{"id":385009,"date":"2024-10-09T00:01:00","date_gmt":"2024-10-08T22:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/diretrizes-com-recomendacoes-de-tratamento-actualizadas\/"},"modified":"2024-10-08T21:42:05","modified_gmt":"2024-10-08T19:42:05","slug":"diretrizes-com-recomendacoes-de-tratamento-actualizadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/diretrizes-com-recomendacoes-de-tratamento-actualizadas\/","title":{"rendered":"Diretrizes com recomenda\u00e7\u00f5es de tratamento actualizadas"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>A decis\u00e3o de tratar as queratoses act\u00ednicas ou simplesmente observar as les\u00f5es inicialmente depende de v\u00e1rios factores. A avalia\u00e7\u00e3o do grau de risco de progress\u00e3o para o carcinoma espinocelular cut\u00e2neo desempenha um papel fundamental. Ao selecionar a op\u00e7\u00e3o de tratamento adequada, devem ser tidas em conta as carater\u00edsticas da les\u00e3o e as carater\u00edsticas relacionadas com o doente.    <\/strong><\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<p>Na reuni\u00e3o anual da EADO, a Dr.\u00aa Nicole Kelleners-Smeets, do Departamento de Dermatologia do Centro M\u00e9dico da Universidade de Maastricht (NL), explicou as recomenda\u00e7\u00f5es da nova diretriz interdisciplinar sobre o diagn\u00f3stico, o tratamento e a preven\u00e7\u00e3o das queratoses act\u00ednicas, da displasia epitelial induzida pelos raios UV e da carcinog\u00e9nese de campo, publicada no JEADV em 2024 [1,2]. V\u00e1rias associa\u00e7\u00f5es profissionais europeias estiveram significativamente envolvidas na cria\u00e7\u00e3o das diretrizes, incluindo a EADO<em> (European Association of Dermato-Oncology),<\/em> o EDF <em>(European Dermatology Forum) <\/em>e a EADV<em> (European Academy of Dermatology and Venereology)<\/em> [2]. [1,2]O orador \u00e9 um dos muitos co-autores, pelo que se trata de um conhecimento em primeira m\u00e3o, por assim dizer.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background has-fixed-layout\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td>AK = queratose act\u00ednica <br>ALA = \u00e1cido aminolevul\u00ednico<br>5-FU = 5-fluorouracil <br>MAL = metilaminolevulinato<br>PDT = terapia fotodin\u00e2mica<br>SA = \u00e1cido salic\u00edlico<\/td><td><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h3 id=\"determine-a-indicacao-terapeutica-caso-a-caso\" class=\"wp-block-heading\">Determine a indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica caso a caso  <\/h3>\n\n\n\n<p>A queratose act\u00ednica (QA) \u00e9, por defini\u00e7\u00e3o, uma les\u00e3o pr\u00e9-cancerosa que pode evoluir para um carcinoma espinocelular cut\u00e2neo invasivo (CECC).\nAs QAs apresentam-se tipicamente como m\u00e1culas ou placas escamosas ou hiperquerat\u00f3ticas que ocorrem isoladamente ou em conflu\u00eancia (&#8220;carcinoma de campo&#8221;).\nA indica\u00e7\u00e3o do tratamento deve ser baseada em cada caso, tendo em conta os factores relacionados com o doente e as carater\u00edsticas da les\u00e3o, explicou o orador [1].\nEntre outros aspectos, devem ser tidos em conta a localiza\u00e7\u00e3o e a extens\u00e3o das les\u00f5es, a idade, a comorbilidade, os antecedentes de cancro da pele, a imunossupress\u00e3o e as prefer\u00eancias do doente.\nSe houver um risco acrescido, por exemplo, devido \u00e0 presen\u00e7a de numerosas QA, a um historial de CEC e\/ou a um tratamento imunossupressor atual, a Dra. Kelleners-Smeets aconselhou que os doentes fossem persuadidos a tratar as suas QA [1].