{"id":411856,"date":"2025-11-13T13:30:00","date_gmt":"2025-11-13T12:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/dreamm-8-estudo-chave-no-desenvolvimento-da-terapia-bcma-ate-ao-dreamm-14\/"},"modified":"2025-11-12T21:50:41","modified_gmt":"2025-11-12T20:50:41","slug":"dreamm-8-estudo-chave-no-desenvolvimento-da-terapia-bcma-ate-ao-dreamm-14","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/dreamm-8-estudo-chave-no-desenvolvimento-da-terapia-bcma-ate-ao-dreamm-14\/","title":{"rendered":"DREAMM-8: Estudo-chave no desenvolvimento da terapia BCMA at\u00e9 ao DREAMM-14"},"content":{"rendered":"\n

Os dados do DREAMM-8 apresentados na ASCO deste ano forneceram provas s\u00f3lidas da efic\u00e1cia e da tolerabilidade da combina\u00e7\u00e3o BPd (belantamab mafodotina, pomalidomida e dexametasona) para o tratamento do mieloma m\u00faltiplo recorrente e refrat\u00e1rio (MMRR) com ACRH (citogen\u00e9tica de alto risco). A BPd, que constitui uma alternativa vi\u00e1vel, nomeadamente para os doentes com ACRH para os quais as terapias celulares n\u00e3o s\u00e3o adequadas, poder\u00e1 estabelecer-se a m\u00e9dio prazo como terapia de segunda linha na Su\u00ed\u00e7a, na sequ\u00eancia da sua recente aprova\u00e7\u00e3o pelo Swissmedic – mesmo que o DREAMM-14 , no qual a pr\u00f3pria dosagem est\u00e1 a ser estudada pela primeira vez, possa oferecer um perfil benef\u00edcio-risco optimizado para os efeitos secund\u00e1rios oculares em doentes com MMRR. <\/strong><\/p>\n\n

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