os inibidores t\u00f3picos da calcineurina (TCI). Por conseguinte, os SCT s\u00e3o considerados uma terap\u00eautica de primeira linha para as exacerba\u00e7\u00f5es agudas. No entanto, a SCT deve ser utilizada durante um per\u00edodo de tempo limitado ou como terapia de intervalo para evitar a atrofia da pele como um poss\u00edvel efeito secund\u00e1rio [20]. O TCI (tacrolimus, pimecrolimus) pode ser utilizado em segunda linha como alternativa t\u00f3pica. Em regi\u00f5es sens\u00edveis, a TCI pode ser prefer\u00edvel \u00e0 TCS. A frequ\u00eancia de aplica\u00e7\u00e3o recomendada para o TCI \u00e9 inicialmente 2\u00d7\/dia. Como parte de uma terapia de manuten\u00e7\u00e3o pr\u00f3-ativa, o tratamento pode ent\u00e3o ser mudado para 2\u00d7\/semana, como no caso da TCS. &#8220;A terapia t\u00f3pica \u00e9 suficiente para a maioria dos doentes, mas a terapia sist\u00e9mica deve ser considerada em casos mais graves&#8221;, disse o orador [1].  <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Fototerapia: <\/strong>De acordo com as directrizes, o tratamento com fototerapia (UVA-1, UVB de banda estreita) pode ser considerado para doentes &gt;com 18 anos de idade com les\u00f5es moderadas ou graves da DA nas fases agudas da doen\u00e7a.  <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Tratamento sist\u00e9mico: <\/strong>Se o eczema n\u00e3o puder ser tratado adequadamente com terapias t\u00f3picas\/luminoterapia, deve ser considerada a utiliza\u00e7\u00e3o de terap\u00eautica sist\u00e9mica [20]. Na Su\u00ed\u00e7a, \u00e9 necess\u00e1ria a utiliza\u00e7\u00e3o de um agente terap\u00eautico sist\u00e9mico convencional antes de se poder mudar para o tratamento com produtos biol\u00f3gicos ou inibidores da JAK (JAK-i), para que os custos sejam cobertos pelo seguro de sa\u00fade.  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>\n  <em>Terap\u00eautica sist\u00e9mica convencional: <\/em>\n<\/strong>A Ciclosporina \u00e9 o representante mais frequentemente utilizado deste grupo de medicamentos [20,22]. A azatioprina e o metotrexato s\u00e3o utilizados com menor frequ\u00eancia. De acordo com a diretriz, os imunossupressores convencionais s\u00f3 devem ser utilizados como terapia de curto prazo ou de intervalo e ap\u00f3s pondera\u00e7\u00e3o dos poss\u00edveis riscos de efeitos secund\u00e1rios.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>\n  <em>Biol\u00f3gicos: <\/em>\n<\/strong>Est\u00e3o atualmente dispon\u00edveis dois anticorpos monoclonais para o tratamento da DA moderada a grave. O dupilumab (Dupixent\u00ae) est\u00e1 autorizado na Su\u00ed\u00e7a desde 2019 [22,23]. Por conseguinte, existe j\u00e1 uma grande experi\u00eancia com este agente imunomodulador. O dupilumab liga-se \u00e0 subunidade alfa do recetor da IL-4 (IL-4R\u03b1), bloqueando assim a liga\u00e7\u00e3o ao recetor da IL-4 e da IL-13 [24,25]. O medicamento biol\u00f3gico \u00e9 geralmente muito bem tolerado e pode agora ser utilizado tamb\u00e9m em adolescentes e crian\u00e7as (a partir dos 6 meses) [22]. Os efeitos secund\u00e1rios mais frequentes s\u00e3o reac\u00e7\u00f5es locais no local da inje\u00e7\u00e3o e conjuntivite. O orador salienta que estes problemas podem geralmente ser bem tratados com gotas oculares; se necess\u00e1rio, deve ser considerada uma consulta com um oftalmologista [1]. O tralokinumab (Adtralza\u00ae), que foi autorizado na Su\u00ed\u00e7a em 2022, \u00e9 outro produto biol\u00f3gico dispon\u00edvel para a indica\u00e7\u00e3o AD [22,23]. A boa efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do tralokinumab foi agora tamb\u00e9m confirmada a longo prazo. Embora este produto biol\u00f3gico tamb\u00e9m possa ser utilizado em adolescentes na UE, a autoriza\u00e7\u00e3o oficial na Su\u00ed\u00e7a est\u00e1 atualmente limitada a doentes com DA com mais de 18 anos (estado da informa\u00e7\u00e3o 04.03.2024) [22,23].  