\nO risco de progress\u00e3o de QA para CEC \u00e9 de 0,025-20% por ano.\nEm doentes com antecedentes de CEC na \u00e1rea do campo da QA, o risco de desenvolver outro CEC no prazo de 5 anos \u00e9 de 40%.\nNo entanto, o risco de progress\u00e3o tamb\u00e9m est\u00e1 significativamente aumentado em doentes imunocomprometidos.\nSe se suspeitar que uma les\u00e3o \u00e9 uma QA, o diagn\u00f3stico baseia-se principalmente na apresenta\u00e7\u00e3o cl\u00ednica e nas carater\u00edsticas dermatosc\u00f3picas.\nSe houver indica\u00e7\u00f5es de que pode tratar-se de um CEC ou de outro diagn\u00f3stico diferencial, deve ser efectuada uma biopsia.           <\/p>\n\n\n\n<p>Se for AK de acordo com a avalia\u00e7\u00e3o diagn\u00f3stica global, \u00e9 classificado da seguinte forma:  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Les\u00f5es \u00fanicas de AK  <\/li>\n\n\n\n<li>Les\u00f5es m\u00faltiplas de QA ou carcinogeniza\u00e7\u00e3o no terreno  <\/li>\n\n\n\n<li>AK em doentes imunocomprometidos  <\/li>\n\n\n\n<li>AK em localiza\u00e7\u00f5es espec\u00edficas (l\u00e1bio, orelhas, dorso da m\u00e3o, antebra\u00e7os, perna).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Todos os doentes com QA devem ser informados sobre as mesmas e receber conselhos sobre a utiliza\u00e7\u00e3o de emolientes e medidas de prote\u00e7\u00e3o solar.\nSe existirem les\u00f5es hiperquerat\u00f3ticas, recomenda-se uma curetagem cuidadosa antes de efetuar outros tratamentos.\nSe as QA recidivarem numa fase posterior, pode ser adequado escolher uma op\u00e7\u00e3o de tratamento diferente para uma nova sequ\u00eancia de tratamento.\nAl\u00e9m disso, a quimiopreven\u00e7\u00e3o com nicotinamida ou retin\u00f3ides pode ser considerada como uma medida preventiva.\nSe a mesma les\u00e3o reaparecer v\u00e1rias vezes, deve ser considerada a realiza\u00e7\u00e3o de uma biopsia.    <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Les\u00e3o \u00fanica de QA &#8211; possibilidade de m\u00faltiplas op\u00e7\u00f5es de tratamento: <\/strong>No caso de les\u00f5es \u00fanicas de QA muito dispersas, os doentes podem ser informados de que a progress\u00e3o para CEC \u00e9 poss\u00edvel, mas improv\u00e1vel. Os doentes podem ent\u00e3o ser instru\u00eddos para monitorizar as les\u00f5es e marcar uma nova consulta dermatol\u00f3gica se a(s) les\u00e3o(\u00f5es) crescerem ou se tornarem hiperquerat\u00f3ticas. Se as les\u00f5es isoladas de QA se tornarem hiperquerat\u00f3ticas, ou se os doentes solicitarem tratamento, \u00e9 geralmente preferida uma das seguintes modalidades de tratamento: crioterapia, curetagem ou laser<sub>CO2\/Er<\/sub>:YAG. [1,2]No entanto, a terapia t\u00f3pica (5-FU\/SA, creme de 5-FU a 4% ou 5%, creme de imiquimod a 5% ou creme de tirbanibulina) tamb\u00e9m pode ser utilizada, de acordo com o Dr. Kelleners-Smeets [1,2].<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Les\u00f5es m\u00faltiplas de QA &#8211; recomenda-se uma terapia orientada para o terreno. <\/strong>&#8220;Se existirem m\u00faltiplas les\u00f5es de QA, deve ser efectuada uma terap\u00eautica dirigida ao terreno&#8221;, recomendou o orador [1,2]. As op\u00e7\u00f5es relevantes s\u00e3o apresentadas na <strong>Vis\u00e3o Geral 1 <\/strong>. \u00c9 importante discutir as v\u00e1rias op\u00e7\u00f5es de tratamento com o doente. Por exemplo, o 5-FU provou ser uma terapia eficaz, mas tem de ser administrado pelo doente em casa durante v\u00e1rias semanas, o que exige um elevado n\u00edvel de ades\u00e3o. A Tirbanibulina creme, por outro lado, requer apenas um per\u00edodo de tratamento de cinco dias e a PDT pode ser efectuada no consult\u00f3rio dermatol\u00f3gico, o que \u00e9 menos problem\u00e1tico em termos de ades\u00e3o. Se os doentes continuarem a ter les\u00f5es vis\u00edveis e\/ou hiperquerat\u00f3ticas ap\u00f3s a terapia dirigida por campo, a crioterapia pode proporcionar al\u00edvio. \u00c9 frequente que apenas uma abordagem terap\u00eautica combinada seja eficaz, referiu o orador.