{"id":386433,"date":"2024-09-23T14:00:00","date_gmt":"2024-09-23T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=386433"},"modified":"2024-09-18T15:54:40","modified_gmt":"2024-09-18T13:54:40","slug":"efeitos-de-uma-combinacao-de-hortela-pimenta-oleo-de-alcaravia-em-experiencias-com-animais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/efeitos-de-uma-combinacao-de-hortela-pimenta-oleo-de-alcaravia-em-experiencias-com-animais\/","title":{"rendered":"Efeitos de uma combina\u00e7\u00e3o de hortel\u00e3-pimenta\/\u00f3leo de alcaravia em experi\u00eancias com animais"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>A hipersensibilidade visceral, incluindo a hiperalgesia, est\u00e1 intimamente associada \u00e0 s\u00edndrome do intestino irrit\u00e1vel.\nPara investigar os efeitos do tratamento a curto e longo prazo de uma combina\u00e7\u00e3o patenteada de \u00f3leo de hortel\u00e3-pimenta e de cominho nos marcadores electrofisiol\u00f3gicos da sensibilidade \u00e0 dor intestinal, Omoloye et al.\nrealizaram um estudo num modelo de rato.\nFoi demonstrado que a mentacarina modula a hipersensibilidade visceral.     <\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>A utiliza\u00e7\u00e3o de \u00f3leo de hortel\u00e3-pimenta e de \u00f3leo de cominho para aliviar queixas gastrointestinais tem uma longa tradi\u00e7\u00e3o [1].\n [2,3]Menthacarin refere-se a uma combina\u00e7\u00e3o patenteada de \u00f3leo de hortel\u00e3-pimenta (90 mg WS\u00ae 1340) e \u00f3leo de cominho (50 mg WS\u00ae 1520), que demonstrou contribuir para a redu\u00e7\u00e3o da dor, espasm\u00f3lise e al\u00edvio geral dos sintomas na <em> s\u00edndrome do intestino irrit\u00e1vel (SII <\/em>).\nEste \u00e9 o resultado de v\u00e1rios estudos n\u00e3o cl\u00ednicos e cl\u00ednicos [4].\nPara saber mais sobre os efeitos espec\u00edficos da mentacarina nas reac\u00e7\u00f5es de dor visceral, Omoloye et al.\nefectuaram um estudo animal em ratos anestesiados em condi\u00e7\u00f5es normais e hiperalg\u00e9sicas [4].\nA hiperalgesia foi induzida pela administra\u00e7\u00e3o de corticoster\u00f3ides.     <\/p>\n\n<h3 id=\"a-distensao-colorrectal-como-modelo-de-hipersensibilidade-visceral\" class=\"wp-block-heading\">A distens\u00e3o colorrectal como modelo de hipersensibilidade visceral  <\/h3>\n\n<p>Corticoster\u00f3ides ou mentacarina ou uma combina\u00e7\u00e3o foram administrados oralmente aos ratos de laborat\u00f3rio dilu\u00eddos numa solu\u00e7\u00e3o de sacarose (10%) uma vez por dia numa dose de 8 ou 60 mg <sup>kg-1<\/sup> (3 mL <sup>kg-1<\/sup>) [4].\nO grupo de controlo recebeu uma solu\u00e7\u00e3o ve\u00edculo de sacarose a 10%.\nA \u00faltima administra\u00e7\u00e3o ocorreu pelo menos 6 horas antes do in\u00edcio do protocolo CRD &#8211; um m\u00e9todo experimental para induzir reflexos viscerais.\nA distens\u00e3o colorrectal (DRC) foi induzida atrav\u00e9s de um bal\u00e3o de 5 cm de comprimento inserido atrav\u00e9s do canal anal do animal anestesiado, que foi insuflado com ar a uma press\u00e3o entre 15 e 75 mmHg.\nO c\u00f3rtex cingulado anterior (ACC) desempenha um papel crucial no processamento da dor visceral.\nOs sinais nociceptivos provocados pela DRC alteram a atividade neuronal dos neur\u00f3nios do CCA em ratos anestesiados.\nPor conseguinte, os neur\u00f3nios do CCA foram registados e testados quanto \u00e0 DRC.\nConsiderou-se que um neur\u00f3nio respondia ao CRD se a sua taxa de disparo de picos aumentasse ou diminu\u00edsse em pelo menos 15% em compara\u00e7\u00e3o com a atividade de base antes do tratamento com CRD e se tal fosse observado em pelo menos duas aplica\u00e7\u00f5es de CRD.\nNo final das experi\u00eancias, os animais foram submetidos a eutan\u00e1sia.        <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background has-fixed-layout\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td>Os doentes com<em> s\u00edndrome do intestino irrit\u00e1vel (SII<\/em> ) sofrem geralmente de dores abdominais persistentes associadas a perturba\u00e7\u00f5es do funcionamento do intestino.\nExistem tr\u00eas subtipos predominantes: Diarreia (SII-D), obstipa\u00e7\u00e3o (SII-C) ou formas mistas (SII-M).\nOs resultados de imagiologia indicam que os doentes com SII apresentam uma maior atividade metab\u00f3lica e diferen\u00e7as funcionais no c\u00f3rtex cingulado anterior (ACC) em resposta a est\u00edmulos de dor visceral em compara\u00e7\u00e3o com os indiv\u00edduos de controlo.\nAl\u00e9m disso, a SII est\u00e1 frequentemente associada a hipersensibilidade visceral e hiperalgesia, de modo que mesmo os est\u00edmulos fisiol\u00f3gicos viscerais normais s\u00e3o percepcionados como desconforto e dor.   <\/td><\/tr><tr><td><em>para  [4,5]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h3 id=\"resultados-importantes-num-relance\" class=\"wp-block-heading\">Resultados importantes num relance  <\/h3>\n\n<p>&lt;O facto de a administra\u00e7\u00e3o cr\u00f3nica de corticosterona (8 mg <sup>kg-1<\/sup>) <sup>dia-1<\/sup> durante 14 dias (6 animais testados) ter resultado num aumento significativo de 53% na resposta l\u00edquida de CRD em animais n\u00e3o tratados de outra forma (p 0,001**) indica a indu\u00e7\u00e3o bem sucedida de hiperalgesia visceral.\nEm contraste, em animais tratados simultaneamente com mentacarina (n=5) e corticosterona, a resposta excitat\u00f3ria neuronal \u00e0 distens\u00e3o colorrectal (50 s, 50 mmHg) n\u00e3o foi aumentada.\nIsto sugere que a mentacarina aparentemente preveniu ou neutralizou o efeito hiperalg\u00e9sico da corticosterona na DRC.  <\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>&lt;** Teste de Newman-Keuls ap\u00f3s ANOVA significativa (F2,115 = 13,4; p 0,0001)<\/em><\/p>\n\n<p>Relativamente \u00e0s diferen\u00e7as funcionais no CCA, 233 neur\u00f3nios foram registados e testados para a DRC.\nA administra\u00e7\u00e3o de mentacarina durante uma semana (60 mg <sup>kg-1\/dia<\/sup>; 3 animais testados) n\u00e3o alterou significativamente a resposta electrofisiol\u00f3gica l\u00edquida \u00e0 DRC (7,1 \u00b1 7,5 picos adicionais\/10 s, n=22).\n&lt;Em contraste, a administra\u00e7\u00e3o a longo prazo de mentacarina (60 mg <sup>kg-1<\/sup>) <sup>dia-1<\/sup> durante 2 semanas (5 animais testados) resultou numa resposta excitat\u00f3ria l\u00edquida ao CRD pequena mas significativamente mais baixa (4,8 \u00b1 4,5 picos adicionais\/10 s, n=32) em compara\u00e7\u00e3o com os controlos (p 0<sup>,05$<\/sup>).\nEsta redu\u00e7\u00e3o foi acompanhada por uma diminui\u00e7\u00e3o da propor\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas que responderam com ativa\u00e7\u00e3o neuronal no grupo de tratamento a longo prazo com mentacarina (12,5% vs. 21% no grupo de controlo), embora esta diferen\u00e7a n\u00e3o tenha sido estatisticamente significativa (p=0,08, teste do qui-quadrado).   <\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>&lt;$ Teste de Newman-Keuls, ap\u00f3s ANOVA significativa para uma via (F2,100 = 3,2, p 0,04)<\/em><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background has-fixed-layout\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td><br\/>R<strong>esumo<\/strong> O estudo de Omoloye et al.\ndemonstrou, em dois modelos animais de hiperalgesia visceral e hipersensibilidade, que a administra\u00e7\u00e3o prolongada de mentacarina em doses clinicamente relevantes atenuou as descargas neuronais do ACC induzidas pela distens\u00e3o colorrectal (CRD).\nIsto indica um efeito protetor em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 hipersensibilidade visceral.\nEmbora os mecanismos envolvidos neste efeito analg\u00e9sico estejam ainda por esclarecer, pode inferir-se que a mentacarina tem potencial terap\u00eautico para atenuar a perce\u00e7\u00e3o da dor visceral no contexto da hipersensibilidade visceral frequentemente associada \u00e0 SII.   <\/td><\/tr><tr><td><em>de acordo com [4]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Literatura:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Rich G, et al: Um ensaio aleat\u00f3rio controlado por placebo sobre os efeitos da mentacarina, uma prepara\u00e7\u00e3o patenteada de \u00f3leo de hortel\u00e3-pimenta e cominho, nos sintomas e na qualidade de vida em doentes com dispepsia funcional. Neurogastroenterol Motil 2017; 29(11): e13132.<\/li>\n\n\n\n<li>&#8220;Peppermint oil\/caraway oil&#8221;, <a href=\"https:\/\/www.pharmawiki.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">www.pharmawiki.ch,<\/a>(\u00faltimo acesso em 19\/08\/2024)  <\/li>\n\n\n\n<li>Madisch A, et al: Efic\u00e1cia da mentacarina nos sintomas da s\u00edndrome do intestino irrit\u00e1vel. Vienna Med Wochenschr 2019; 169(5-6): 149-155.<\/li>\n\n\n\n<li>Omoloye A, et al: O tratamento com Menthacarin atenua a nocicep\u00e7\u00e3o em modelos de hipersensibilidade visceral. Neurogastroenterol Motil 2024 Apr; 36(4): e14760.<\/li>\n\n\n\n<li>Zhou Q, Verne GN: Novos conhecimentos sobre a hipersensibilidade visceral &#8211; implica\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas na SII.\nNat Rev Gastroenterol Hepatol 2011; 8(6): 349-355. <\/li>\n<\/ol>\n\n<p><\/p>\n\n<p><\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>PR\u00c1TICA DE CL\u00cdNICA GERAL 2024; 19(9): 34<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A hipersensibilidade visceral, incluindo a hiperalgesia, est\u00e1 intimamente associada \u00e0 s\u00edndrome do intestino irrit\u00e1vel. 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