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>\n  <em>Inibidores da JAK:<\/em>\n<\/strong> Os JAK-i inibem a sinaliza\u00e7\u00e3o intracelular de citocinas pr\u00f3-inflamat\u00f3rias com uma seletividade vari\u00e1vel, impedindo assim a sinaliza\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios receptores a montante. O primeiro representante da classe JAK-i aprovado para a DA foi o baricitinib (Olumiant\u00ae) [22]. O upadacitinib (Rinvoq\u00ae) e o abrocitinib (Cibinqo\u00ae) foram posteriormente aprovados [22]. As tr\u00eas subst\u00e2ncias inibem a JAK-1 e o baricitinib tamb\u00e9m inibe a JAK-2. At\u00e9 \u00e0 data, a JAK-i s\u00f3 foi aprovada para doentes adultos com DA [22]. Trata-se de medicamentos com um in\u00edcio de a\u00e7\u00e3o muito r\u00e1pido, embora o perfil de seguran\u00e7a geral dos JAK-i seja objeto de um debate controverso. \u00c9 consensual que devem ser observadas determinadas medidas de precau\u00e7\u00e3o. Especialmente em doentes com determinadas doen\u00e7as pr\u00e9-existentes (por exemplo, doen\u00e7as cardiovasculares) ou factores de risco (por exemplo, risco aumentado de tromboembolismo venoso) e no grupo et\u00e1rio com mais de 65 anos, devem ser consideradas terapias alternativas e devem ser exclu\u00eddas doen\u00e7as infecciosas cr\u00f3nicas antes de iniciar a terap\u00eautica. No entanto, \u00e9 tamb\u00e9m salientado que as advert\u00eancias na informa\u00e7\u00e3o para os profissionais de sa\u00fade se baseiam em dados de estudos em doentes com artrite reumatoide e s\u00f3 s\u00e3o transfer\u00edveis para a indica\u00e7\u00e3o AD at\u00e9 certo ponto. As medidas completas de rastreio e monitoriza\u00e7\u00e3o s\u00e3o descritas em pormenor nas directrizes [20].<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><em>Congresso: Atualiza\u00e7\u00e3o sobre Alergia e Imunologia  <\/em><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2.png\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"2480\" height=\"2094\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-378295\" style=\"width:500px\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2.png 2480w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-800x675.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-1160x979.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-2048x1729.png 2048w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-120x101.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-90x76.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-320x270.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-560x473.png 560w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-1920x1621.png 1920w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-240x203.png 240w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-180x152.png 180w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-640x540.png 640w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-1120x946.png 1120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-1600x1351.png 1600w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Interviewkasten_DP2-2320x1959.png 2320w\" sizes=\"(max-width: 2480px) 100vw, 2480px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Literatura:  <\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>&#8220;Managing atopic dermatitis: with focus in adolescents&#8221;, Simp\u00f3sio III: Th2 driven inflammation, Prof. Dr. D. Simon, Allergy &amp; Immunology Update, 26-28 de janeiro de 2024.<\/li>\n\n\n\n<li>Werfel T, et al: Guideline neurodermatitis [eczema at\u00f3pico; dermatite at\u00f3pica], 2016, S2k, n\u00famero de registo AWMF: 013-027.<\/li>\n\n\n\n<li>Deckert S, Kopkow C, Schmitt J: Comorbilidades n\u00e3o al\u00e9rgicas do eczema at\u00f3pico: uma vis\u00e3o geral das revis\u00f5es sistem\u00e1ticas. Allergy 2014; 69(1): 37-45.<\/li>\n\n\n\n<li>Hanifin JM, Rajka G: Caracter\u00edsticas diagn\u00f3sticas da dermatite at\u00f3pica. Ata dermato venereological 1980: 44-70.