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Ubersicht1_DP4_s36.png\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"721\" height=\"920\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Ubersicht1_DP4_s36.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-384865\" style=\"width:300px\"\/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p><strong>AK em doentes imunocomprometidos e em localiza\u00e7\u00f5es espec\u00edficas: <\/strong>Para o subgrupo de doentes com QA, existe a maior evid\u00eancia para as op\u00e7\u00f5es de tratamento listadas na <strong>vis\u00e3o geral 2 <\/strong>.\nExiste um risco mais elevado de progress\u00e3o para CECC nas QAs do l\u00e1bio, orelha, dorso da m\u00e3o, antebra\u00e7o ou perna.\nPor conseguinte, deve optar-se por uma abordagem de tratamento mais agressiva.\nNo caso de QA no dorso da m\u00e3o, \u00e9 aconselh\u00e1vel efetuar uma curetagem antes de qualquer outro tratamento se estiverem presentes les\u00f5es hiperquerat\u00f3ticas.\nSe houver \u00e1reas maiores afectadas pelas QA, o creme de 5-FU \u00e9 o tratamento de elei\u00e7\u00e3o para as op\u00e7\u00f5es de tratamento t\u00f3pico.      <\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Ubersicht2_DP4_s37.png\"><img decoding=\"async\" width=\"705\" height=\"826\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Ubersicht2_DP4_s37.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-384864 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 705px; 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como na AK &#8211; e que, por isso, absorvem uma maior quantidade de FU.    <\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c1cido salic\u00edlico (SA): <\/strong>O \u00e1cido salic\u00edlico t\u00f3pico tem um efeito queratol\u00edtico e reduz a hiperqueratose associada \u00e0 QA.\nO seu modo de a\u00e7\u00e3o como queratol\u00edtico e corneol\u00edtico est\u00e1 associado \u00e0 interfer\u00eancia na ades\u00e3o dos corne\u00f3citos, ao efeito solubilizante na subst\u00e2ncia cimentante intercelular, bem como ao desprendimento e descolamento dos corne\u00f3citos.   <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Imiquimod: <\/strong>este ingrediente ativo modula a resposta imunit\u00e1ria atrav\u00e9s da ativa\u00e7\u00e3o de um recetor do tipo toll (TLR) nas c\u00e9lulas imunit\u00e1rias.\nEm modelos animais, o imiquimod revela-se eficaz contra as infec\u00e7\u00f5es virais e desenvolve as suas propriedades antitumorais principalmente atrav\u00e9s da indu\u00e7\u00e3o do interfer\u00e3o-alfa e de outras citocinas.   <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Diclofenac 3%: <\/strong>O diclofenac \u00e9 um f\u00e1rmaco anti-inflamat\u00f3rio n\u00e3o esteroide.\nO mecanismo de a\u00e7\u00e3o na AK n\u00e3o est\u00e1 totalmente esclarecido, mas uma hip\u00f3tese \u00e9 que os efeitos terap\u00eauticos est\u00e3o relacionados com a inibi\u00e7\u00e3o da via da ciclo-oxigenase, seguida da redu\u00e7\u00e3o da s\u00edntese de prostaglandina E2 (PGE2).   <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Tirbanibulina: <\/strong>A tirbanibulina danifica os microt\u00fabulos por liga\u00e7\u00e3o direta \u00e0 tubulina, o que induz uma interrup\u00e7\u00e3o do ciclo celular e a morte apopt\u00f3tica das c\u00e9lulas em prolifera\u00e7\u00e3o e est\u00e1 associada a uma interrup\u00e7\u00e3o da via de sinaliza\u00e7\u00e3o da tirosina quinase Src (sarcoma celular).\nA Src est\u00e1 presente no citosol da c\u00e9lula e \u00e9 o produto gen\u00e9tico do protooncogene com o mesmo nome, Src.\nSabe-se que a Src \u00e9 cada vez mais expressa nos AKs.    <\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c1cido aminolevul\u00ednico (ALA) e metilaminolevulinato (MAL):<\/strong> Estes ingredientes activos s\u00e3o utilizados como parte da PDT<strong>.<\/strong> \nAp\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o t\u00f3pica de ALA, a subst\u00e2ncia acumula-se nas les\u00f5es de QA e \u00e9 metabolizada em protoporfirina IX, um sensibilizador \u00e0 luz que aumenta consideravelmente o efeito t\u00f3xico da luz UV e se acumula intracelularmente nas les\u00f5es de QA tratadas.\nA protoporfirina IX \u00e9 activada por ilumina\u00e7\u00e3o com luz vermelha de um comprimento de onda e energia adequados.\nNa presen\u00e7a de oxig\u00e9nio, formam-se compostos reactivos de oxig\u00e9nio.\nEstes danificam os componentes celulares e acabam por destruir as c\u00e9lulas alvo.      <\/p>\n\n\n\n<p><em>Congresso: Reuni\u00e3o Anual da EADO (Paris)<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Literatura:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>&#8220;Tailored treatment for AK patients&#8221;, Dra. Nicole Kelleners-Smeets, Simp\u00f3sio 7, Reuni\u00e3o Anual da EADO, 04.-06.04.2024.  <\/li>\n\n\n\n<li>Kandolf L, et al; EADV, EDF, EADV e Uni\u00e3o Europeia dos M\u00e9dicos Especialistas (Union Europ\u00e9enne des M\u00e9decins Sp\u00e9cialistes): European consensus-based interdisciplinary guideline for diagnosis, treatment and prevention of actinic keratoses, epithelial UV-induced dysplasia and field cancerisation on behalf of European Association of Dermato-Oncology, European Dermatology Forum, European Academy of Dermatology and Venereology and Union of Medical Specialists (Union Europ\u00e9enne des M\u00e9decins Sp\u00e9cialistes). JEADV 2024; 38(6): 1024-1047.<\/li>\n\n\n\n<li>Flexikon, <a href=\"http:\/\/www.doccheck.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.doccheck.com,<\/a>(\u00faltimo acesso em 29\/07\/2024).<\/li>\n\n\n\n<li>PharmaWiki, <a href=\"http:\/\/www.pharmawiki.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.pharmawiki.ch,<\/a>(\u00faltimo acesso em 29 de julho de 2024).<\/li>\n\n\n\n<li>  Agentes t\u00f3picos: &#8220;Actinic keratosis&#8221;, Kassen\u00e4rztliche Bundesvereinigung, <a href=\"http:\/\/www.akdae.de\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.akdae.de,<\/a>(\u00faltimo acesso em 29\/07\/2024).<\/li>\n\n\n\n<li>Swiss Drug Compendium,<a href=\"https:\/\/compendium.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/compendium.ch,<\/a>(\u00faltimo acesso em 29\/07\/2024).<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2024; 34(4): 36-37 (publicado em 30.8.24, antes da impress\u00e3o)<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#abb7c236\"><em>Imagem da capa: Queratoses act\u00ednicas nas costas da m\u00e3o, a chamada carcinomatiza\u00e7\u00e3o de campo.\n\u00a9 Dr. Thomas Brinkmeier, wikimedia <\/em><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A decis\u00e3o de tratar as queratoses act\u00ednicas ou simplesmente observar as les\u00f5es inicialmente depende de v\u00e1rios factores. 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