<\/li>\n\n\n\n<li>Williams HC, et al: The U.K. Working Party&#8217;s Diagnostic Criteria for Atopic Dermatitis. I. Deriva\u00e7\u00e3o de um conjunto m\u00ednimo de discriminadores para a dermatite at\u00f3pica. Br J Dermatol 1994; 131(3): 383-396.<\/li>\n\n\n\n<li>Traidl S, Werfel T, Traidl-Hoffmann C: Eczema At\u00f3pico: Descobertas patofisiol\u00f3gicas como o in\u00edcio de uma nova era de op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas. Handb Exp Pharmacol 2021. doi: 10.1007\/164_2021_492.<\/li>\n\n\n\n<li>Berger A: Respostas Th1 e Th2: o que s\u00e3o? BMJ 2000; 321: 424.<\/li>\n\n\n\n<li>Yamazaki Y, Nakamura Y, N\u00fa\u00f1ez G: Role of the microbiota in skin immunity and atopic dermatitis. Allergol Int 2017; 66: 539-544.<\/li>\n\n\n\n<li>Nakatsuji T, et al: Staphylococcus aureus explora os defeitos da barreira epid\u00e9rmica na dermatite at\u00f3pica para desencadear a express\u00e3o de citocinas. J Invest Dermatol 2016; 136: 2192-2200.  <\/li>\n\n\n\n<li>Wilson SR, et al: A citocina TSLP, derivada de c\u00e9lulas epiteliais da dermatite at\u00f3pica, ativa os neur\u00f3nios para induzir comich\u00e3o. Cell 2013; 155: 285-295.<\/li>\n\n\n\n<li>Oyoshi MK, et al: Mechanical injury polarises skin dendritic cells to elicit a TH2 response by inducing cutaneous thymic stromal lymphopoietin expression. 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Expert Rev Clin Immunol 2014; 10: 1463-1474.<\/li>\n\n\n\n<li>Qu N, et al: Pap\u00e9is fundamentais das citocinas relacionadas ao T-helper 17, IL-17, IL-22 e IL-23, em doen\u00e7as inflamat\u00f3rias. Clin Dev Immunol 2013; 2013: 968549.<\/li>\n\n\n\n<li>Hill DA, Spergel JM: A marcha at\u00f3pica: evid\u00eancia cr\u00edtica e relev\u00e2ncia cl\u00ednica. Ann Allergy Asthma Immunol 2018; 120: 131-137.<\/li>\n\n\n\n<li>Brunner PM, et al: A assinatura prote\u00f3mica do sangue da dermatite at\u00f3pica pedi\u00e1trica de in\u00edcio precoce mostra inflama\u00e7\u00e3o sist\u00e9mica e \u00e9 distinta da doen\u00e7a adulta de longa dura\u00e7\u00e3o. J Am Acad Dermatol 2019; 81: 510-519.<\/li>\n\n\n\n<li>Werfel T, et al: S3 guideline &#8220;Atopic dermatitis&#8221;, 2023, registo AWMF n.\u00ba 013-027 (a partir de 16\/06\/2023), <a href=\"https:\/\/register.awmf.org\/de\/leitlinien\/detail\/013-027\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/register.awmf.org\/de\/leitlinien\/detail\/013-027,<\/a>(\u00faltimo acesso em 04\/03\/2024).<\/li>\n\n\n\n<li>Akdis CA, et al: Diagn\u00f3stico e tratamento da dermatite at\u00f3pica em crian\u00e7as e adultos: Relat\u00f3rio de Consenso da Academia Europeia de Alergologia e Imunologia Cl\u00ednica\/Academia Americana de Alergia, Asma e Imunologia\/PRACTALL. J Allergy Clin Immunol 2006; 118(1): 152-169.<\/li>\n\n\n\n<li>Swissmedic: Informa\u00e7\u00f5es sobre o medicamento, <a href=\"http:\/\/www.swissmedicinfo.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.swissmedicinfo.ch,<\/a>(\u00faltimo acesso em 04.03.2024)  <\/li>\n\n\n\n<li>PharmaWiki, PharmaWiki, <a href=\"http:\/\/www.pharmawiki.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.pharmawiki.ch,<\/a>(\u00faltimo acesso em 04.03.2024)<\/li>\n\n\n\n<li>McCormick SM, Heller NM: Coment\u00e1rio: receptores e sinaliza\u00e7\u00e3o IL-4 e IL-13. Cytokine 2015; 75(1):38-50.<\/li>\n\n\n\n<li>Hamilton JD, Ungar B, Guttman-Yassky E: Revis\u00e3o da avalia\u00e7\u00e3o de medicamentos: dupilumab na dermatite at\u00f3pica. Immunotherapy 2015q; 7(10):1043-58.<\/li>\n\n\n\n<li>Wollenberg A, et al: Directriz europeia (EuroGuiDerm) sobre eczema at\u00f3pico: parte I &#8211; terapia sist\u00e9mica. J Eur Acad Dermatol Venereol 2022; 36(9): 1409-1431.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2024; 34(2): 28-29 (publicado em 24.4.24, antes da impress\u00e3o)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A diretriz actualizada em l\u00edngua alem\u00e3 para o tratamento da dermatite at\u00f3pica (DA) baseia-se na diretriz EuroGuiDerm e foi alargada para incluir algumas novidades importantes. 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